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Absorción y transporte de vitaminas - 156 - Niacina La niacina es esencial para la formación de las coen- zimas NAD(H) y NADP(H), las cuales participan en más de 200 reacciones involucradas en el metabo- lismo de los hidratos de carbono, los ácidos grasos y los aminoácidos (9). A pesar de las similitudes entre sus mecanismos y estructuras, el NAD y el NADP tie- nen papeles metabólicos muy diferentes. La mayo- ría de las deshidrogenasas son específicas para uno u otro de las coenzimas, y sólo unas pocas deshidro- genasas pueden utilizar tanto el NAD como el NADP. El NAD actúa como transportador de electrones en la respiración celular y como una co-deshidrogena- sa con las enzimas involucradas en la oxidación de moléculas que el organismo utiliza como combus- tible, tales como el gliceraldehído 3-fosfato, el lac- tato, el etanol, el 3-hidroxibutirato, el piruvato y el α-cetoglutarato. El NADP actúa como donante de hidrógeno en reacciones reductoras en procesos de biosíntesis, tales como la síntesis de ácidos grasos y de esteroides y, al igual que el NAD, como co-deshi- drogenasa en la oxidación de la glucosa 6-fosfato a ribosa 5-fosfato en la vía metabólica de las pentosa fosfatos. La niacina puede provenir de fuentes endógenas o exógenas. La primera se refiere a la conversión metabólica del triptófano a niacina, mientras que la fuente externa tiene relación con la niacina pro- veniente de la dieta. También parece haber una pe- queña contribución proveniente de la microflora re- sidente del intestino grueso, que tiende a conservar en el citoplasma de sus células la niacina que produ- ce (20). Las principales formas de niacina presentes en la alimentación son el NAD(H) y el NADP(H), los que son hidrolizados en la mucosa intestinal por la enzima NAD(P)+ glucohidrolasa para producir niaci- namida, la forma en que esta vitamina es absorbida. Al parecer, la presencia o ausencia de alimentos en el lumen intestinal no tendría efectos sobre la absor- ción de la niacina (9). Se ha determinado que cuan- do las concentraciones luminales de niacina son bajas, su absorción se produce por difusión facilita- da mediada por transportadores y dependiente de Na+, mientras que cuando las concentraciones son más elevadas predomina la difusión pasiva (9, 52). Sin embargo, estudios recientes en células Caco-2 y en vesículas de la membrana apical de enteroci- tos, indican que cuando la niacina está presente en concentraciones fisiológicas, actúa un mecanismo dependiente del pH (ácido) del lumen, independien- te del Na+ y mediado por un transportador (53). La identidad molecular del sistema de captación in- volucrado en la absorción intestinal de concentra- ciones fisiológicas de niacina está siendo objeto de investigaciones y se ha propuesto la participación en este sistema de la proteína hOAT-10 (human organic anion transporter-10) (54). Otros estudios han pro- puesto un papel en la captación de niacina para el transportador de monocarboxilato acoplado a sodio SLC5A8 (55, 56), aunque se cree que este podría es- tar involucrado en la absorción de niacina cuando es administrada en dosis farmacológicas, como las utilizadas en la clínica como agente hipolipemiante (19). Los mecanismos a través de los cuales la niaci- na sale del enterocito a través de su membrana ba- solateral no se conocen. Vitamina B6 La piridoxina, el piridoxal y la piridoxamina son las formas activas de la vitamina B6, la cual actúa como cofactor de numerosas reacciones metabólicas en el metabolismo de los hidratos de carbono, los lípi- dos y las proteínas. El piridoxal 5-fosfato es la forma biológica más activa de las tres. La vitamina B6 está ampliamente distribuida en los alimentos, con las mayores concentraciones presentes en las carnes, cereales integrales, vegetales y nueces. Las fuentes de origen vegetal contienen predominantemente pi- ridoxina, mientras que en aquellas de origen animal predominan el piridoxal y la piridoxamina. Sin em- bargo, en varios alimentos, tanto de origen vegetal como animal, la vitamina B6 se encuentra forman- do complejos que tienen baja digestibilidad y por lo tanto, la biodisponibilidad de la vitamina presente en estos alimentos es bastante baja (57). Las formas libre y fosforilada de la vitamina B6 pro- venientes de la dieta, se absorben a nivel del yeyuno y el íleon. La forma fosforilada es hidrolizada por la fosfatasa alcalina a nivel de membrana antes de su absorción (58). Estudios anteriores acerca del meca-
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