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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR 
 1
COMISIÓN DE CREDENCIALES Y RECONOCIMIENTOS. 
FACULTAD DE FARMACIA 
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA 
 
 
UNIDADES TEMÁTICAS A EVALUAR EN EL 
EXÁMEN DE EQUIPARACIÓN DE TÍTULO 
DE 
LICENCIATURA EN FARMACIA 
 
El examen consta de cinco áreas que se desglosan a continuación 
 
 
 
• Físico Química Farmacéutica y Análisis 
Cuantitativo. 
 
• Biofarmacia y Tecnología Farmacéutica. 
 
 
• Atención Farmacéutica, Farmacia de hospital y 
Legislación Farmacéutica. 
 
• Farmacología, Toxicología y Química 
Medicinal. 
 
• Fisiopatología y Terapéutica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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FÍSICO QUÍMICA FARMACEÚTICA 
 
Y 
 
ANÁLISIS CUANTITATIVO 
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FÍSICO QUÍMICA FARMACÉUTICA Y ANÁLISIS 
CUANTITATIVO FARMACÉUTICO 
 
Físico Química Farmacéutica 
1. Principios de termodinámica: 
a. Recordar los conceptos de: temperatura, trabajo, energía interna, entalpía, energía libre 
y entropía. 
b. Diferenciar con criterios termodinámicos entre proceso espontáneo y no espontáneo. 
c. Resolver problemas que impliquen cálculos de la constante de equilibrio de un sistema a 
partir del cambio de la energía libre estándar y viceversa. 
d. Resolver problemas que relacionen la constante de equilibrio con los cambios de 
temperatura, para procesos endotérmicos y exotérmicos. 
e. Determinar la dirección en la que se desplazará una reacción, dadas las concentraciones- 
actividades- de reactivos y productos, utilizando la isoterma de la reacción. 
 
2. Principios físico químicos de los sistemas coloidales farmacéuticos: 
a. Describir las aplicaciones de los agentes activos de superficie a los sistemas, métodos 
para determinar la tensión superficial; influencia de la temperatura sobre la tensión 
superficial; interfase líquida y sólida; agentes tensoactivos, características, HLB; 
agentes humectantes, solubilizantes, espumantes, antiespumantes, detergentes. 
b. Realizar cálculos integrados relacionando las diferentes propiedades de los sistemas 
coloidales farmacéuticos a fenómenos como estabilidad, formulación, solubilidad, 
transporte, liberación, entre otros. 
c. Describir la teoría de la emulsión y la suspensión. 
d. Describir las propiedades las dispersiones coloidales farmacéuticas tales como geles, 
suspensiones, emulsiones, espumas, y aerosoles. 
e. Desarrollar los cálculos necesarios para formulaciones de dispersiones coloidales, 
estabilidad, liberación, preservación, entre otros aspectos aplicados a la farmacia y 
cosmética. 
f. Definir los conceptos básicos de reología relacionados con la viscosidad, unidades de 
medida de la viscosidad, relacionados con la viscoelasticidad, y con los aparatos y 
técnicas de medición de otras propiedades reológicas como penetración, consistencia y 
extensibilidad. 
g. Definir los conceptos básicos de los polímeros aplicados a los sistemas farmacéuticos. 
h. Clasificar a los polímeros según sus propiedades fisicoquímicas 
i. Describir las principales propiedades fisicoquímicas de los polímeros. 
j. Describir y comprender las aplicaciones de los polímeros a los sistemas farmacéuticos, 
cosméticos y de equipo biomédico. 
 
3. Principios de absorción de la radiación electromagnética por los fármacos: 
a. Definir los conceptos, definiciones y leyes fundamentales sobre la radiación 
electromagnética. 
b. Describir el proceso de absorción como fenómeno cinético de primer orden. 
c. Describir la Ley de Lambert - Beer: su demostración y limitaciones. 
d. Describir los conceptos de focos de radiación, selectores de longitud de onda, 
detectores de radiación, técnicas importantes 
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e. Desarrollar cálculos con aplicaciones a la Farmacia de la absorción de luz infrarrojo 
cercano, ultravioleta visible, fosforescencia, y fluorescencia. 
 
4. Propiedades coligativas e isotonicidad: 
a. Definir los conceptos tonicidad y osmoticidad en sistemas biológicos 
b. Definir matemáticamente el descenso presión de vapor, el descenso crioscópico, el 
ascenso ebulloscópico y la presión osmótica 
c. Desarrollar cálculos basados en las propiedades coligativas de no electrolitos y 
electrolitos. 
d. Desarrollar el concepto de diferencia entre osmolaridad y tonicidad mediante cálculos. 
e. Describir los principales métodos para ajustar la tonicidad en formulaciones 
farmacéuticas. 
f. Describir el concepto de equivalente de cloruro de sodio. 
g. Desarrollar cálculos aplicados a la preparación de soluciones oftálmicas, óticas, nasales 
y parenterales, isotónicas, hipotónicas, o hipertónicas usando o no disoluciones 
amortiguadoras. 
 
5. Fenómenos de solubilidad, pH y distribución en Farmacia: 
a. Definir el concepto de solubilidad, co-solvencia, ácido débil, base débil, sal ácida, sal 
básica, sal de ácido débil, sal de base débil aplicado a sistemas farmacéuticos. 
b. Calcular el pH aproximado de soluciones acuosas de drogas que se comparta como 
ácidos débiles, de drogas que son bases débiles y de sistemas amortiguadores. 
c. Calcular el pH más exacto de soluciones acuosas de ácidos y bases débiles y de 
amortiguadores, tomando en cuenta la presencia de electrolitos fuertes en la solución 
(efecto de la fuerza iónica en el pH). 
d. Efectuar cálculos para preparar disoluciones reguladoras de interés farmacéutico de pH 
dado, y capacidad amortiguadora deseada. 
e. Describir técnicas para el aumento de la solubilidad en sistemas farmacéuticos: co-
solvencia, polimorfismo, complejos de inclusión con ciclodextrinas, uso de 
tensioactivos. 
f. Desarrollar cálculos utilizando conceptos de solubilidad y pH aplicados a sistemas 
farmacéuticos. 
g. Describir la influencia de los disolventes en la solubilidad de los medicamentos. 
h. Describir el concepto de coeficiente de partición y la solubilidad aplicado a sistemas 
farmacéuticos. 
i. Describir el concepto del coeficiente de partición y su relación con la actividad de los 
principios activos. 
j. Desarrollar cálculos que describan la aplicación del Requisito Dieléctrico de 
Solubilidad (RDS) en sistemas farmacéuticos. 
 
6. Cinética química aplicada a la estabilidad de los medicamentos: 
a. Definir los conceptos básicos de la cinética química aplicada a la estabilidad de 
medicamentos (molecularidad, orden de reacción, ecuación, reacción, mecanismo de 
reacción) 
b. Desarrollar las formulas matemática de la cinética química: deducción de las ecuaciones 
cinéticas integradas que representan los procesos de descomposición de los fármacos. 
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c. Desarrollo y deducción matemático de sistemas de reacción en paralelo, simultaneas, 
reversibles y combinados. 
d. Desarrollar el concepto de la ecuación de Arrhenius 
e. Determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis 
acelerado de estabilidad. 
f. Desarrollar los métodos matemáticos y gráficos para determinar los períodos de 
vencimiento mediante el uso de los principios del análisis acelerado de estabilidad. 
g. Interpretar los resultados de los análisis por métodos matemáticos y gráficos para 
determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis 
acelerado de estabilidad. 
h. Describir la Influencia de factores como. Temperatura, pH, fuerza iónica, solventes, 
etc., sobre los procesos de descomposición de los fármacos. 
i. Desarrollar los conceptos básicos de estabilidad de medicamentos. 
j. Comprender la importancia de la estabilidad para asegurar la calidad de los 
medicamentos 
 
 
Texto: 
Sinko, P. Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (5ta ed.). 
Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. 
 
 
 
Análisis Cuantitativo Farmacéutico 
1 Planteo y equilibrio de ecuaciones y fundamentales 
2 Conceptos elementales paraanálisis cuantitativo 
3 Introducción a métodos volumétricos 
4 Volumetrías de precipitación y de formación de complejos. Teoría de 
volumetrías de neutralización de sistemas simples sistemas y complejos (ph) y 
oxidación y reducción. 
5 Aplicación de métodos volumétricos en la determinación de compuestos 
(materias primas y formas dosificadas) 
6 Técnicas de separación: precipitación, filtración, extracción líquido-líquido, 
cromatografía 
7 Técnicas de medición cuantitativa: polorimetría, refractometría, 
espectrofotometrías U.V., I.R. 
8 Ensayos oficiales aplicados a las formas farmacéuticas (USP) 
9 Ensayos físico y químico(identificación-límites, aéreos) USP 
10 Ensayos microbiológicos y biológicos (USP) 
11 Control de Calidad, Buenas prácticas de laboratorio y validación de métodos 
analíticos USP. 
 
Texto: Fundamentos de Química Analítica 
Skoog y West 
United State Pharmacopeia 
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BIOFARMACIA 
 
Y 
 
TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA 
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BIOFARMACIA 
 
Sistema LADME (liberación, absorción, Distribución y Eliminación de 
Fármacos). 
1. Liberación de fármacos a partir de las diferentes formas farmacéuticas. 
2. Disolución de fármacos. 
a) Aspectos teóricos 
b) Cinética de disolución 
c) Factores que influyen la velocidad de disolución 
3. Absorción de Fármacos. 
a) Transporte de fármacos en membranas biológicas. 
b) Factores que afectan la absorción gastrointestinal (Velocidad y 
cantidad) 
c) Consideraciones físico-químicas en el proceso de absorción. 
d) Métodos para determinar la absorción. 
e) Biodisponibilidad y bioequivalencia. 
1. Factores exógenos y endógenos que influyen la 
Biodisponibilidad. 
2. Diseño de los estudios de Biodisponibilidad y 
Bioequivalencia. 
3. Métodos para determinar la Biodisponibilidad de los 
medicamentos. 
 4. Absorción percutánea: 
a) Generalidades 
b) Técnicas de estudios 
c) Dispositivos Transdérmicos 
 
5. Distribución de los fármacos 
a) Composición corporal 
b) Concepto de Volumen de distribución y su determinación 
c) Aplicación de concepto de Volumen de distribución 
d) Unión a proteínas: 
� Composición proteica 
� Factores que influyen 
� Efectos sobre el volumen de distribución 
� Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central (SNC) 
� Paso de fármacos a través de la barrera placentaria 
� Excreción de fármacos a través de la leche materna. 
 
 6. Eliminación de Fármacos. Vías de eliminación. 
a) Metabolismo o biotransformación. 
1. Sitios de Biotransformación 
2. Fases de metabolismo 
3. Inducción e inhibición del metabolismo. 
4. Efecto del 1º paso (circulación post- hepática) 
5. Excreción biliar 
6. Recirculación enterohepática 
 
b) Excreción Renal 
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1. Manejo renal de los fármacos. (Fisiología Renal) 
2. Concepto de depuración (Cl) 
3. Determinación del Cl. Relación entre Cl, volumen de 
distribución (Vd) y t ½ 
4. Factores que afectan la excreción renal 
5. Parámetros farmacocinéticas relacionados con el proceso 
de eliminación (Aclaración, vida media de eliminación). 
6. Implicaciones terapéuticas de la excreción renal 
 
Bibliografía recomendada 
 
� Aiche, J M.: Biofarmacia. Traducido de la 2º edición, Edit. El manual moderno, 
México, DF, 1983. 
� Gibaldi, Milo: Biopharmaceutics and Clinical pharmacokinetics, 2º edición. Lea 
& Febiger, Philadelphia. 
� Shargel, L; Yu, A.: Applied Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics, 
2º edición Aplication-entury Crofts/Norwalk, Connecticut, 1990. 
� Fonseca, L Berrocal, L, Facultad de Farmacia, Universidad de costa Rica, 2003. 
� Doménech, L,; et al: Biofarmacia y Farmacocinética, Vol II Biofarmacia, editorial 
Sínteiss, Madrid, España, 1998. 
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TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA 
 
1. Comprimidos 
Excipientes utilizados en comprimidos - Equipo utilizado – Operaciones Unitarias: 
Mezcla de sólidos – Secado – Tamización – Granulación: Vía húmeda y Vía seca – 
Compresión directa – ventajas e inconvenientes de cada método de fabricación – 
Máquinas de comprimir excéntricas y rotativas – Control de calidad de comprimidos: 
Dureza, Friabilidad, Disgregación, Ensayos de Disolución, Control de peso durante el 
proceso, Uniformidad de peso, Uniformidad de contenido, otros controles – Defectos de 
fabricación de los comprimidos: causas y soluciones. 
 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
 
2. Cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina blanda – Microencapsulación 
Tipos de cápsula – Cápsulas de gelatina dura – Formatos – Formulación y métodos de 
fabricación – Equipo – Máquinas encapsuladotas manuales, semiautomáticas y 
automáticas – Control de calidad de las cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina 
blanda – Formulación y Producción – Microencapsulación – Propósito de la 
microencapsulación – Métodos de obtención. 
 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
3. Recubrimiento de comprimidos 
Propósito del recubrimiento de comprimidos – Tipos de recubrimiento – Requisitos del 
núcleo – Recubrimiento azucarado ( grageas) – Características – Componentes del 
recubrimiento – Polímetros – Preparación del fluido de recubrimiento – Equipo. 
 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
 
4. Tratamiento del agua en la Planta Farmacéutica 
Tipos de agua para uso farmacéutico según la farmacopea de los EE.UU. (USP 23) – 
Obtención del agua desionizada – Intercambio iónico – Obtención de agua estéril – 
Destilación – Ósmosis inversa. 
 
Bibliografía: 
Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Apuntes sobre tratamiento de agua de la planta 
farmacéutica. Fascículo de apoyo didáctico del curso FA5030. Tecnología 
Farmacéutica Industrial 2. 
 
5. Soluciones Orales 
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Jarabes, elixires, jarabes sin azúcar y soluciones bebibles en general – Formulación y 
producción – Edulcorantes y saborizantes. 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
 
6. Emulsiones 
Fenómenos interfaciales – Tensión Interfacial – Equilibrio Hidrófilo – Lipófilo (HLB) – 
Emulsiones óleo-acuosas (O/A) y acuo-oléosas (A/O) – Microemulsiones – Factores de 
estabilidad física de las emulsiones - Ley de Stokes – Formulación y producción de 
emulsiones. 
 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
 
7. Suspensiones 
 Humectabilidad de polvos - Ángulo de contacto – Factores de estabilidad física de la 
suspensiones – Formulación y producción de suspensiones. 
 
Bibliografía 
� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. 
� Voigt R: Tratado de Tecnología Farmaceútica. Editorial Acribia, Zaragoza , 
1982 
 
8. Productos estériles 
DISEÑO Y OPERACIÓN DE UN ÁREA DE CONTAMINACIÓN CONTROLADA 
PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS ESTÉRILES. 
Contaminación ambiental – filtración del aire – Filtros HEPA – Tipos de aire – Flujo 
laminar – Flujo turbulento – Importancia del control sobre la contaminación particular 
del aire en la fabricación de productos estériles – Comportamiento del personal dentro 
del área limpia – Cuidados especiales. 
 
ESTERILIZACIÓN 
Autoclave – Calor seco – Oxido de etileno – Filtración por membrana – Otros métodos 
– Campo de aplicación de cada método – Pirógenos. 
 
MATERIALES DE ACONDICIONAMIENTOPARA PRODUCTOS ESTÉRILES 
Tipos de vidrio – Materiales plásticos – Elastómeros 
 
PRODUCTOS OFTÁLMICOS 
Formulación y producción de soluciones, suspensiones y ungüentos oftálmicos 
 
PRODUCTOS PARENTERALES 
Vías de administración – Formulación y producción de suspensiones estériles, 
soluciones acuosas y soluciones oleosas para administración parenteral – Formulación y 
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producción de emulsiones para nutrición parenteral – Formulación y producción de 
productos liofilizados para la reconstitución de soluciones inyectables extemporáneas. 
 
 
 Bibliografía Recomendada: 
Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Fascículos de apoyo didáctico del curso FA5030. 
Tecnología Farmacéutica Industrial 2. 
 
• Apuntes sobre diseño y operación de un área de contaminación controlada para la 
fabricación de productos estériles. 
• Apuntes sobre esterilización 
• Apuntes sobre material de envasado de productos parenterales 
• Apuntes sobre formulación y producción de productos oftálmicos 
• Apuntes sobre formulación de productos parenterales 
 
 
 
 
 
 
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ATENCIÓN FARMACEÚTICA 
 
 
FARMACIA DE HOSPITAL 
 
 
LEGISLACIÓN FARMACEÚTICA 
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ATENCIÓN FARMACEÚTICA 
 
Atención Farmacéutica Generalidades 
Errores de Medicación 
Indicación o Consulta Farmacéutica 
Dispensación de medicamentos 
Seguimiento Farmacoterapéutico 
Evolución de conceptos: de los PRM a los RNM 
Causas de los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM) 
Comunicación con pacientes 
Fuentes de Información 
Óticos y Oftálmicos 
Funciones Organizativas de la Farmacia. 
Inmunoestimulantes 
Vacunas y Cadena de Frío. 
Antivirales y Formulaciones Antigripales 
Nutrición Enteral 
Parkinson/Alzheimer 
Trastornos Psiquiátricos: Depresión/Ansiedad /Insomio 
Fórmulas Nutricionales Infantiles 
Cuidados especiales del Paciente Pediátrico 
Dolor 
Migraña 
Plantas Medicinales 
Interacciones Medicamento-Alimento 
Hipertensión arterial 
Diabetes mellitus 
Dislipidemia 
Obesidad 
Tabaquismo 
Riesgo Cardiovascular-Resolución de Casos 
Tracto Gastrointestinal 
Antiparasitarios 
Dermatología en la Farmacia de Comunidad 
Trastornos Respiratorios 
Trastornos Ginecológicos 
Cuidados especiales de la paciente embarazada 
Terapia Anticonceptiva 
Menopausia 
Antibióticos 
Cuidados especiales del Paciente Geriátrico 
 
Bibliografía recomendada 
 
• ABC de los medicamentos. Instituto Nacional de Consumo. Ministerio 
de Sanidad y consumo. Madrid, España. 2º edición. Marzo, 1996 
• Belon, J.P. Consejos en la Farmacia. 2002. 2º edición. Marzo, 1996. 
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• Lacy, C.F., Armstrong, L.L, Goldman, M.P. and Lance, L.L. Drug 
Information Handbook. American Pharmaceutical Association.Lexy-
Comp, Inc. Hudson, Ohio. 2002-2003. 
• Baily. E. Manual de Enfermería. Grupo editorial océano. España 
• Berkow. R. Manual de información médica para el hogar.1998. Grupo 
editorial Océano. España. 
• Potter. P. Fundamentos de enfermería: teoría y practica. 3º edic. 
Editorial Harcourt Brace. España. Pp 1135-1172. 
• Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. 
1996. 9º Edición. México. D.F., México. Editorial Médica Panamericana. 
• Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Guía de 
Prescripción. 1998. España. 
• Martindale, W. 1999. The Extra Pharmacopoeia. Ed. by. Reynolds, 
J.E.F.32 th Edition. London, England. The Pharmaceutical Press. 
• Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM. 1998. 29ava 
Edición. Adiciones PLM, S.A. de C.V. México. 
• Beers M., Berkow R. 1999. El Manual Merck. Décima Edición. 
Madrid. España. Editorial Harcourt. 
• Aristegui J. 2000. Manual de vacunas en pediatría. Segunda Edición. 
Madrid, España. 
• Carey Ch, Lee H y Woeltje K. Manual Washington de Terapéutica 
Médica. 1999. 10 edición. Masson S.A. España. 
• Semia T, Beizer J, Higbee M. Geriatric Dosage Handbook. 2001. 6º 
edición. Edición Internacionas. American Pharmaceutical Association. 
Lexi Comp. USA. 
• Cipolle R, Strand L., Morley P. 2000. El Ejercicio de la Atención 
Farmaceútica. 1ª edición. McGraw-Hill/ Interamericana de España, 
S.A.U. Madrid, España. 
• Hepler C, Strand L. Oportunities and responsabilities in the 
Pharmaceutical Care. Am J. Hosp. Pharm. 1990.47:533-543. 
Traducción al español por Pharm Care Esp. 1999. 1:35-47. 
• Faus M, Fernández-Llimós F, Martinez-Romero F. Casos Clínicos. 
Dáder del Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. Grupo de 
Investigación en Atención Farmacéutica. Universidad de Granada 2001. 
España. 
• Consenso sobre atención Farmacéutica. Ministerio de sanidad y 
consumo, Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. 2001. 
Madrid, España. 
• Revista de la Fundación PhCE sobre Atención Farmacéutica 
Pharmaceutical Care España, 1999-actualidad. 
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FARMACIA DE HOSPITAL 
 
1. Tendrá conocimiento de los antecedentes históricos que dieron origen a la Seguridad 
Social en Costa rica. 
2. Conocerá detalladamente las funciones y actividades que lleva a cabo el profesional 
farmacéutico en el ámbito hospitalario. 
3. Conocerá como esta organizado y cual es el funcionamiento de un hospital. 
4. Diseñará organigramas y fluxogramas que ilustren los diferentes procesos llevados a 
cabo en los hospitales u otros centros de salud. 
5. Definirá que son niveles de atención y podrá establecer las diferentes relaciones 
existentes entre los mismos 
6. Comprenderá que son las barreras de atención para la conservación de la salud y 
conocerá la importancia de las mismas en el contexto nacional. 
7. Al finalizar esta unidad el estudiante debe ser capaz de elaborar las etiquetas 
adecuadas para rotular los medicamentos que despacha. 
8. Comprenderá detalladamente las normas de calidad de los servicios farmacéuticos 
9. Será capaz de aplicar las buenas prácticas de farmacia en su diario desempeño como 
profesional 
10. Podrá definir que es un servicio de Farmacia de Hospital y conocerá los requisitos 
de planta física y equipo relacionados. 
11. Conocerá sobre el manejo de los recursos humanos contemporáneos dentro del 
ámbito hospitalario. 
12. Definirá las estructuras jerárquicas relacionadas con el manejo de los servicios de 
Farmacia de Hospital. 
13. El estudiante aprenderá sobre la participación que tiene el profesional farmacéutico 
dentro del uso racional de los medicamentos. 
14. Podrá identificar las barreras percibidas en el seguimiento de los regímenes 
farmacológicos. 
15. Comprenderá que son los factores modificables dentro de las terapias crónicas. 
16. Conocerá el papel que juega la información como herramienta para racionalizar el 
uso de los medicamentos. 
17. Podrá diferenciar entre los diferentes tipos de cuidado farmacéutico: ambulatorio, 
primario, secundario, etc. 
18. Conocerá los diferentes modelos por los que ha evolucionado la práctica 
farmacéutica en el último siglo. 
19. Podrá las relaciones que existen entre los diferentes modelos mencionados y 
explicará detalladamente el modelo de “ total pharmacy care” (TPC). 
20. Reconocerá y comprenderá a profundidad los diferentes conocimientos y 
herramientas necesarias para llevar a cabo el TPC. 
21. Conocerá en detalle las características que se requieren para ser el profesional 
farmacéutico ideal. 
22. Aprenderá y discutirá las diferentes políticas de salud comprendidas en el Plan 
Nacional de Salud vigente. 
23. Será capaz de establecer los objetivos necesarios para concretar las políticas 
mencionadas y definir acciones estratégicas según actor social. 
24. Realizará cálculo posológicos para niños y adultos utilizando diferentes parámetros 
como: superficie corporal, peso, talla o edad. 
25. Utilizará las tablas de sensibilidad para antibióticos con el fin de definir las mejoresopciones de tratamiento. 
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26. Describirá la función de la comunicación dentro de las organizaciones. 
27. Podrá realizar un diagrama del modelo del proceso básico de la comunicación. 
28. Explicará como fluye la comunicación dentro de las organizaciones. 
29. describirá las características de la comunicación escrita oral y no verbal. 
30. Identificará las barreras y fallas en la comunicación. 
31. Conocerá los aspectos básicos referentes a almacenamiento y conservación de los 
medicamentos. 
32. Conocerá como se afecta la estabilidad de los medicamentos por diversos agentes 
externos. 
33. Conocerá aspectos básicos sobre el sobre el fraccionamiento de los medicamentos. 
34. Definirá que es “cadena de frio” y será capaz de ilustrar con casos específicos como 
se altera la misma. 
35. Discutirá los aspectos relacionados con la prescripción y transcripción de 
medicamentos. 
36. Discutirá los aspectos relacionados con el dispensado y la administración de 
medicamentos. 
37. Conocerá a profundidad como esta organizado un sistema de farmacia clínica 
hospitalaria. 
38. Describirá el funcionamiento detallado de un sistema de farmacia clínica 
hospitalaria. 
39. Conocerá los diversos sistemas de distribución de medicamentos que se utilizan para 
pacientes hospitalizados. 
40. Realizará cálculos posológicos precisos relacionados con el despacho de 
medicamentos a pacientes hospitalizados (adultos y niños). 
41. Conocerá el uso adecuado de los perfiles terapéuticos para pacientes hospitalizados. 
42. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el uso de medicamentos en personas 
mayores. 
43. Describirá la estructura, organización, y funcionamiento de un servicio de farmacia 
clínica hospitalaria. 
44. Conocerá las funciones básicas o prioritarias que se llevan a cabo en los servicios de 
farmacia hospitalaria. 
45. Conocerá detalladamente las funciones relacionadas con las actividades clínicas. 
46. Conocerá los requisitos, normativas y objetivos necesarios para implementar las 
unidades de mezclas intravenosas. 
47. Aprenderá aspectos relacionados con la preparación y control de mezclas 
intravenosas. 
48. Será capaz de interpretar los diferentes indicadores relacionados con la elaboración 
de mezclas intravenosas. 
49. Conocerá los criterios establecidos por la OPS para la evaluación y acreditación de 
los servicios de mezclas intravenosas. 
50. Aprenderá los conceptos básicos relacionados con la nutrición artificial. 
51. Conocerá los protocolos de nutrición parenteral en pacientes adultos y pediátricos. 
52. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con la nutrición artificial. 
53. Tendrá nociones sobre el cáncer y las opciones terapéuticas disponibles para su 
tratamiento. 
54. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la reconstitución de citostaticos. 
55. Conocerá las normas que rigen el manejo de citostáticos. 
56. Podrá valorar los riesgos de contaminación asociados al manejo de citostáticos. 
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57. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con el manejo de tratamientos para el 
cáncer. 
58. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la farmacovigilancia. 
59. Podrá diferenciar entre eventos adversos y reacciones adversas. 
60. Podrá ilustrar ejemplos de farmacovigilancia aplicada en el campo hospitalario. 
61. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el desarrollo de infecciones 
nosocomiales. 
62. Describirá el funcionamiento de un comité de infecciones hospitalarias. 
63. Definirá las funciones básicas que desempeñan los farmacéuticos dentro de los 
comités de infecciones intrahospitalarias. 
 
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA 
 
1 Ordenamiento jurídico Costarricense Fuentes de derecho costarricense. 
2 Ley 5395. Ley General de Salud. Establecimientos Farmacéuticos, 
Profesionales Farmacéuticos 
3 Responsabilidad del Farmacéutico Responsabilidad penal, civil, administrativa 
y profesional del farmacéutico. 
4 Psicotrópicos, Estupefacientes y otras drogas controladas Ley 8204 y 
Reglamento 
5 El Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. Ley y Reglamento Orgánico del 
Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. 
6 Manual de Normas para la Habilitación de Farmacias 
 Establecimientos Farmacéuticos Privados. Reglamento de Regencia 
Farmacéutica. Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos Privados. 
7 Asuntos Regulatorios Industria Farmacéutica Registros sanitarios de 
medicamentos 
8 Bioequivalencia 
10 Visita Médica Decreto de visita médica. 
12 Decreto de Buenas Prácticas de Manufactura 
 
 
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FARMACOLOGÍA 
 
 
TOXICOLOGÍA 
 
 
QUÍMICA MEDICINAL I 
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FARMACOLOGÍA 
 
Bases de Farmacología 
Sistema Nervioso Central: 
Benzodiacepinas 
Antidepresivos 
Antipsicóticos 
Anticonvulsivantes 
Analgésicos narcóticos. 
AINES y dolor 
Antibióticos 
Antihipertensivos 
Diabetes Mellitas y su tratamiento 
Dislipidemias y su tratamiento 
Sistema Endocrino: 
Hormonas gonadotrópicas 
Anticoncepción 
Hormonas tiroideas 
 
OBJETIVOS ESPECÍFICOS 
Conocer las bases farmacológicas 
 
Conocer las características principales del sistema nervioso central, receptores y 
mediadores y la farmacología de los diferentes grupos de medicamentos citados en el 
temario así como los eventos fisiopatológicos subyacentes para el caso de la aplicación 
de los mismos (ejemplo: benzodiacepinas, aplicación como ansiolítico, relajante 
muscular, etc.). 
 
Describir la fisiopatología del dolor y la aplicación de los analgésicos antiinflamatorios 
no esteroidales. 
 
Conocer la farmacología de los antibióticos, su espectro de actividad y utilización según 
prevalencia de enfermedades, esquemas de tratamiento y dosificación. 
 
Analizar las características de la enfermedad hipertensiva y la aplicación de los 
diferentes medicamentos antihipertensivos según sus propiedades farmacológicas. 
 
Conocer las características de la diabetes mellitas y si tratamiento. 
 
Conocer las dislipidemias y la aplicación clínica de los hipolipemiantes. 
 
Describir conceptos generales del sistema endocrino y la farmacología de las hormonas 
gonadotrópicas, los anticonceptivos, las patologías de la tiroides y su tratamiento. 
 
Referencias Bibliográficas 
Goodman al Gilman. Bases farmacológicas de la 
Terapéutica 10ª edición. Katzung, Basic and Clinical 
Pharmacology 7ª edición. Gilbert, N. et al, The Sandford, 
Guide to antimicrobial therapy 2003, 33ª edic. 
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TOXICOLOGÍA 
 
a. Conceptos Básicos 
1. Definiciones: toxicidad, intoxicación aguda, crónica 
2. Factores que intervienen en la toxicidad. 
3. Grados de toxicidad según DL50 
4. Absorción por vía: inhalatoria y dérmica 
5. Mecanismos de acción de los tóxicos 
6. antídotos y sus mecanismos. 
 
b. Toxicidad de medicamentos 
1. Depresores (ansiolíticos, anticonvulsivantes) 
2. Antidepresivos tricíclicos 
3. Fenoticinas 
4. Anticolinérgicos 
5. AINES: aspirina y salicilatos y acetaminofén 
 
c. Toxicología de plaguicidas 
1. Organofosforados, Paraquat: Factores epidemiológicos 
 Mecanismos de acción 
Tratamientos 
 
d. Toxicología de Caústicos 
1. Bases y ácidos corrosivos 
2. Mecanismos de acción 
3. Tratamiento de la intoxicación 
 
 
Referencias: 
Córdoba, D. Toxicología 3ª Edición 2001 
Leinkin, J.:Palowcek, F. Poisoning and Toxicology Compendium, 1998 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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QUÍMICA MEDICINAL 
 
• Receptores y la interacción Fármaco-receptor. 
• Correlaciones cualitativas y cuantitativas estructura química-actividad biológica. 
• Metabolismo de fármacos. 
• Profármacos. 
• Inhibición enzimática farmacodinámicos. 
• Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares. 
• Fármacos que actúansobre receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, 
serotoninérgicos, acetilcolina, aminoácidos y péptidos, de histamina y adenosina 
y con ácidos nucleicos (antineoplásicos). 
 
Libros de consulta: 
 
a) Introducción a la química Farmacéutica (Avendaño, II edición) 
b) Textbook Organic Medicinal Pharmaceutical Chemistry (Wilson and 
Gisvolds. 
c) Las bases farmacológicas de la terapeútica, Goodman y Gilman. 
d) Principles of Medicinal Chemistry, Doerge. 
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FISIOPATOLOGÍA 
 
Y 
 
TERAPÉUTICA 
 
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FISIOPATOLOGÍA Y TERAPÉUTICA 
 
I Parte Inmunología 
 
• Respuesta de estrés celular y mecanismos de adaptación celular al 
cambio ambiental. 
• Inflamación. 
• Componentes celulares y humorales del sistema inmune y su función 
• Respuesta inmune primaria y secundaria. 
• Inmunidad natural, adquirida y adoptativa. 
• Patologías del sistema inmune: hipersensibilidad, autoinmunidad e 
inmunodeficiencia. 
 
 II Parte Hematología 
 
• Principales patologías hemáticas, Médula ósea normal y patológica. 
• Anemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. 
• Síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos: causas, diagnóstico 
y tratamiento. 
• Leucemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. 
• Trastornos de coagulación: causas, diagnóstico y tratamiento. 
• Análisis e interpretación de pruebas de laboratorio. 
 
III Parte Bacteriología 
 
• Generalidades de las bacterias 
• Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra bacterias. 
• Principales infecciones causadas por las bacterias patógenas más 
relevantes. 
a) Características 
b) Mecanismos de patogenicidad 
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos 
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención. 
 
IV Parte Micología 
 
• Generalidades de los hongos 
• Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra hongos. 
• Principales infecciones causadas por los hongos patógenos más 
relevantes. 
a) Características 
b) Mecanismos de patogenicidad 
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos 
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención 
 
 V Parte Virología 
• Generalidades de los virus. 
• Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra virus. 
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• Principales infecciones causadas por los virus patógenos más 
relevantes. 
a) Características 
b) Mecanismos de patogenicidad 
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos 
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención 
 
VI Parte Parasitología 
 
• Generalidades de los parásitos (protozoarios, nemátodos, tremátodos, 
céstodos y artrópodos). 
• Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra parásitos. 
• Principales infecciones causadas por los parásitos más relevantes. 
a) Características 
b) Mecanismos de patogenicidad 
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos 
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención 
 
Bibliografía Recomendada 
 
• Fauci et al. Harrison 2000. Principios de Medicina. 15ª edición. Editorial 
McGraw Hill. 
• Comité Editorial. 1994. Manual Merck de Diagnóstico y Terapéutica. 9ª 
Edición Española. Editorial Océano, España. 
• Diccionario Médico (cualquier edición reciente). 
• Atlas, A.1996. Parasitología Clínica. 3ª Edición Publicaciones Técnicas 
Mediterráneo, Chile. 
• Rodríguez, J 1998. Micología Médica. 1ª Edición. Editorial Universidad de 
Costa Rica. 
• Jawetz, E., Melnik, J., Adelberg. E.1999. Microbiología Médica. 16ª Edición. 
Editorial Manual Moderno, México. 
• Tierney, L., McPhee, S., Papadakis, M. 2000. Diagnóstico Clínico y 
Tratamiento. 34ª Edición. Editorial Manual Moderno, México.