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74 TAMARA GARCÍA GARRIDO Edad Etiología < 15 años Glomerulonefritis aguda postinfecciosa Glomerulonefritis mesangial por IgA Nefritis hereditarias Púrpura de Schönlein-Henoch Nefropatía lúpica 15-40 años Nefropatía IgA Enfermedad de la membrana basal delgada Nefropatía lúpica Nefritis hereditarias Nefropatía mesangial proliferativa Glomerulonefritis rápidamente progresiva Glomerulonefritis aguda postinfecciosa >40 años Nefropatía IgA Glomerulonefritis rápidamente progresiva Vasculitis Glomerulonefritis aguda postinfecciosa Tabla 1. Etiología más frecuente del síndrome nefrítico según edad de presentación. (Fuente: elaboración perso- nal, adaptado de [1]). A continuación, se describen las característi- cas principales de cada una de ellas, así como su forma de presentación, diagnóstico, pronóstico y epidemiología: 1.1. Glomerulonefritis aguda postinfec- ciosa Definición En la GN postinfecciosa se produce un daño glomerular secundario a la respuesta inmunoló- gica que se desencadena frente a una infección extrarrenal. La entidad más característica es la glomerulonefritis postestreptocócica que con fre- cuencia se pone de manifiesto días o semanas des- pués de una infección por Streptococo. Infeccio- nes por bacterias diferentes al Streptococo, virus, hongos y parásitos también pueden desencadenar glomerulopatías mediadas por el sistema inmu- nológico [2]. Epidemiología Si bien en nuestro entorno era considerada clásicamente como el síndrome glomerulonefrí- tico de los niños, en los países desarrollados ha cambiado mucho en las últimas décadas debido al tratamiento antibiótico precoz y al predominio de infecciones no estreptocócicas, siendo princi- palmente una enfermedad de adultos con factores de riesgo concomitantes como la DM, neopla- sias, alcoholismo, SIDA o ADVP [2]. Se presenta mayoritariamente en varones de raza blanca alre- dedor de la quinta década de la vida. Las fuentes más comunes de infección son infecciones del tracto respiratorio superior, piel, neumonías y endocarditis. Otros focos menos frecuentes son la osteomielitis, infecciones del tracto urinario, abscesos e infecciones del shunt ventrículoperi- toneal. Por el contrario, en los países en vías de desarrollo predomina sobre todo la afectación en niños o adultos jóvenes tras una infección farín- gea o cutánea. Esto es debido a que la infección por Streptococo confiere inmunidad a largo plazo y se reduce significativamente la incidencia de GNPS en mayores de quince años [3]. Presentación clínica Es típica la presentación tras una latencia de entre una y cuatro semanas desde la infección. Las infecciones cutáneas cursan habitualmente con una latencia mayor que las faríngeas. Sólo las cepas nefritógenas del Streptococo A asocian una respuesta inmunológica que causa GN. En gene- ral, el 15% de los pacientes infectados por dicha cepa desarrollan glomerulonefritis [3]. Aunque la forma de presentación frecuente es como síndrome nefrítico agudo, también se puede presentar como hematuria y proteinuria asintomá- ticas y en un 5% de los casos se puede presentar
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