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412 MAGALY TERESA MÁRQUEZ SÁNCHEZ – Tumor trofoblástico: coriocarcinoma – Teratoma: quiste dermoide, maduro, in- maduro, con transformación maligna. Tumores de más de un tipo histológico (formas mixtas): – Teratocarcinoma. – Seminoma + Coriocarcinoma. – Seminoma + Carcinoma embrionario. – Carcinoma embrionario + coriocarcinoma. – Otras combinaciones. Tumores de células no germinales (5%). – Tumor de células de Leydig. – Tumor de células de Sertoli. – Tumor del estroma. – Tumores mixtos: gonadoblastomas. Tumores secundarios. – Linfomas. – Leucemias. – Melanoma. – Tumores digestivos. – Tumores urológicos (próstata, riñón). 1.4. Historia natural • Evoluciona rápidamente hacia la invasión local: Albugínea, epidídimo, cordón espermático [1]. • Es frecuente la diseminación linfática hacia los ganglios retroperitoneales a nivel L2-L4, por el origen embriológico testicular a este ni- vel. La presentan el 30-50% de los casos en el momento del diagnóstico [1]. • La diseminación hematógena alcanza sobre todo el pulmón, hígado, SNC, hueso [1]. • Son tumores muy sensibles a los tratamientos quimio y radioterápicos [1]. • Son productores de marcadores biológicos muy específicos para el tumor y sus metástasis [1]. • En relación con la edad, predomina uno u otro tipo histológico: Entre los 25-35 años el carci- noma embrionario y el teratocarcinoma [1]. Tumores de células germinales (90%-95%) 1. Neoplasia intratubular de células germinales. Todos los tumores de células germinales (a ex- cepción del seminoma espermatocítico) invasores en adulto se originan en neoplasias intratubulares de células germinales, ubicados en las áreas basa- les de los túbulos seminíferos. Revelan esperma- togénesis disminuida o ausente, es poco frecuen- te en pediatría [1]. 2. Tumores un tipo histológico (formas puras): de un solo tipo histológico (50%). – Seminoma (30-40%). Es el más frecuen- te de los tumores testiculares. La edad típica de presentación es entre los 40-50 años. Es habitual en los casos con antecedentes de criptorquidia. El más frecuente (85%) es el seminoma puro, producen resultados positivos en la prueba de la fosfatasa alcalina placentaria. El más agresi- vo es el seminoma anaplásico (10%) productor de beta-HCG. La forma espermatocítica es más frecuente entre los adultos en la sexta década, representa sólo el 5%, no se asocia con antece- dentes de criptorquidia ni con bilateralidad, no expresa fosfatasa alcalina placentaria; es un tu- mor benigno que casi siempre se cura con or- quiectomía [1]. – Carcinoma embrionario (15-25%): Alta agresividad que produce metástasis con frecuen- cia elevada. Eleva la alfa fetoproteína, la fosfatasa alcalina placentaria, negativo para c-KIT. Es el tipo celular más indiferenciado, influye en el ries- go de provocar metástasis en tumores de células germinales no seminomatosos en estadio clínico I [1]. Tumor trofoblástico: coriocarcinoma (1%). Agresivo e infrecuente, eleva la beta-HCG y sin- tomatología generalizada. Suele diseminarse vía hematógena con metástasis a pulmones y el en- céfalo, es susceptible a la hemorragia espontánea [1]. – Tumor del saco vitelino o del seno endo- dérmico («Yolk sac») (1%). Se presenta en la in- fancia, tienen patrón glandular, papilar o micro- quistico. Producen alfafetoproteína, aunque no beta-HCG [1]. – Teratoma (10%). Es habitual su asociación con otros tipos histológicos. Los tumores bien diferenciados se denominan teratomas maduros (hueso, cartílago, dientes, pelo), los diferenciados de forma incompleta se designan como teratomas inmaduros. Se asocia con marcadores tumorales séricos normales, pueden causar una elevación leve de alfa-fetoproteína. A pesar de ser benigno,
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