Modificación genética y biotecnología

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Modificación genética y biotecnología 
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Prueba de ADN
Una prueba de ADN ayuda a identificar genéticamente a los seres humanos a partir de cualquier tipo de muestras como líquido seminal, piel, uñas, sangre, cabellos, entre otros. En el laboratorio se realizan exámenes de ADN en las áreas penal (determinar las escenas del crimen) y civil (para dictaminar la paternidad y en caso de herencias).
Para realizar la prueba hay que recoger una muestra con restos biológicos que contengan células. Una vez la tenemos, el siguiente paso es extraer el ADN de la propia célula, y para ello, se debe romper esa célula mediante una serie de reactivos. 
Metodología de análisis:
Recolección: se recogen en la escena del crimen todos los materiales biológicos que puedan ser relevantes.
2. Clasificación: se procede a clasificar y etiquetar meticulosamente cada una de las muestras para llevarlas al laboratorio.
3. Extracción: se toman las muestras biológicas (saliva, uñas, cabello, sangre…) y se extrae su ADN purificado mediante un reactivo.
4. Amplificación: se sintetizan copias del ADN mediante una termocicladora con el fin de conseguir más material y, por ende, exactitud.
5. Comparación: se someten las muestras obtenidas a un cálculo estadístico con otros perfiles genéticos idénticos tanto de familiares o de personas sin vínculo de parentesco. De esta manera se elimina el factor de casualidad.
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Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR)
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio común utilizada para hacer millones de copias de una región particular de ADN. Esta región de ADN puede ser cualquier cosa que le interese al experimentador. Por ejemplo, podría ser un gen cuya función quiere entender un investigador o un marcador genético usado por científicos forenses para relacionar el ADN de la escena del crimen con los sospechosos.
Por lo general, el objetivo de la PCR es producir suficiente ADN de la región blanco para que pueda analizarse o usarse de alguna otra manera. Por ejemplo, el ADN amplificado por PCR se puede secuenciar, visualizar por electroforesis en gel.
La PCR se utiliza en muchas áreas de la biología y la medicina, como la investigación en biología molecular, el diagnóstico médico e incluso algunas ramas de la ecología.
La PCR depende de una ADN polimerasa termoestable, y requiere de cebadores de ADN diseñados específicamente para la región de ADN de interés.
En la PCR, la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región blanco.
La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria en la clonación de ADN, el diagnóstico médico y el análisis forense de ADN.
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La Taq polimerasa
Al igual que la replicación de ADN en un organismo, la PCR requiere de una enzima ADN polimerasa que produzca nuevas cadenas de ADN mediante el uso de las cadenas existentes como molde. La ADN polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq polimerasa, por la bacteria tolerante al calor de la que se aisló.
Cebadores para PCR
Al igual que otras ADN polimerasas, la Taq polimerasa solo puede hacer ADN si hay un cebador, una corta secuencia de nucleótidos que proporciona un punto de partida para la síntesis de ADN. En una reacción de PCR, la región de ADN que será copiada, o amplificada, se determina por los cebadores que el o la investigadora elija.
Los cebadores para PCR son pedazos cortos de ADN de cadena sencilla, agregan secuencias que harán que se unan a cadenas opuestas del molde de ADN solo en los extremos de la región a copiar. Los cebadores se unen al molde mediante complementariedad de bases.
Análisis de ADN 
Es una herramienta que se utiliza de forma rutinaria en la investigación biomédica, aportando no solo conocimiento sobre la genética del organismo y su papel en determinadas enfermedades, sino también importantes aplicaciones médicas que abarcan desde el diagnóstico prenatal, a conocer la susceptibilidad de padecer determinadas enfermedades, así como pruebas clínicas con valor diagnóstico, predictivo y terapéutico.
Pasos para PCR:
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Electroforesis en gel para visualizar los resultados de una PCR
Consiste en utilizar una corriente eléctrica controlada para separar moléculas según su tamaño y carga. Las muestras se colocan en unos huecos hechos dentro de un gel. El gel se sumerge en un liquido conductor y se aplica una corriente eléctrica.
Las moléculas de la muestra que están cargadas se desplazaran a través del gel. Las moléculas con cargas negativas y positivas se mueven en direcciones opuestas. Las proteínas pueden estar cargadas positiva o negativamente, por lo que pueden separarse según su carga. El gel se compone de una malla de filamentos que resiste el movimiento de las moléculas. Las moléculas de los eucariotas son demasiado largas para desplazarse por el gel, por lo que deben dividirse en fragmentos más pequeños.
Las moléculas de ADN tienen cargas negativas y por eso se mueven a la misma dirección durante la electroforesis en gel, pero no al mismo ritmo. 
Los fragmentos pequeños se mueven mas rápido que los grandes, por lo tanto se desplazan mas lejos en el mismo período de tiempo. Así pues, la electroforesis en gel puede utilizarse para separar fragmentos de ADN según su tamaño.
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Web-grafia:
https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr
https://www.ugr.es/~mgarrido/PCR.htm
https://www.google.com.ec/url?sa=i&source=images&cd=&ved=2ahUKEwjUkr_--4HnAhVBwVkKHX7oBB4QjRx6BAgBEAQ&url=https%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2FPartidor&psig=AOvVaw3TXJiDvJCTS3YhseD0zilU&ust=1579052705644088
https://www.eltelegrafo.com.ec/noticias/sociedad/6/como-se-realiza-una-prueba-de-adn-para-paternidad
https://www.abc.es/sociedad/20150331/abci-pruebas-identificacion-201503302151.html
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GRACIAS
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