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I N M U N O L O G Í A Y D E F E N S A D E L H O S P E D A D O R 813 U N ID A D 5 normal y generalmente conveniente debido a la activación de efectores no específicos de la respuesta inmunitaria. La inflamación sistémica no controlada, llamada choque séptico, puede provocar una enfermedad grave y la muerte. La inmunidad adaptativa se desarrolla de manera natural y de forma activa a través de las respuestas inmunitarias a las infecciones o de forma pasiva mediante la transferencia de anticuerpos a través de la placenta o de la leche materna. La incapacidad de generar una respuesta inmunitaria innata o adaptativa ocasiona infecciones recurrentes e incontrolables. La inmunidad artificial pasiva se produce cuando se transfieren anticuerpos o células inmunitarias de un individuo inmune a un individuo no inmune. La vacunación induce la inmunidad artificial activa y se utiliza frecuentemente para prevenir enfermedades infecciosas. Las vacunas son patógenos atenuados o desactivados o productos de patógenos, o antígenos diseñados genéticamente. Las estrategias de vacunación que emplean moléculas diseñadas por bioingeniería eliminan la exposición a los microorganismos y, en algunos casos, incluso a la molécula completa del antígeno. La aplicación de estas estrategias está proporcionando vacunas más seguras dirigidas a antígenos individuales de patógenos. La hipersensibilidad es la inducción por antígenos extraños de respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos o por células, que dañan tejidos del hospedador. En la autoinmunidad, la respuesta inmunitaria se dirige contra antígenos propios. El daño está causado por la inflamación ocasionada por los mecanismos inmunitarios. Los superantígenos son componentes de ciertos patógenos bacterianos o víricos que se unen y activan un gran número de células T. Estas células T activadas por superantígenos pueden producir enfermedades caracterizadas por reacciones inflamatorias sistémicas. Revise lo que sabe y descubra lo que ha aprendido con MasteringMicrobiology. Acceda a material de estudio, revisiones de los capítulos, animaciones y tutoriales de microbiología práctica en el Área de Estudio y asegúrese de que ha asimilado todo el contenido de este capítulo. GLOSARIO DE TÉRMINOS Anticuerpo: proteína soluble producida por células B y células plasmáticas que interacciona con el antígeno; también se denomina inmunoglobulina. Antígeno: molécula que interacciona con los componentes específicos del sistema inmunitario. Autoanticuerpo: anticuerpo que reacciona frente a antígenos propios. Autoinmunidad: reacción inmunitaria dañina dirigida contra antígenos propios. Célula B (o linfocito B): linfocito que tiene receptores de superficie de inmunoglobulina, que produce inmunoglobulinas y que puede presentar antígenos a las células T. Célula dendrítica: células fagocíticas presentadoras de antígeno que se encuentran en diversos tejidos del cuerpo; transportan el antígeno a los órganos linfoides secundarios. Célula madre: célula progenitora que puede convertirse en otros tipos celulares. Célula plasmática: célula B diferenciada que produce anticuerpos solubles. Célula presentadora de antígenos (APC): macrófago, célula dendrítica, o célula B que capta y procesa el antígeno y lo presenta a las células T-colaboradoras (Th). Célula T (o linfocito T): linfocito que interacciona con antígenos a través de un receptor de antígeno de tipo T (TCR); las células T se dividen en subconjuntos funcionales que comprenden células Tc (T citotóxicos) y células Th (T colaboradoras). Las células Th se subdividen en células Th1 (inflamatorias) y células Th2, que ayudan a las células B en la formación de anticuerpos. Citoquina: proteína soluble producida por un leucocito que modula una respuesta inmunitaria. Clon: copia de un único linfocito que ha respondido a un antígeno. Complejo principal de histocompatibilidad (MHC): región genética que codifica varias proteínas importantes en el procesamiento y presentación de antígenos. Las proteínas MHC I se expresan en todas las células. Las proteínas MHC II se expresan solo en las células presentadoras de antígeno. Especificidad: capacidad de la respuesta inmunitaria de interaccionar con antígenos concretos. Fagocito: célula que atrapa partículas extrañas y es capaz de ingerir, matar y digerir la mayoría de los patógenos. Hipersensibilidad: respuesta inmunitaria que provoca daño en los tejidos del hospedador. Hipersensibilidad de tipo retardado (DTH): respuesta alérgica inflamatoria mediada por linfocitos Th1. Hipersensibilidad inmediata: respuesta alérgica rápida mediada por productos vasoactivos liberados por mastocitos sensibilizados por IgE. Inflamación: reacción no específica frente a estímulos nocivos, como toxinas y patógenos, caracterizada por enrojecimiento (eritema), hinchazón (edema), calor (fiebre) y dolor, normalmente limitada al sitio de la infección. Inmunidad: capacidad de un organismo para resistir una infección. Inmunidad adaptativa: capacidad adquirida de reconocer y destruir un patógeno concreto o sus productos, que depende de la exposición previa al patógeno o a sus productos; también se denomina inmunidad específica e inmunidad específica de antígeno. Inmunidad innata: capacidad no inducible de reconocer y destruir un patógeno individual o sus productos que no necesita una exposición previa al patógeno o sus productos; también llamada inmunidad inespecífica. Inmunoglobulinas (Ig): proteínas solubles producidas por las células B y las https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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