Biologia de los microorganismos (569)

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I N G E N I E R Í A G E N É T I C A Y B I O T E C N O L O G Í A 367
U
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ID
A
D
 2
origen de replicación de las levaduras y 
una secuencia CEN.
Cromosoma artificial: vector de una sola 
copia que puede contener insertos muy 
largos de DNA y se utiliza mucho para 
clonar segmentos de genomas grandes.
DNA recombinante: molécula de DNA que 
contiene DNA de dos o más procedencias. 
Electroforesis en gel: técnica de 
separación de moléculas de ácido 
nucleico mediante el paso de una 
corriente eléctrica a través de un gel de 
agarosa o de poliacrilamida.
Enzima de modificación: enzima que 
modifica químicamente las bases de una 
secuencia de reconocimiento de una 
enzima de restricción e impide así que el 
sitio sea cortado.
Enzima de restricción: enzima que 
reconoce una secuencia específica 
de DNA y la corta; sinónimo de 
endonucleasa de restricción.
Fusión de operón: fusión génica en la cual 
una secuencia codificante que mantiene 
sus señales propias de traducción se 
fusiona con las señales de transcripción 
de otro gen.
Fusión génica: estructura creada por 
unión de segmentos de dos genes 
independientes, en concreto cuando la 
región reguladora de un gen se une a la 
región codificadora de un gen reportero.
Fusión proteínica: fusión génica en la 
cual se unen dos secuencias codificantes 
de tal modo que comparten el mismo 
sitio de unión de la transcripción y de la 
traducción.
Gen reportero: gen utilizado en los 
análisis genéticos porque el producto 
que codifica es fácil de detectar.
Hibridación: apareamiento de bases 
de cadenas sencillas de DNA o RNA 
de dos procedencias diferentes (pero 
relacionadas) para formar una doble 
hélice.
Ingeniería genética: uso de técnicas in 
vitro para el aislamiento, la modificación 
y la expresión del DNA o el RNA y para 
el desarrollo de organismos modificados 
genéticamente.
Interrupción génica: (sinónimo de 
desactivación génica) inactivación de 
un gen por inserción de un fragmento 
de DNA que interrumpe la secuencia 
codificante.
Mutagénesis dirigida: producción in vitro 
de un gen con una mutación específica.
Mutagénesis en casete: producción de 
mutaciones por inserción de un casete 
de DNA.
Organismo modificado genéticamente 
(OMG): organismo cuyo genoma ha 
sido modificado utilizando métodos de 
ingeniería genética. La abreviatura MG 
también se utiliza en términos tales 
como cultivos MG y alimentos MG.
Organismo transgénico: planta o animal 
en cuyo genoma se ha insertado DNA 
foráneo.
Plásmido Ti: plásmido de Agrobacterium 
tumefaciens capaz de transferir genes de 
bacterias a plantas.
Proteína de fluorescencia verde (GFP): 
proteína que emite luz verde y es muy 
utilizada en análisis genéticos.
Reacción en cadena de la polimerasa 
(PCR): amplificación artificial de una 
secuencia de DNA mediante ciclos 
repetidos de separación de cadenas y 
replicación.
Ruta metabólica modificada 
genéticamente: creación de una ruta 
bioquímica nueva o mejora de una 
existente, utilizando genes procedentes 
de uno o más organismos.
Sonda de ácido nucleico: cadena de 
ácido nucleico que se puede marcar y 
utilizar para hibridar con una molécula 
complementaria en una mezcla de otros 
ácidos nucleicos.
T-DNA: segmento del plásmido Ti de
Agrobacterium tumefaciens que se
transfiere a células vegetales.
Transcripción inversa: conversión de 
una secuencia de RNA en la secuencia 
correspondiente de DNA.
Transferencia Northern: método de 
hibridación en el que el RNA es la diana, 
y la sonda es DNA o RNA.
Transferencia Southern: método de 
hibridación en el que el DNA es la diana 
y la sonda es RNA o DNA.
Vacuna de vector: vacuna fabricada 
mediante la inserción de genes de un 
virus patógeno en un virus portador 
relativamente inofensivo.
Vacuna polivalente: vacuna que inmuniza 
contra más de una enfermedad.
Vector (como en vector de clonación): 
molécula de DNA autorreplicante que 
se utiliza en ingeniería genética para 
transportar genes clonados u otros 
segmentos de DNA para.
Vector de expresión: vector de clonación 
que contiene las secuencias reguladoras 
necesarias para permitir la transcripción 
y la traducción de los genes clonados.
Vector lanzadera: vector de clonación 
que puede replicarse en dos o más 
hospedadores diferentes.
1. ¿Qué son las enzimas de restricción? ¿Por qué la presencia
de una enzima de restricción en una célula no causa la
degradación del DNA de dicha célula? (Sección 11.1)
2. ¿Cómo podemos detectar una colonia que contenga un gen 
clonado si conocemos la secuencia de dicho gen? (Sección 11.2)
3. Describa los principios básicos de la amplificación génica
usando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
¿Por qué los procariotas termófilos e hipertermófilos han
simplificado esta técnica? (Sección 11.3)
4. La ingeniería genética está basada en el uso de vectores.
Describa las propiedades necesarias de un vector de
clonación plasmídico bien diseñado. (Sección 11.4)
5. ¿Cómo podemos detectar una colonia que contenga un
gen clonado si no conocemos la secuencia génica pero
disponemos de la proteína codificada por el gen purificada? 
(Sección 11.4)
6. ¿Cuáles son los usos principales del DNA sintetizado
artificialmente? (Sección 11.5)
7. ¿Qué nos permite hacer la mutagénesis dirigida que no
podemos hacer con la mutagénesis normal? (Sección 11.5)
8. ¿Qué es un gen reportero? Describa dos genes reporteros
muy utilizados. (Sección 11.6)
9. ¿Cómo se utilizan las fusiones génicas para investigar la
regulación génica? (Sección 11.6)
10. ¿Cómo permite la inactivación por inserción de la
�-galactosidasa detectar la presencia de DNA foráneo en un
vector plasmídico como pUC19? (Sección 11.7)
PREGUNTAS DE REPASO
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