KAON Elixir

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COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Gluconato de Potasio anhidro 31,20 g (equivalente a 134 mEq de Potasio).
Excipientes: alcohol 1,6 g % (2 ml/100 ml), edetato disódico, metilparabeno, sorbitol 70%, amaranto,
sacarina sódica, verde S, esencia de uva, agua purificada.
1 g de gluconato de potasio anhidro equivale a 4,3 mmoles de potasio que equivalen
a 4,3 mEq de potasio, que equivalen a 167 mg de potasio; es decir que 100 ml
de este elixir equivalen a 134 mEq de potasio.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Reposición oral de potasio. (A12BA).
INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Acción farmacológica:
El potasio es el catión predominante en el interior de la célula, mientras que en el líquido extracelular, es el sodio. Este gradiente de 
concentración se mantiene gracias a la presencia en la membrana celular de la enzima adenosintrifosfato sodio-potasio dependiente 
(Na-K ATPasa), la cual transporta activamente sodio al exterior y potasio al interior de la célula.
Estos gradientes son necesarios para la conducción de los impulsos nerviosos, para el mantenimiento de la función renal y del balance 
ácido-base, entre otros.
Farmacocinética:
El gluconato de potasio se absorbe bien por vía gastrointestinal y se elimina principalmente por vía renal.
POSOLOGÍA. DOSIFICACIÓN. MODO DE ADMINISTRACIÓN
Como posología de orientación para la prevención de la hipopotasemia se sugiere:
Adultos: 1 cucharada sopera (15 ml), dos veces por día, después de las principales comidas. Dosis máxima hasta 100 mEq/día.
Niños: 2 a 3 mEq por kg de peso corporal al día, administradas en varias tomas.
Una cucharada sopera contiene 20 mEq de potasio elemental.
Para el tratamiento de la hipopotasemia las dosis son mayores y dependen de la magnitud de la hipopotasemia. Los casos más graves 
requieren tratamiento I.V.
CONTRAINDICACIONES 
Acidosis metabólica con oliguria. Enfermedad de Addison. Insuficiencia renal crónica. Deshidratación aguda. Diarrea prolongada o 
severa. Quemaduras graves. Obstrucción gastrointestinal. Ulcera gastrointestinal. Parálisis periódica familiar hiperkalémica. Bloqueo 
cardíaco
severo o completo. Miotonía congénita. Acidosis diabética.
ADVERTENCIAS
Durante el tratamiento con sales de potasio se debe realizar un control de la potasemia mediante clínica, laboratorio y 
electrocardiograma, antes de su inicio y durante el curso del mismo. En personas de edad avanzada debe utilizarse con prudencia.
No debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram.
PRECAUCIONES
Aquellos pacientes con retardo en el vaciamiento gástrico (por ejemplo: diabéticos, embarazadas) tienen mayor toxicidad gastrointestinal. 
El cloruro de potasio es preferible en caso de hipopotasemia asociada a alcalosis hipoclorémica, debido al contenido de cloruros.
Basado en la presencia del alcohol etílico como excipiente se deberán tener precauciones en cuanto a personas con enfermedad 
hepática, alcoholismo, epilepsia, embarazadas, niños.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Usar cuidadosamente en pacientes que reciben otras drogas que pueden aumentar la potasemia, tales como: diuréticos ahorradores de 
potasio, inhibidores de la ECA, ciclosporina, penicilina potásica. Las drogas con efecto antimuscarínico (antiespasmódicos, etc.) retrasan 
el vaciado gástrico y pueden aumentar la toxicidad gastrointestinal de las sales de potasio.
REACCIONES ADVERSAS
Con mayor frecuencia pueden presentarse náuseas, vómitos, molestias abdominales y diarrea. Estos síntomas debidos a la irritación del 
tracto gastrointestinal, pueden reducirse si se administra el medicamento con las principales comidas o disminuyendo la dosis.
A dosis altas existe la posibilidad de úlcera gastroduodenal.
Hiperpotasemia: en pacientes con deterioro en los mecanismos de excreción de potasio, la administración de las sales de potasio puede 
producir hiperpotasemia y paro cardíaco.
Esto se produce más frecuentemente en pacientes tratados con potasio por vía intravenosa.
SOBREDOSIFICACIÓN
Ante esta eventualidad comunicarse con un hospital o unidad de toxicología, por ejemplo:
Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital General de Niños Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115
Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
En personas con perturbación de los mecanismos de eliminación del potasio puede producirse hiperpotasemia, que se manifestará por 
alteraciones características del ECG y por elevación sérica del potasio. Entre las manifestaciones también se incluyen parálisis muscular 
y colapso cardiovascular por paro cardíaco. El lavado gástrico es útil en sobredosis recientes.
En caso de que ocurra hiperpotasemia puede ser necesario el correspondiente tratamiento (calcio, hidratación, bicarbonato, 
insulina-glucosa, resinas).
PRESENTACIONES
Envases conteniendo 150 y 500 ml.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Conservar en sitio fresco y al abrigo de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de última revisión: 25/01/01
5195
5195
CM. 902-195
Elixir
 
Venta bajo receta
Kaon®
Gluconato de Potasio
51
95
Industria Argentina
Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud.
Certificado Nº 29.110. 
Producido por Química Montpellier S.A. Virrey Liniers 673, Buenos Aires.
Directora Técnica: Rosana L. Kelman, Farmacéutica y Bioquímica.
Montpellier
COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Gluconato de Potasio anhidro 31,20 g (equivalente a 134 mEq de Potasio).
Excipientes: alcohol 1,6 g % (2 ml/100 ml), edetato disódico, metilparabeno, sorbitol 70%, amaranto,
sacarina sódica, verde S, esencia de uva, agua purificada.
1 g de gluconato de potasio anhidro equivale a 4,3 mmoles de potasio que equivalen
a 4,3 mEq de potasio, que equivalen a 167 mg de potasio; es decir que 100 ml
de este elixir equivalen a 134 mEq de potasio.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Reposición oral de potasio. (A12BA).
INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Acción farmacológica:
El potasio es el catión predominante en el interior de la célula, mientras que en el líquido extracelular, es el sodio. Este gradiente de 
concentración se mantiene gracias a la presencia en la membrana celular de la enzima adenosintrifosfato sodio-potasio dependiente 
(Na-K ATPasa), la cual transporta activamente sodio al exterior y potasio al interior de la célula.
Estos gradientes son necesarios para la conducción de los impulsos nerviosos, para el mantenimiento de la función renal y del balance 
ácido-base, entre otros.
Farmacocinética:
El gluconato de potasio se absorbe bien por vía gastrointestinal y se elimina principalmente por vía renal.
POSOLOGÍA. DOSIFICACIÓN. MODO DE ADMINISTRACIÓN
Como posología de orientación para la prevención de la hipopotasemia se sugiere:
Adultos: 1 cucharada sopera (15 ml), dos veces por día, después de las principales comidas. Dosis máxima hasta 100 mEq/día.
Niños: 2 a 3 mEq por kg de peso corporal al día, administradas en varias tomas.
Una cucharada sopera contiene 20 mEq de potasio elemental.
Para el tratamiento de la hipopotasemia las dosis son mayores y dependen de la magnitud de la hipopotasemia. Los casos más graves 
requieren tratamiento I.V.
CONTRAINDICACIONES 
Acidosis metabólica con oliguria. Enfermedad de Addison. Insuficiencia renal crónica. Deshidratación aguda. Diarrea prolongada o 
severa. Quemaduras graves. Obstrucción gastrointestinal. Ulcera gastrointestinal. Parálisis periódica familiar hiperkalémica. Bloqueo 
cardíaco
severo o completo. Miotonía congénita. Acidosis diabética.
ADVERTENCIAS
Durante el tratamiento con sales de potasio se debe realizar un control de la potasemia mediante clínica, laboratorio y 
electrocardiograma, antes de su inicio y durante el curso del mismo. En personas de edad avanzada debe utilizarse con prudencia.
No debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram.
PRECAUCIONES
Aquellos pacientes con retardo en el vaciamiento gástrico (por ejemplo: diabéticos, embarazadas)tienen mayor toxicidad gastrointestinal. 
El cloruro de potasio es preferible en caso de hipopotasemia asociada a alcalosis hipoclorémica, debido al contenido de cloruros.
Basado en la presencia del alcohol etílico como excipiente se deberán tener precauciones en cuanto a personas con enfermedad 
hepática, alcoholismo, epilepsia, embarazadas, niños.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Usar cuidadosamente en pacientes que reciben otras drogas que pueden aumentar la potasemia, tales como: diuréticos ahorradores de 
potasio, inhibidores de la ECA, ciclosporina, penicilina potásica. Las drogas con efecto antimuscarínico (antiespasmódicos, etc.) retrasan 
el vaciado gástrico y pueden aumentar la toxicidad gastrointestinal de las sales de potasio.
REACCIONES ADVERSAS
Con mayor frecuencia pueden presentarse náuseas, vómitos, molestias abdominales y diarrea. Estos síntomas debidos a la irritación del 
tracto gastrointestinal, pueden reducirse si se administra el medicamento con las principales comidas o disminuyendo la dosis.
A dosis altas existe la posibilidad de úlcera gastroduodenal.
Hiperpotasemia: en pacientes con deterioro en los mecanismos de excreción de potasio, la administración de las sales de potasio puede 
producir hiperpotasemia y paro cardíaco.
Esto se produce más frecuentemente en pacientes tratados con potasio por vía intravenosa.
SOBREDOSIFICACIÓN
Ante esta eventualidad comunicarse con un hospital o unidad de toxicología, por ejemplo:
Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital General de Niños Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115
Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
En personas con perturbación de los mecanismos de eliminación del potasio puede producirse hiperpotasemia, que se manifestará por 
alteraciones características del ECG y por elevación sérica del potasio. Entre las manifestaciones también se incluyen parálisis muscular 
y colapso cardiovascular por paro cardíaco. El lavado gástrico es útil en sobredosis recientes.
En caso de que ocurra hiperpotasemia puede ser necesario el correspondiente tratamiento (calcio, hidratación, bicarbonato, 
insulina-glucosa, resinas).
PRESENTACIONES
Envases conteniendo 150 y 500 ml.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Conservar en sitio fresco y al abrigo de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de última revisión: 25/01/01
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