Definiciones farmacología

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FARMACOLOGIA
CONCEPTO
Es la ciencia que estudia el origen y propiedades fisicoquímicas de las substancias químicas, que dentro del organismo interactúan con las células de los seres vivos y sus moléculas, se biotransforman y excretan, siendo usadas o no con fines terapéuticos. 
MEDICAMENTO
Es un fármaco utilizado en la prevención, curación, alivio o diagnóstico de la enfermedad que puede ser preparada de forma (sólida, semisólida, líquida o gaseosa)
FARMACOS
Entendiéndose por tales, "a toda sustancia biológicamente activa de origen natural o semisintético capaz de modificar la funcionalidad de los tejidos en los seres vivos, animales o vegetales". 
FARMACO
Entendiéndose por tales, "a toda sustancia biológicamente activa de origen natural o semisintético capaz de modificar la funcionalidad de los tejidos en los seres vivos, animales o vegetales". 
 Estos pueden ser:
Antihistamínico
Analgésicos
Antibiótico
Anestésicos
Anticolinérgico
Ansiolítico
PRINCIPIO ACTIVO
El concepto de principio activo se emplea para nombrar al componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una sustancia. Esto quiere decir que el principio activo de un fármaco es aquel que permite prevenir, tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de salud.
TOXICO
Es un fármaco, medicamento o cualquier compuesto químico de uso doméstico o industrial, que usual o accidentalmente pone en peligro la salud del hombre o los animales
MEDICAMENTOS ESCENCIALES
Medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades prioritarias de salud de la población. 
 Entre ellos se encentran:
Anestésicos generales y oxígeno
Medicamentos preoperación y sedantes de corto plazo
Antiinflamatorios
Anti-anémicos
MEDICAMENTOS GENERICOS
se trata de una especialidad farmacéutica que tiene el mismo principio activo, la misma dosis, y las mismas características que un medicamento que no está protegido por patente alguna
BIOTRANSFORMACION, DISTRIBUCION EXCRECION
Para llegar a la circulación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera dada por la vía de administración, que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular, vía óptica, vía oftálmica, vía sublingual. 
DISTRIBUCION
Una vez en la corriente sanguínea, el fármaco, por sus características de tamaño y peso molecular, carga eléctrica, pH, solubilidad, capacidad de unión a proteínas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales. 
BIOTRANSFORMACION
Esta transformación puede consistir en la degradación; (oxidación, reducción o hidrólisis), donde el fármaco pierde parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula
EXCRECION
Finalmente, el fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor. Principalmente está el hígado y el riñón, pero también son importantes la piel, las glándulas salivales y lagrimales. 
FARMACOCINETICA
Es el estudio especializado en las relaciones matemáticas entre un régimen de dosificación y las concentraciones plasmáticas alcanzadas.
Estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo.
 Las dosis de fármaco cuando se administran se hacen en función del peso del animal.
FASES DE LA FARMACOCINETICA
ABSORCION DEL FARMACO:Es el procedimiento de absorción del medicamento por el organismo del animal, depende de la vía de entrada y del modo de presentación. 
DISTRIBUCION: una vez que el medicamento, vacuna ha penetrado, hace su efecto mediante la distribución por el torrente sanguíneo y actúa donde esté destinado.
METABOLISMO Y EXCRECION: Por último, el medicamento debe ser expulsado una vez que hace su efecto. Normalmente se excreta vía renal o biliar aunque puede ser mamaria, salival, piel, secreciones glandulares o por vía genital.
TRANSPORTE CELULAR
TRANSPORTE PASIVO: se caracteriza porque la fuerza impulsora del proceso para vencer la barrera de energía que impone la bicapa lipídica a las moléculas de fármaco
TRANSPORTE ACTIVO:De esta forma se transportan los fármacos contra un gradiente electroquímico. Requiere consumo de energía procedente del metabolismo celular, por lo que está íntimamente acoplado a una fuente de energía, como la hidrólisis de ATP
BIODISPONIBILIDAD
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un fármaco, administrado en un producto farmacéutico, alcanza sin cambios la circulación sistémica, y está por tanto disponible para hacer efecto.
TEORIA DE RECEPTORES
Son macromoléculas celulares (de naturaleza proteica) que fijan un fármaco (o ligando) e inician una serie de eventos que dan lugar a una respuesta. Son los encargados de la señalización química entre las células y dentro de ellas.
 Se clasifican en:
Localización celular 
Forma en la que funcionan.
Inotrópico
Metabotropicos
Acoplados a enzimas
Según el curso temporal de sus efectos en las células 
VIAS DE ADMISTRACION DE FARMACOS
Oral
Sublingual
Rectal
Tópica 
Inhalación
Inyección 
 intramuscular
intravenosa 
intraperitoneal.
DOSIFICACION
El farmacéutico debe atender, en el momento de la dispensación activa, las cuestiones referentes a la dosificación, para poder intervenir en caso de que la información sobre ella no aparezca o esté equivocada.
Dosis prescritas
Dosis administradas