Logo Studenta

flashcards analgesicos

¡Este material tiene más páginas!

Vista previa del material en texto

@medicinaconsofia @dopadocs doctora_fio
FARMACOLOGÍAFARMACOLOGÍA
F L A S H - C A R D S
ANALGÉSICOS
¡¡Hola chicos!! 
¡Estas flash-cards están hechas con mucho cariño para todos
ustedes!
Tienen los analgésicos más importantes 
 (Nombre genérico, indicaciones, contraindicaciones, efectos
secundarios graves y severos)
Espero les sean de mucha ayuda
@medicinaconsofia @dopadocs 
¡NO OLVIDEN SEGUIRNOS EN NUESTRAS REDES SOCIALES!
doctora_fio
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
OPIOIDES MAYORESOPIOIDES MAYORES
Morfina
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Tratamiento del dolor intenso.
Tratamiento del dolor postoperatorio
inmediato.
Tratamiento del dolor crónico maligno.
Dolor asociado a infarto de miocardio.
Dispnea asociada a insuficiencia
ventricular izquierda y edema pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos
quirúrgicos.
Hipersensibilidad conocida a la morfina. 
Pacientes con depresión respiratoria o enfermedad
respiratoria obstructiva grave. 
Pacientes con asma bronquial agudo. 
Pacientes tratados con inhibidores de la
monoaminooxidasa o durante los 14 días siguientes a la
suspensión del tal tratamiento. 
Pacientes con enfermedad hepática aguda y/o grave.
Pacientes con lesión craneal, pacientes en coma.
Administración oral:
Adultos de > 50 kg: Inicialmente 10—30 mg cada 3 o
4 horas
Adultos de < 50 kg y ancianos: Necesitan menos
dosis o aumentar el intervalo entre dosis en
comparación con los adultos de más peso o menor
edad. Las dosis se deben ajustar cuidadosamente y los
pacientes deben ser vigilados por si se desarrollasen
reacciones adversas
Niños e infantes de > 6 meses: 0.2-0.5 mg/kg cada
4-6 horas.
Confusión.
Insomnio.
Alteraciones del pensamiento.
Cefalea.
Contracciones musculares involuntarias.
Somnolencia, mareos.
Broncoespasmo.
Disminución de la tos, dolor abdominal.
Anorexia, estreñimiento, dispepsia.
REACCIONES ADVERSAS 
Oxicodona
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolor intenso.
Hipersensibilidad a oxicodona.
Depresión respiratoria grave con hipoxia.
Niveles elevados de dióxido de carbono en sangre
(hipercarbia).
Traumatismo craneal.
Íleo paralítico.
Abdomen agudo.
Retraso en el vaciado gástrico.
POC, asma bronquial grave.
Administración oral (oxicodona de liberación
inmediata)
Adultos: Deben comenzar con dosis de 5 a 15 mg
cada 4 a 6 horas según sea necesario para el dolor.
La dosis debe ajustarse en base a la respuesta
individual de la paciente a la dosis inicial
Administración oral (oxicodona de liberación
sostenida)
Adultos: Se recomienda iniciar el tratamiento con
dosis de 10 mg cada 12 horas.
Disminución del apetito.
Sueños anormales.
Pensamientos anómalos.
Ansiedad, estado de confusión.
Depresión, insomnio, nerviosismo.
Somnolencia, mareos, dolor de cabeza.
Temblor, letargia.
Disnea, broncoespasmo.
Estreñimiento, náuseas, vómitos.
REACCIONES ADVERSAS 
FENTANILO
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Analgésico narcótico complementario en
anestesia general o local. 
Junto a un neuroléptico, como premedicación
para inducción de la anestesia y como
coadyuvante en el mantenimiento de
anestesia general y regional. 
Anestésico con oxígeno en pacientes de alto
riesgo sometidos a intervenciones
quirúrgicas..
REACCIONES ADVERSAS 
Depresión respiratoria.
Somnolencia.
Cefalea.
Mareos, náuseas, vómitos.
Estreñimiento.
Sudoración, prurito.
Sedación, nerviosismo.
Pérdida de apetito, depresión.
Xerostomía, dispepsia.
Dolor agudo postoperatorio.
Fentanest está contraindicado en pacientes con
intolerancia conocida al fármaco o a otros
morfinomiméticos.
Traumatismo craneoencefálico.
Aumento de la presión intracraneal y/o coma.
Niños menores de 2 años.
Administración parenteral:
Adultos: 2 mg/kg IM o IV lenta. Las dosis de
mantenimiento se necesitan poca frecuencia.
Niños > 1 año: 1-2 mg/kg IM o IV lenta. Esta dosis
puede repetirse a intervalos de 30-60 minutos. Los
niños de 18-36 meses de edad pueden necesitar dosis
más altas.
Administración epidural:
Adultos: Administrar una dosis en bolo de 50-100 mg,
luego 25 hasta 100 mg/hora en infusión continua
epidural con 50 a 60 mg cada 10 minutos.
Hidromorfona
 
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
REACCIONES ADVERSAS 
Gastroenteritis.
Deshidratación.
Pérdida de apetito.
Alucinaciones, confusión, depresión.
Ansiedad, alteraciones de humor.
Nerviosismo, desasosiego, insomnio.
Sueños anómalos. 
Somnolencia, mareo, dolor de cabeza.
Sedación, deterioro de la memoria.
Hipersensibilidad a hidromorfona.
Pacientes que han tenido intervención quirúrgica
y/o enfermedad subyacente que pudiera dar lugar a
estenosis del tracto gastrointestinal o tengan asas
ciegas del tracto gastrointestinal u obstrucción
gastrointestinal.
Dolor agudo o postoperatorio.
Disminución grave de función hepática.
Administración oral:
La dosis inicial en la mayoría de los pacientes debería
ser 8 mg cada 24 horas y no debería exceder 8 mg
cada 24 horas. 
Administración subcutánea o intramuscular:
La dosis inicial habitual de hidromorfona inyección es
de 1 mg a 2 mg cada 2 a 3 horas, según sea
necesario. 
Administración intravenosa:
La dosis de partida inicial es de 0,2 a 1 mg cada 2 a 3
horas.
Dolor intenso.
Tapentadol
 
 
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
REACCIONES ADVERSAS 
Mareos, somnolencia.
Cefalea, alteraciones en la atención.
Temblores.
Contracciones musculares involuntarias.
Náuseas, estreñimiento, vómitos.
Diarrea, dispepsia.
Disminución del apetito.
Ansiedad, depresión del estado de
ánimo, trastornos del sueño.
Hipersensibilidad a tapentadol.
Depresión respiratoria importante (en ámbitos no
controlados o en los que no existen equipos de
reanimación).
Asma bronquial aguda o grave o hipercapnia.
Íleo paralítico o sospecha de: intoxicación aguda
por alcohol, hipnóticos, analgésicos que actúan a
nivel central o principios activos psicotrópicos.
Administración oral
Adultos: Las dosis usuales son de 50 mg, 75 mg, o
100 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la
intensidad del dolor. En el primer día de la
dosificación, la segunda dosis puede administrarse
una hora después de la primera dosis si no se alcanza
el alivio adecuado del dolor con la primera dosis.
Las siguientes dosis son de 50 mg, 75 mg, o 100 mg
cada 4 a 6 horas y deben ser ajustada para mantener
una analgesia adecuada con una tolerabilidad
aceptable.
Formas de liberación prolongada: control del
dolor crónico intenso en adultos, que sólo se
puede tratar adecuadamente con un
analgésico opioide.
Formas de liberación inmediata: alivio del
dolor agudo moderado a intenso en adultos,
que sólo se puede tratar adecuadamente
con un analgésico opioide.
Metadona
 
 
 
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
REACCIONES ADVERSAS 
Aturdimiento, mareo.
Sedación, náuseas, vómitos.
Sudoración, euforia, disforia.
Debilidad, cefalea, insomnio.
Agitación.
Desorientación, alteraciones visuales.
Boca seca, anorexia, estreñimiento.
Espasmo del tracto biliar, rubor cutáneo.
Bradicardia, palpitaciones.
Hipersensibilidad a metadona. 
Insuf. respiratoria o enf. obstructiva respiratoria
grave.
Administración concurrente con IMAO o en las dos
semanas posteriores a la interrupción del
tratamiento con IMAO.
Enfisema. 
Asma bronquial. Cor pulmonale. Hipertrofia
prostática o estenosis uretral. 
Administración oral o intravenosa:
Adultos y adolescentes: inicialmente 10-40 mg
PO/IV. Pueden repetirse dosis adicionales de 5-10 mg
de metadona PO / IV cada 3-4 horas hasta que los
signos objetivos de la abstinencia ya no esten.
Mujeres embarazadas: inicialmente de 10 a 40 mg
PO / IV. Las dosis adicionales de 5-10 mg de metadona
PO / IV pueden repetirse cada 3-4 horas hasta que los
signos objetivos de la abstinencia ya no están
presentes.
Niños: 0,7 mg / kg PO / IV cada 4-6 horas. 
Dolor intenso de cualquier etiología. 
Dolores postoperatorios.
Postraumáticos.
Neoplásicos.
Neuríticos, por quemaduras, cuando no
responden a analgésicos menores.
Tratamiento sustitutivo de mantenimiento a
opiáceos.
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
OPIOIDES MENORESOPIOIDESMENORES
Tramadol
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolor de moderado a severo.
Hipersensibilidad a tramadol.
Intoxicación aguda o sobredosis con depresores
del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos
opiáceos).
Alteración hepática o renal grave.
Insuf. respiratoria grave.
Durante la lactancia si es necesario un tto. a largo
plazo (más de 2 ó 3 días).
Adultos y adolescentes > 16 años: Se recomiendan
unas dosis iniciales de 25 mg una vez al día, que se
irán aumentando con incrementos de 25 mg cada
tres días hasta alcanzar los 100 mg/día (es decir,
cuatro dosis de 25 mg al día). Más adelante, las dosis
se pueden aumentar en 50 mg/día (en el supuesto de
que sean bien toleradas) cada 3 días, hasta alcanzar
los 200 mg/día, llegando incluso a los 400 mg/día
repartidos en 4 veces al día. No se recomienda pasar
de los 400 mg por día.
Mareos.
Cefaleas.
Confusión.
Somnolencia.
Náuseas.
Vómitos.
Estreñimiento.
Sequedad bucal.
Sudoración, fatiga.
REACCIONES ADVERSAS 
Buprenorfina
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolor moderado o intenso de cualquier
etiología.
Hipersensibilidad. 
Insuf. respiratoria severas. 
Delirium tremens. 
Miastenia grave. 
Embarazo. 
No usar parches transdérmicos en opioide
dependientes ni en tratamiento de abstinencia de
narcóticos.
Administración oral:
Adultos: Se administrará inicialmente un comprimido cada
8 horas, que podrá aumentarse, según la intensidad de
dolor, a 1-2 comprimidos cada 6-8 horas. Los comprimidos
se dejarán disolver debajo de la lengua. No deben ser
masticados ni tragados.
Administración parenteral:
Adultos: See administrará por vía intramuscular o
intravenosa una o dos ampollas de Buprenorfina de 0,3 mg
según la intensidad del dolor. Esta dosis puede ser repetida,
si es necesario, cada 6-8 horas.
Mareo.
Dolor de cabeza.
Disnea.
Náuseas.
Vómitos.
Estreñimiento.
Eritema, prurito, exantema.
Diaforesis, cansancio.
Edema.
REACCIONES ADVERSAS 
Codeína
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Tratamiento sintomático de tos
improductiva (formas líquidas y comp.).
Dolor moderado agudo en pacientes > 12
años cuando no se considere aliviado por
otros analgésicos como paracetamol o
ibuprofeno (en monofármaco) (sólo
comp.).
Hipersensibilidad a codeína o derivados.
EPOC.
Ataques agudos de asma.
Depresión respiratoria.
Pacientes con íleo paralítico o en riesgo.
Diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por
cefalosporinas.
Lincomicinas o penicilinas.
Ni en diarrea causada por intoxicación hasta que se haya
eliminado el material tóxico del tracto gastrointestinal
Administración oral:
Adultos: 15 a 60 mg por vía oral cada 4-6 horas
durante todo el día. La dosis máxima diaria no debe
exceder de 360 mg/24 horas.
Niños > 1 año: 0,5-1 mg / kg o 15 mg/m2 PO cada 4-6
horas.
Administración parenteral:
Adultos: 15 a 60 mg SC o IM cada 4-6 horas. La dosis
máxima diaria no debe exceder de 360 mg / 24 horas
Niños > 1 año: 0,5-1 mg/kg o 15 mg / m2 (máx: 60 mg)
SC o IM cada 4-6 horas.
Mareos.
Somnolencia.
Convulsiones.
Estreñimiento, náuseas, vómitos.
Prurito.
Erupciones cutáneas en pacientes
alérgicos.
Confusión mental.
Euforia, disforia.
REACCIONES ADVERSAS 
Dihidrocodeína antitusivo
 
 
 
 
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Tratamiento sintomático de la tos
improductiva.
Hipersensibilidad a dihidrocodeína o a sus sales. 
Asma bronquial.
Enfisema pulmonar.
Insuf. o depresión respiratoria.
Coma.
Estados convulsivos.
Tercer trimestre embarazo.
Lactancia.
Niños < 2 años.
Adultos: 5 ml – 10 ml de jarabe (1 ó 2
cucharaditas de 5 ml) hasta tres veces al día. No
superar la dosis máxima de 30 mg de
dihidrocodeína al día (12,5 ml de jarabe al día). 
Población pediátrica o Esta contraindicado en
niños menores de 2 años. Niños de 2-5 años: 1
ml hasta tres veces al día.
Molestias gastrointestinales.
Estreñimiento.
Vómitos.
Náuseas.
Fatiga.
Somnolencia.
Mareo.
Retención urinaria.
Disnea, depresión respiratoria.
REACCIONES ADVERSAS 
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
PARAAMINOFENOLESPARAAMINOFENOLES
Paracetamol
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Oral o rectal: fiebre.
Dolor de cualquier etiología de intensidad
leve o moderado.
IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo,
cuando existe necesidad urgente o no son
posibles otras vías.
Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de
propacetamol (profármaco del paracetamol). 
Insuficiencia hepatocelular grave. 
Hepatitis vírica. 
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias (solo para forma rectal).
Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral
o rectal cada 4-6 horas. Alternativamente, 1.000 mg,
2-4 veces al día. No deben sobrepasarse dosis de
más de 1 g de golpe o más de 4 g al día.
Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por vía oral o
rectal cada 4-6 horas. No administrar más de cinco
dosis en 24 horas.
Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por vía oral cada 6-8
horas.
Malestar.
Nivel aumentado de transaminasas.
Hipotensión.
Hepatotoxicidad.
Erupción cutánea.
Alteraciones hematológicas.
Hipoglucemia.
Piuria estéril.
REACCIONES ADVERSAS 
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
DERIVADOS DEL ÁCIDODERIVADOS DEL ÁCIDO
PROPIÓNICOPROPIÓNICO
Ibuprofeno
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilopoyética
Artrosis
Alteraciones musculoesqueléticas
Dolor dental
Dolor posquirúrgico
Dolor de cabeza
Dismenorrea primaria
Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE
Enf. inflamatoria intestinal activa
I.R. grave
I.H. grave
insuf. cardiaca grave
Trastornos de la coagulación
Tercer trimestre de la gestación
Adultos: Uso como analgésico y antipirético: la dosis
recomendada es de 400-600 mg cada 4-6 horas. 
Niños: El uso de ibuprofeno no es adecuado en
niños menores de 12 años. 
Ancianos. No se requieren modificaciones
especiales.
Úlcera péptica
Perforación y hemorragia
gastrointestinal
Náuseas y vómitos
Diarrea
Flatulencia
Estreñimiento
REACCIONES ADVERSAS 
Ketoprofeno
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Artritis reumatoide
Artrosis
Espondilitis anquilosante
Episodio agudo de gota
Cuadros dolorosos asociados a
inflamación (dolor dental, traumatismos,
dolor post-quirúrgico odontológico) 
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad 
a ketoprofeno, AAS u otro AINE
úlcera péptica activa 
predisposición hemorrágica
I.H. grave
I.R. grave
3 er trimestre de gestación
Adultos: 25-50 mg por vía oral cada 6-8 horas según
sea necesario. Máxima dosis es de 300mg/día.
Ancianos o pacientes con hipoalbuminemia: La dosis
inicial usual debe reducirse en un 33-55% en los
ancianos.
Niños: La dosis de seguridad no ha sido establecida. 
Administración oral:
Dispepsia
náusea
dolor abdominal
vómitos.
REACCIONES ADVERSAS 
Naproxeno
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolor leve-moderado
Estados febriles
Artritis reumatoide
Osteoporosis
Episodios agudos de gota
Espondilitis anquilosante
Síndromes reumatoides
Dismenorrea
Alteraciones musculoesqueléticas con
dolor e inflamación.
Hipersensibilidad a naproxeno
Antecedentes de reacciones alérgicas graves al
AAS o a otros AINEs. 
Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos
nasales, angioedema, colitis ulcerosa. 
I.H grave, 
I.R. grave. 
< 2 años. 
Tercer trimestre de la gestación.
Adultos: 250-500 mg dos veces al día. Estas dosis
pueden ser aumentadas a 1.500 mg/día durante
períodos limitados
úlceras pépticas
perforación o hemorragia
gastrointestinal
dolor epigástrico
cefaleas, náuseas, vómitos y diarrea
Edema periférico moderado
HTA
zumbido de oídos
REACCIONES ADVERSAS 
indoprofeno
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolor leve-moderado
Estados febriles
Artritis reumatoide
Osteoporosis
Episodios agudos de gota
Espondilitis anquilosante
Síndromes reumatoides
Dismenorrea
Alteraciones musculoesqueléticas con
dolor e inflamación.
Hipersensibilidad a naproxeno
Antecedentes de reacciones alérgicas graves al
AAS o a otros AINEs. 
Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos
nasales, angioedema, colitis ulcerosa. 
I.H grave, 
I.R. grave. 
< 2 años.Tercer trimestre de la gestación.
Adultos: 250-500 mg dos veces al día. Estas dosis
pueden ser aumentadas a 1.500 mg/día durante
períodos limitados
úlceras pépticas
perforación o hemorragia
gastrointestinal
dolor epigástrico
cefaleas, náuseas, vómitos y diarrea
Edema periférico moderado
HTA
zumbido de oídos
REACCIONES ADVERSAS 
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
PIRAZOLONAPIRAZOLONA
Antipirina
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Otalgias
Otitis externas
Congestión tubaria
No presenta.
Puede producir agranulocitosis a veces fatal; por
ello se deben realizar controles hematológicos
periódicos.
3 veces al día, durante 2 a 3 días.
irritación local con el uso prolongado o
frecuente
REACCIONES ADVERSAS 
Dipirona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Algias por afecciones reumáticas
cefaleas 
odontalgias
dolores ulteriores a intervenciones
quirúrgicas
espasmos del aparato gastrointestinal,
conductos biliares, riñones y vías urinarias
estados febriles.
hipersensibilidad a las pirazolonas 
porfiria hepática
déficit congénito de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa
VO: 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de
4g. 
Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.
agranulocitosis
fiebre
angina 
ulceraciones bucales
REACCIONES ADVERSAS 
Fenilbutazona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
artritis reumatoide
osteoartritis
espondilitis anquilosante.
Hipersensibilidad a AINEs
úlcera péptica
colitis ulcerosa
I.R.
I.H.
insuf. cardiaca
HTA, hipertiroidismo, hipotiroidismo, depresión,
s. de Sjögren.
Dosis en adultos: Vía oral, dosis inicial 600-800mg/día
en 2-3 tomas, durante 1-3 días; continuar con 200-
400mg/día durante 1 semana máximo. 
Vía rectal, 500mg/día en 2-3 tomas, durante 1-3 días;
continuar con 250mg/día durante 1 semana.
Dolor abdominal
náuseas
dispepsia
REACCIONES ADVERSAS 
Feprazona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Artritis
osteoartritis
espondilitis
procesos inflamatorios
tromboflebitis
ataque agudo de gota
Hipersensibilidad a feprazona
Antecedentes de úlcera gastroduodenal.
leucopenia
discrasias sanguíneas
hepatopatías
cardiopatías
nefropatías.
Dosis inicial: 600mg/día, en tres tomas diarias,
durante 4 a 7 días. 
Dosis de mantenimiento: 400mg/día, en dos tomas
diarias.
Dispepsia.
REACCIONES ADVERSAS 
Bumadizona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Desinflamatorio
Antiexudativo
Amigdalitis
Faringitis
Lumbalgia
Tortícolis
síndrome radicular
úlcera gastroduodenal
leucopenia
diátesis hemorrágica
hipersensibilidad a la droga
I.H.
I.R.
insuf. cardiaca.
Ads. y niños mayores de 14 años: 1 gragea de 220 mg
cada 8 h. Las grageas deberán tomarse durante o
después de los alimentos.
Sensación de plenitud
flatulencia
diarrea
opresión gástrica
dispepsia
náuseas, vómito, cefalea
trastornos de la visión
REACCIONES ADVERSAS 
Suxibuzona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas
o inflamatorias, de origen traumático o
degenerativo de las articulaciones, tendones,
ligamentos y músculos (artritis, periartritis,
capsulitis, artrosinovitis, tendinitis,
tenosinovitis, distorsiones, lesiones meniscales
de la rodilla, contractura, contusión, esguince,
bursitis, tortícolis, lumbalgia, distensiones,
tendoperiostitis, epicondilitis, artrosis y brotes
inflamatorios en procesos artrósicos).
Hipersensibilidad
cardiopatías descompensadas
neuropatía
HTA
heridas abiertas
quemaduras ó piel infectada
3er trimestre de embarazo.
Tópico: 2-4 aplicaciones al día.
eritema
dermatitis
prurito.
REACCIONES ADVERSAS 
Azapropazona
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Gota aguda
gota crónica 
procesos reumáticos y traumáticos.
Hipersensibilidad al fármaco.
Gota aguda: 2.400mg/día (dos comprimidos de
600mg cada 12 horas). 
La dosis se reduce a 1.200mg/día hasta la
desaparición de los síntomas
Gota crónica: 1.200mg/día (un comprimido de 600mg
cada 12 horas), en otros trastornos reumáticos o
traumáticos 1.200mg por día en dos tomas.
 prurito o exantema en pequeñas
zonas de la piel.
Aumento transitorio de transaminasas,
con retorno a la normalidad una vez
suspendido el tratamiento.
REACCIONES ADVERSAS 
ANALGÉSICOSANALGÉSICOS
F AM I L I A
SALICILATOSSALICILATOS
Acetilsalicílico ácido
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
sintomático del dolor (de cabeza, dental,
menstrual, muscular, lumbalgia) 
úlcera gastroduodenal aguda, crónica o
recurrente
molestias gástricas de repetición
diátesis hemorrágica
asma 
trastornos de coagulación
I.R.
I.H. o cardiaca graves
3er trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día.
La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día.
Aumento del riesgo de hemorragia
hipoprotrombinemia
rinitis
espasmo bronquial paroxístico
disnea grave
asma
congestión nasal
náuseas, dispepsia, vómitos
REACCIONES ADVERSAS 
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwj5-6nCtfTvAhVEm-AKHTBbBYIQFjAAegQIBBAD&url=https%3A%2F%2Fwww.vademecum.es%2Fprincipios-activos-acetilsalicilico%2Bacido-n02ba01&usg=AOvVaw2CLjXgT33-CqspqTWzLmdX
Acetilsalicilato de lisina
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Dolores reumáticos
neurálgicos
post-traumáticos
post-operatorios
post-parto
neoplásicos
Hipersensibilidad a AAS, AINE o tartrazina
úlcera péptica activa, crónica o recurrente
asma
trastornos de la coagulación
I.H. grave
I.R. grave
3er trimestre embarazo
insuf. cardiaca grave no controlada
Adultos: un vial de una a tres veces al día. Máximo 4
viales/día. 
Niños: 20-50 mg/kg/día. Vía intramuscular o
intravenosa directa o en perfusión en soluciones
neutras.
Aumento del riesgo de hemorragia
hipoprotrombinemia
rinitis
espasmo bronquial paroxístico
disnea grave
asma
congestión nasal
náuseas, dispepsia, vómitos
REACCIONES ADVERSAS 
Sulfasalazina
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
Episodio agudo y mantenimiento de remisión
de colitis ulcerosa
Enf. de Crohn activa.
Hipersensibilidad a sulfasalazina, a sus
metabolitos, sulfonamidas y salicilatos. 
Niños < 2 años por riesgo de Kernirectus. 
Porfiria aguda intermitente. 
Obstrucción intestinal o urinaria.
Inicial, 0.5 a 1.0 g al día en dosis única o dividida.
Mantenimiento, 1.0 g dos veces al día hasta un
máximo de 3 g/día.
Náuseas
pérdida de apetito
alteraciones gástricas
dolor abdominal
alteración del gusto
fiebre, mareo, cefalea
tinnitus
tos, prurito, artralgia, proteinuria,
leucopenia.
REACCIONES ADVERSAS 
MUCHAS GRACIAS!
Esperamos estas flashcards
te hayan gustado y no
olvides seguirnos en
nuestras redes sociales! 
@medicinaconsofia @dopadocs doctora_fio

Continuar navegando

Materiales relacionados

2 pag.
CODEiNA

User badge image

Emilio R.

6 pag.
6 AINES en reumatologia

UNAM

User badge image

Amneris Cid del Prado

2 pag.
Fichero farmacología

User badge image

Fernanda Pérez