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253 NEFROUROLOGÍA EN MEDICINA FAMILIAR parámetros séricos que le puede poner sobre aviso para posteriormente ampliar el estudio [4, 5]. De manera resumida, las recomendaciones se- rían las siguientes [4, 5]: • En la población general sana no existe reco- mendación específica sobre la necesidad de cribado de enfermedad renal. • En aquellos pacientes que padezcan algún tipo de patología que potencialmente pueda desarrollar enfermedad renal, tales como los pacientes hipertensos, diabéticos o con cual- quier otra enfermedad cardiovascular, se reco- mienda analítica de control con parámetros básicos de función renal, ionograma y protei- nuria (microalbuminuria) con una periodici- dad anual. • También se recomienda control más estrecho en los pacientes ancianos y/o con importante comorbilidad como pueden ser la polifarma- cia (fármacos potencialmente nefrotóxicos, diuréticos, AINEs, etc.), deshidratación im- portante, vómitos, diarrea, hemorragias, in- fecciones del tracto urinario, etc. Pruebas de función renal El MAP, una vez identificado un paciente con potencial riesgo de padecer o desarrollar ERC debe, de manera periódica, solicitar al laboratorio pruebas de función renal (creatinina, urea, BUN, ionograma), hemograma (para descartar ane- mia), coagulación, pruebas de metabolismo óseo: calcio, fósforo, paratohormona intacta (PTH), vitamina D y hormonas tiroideas, y orina con mi- croalbuminuria. Además, es fundamental, para monitorizar y valorar longitudinalmente la fun- ción renal, calcular el FG. El FG en el momento de nacer oscila entre 16 y 20 ml/min/1,73 m2 y alcanza su pico máximo de 120 ml/min/1,73 m2 (rango 90-120) en mujeres y 130 ml/min/1,73 m2 (rango 90- 130) en hombres alrededor de los 30 años de edad, disminuyendo aproximadamen- te a un ritmo constante de 1 ml/min/1,73m2 en la mayoría de las personas [4, 5]. Dos características fundamentales diferen- cian la ultrafiltración glomerular del intercam- bio transcapilar en otros órganos: (a) el filtrado glomerular presenta una extraordinaria permea- bilidad al agua y a los pequeños solutos; y (b) el glomérulo es casi totalmente impermeable a las proteínas del tamaño de la albúmina y mayores (de ahí la suma importancia de la medición de la microalbuminuria en paciente con ERC) [4, 5]. Existen varios métodos para la obtención del FG. Tradicionalmente se han usado aclaramien- to de sustancias en orina de 24 horas (inulina, creatinina). También se puede medir el FG me- diante radionúclidos (Cr51EDTA, DTPA, iotha- lamato), sin embargo, dado que la estimación del FG mediante técnicas de aclaramiento son caras, molestas y poco fiables (recogida de la orina por el paciente, manejo tubular de creatinina, etc.) se han desarrollado varias herramientas de cálculo para estimar el FG (eFG) basadas, la mayoría de ellas, en la creatinina sérica (Tabla 4) [4, 5]. Año Autor Fórmula de FG (ml/min/1,73 m2) 1973 Jellife FG=98-[0.8x (edad-20)/ Creat. sérica x (superf. corporal/1.73) x [0.9 si mujer] 1974 Kampmann FG=Cre. orina x peso x 100 / Cre. Sérica 1976 Rowe FG=133 – 0,64 x edad 1976 Cockcroft FG=(140-edad)x peso (x 0,85 si mujer) / (Creat. serica x 72) 1987 Keller FG=130 –edad (siempre que Creatinina sérica sea inferior a 1.4 mg/dL) 1993 Walser FG=7.57 x (Cre. sérica mmol/L)-1 -0.103 x edad + 0.096 x peso -6.66 1995 Nankivell FG=6,7/Cre. sérica (mmol/L) + 0.25 x peso – 0.5 x urea -0.01 x altura 2 + 35 (25 si mujer). 1997 Baracskay FG=1/2[100/Cre. sérica]+88 – edad 1999 MDRD FG=170 x [Cre. sérica ]-0,999 x [8]-0,175 x [0,762 si mujer]x [1,180 afroamericano] x [9]-0,170 x [Alb]+0,318 2004 MDRD-4 FG=186.3 x [Cre. sérica]-1,154 x [8]-0,203 x [0,742 si mujer] x [1,142 si afroamericano]
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