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143 NEFROPATÍA LÚPICA CLASIFICACIÓN HISTOPATOLÓGICA E INCIDENCIA HALLAZGOS CLÍNICOS HABITUALES HALLAZGOS HISTOLÓGICOS Clase I, <10% Creatinina sérica normal y analítica de orina sin alteraciones. Microscopía óptica normal; complejos in- munes mesangiales en inmunofluorescen- cia. Clase II, 10-15% Cretinina sérica normal, microhematuria o proteinuria no nefrótica. Complejos inmunes mesangiales / prolife- ración celular mesangial Clase III, 10-30% Proteinuria y hematuria. Hipertensión arterial. En ocasiones Insuficiencia renal. Glomerulonefritis endocapilar o extraca- pilar difusa, segmentaria o global activa o inactiva que involucra ≥50% de todos los glomérulos, típicamente con depósitos in- munes subendoteliales difusos, con o sin alteraciones mesangiales. Clase IV, 40-60% (+ frecuente biopsiada) Proteinuria y hematuria. Hipertensión arterial. Insuficiencia renal. Título elevado de anti-ADN e hipocom- plementemia. Glomerulonefritis endocapilar o extraca- pilar difusa, segmentaria o global activa o inactiva que involucra ≥50% de todos los glomérulos, típicamente con depósitos in- munes subendoteliales difusos, con o sin alteraciones mesangiales. Clase V, 10-20% Síndrome nefrótico con función renal normal, hipertensión arterial y microhe- maturia. Normalmente sin insuficiencia renal. Complejos inmunes subepiteliales (globa- les o segmentarios) en el 50% de los capi- lares glomerulares. Puede combinarse con la clase III o IV. Puede mostrar esclerosis avanzada. Clase VI Insuficiencia renal progresiva con protei- nuria. Sedimento normal. Glomeruloesclerosis en el >/= 90% de los glomérulos. Tabla 5. Correlación clínico-patológica de la nefritis lúpica (Fuente [20]). 6. DIAGNÓSTICO DE LA NEFROPATÍA LÚPICA La NL es muy variable en su presentación clínica e histológica. En general, la forma de presentación clínica permite orientar al tipo de nefropatía, pero aun así es de suma importan- cia disponer de la biopsia renal para definir con exactitud el tipo de nefritis, pronóstico y deci- sión de tratamiento. Si la proteinuria es inferior a medio gramo diario en orina de 24 horas y el paciente presenta un sedimento sin actividad no se recomienda la biopsia renal. Se recomienda un seguimiento estrecho del paciente con controles rutinarios. Sin embargo, hay ocasiones en las que está indicado repetir la biopsia renal como en situaciones de no respuesta al tratamiento, alta sospecha de progresión de la nefropatía, determi- nando el grado de lesiones activas o crónicas para abordar cambios en la estrategia terapéutica [21]. Los objetivos de la biopsia son: confirmar el diagnóstico, evaluar el grado de actividad y cro- nicidad de las lesiones, aportar información pro- nóstica y guiar el tratamiento. La última actuali- zación de las recomendaciones de la Asociación Europea Conjunta contra el Reumatismo y la Asociación Renal Europea - Asociación Euro- pea de Diálisis y Trasplantes (EULAR / ERA – EDTA) para el tratamiento de la nefritis lúpica publicada en marzo de 2020 recomienda [21]. La biopsia renal debe considerarse cuando hay evidencia de afectación renal, especialmente en presencia de proteinuria persistente ≥0.5 g/día (o cociente proteínas/creatinina ≥500 mg/g en la primera orina vacía de la mañana) o una dis- minución inexplicable de la tasa de filtrado glo- merular (definida por una tasa de filtración glo- merular estimada <60 ml / min / 1.73 m2) [21]. La biopsia renal sigue siendo indispensable y su valor diagnóstico y pronóstico no puede ser NEFROLOGÍA CAPÍTULO 09. NEFROPATÍA LÚPICA 6. DIAGNÓSTICO DE LA NEFROPATÍA LÚPICA
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