Fichero farmacología

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Fármaco Imagen del medicamento 
Clasificación Indicaciones 
Descripción 
Vía de 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CISAPRIDA 
 
Clasificación: Fármaco procinético (mejora 
motilidad intestinal). 
Descripción: Es una benzamida considerada 
agonista de los receptores de la serotonina (5-HT4), 
aumenta fisiológicamente la liberación de 
acetilcolina en el plexo mientérico. 
Vía de administración: Oral 
Dosis: 
• Niños: Dosis de 0.1—0.2 mg/kg/dosis 3 o 4 veces 
al día antes de los alimentos. No exceder los 10 
mg/dosis ni los 40 mg/día. 
• Adolescentes: Iniciar con 10-20 mg según lo 
requiera 4 veces al día, 15 minutos antes de las 
comidas y a la hora de dormir. 
Indicaciones: Enfermedad por reflujo 
gastroesofágico y gastroparesia de 
origen: diabética, postquirúrgica, 
esclerodérmica o idiopática. 
Útil para tratar el estreñimiento 
idiopático y crónico con hipomotilidad 
colónica y retardo del vaciamiento 
gástrico. 
Efectos adversos: Frecuentes: Diarrea. Poco frecuentes: 
Náusea, vómito, dolor abdominal, fatiga, somnolencia, 
insomnio, taquicardia, sinusitis, rinitis, erupción cutánea. 
Raros: Convulsiones y arritmias cardiacas. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cisaprida, 
hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, 
perforación intestinal, intervalo QT prolongado, arritmias 
ventriculares e insuficiencia renal. 
Precauciones/interacciones medicamentosas: Uso 
concomitante de cisaprida con los IMAO o medicamentos 
que inhiben a la CYP3A4 por el riesgo de las alteraciones 
cardiacas como prolongación del intervalo QT. Aumenta el 
efecto depresor de alcohol y benzodiazepinas. 
Los anticolinérgicos antimuscarínicos y analgésicos opioides 
antagonizan el efecto de la cisaprida. La administración con 
ketoconazol, itraconazol, miconazol, eritromicina y 
claritromicina inhiben su biotransformación, aumentando el 
riesgo de efectos tóxicos. 
 
Dilución: Sin dilución 
Metabolismo: Biodisponibilidad de 
40 a 50%. Metabolismo hepático de 
primer paso. 
Eliminación: A través de orina y 
heces. La excreción en leche 
materna es limitada. Su vida media 
de eliminación es de 7 a 10 h. 
Dosis ajustada: En pacientes con 
insuficiencia renal o hepática se 
recomienda administrar la mitad de 
la dosis diaria. 
 
 
 
 
 
 
 
SALMETEROL 
 
Clasificación: Broncodilatador. Agonista selectivo de 
acción prolongada de los receptores β2-adrenérgicos 
(LABA). 
Descripción: Inhibe la liberación en pulmón de 
mediadores procedentes de mastocitos, limitando así 
la respuesta al alérgeno inhalado; produce 
broncodilatación por relajación del músculo liso 
bronquial y estimula movimiento ciliar. 
Vía de administración: Vía inhalatoria. 
Dosis: Cada disparo otorga 25 mcg de Salmeterol. 
• Niños (>4 años): Dos disparos (50 mcg) 2 veces al 
día. El beneficio se hace evidente después de las 
primeras dosis y con el uso regular. No administrar en 
menores de 4 años. 
Indicaciones: Tratamiento regular a 
largo plazo de la obstrucción reversible 
de vías respiratorias causada por asma 
bronquial crónica, prevención del 
broncoespasmo inducido por ejercicio 
y en aquellos pacientes tratados con 
corticoides que requieran además un 
agonista β de larga duración (12 hrs). 
Efectos adversos: Frecuentes: Cefalea, palpitaciones, 
temblor. Poco frecuentes: Náusea, dolor abdominal, 
diarrea, tos, taquicardia, debilidad, calambres musculares. 
Raros: broncoespasmo paradójico, reacciones de 
hipersensibilidad. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al salmeterol o 
alguno de los excipientes, hipertensión arterial, 
insuficiencia coronaria, arritmias cardiacas. 
Precauciones/interacciones medicamentosas: 
Administrar con precaución en casos de diabetes mellitus, 
cetoacidosis, hipertiroidismo. Evitar el contacto con los 
ojos. Si se requiere más de una inhalación, esperar por lo 
menos 1 min. No es útil para el control de las 
manifestaciones agudas. 
Evitar la administración concomitante con fármacos β-
bloqueantes e inhibidores potentes del CYP3A4. 
Monitorizar a los pacientes si se produce la administración 
concomitante con diuréticos, esteroides o xantinas. 
Dilución: No se diluye 
Metabolismo: Unión a proteínas 
94-98%. Se produce a través de la 
hidroxilación. 
Eliminación: En las heces. La vida 
media de eliminación de salmeterol 
administrado por vía oral es de 
aproximadamente 3-5 horas. 
Dosis ajustada: Precaución en 
pacientes con insuficiencia hepática 
grave. No requiere ajuste de dosis 
en disfunción renal.