virologia-medica (429)

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ción de las proteínas virales correspondientes. El RNA de mayor 
de las proteínas core y Pol, como para la replicación del virus. Este 
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Golgi, para ser después secretadas desde la célula como progenie 
viral. Este hecho es privativo de la familia Hepadnaviridae, ya que 
la envoltu ra en la membrana nuclear, como los miembros de la 
familia Herpesviridae– -
infectada, a la espera de interactuar con las pro teínas de la matriz 
-
1) conversión del DNA circular, 
-
2) transcrip-
ción de este DNAccc por la RNA-polimerasa II celular para generar 
RNApg, 
templado para la transcripción inversa; 3) 
4)
-
viriones por día.
1) Síntesis del DNAccc. Es inducida por factores no totalmente 
-
vienen enzimas celulares reparadoras de DNA, tales como la topoi-
somerasa I y II. Diversos procesos bioquímicos son requeridos para 
bicatenario: a) b) remoción de 
los cebadores: la 
c) eliminación de una secuencia corta terminal redundante 
d) co-
moléculas de DNA viral adquieren características tipo cromatina 
por la acción de proteínas histónicas y no histónicas celulares para 
formar los minicromosomas. Esta molécula de DNAccc sirve 
de templado transcripcional para la sínte sis del RNApg y de los 
RNAm virales por la 
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traducidos se encuentran, –al igual que el RNApg, poliadenilados 
-
dirigidas nuevamente hacia el núcleo celular para incrementar el 
pool de DNAccc. 
2) Síntesis del RNApg. Utilizando como templado a la cadena L 
DNAccc, la RNA-poli merasa II celular sintetiza un transcrip-
RNApg
pro motor del core. Este transcripto, que termina en el único sitio de 
poliadenilación ubicado en el marco abierto de lectura de la nucleo-
secuencia del genoma viral 
completo más una terminal redundante denominada R, presente 
-
to de poli-A. Esta secuencia redundante es debida a que la enzima 
inicia la transcripción cerca del comienzo del marco abierto de lec-
tura del pre-core/core
durante la primera reco rrida del templado, ignorando esas señales, 
poliadenilación. El RNApg se origina inmediatamente después del 
va a ser traducido a los polipéptidos core y 
-
Heat shock protein
gasto de energía– activa 
esta manera, se produce la encapsidación del RNApg con la enzima 
e
3) Síntesis de la cadena L (-). 
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ne en la activación de la Pol para iniciar la síntesis del DNA del 
HBV mediante el proceso de transcripción inversa. Se inicia con 
Pol se une 
RNApg. 
Aún se desconoce si esta reacción ocurre antes o inmediatamente 
después de la encapsidación. Producida la síntesis de los tres pri-
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de translocación se encuentra facilitado merced a dos elementos 
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translocación del oligoncleótido de DNA. Después de producida 
RNApg mediante la actividad 
del dominio RNAsa H de la 
RNApg. La síntesis de la 
RNApg, 
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oligorribonucleótido va a actuar después como cebador para la 
4) Síntesis de la cadena S (+). -
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rribonucleótido actúa como cebador para la síntesis de la cadena S 
Pol se 
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ello. Algunos autores proponen que podría deberse a una restric-
de vista, una mayor elongación de esa cadena luego de la infección 
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se así el desnudamiento del genoma viral. 
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nen al DNA genómico del 
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nar al núcleo para originar nuevo DNAccc y reproducir el ciclo o 
ser liberadas desde las células como viriones, forman do las partí-
 Después de múl tiples ciclos –en 
la infección crónica– el DNA viral puede integrarse al genoma 
celular. 
Capítulo 24 / Hepatitis Virales