37) ¿Cuál de las siguientes combinaciones de pruebas de laboratorio es la más probable que esté presente en una persona con hemofilia A? a- Prueb...

La respuesta correcta es (d), Prueba del lazo: normal; prueba de sangría: normal; KPTT: prolongado; tiempo de Quick: prolongado.

La hemofilia A es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la deficiencia del factor VIII de la coagulación sanguínea. El factor VIII es un factor procoagulante esencial para la formación de coágulos sanguíneos.

La prueba del lazo es una prueba simple que se utiliza para detectar la fragilidad capilar. En esta prueba, se hace un lazo en la piel del paciente y se mide el tiempo que tarda en sangrar. Un tiempo de sangrado prolongado indica fragilidad capilar, que puede ser un signo de hemofilia.

La prueba de sangría es una prueba más precisa que se utiliza para medir el tiempo de sangrado. En esta prueba, se hace un pequeño corte en la piel del paciente y se mide el tiempo que tarda en dejar de sangrar. Un tiempo de sangrado prolongado indica un trastorno de la coagulación, como la hemofilia.

El tiempo de tromboplastina parcial activado (KPTT) es una prueba que mide la función de la vía intrínseca de la coagulación. La vía intrínseca es una de las tres vías de la coagulación sanguínea. En la hemofilia A, el factor VIII es un factor de la vía intrínseca, por lo que un KPTT prolongado indica una deficiencia de factor VIII.

El tiempo de protrombina (TP) es una prueba que mide la función de la vía extrínseca de la coagulación. La vía extrínseca es otra de las tres vías de la coagulación sanguínea. En la hemofilia A, el factor VIII no es un factor de la vía extrínseca, por lo que el TP suele ser normal.

Por lo tanto, la combinación de pruebas de laboratorio más probable que esté presente en una persona con hemofilia A es la siguiente:

• Prueba del lazo: normal
• Prueba de sangría: prolongado
• KPTT: prolongado
• Tiempo de Quick: prolongado

Esta combinación de pruebas indica que el paciente tiene un trastorno de la coagulación sanguínea, específicamente una deficiencia de factor VIII.