ANTIMICÓTICOS

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INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO
PRIVADO CAYETANO HEREDIA
DOCENTE
▪ Q.F. SOLANO BLAS JULIO ROBERT
INTEGRANTES
▪ BAZÁN JARA FATIMA MARIMAR.
▪ CAMPOS SAUCEDO ALINSSON DAYANA.
▪ CARHUATANTA RÍOS ARACELY.
▪ CERCADO VILLALOBOS MARIANELA.
▪ DE LA CRUZ DE LA CRUZ ANA MARGOT.
▪ VASQUEZ ZUÑIGA FLOR.
ANTIMICÓTICO
Los medicamentos antimicóticos son 
aquellos que ayudan a impedir el 
crecimiento de hongos que producen 
infecciones, incluso a eliminarlos, debido a 
que en su composición contiene sustancias 
específicas para tales fines. También se 
conocen con el nombre de antifúngicos y son 
claves para el tratamiento de muchas 
afecciones comunes.
¿Qué es?
HONGO
Son un grupo de microorganismos eucariotas. 
Los hongos patógenos pueden afectar a 
cualquier órgano, pero las más frecuentes son 
las infecciones llamadas micosis superficiales o 
dermatomicosis. Éstas suelen ser de carácter 
benigno y afectan principalmente a las capas 
externas del cuero cabelludo, la piel, las uñas 
o las mucosas, por igual a ambos sexos, en 
todas las edades.
CLASIFICACIÓN
SISTÉMICOS (ORALES O 
PARENTERALES)
• Infecciones Sistémicas 
VÍA ORAL
• Infecciones Mucocutáneas 
TÓPICOS
• Infecciones Mucocutáneas
CLASIFICACION DE LOS ANTIFÚNGICOS
POLIENOS: Nistatina, natamicina, anfotericina B.
AZOLES: IMIDAZOL: miconazol. Clotrimazol, ketoconazol.
TRIAZOLES: fluconazol, itraconazol (Ketoconazol)
TRIAZOLES DE SEGUNDA GENERACIÓN: voriconazol, ravuconazol, posaconazol
ALILAMINAS: Terbinafina, naftifina
LIPOPEPTIDOS: Papulacandinas. tripterpenos, glicosilados.
Equinocandinas: caspofungina ,anidulofungina, micafungina.
PIMIDINAS: flusitocina
OTROS: Loduro de potasio, ciclopirox, tolnaftato, griceofiulvin
SEGÚN SU ESTRUCTURA
ANTIFÚNGICOS, CLASIFICACION SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
✓ ANTIFUNGICOS QUE ACTUAN SOBRE LA MENBRANA 
CITOPLASMATICA
• Polienos
• Azoles
• Alilaminas
• Tiocarbamatos
✓ ANTIFUNGICOS QUE ACTUAN SOBRE LA PARED
• Lipopepticos
✓ ANTIFUNGICOS QUE ACTUAN SOBRE EL NUCLEO
• Pirimidinas fluoradas
• Misceláneos
SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA 
División celular y el metabolismo.
• Esteroles 25%.
• Células: 
Mamíferos – colesterol. 
Fúngicas – ergosterol.
•Polienos, azoles y alilaminas. 
 PARED DE LAS CÉLULAS FÚNGICAS 
•Liptopeptidos:
Inhiben la síntesis de glucanos.
• Inactivación: Enzima 1-3 beta - glucano sintetasa.
• Pared celular.
NÚCLEO DE LA CÉLULA
Pirimidinas fluoradas: Anti metabolitos.
❖ Fluocitosina o 5-fluorocitosina: Inhibe el crecimiento y
reproducción.
❖Se convierte: 5-fluorouracilo (5-FU), el cual es fosforilado e 
incorporado al ARN, convirtiéndose en un dexosinucleotido. 
Inhibe a la timidilato sintetasa e impide la síntesis de proteínas 
de la célula.
ANFOTERICINA B
Producida por: Streptomyces nodosus.
❑ Mecanismo de acción
Se une al ergosterol en la membrana de hongos sensibles.
• Forman canales o poros que incrementan la permeabilidad
de la membrana.
• El poro permite la salida de iones intracelulares y
macromoléculas.
• La muerte celular.
POLIENOS 
❑ Indicaciones
Infecciones micoticas que amenazan la vida.
•Tratamiento inicial contra una infección micotica severa. 
Reemplazada por el grupo azol (durante terapéutica crónica o 
prevención de recaídas).
• Pacientes:
✓ Inmunocomprometidos.
✓ Neumonía micotica grave.
✓Meningitis criptococica grave.
✓ Ulceras corneales micoticas.
✓ Queratitis micoticas.
✓ Artritis micotica.
• Tratamiento Intratraqueal:
✓En infecciones micoticas del sistema nervioso central. 
Ulceras corneales micoticas. Queratitis micoticas. Artritis 
micotica
Efectos Adversos 
Toxicidad relacionada con la administración en solución.
➢ Fiebre.
➢ Escalofríos.
➢ Espasmos musculares.
➢ Vómito.
➢ Cefalea.
Farmacocinética
✓ ABSORCIÓN: Mal tubo digestivo.
✓ DISTRIBUCIÓN: se une en más de 90% a proteínas séricas.
✓EXCRECIÓN: orina. 
Dosificación
✓ INYECCIÓN INTRAVENOSA: 0,6 mg/kg día.
✓ PREPARACIÓN: Suspensión coloidal de anfotericina B y
desoxicolato de sodio.
NISTATINA
Producida por: Streptomyces noursei.
✓ Uso: Tópico.
✓ No se absorbe en la piel ni mucosas o el tubo digestivo.
✓ Toxicidad: Poca 
Indicaciones:
CANDIDIASIS MUCOCUTÁNEA
✓ Oral
✓ Esofágica
✓ Vaginal
✓ Cutánea Activa contra casi todas las levaduras del género Cándida.
Dosificación
✓ VIA ORAL: 100000 Y 1000000 U cada 6 horas (candidiasis
orofaríngea e intestinal).
✓ CUTÁNEA: Pomada cada 8-12 horas durante 2-4 semanas.
✓VAGINAL: Comprimidos antes de acostarse cada 12-24 horas 
durante 14 semanas.
Efectos Adversos
✓ Vía Oral: Náuseas, vómitos y diarrea.
✓ Tópica: Irritación cutánea
✓ Toxicidad: Poca
COMPUESTOS AZOLICOS
✓Fármacos fungistáticos Sintéticos
Imidazoles
Limitado espectro de actividad
✓Escasa biodisponibilidad
✓Efectos secundarios graves
Triazoles
•Mayor espectro antifúngicos
•Menos efectos secundarios Mecanismo de Acción
✓Inhibición de la enzima 14α- desmetilasa
✓Impide la conversión de lanosterol en ergosterol
✓Altera la permeabilidad de la membrana 
✓Acumulación de peróxidos
Mecanismo de acción: Inhibición de la 14α-desmetilasa
Farmacocinética: Se absorbe bien en el estómago
✓ Su biodisponibilidad depende del PH acido gástrico
✓Biodisponibilidad fármacos que bloquean los receptores H2- 
histaminérgicos
✓ Se metaboliza en el hígado
✓ Se administra con las comidas o después de ellas.
✓ Amplia distribución por los fluidos corporales
✓Mínima penetración en el SNC.
Indicaciones
✓Blastomicosis
✓Histoplasmosis
✓Candidiasis
✓Vulvovaginitis por Candida
✓Candidiasis mucocutánea crónica 
Contraindicaciones:
✓Embarazadas
✓Durante la lactancia
✓Alteraciones hepáticas
✓Niños menores a 2 años
Presentación:
✓Crema 2%
✓Tabletas 200mg
✓ Jarabe 100mg/5mL
Dosis
✓Niños: 5-7 mg/kg/día 1 toma diaria
✓Adultos: 200 mg/día. Dosis máxima: 800 mg/día en 2 
tomas
✓Aplicación Local: aplicar cada 24 horas
Efectos Adversos:
✓Nauseas
✓Anorexia
✓Vomito
✓Erupción alérgica
✓Anormalidades endocrinas
✓Disminución de la libido y la potencia sexual
✓ Irregularidades menstruales
Mecanismo de acción:
✓ Impide la conversión del lanosterol en ergosterol
Farmacocinética
✓Biodisponibilidad del 90% ✓ Metabolismo en el 
hígado
✓Distribución amplia en tejidos y fluidos corporales
✓Eliminación renal 90% Concentración plasmática 
pico 1 a 2horas 
✓Vida media de 20 a 40 horas
Indicaciones:
✓Candidiasis orofaríngea
✓Meningitis micótica
✓Blastomicosis
✓Candidiasis vulvovaginal Histoplasmosis
Contraindicaciones
✓Hipersensibilidad al fármaco
✓Toxicidad hepática severa
✓Embarazadas y durante la lactancia
Interacciones medicamentosa
✓ Aumenta el tiempo de protrombina
✓Aumenta la concentración plasmática
✓Aumenta la concentración plasmática 
Presentación
✓Tabletas 50, 150, 200mg 
✓ Frasco 50mg/5ml
Dosis
✓Adultos: 150mg dosis única por semana
✓Niños: 3-12mg/kg/día
Efectos Adversos
✓Cefaleas
✓Vómito
✓Náuseas
✓Dolor abdominal
Mecanismo de acción
✓ Inhibe el sistema enzimático citocromo P-450 fúngico
✓ Actúa interrumpiendo la síntesis de ergosterol
✓ Reduce la actividad de las enzimas ligadas
Reacciones adversas
✓Mareos
✓ Vómitos
✓ Nauseas
✓ Diarrea
Contraindicaciones
✓En mujeres embarazadas
Dosis
✓Capsulas 100 mg 12-24 h 15 días.
Farmacocinética
✓Absorción: digestivo
✓Excreción: heces mayor Orina menor
ALILAMINAS 
✓Fungicida
✓Queratinófila, Lipófila
✓Se usa por vía sistémica y tópica
Mecanismo de acción
✓ Interfiere con la síntesis del ergosterol
✓ Inhibe la enzima Escualeno Epoxidasa
✓Tiene escasa afinidad por P-450 
Indicaciones
✓Tratamiento de Dermatofitosis
✓Tratamiento de Onicomicosis
Presentación:
VÍA ORAL
• 250mg/día-adultos niños mayores de 4 años
• 35Kg:250mg/24h
(Dosis Igual que Adultos) 
VÍA TOPICA
• Cada 100g contienen un 1g de Clorhidrato de Terbinafina
Efectos adversos:
• Molestias gastrointestinales
• Cefalea
✓Antifúngico Natural
✓Penicilium Griseofulvum
✓Acción Fungistática
Mecanismo de acción:
✓Paraliza la metafase de los hongos
✓Altera la estabilidadde los microtúbulos al unirse a la tubulina
inhibe la formación del huso mitótico. 
 Farmacocinética
✓Se absorbe bien por vía oral
✓Mejora sobre todo con las comidas grasas
✓Alcanza Su concentración máxima a las 5 horas
✓Se Metaboliza en el hígado con una vida media de 24-36 horas.
Indicaciones
✓ Tratamiento Sistémico De Las Dermatofitosis
✓ Tratamiento De Infecciones De Piel Y Pelo
✓ Tratamiento De Infecciones Ungueales
Efectos Adversos:
✓ Cefalea
✓ Fotosensibilidad
✓Molestias Gastrointestinales
✓Mareos
✓ Insomnio
MUCHAS 
GRACIAS
	Diapositiva 1
	Diapositiva 2: ANTIMICÓTICO
	Diapositiva 3: Son un grupo de microorganismos eucariotas. Los hongos patógenos pueden afectar a cualquier órgano, pero las más frecuentes son las infecciones llamadas micosis superficiales o dermatomicosis. Éstas suelen ser de carácter benigno y afect
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	Diapositiva 5
	Diapositiva 6
	Diapositiva 7
	Diapositiva 8
	Diapositiva 9
	Diapositiva 10
	Diapositiva 11
	Diapositiva 12: NISTATINA
	Diapositiva 13
	Diapositiva 14
	Diapositiva 15
	Diapositiva 16
	Diapositiva 17
	Diapositiva 18: FLUCONAZOL
	Diapositiva 19
	Diapositiva 20
	Diapositiva 21: Itraconazol
	Diapositiva 22
	Diapositiva 23
	Diapositiva 24
	Diapositiva 25
	Diapositiva 26
	Diapositiva 27: MUCHAS GRACIAS