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VIROLOGÍA MÉDICA / Guadalupe Carballal - José Oubiña522 grado respecto a la producción viral en el hígado. Los linfocitos de haberse tornado indetectable la tratamiento antiviral, constituyéndose en potenciales fuentes de "fracaso terapéutico" meses a años después de repetidos resulta- Nested PCR seguida de Southern blot para detectar RNA viral - ción del tratamiento anti- al erradicar el RNA viral del plasma. Estas células pueden –por - tratamiento antiviral. Su determinación sólo es útil en pacientes que van a ser sometidos a tratamiento, por lo cual sola- genotipo del como la probabilidad de respuesta al tratamiento. La técnica de referencia para la determinación del genotipo del HCV es la PCR, seguida estudios epidemiológicos Para facilitar la HCV en la PCR de la región 5’ UTR secuenciación directa de los am- plicones TrueGene HCV 5’NC genotyping kit, Visible Gene- tics hibridación in- versa de los amplicones obtenidos a sondas de oligonucleótidos INNO-LiPA HCV II, Innogenetics genotipos del HCV y varios subtipos, aunque pueden ocurrir errores en la determinación de estos últimos en adecuada. Este potencial defecto de las técnicas basadas en el que la decisión terapéutica vinculada al tiempo de administra- tratamiento con Interferón ribavirina, comparado con los seis meses indicados para los restantes Una estrategia no comercial para la - nica de RFLP Restriction Fragment Length Polymorphism; po- cual los amplicones de la región 5’ UTR, obtenidos por PCR, son posteriormente tratados con endonucleasas seleccionadas, genotipo. genotipo del de hibridación inversa comercial INNO- permite detectar el genotipo minoritario aun estando presente en un de todo el RNA– son aplicables mientras que no se demuestren recombinaciones intergenotípicas como evento habitual. Si esto ocurriere –hasta el presente son aún escasos los estudios que de- mostraron su ocurrencia en el mundo– esas metodologías carece- rían de validez. Como se indicó en un ítem anterior, la determinación del ge- notipo del HCV también puede realizarse detectando anticuerpos Murex HCV Seroty- ping 1-6 Assay, Murex Diagnostics genotipos del - tentes, pero no puede discriminar los subtipos, siendo esto último clínicamente irrelevante para el médico clínico como se mencionó anteriormente. El grado de concordancia con los ensayos de bio- - dad es menor, especialmente en pacientes inmunocomprometidos o hemodializados. Este ensayo no puede diferenciar una verdadera - cación serológica de sido montada contra una infección pretérita y que actualmente sea otra la población genotípica predominante en el paciente. Dado que se ha observado compartimentación de variantes del versus Tabla 24.5.8. HCV. *El National Genetics Institute del genoma de Equipos comerciales Procedimiento Técnica Umbral de detección Ensayos cualitativos Amplicor RT-PCR 50 UI / ml Cobas Amplicor RT-PCR 50 UI / ml Versant TMA 10 UI / ml Ensayos cuantitativos Amplicor RT-PCR 600 UI / ml Cobas Amplicor RT-PCR 600 UI / ml Versant branched-DNA 615 UI / ml LCx RT-PCR 25 UI / ml National Genetics Institute*) RT-PCR 30 UI / ml RT-PCR en tiempo real 10 UI / ml Abbot RealTime RT-PCR en tiempo real 10 UI / ml
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