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EL ESTADO GASEOSO 
 
El aire está compuesto, principalmente, de los elementos oxígeno y nitrógeno. Otros elementos no metálicos existen 
en la naturaleza como gases en condiciones ordinarias como hidrógeno (H2), flúor (F2), cloro (Cl2) y los gases nobles 
del grupo 18 de la tabla periódica, helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y radón (Rn). 
Algunos ejemplos de compuestos moleculares gaseosos, en condiciones ambientales, son el cianuro de hidrógeno ó 
ácido cianhídrico (veneno mortal), HCN; el cloruro de hidrógeno, HCl; el sulfuro de hidrógeno, H2S; el monóxido de 
carbono (tóxico respiratorio), CO; el dióxido de carbono (gas arterial importante), CO2; metano o gas de los pantanos, 
CH4; oxido nitroso, N2O, oxido nítrico, NO2, amoníaco, NH3 y los óxidos de azufre, SO2 y SO3. Estos gases están 
formados por elementos no metálicos, con fórmulas moleculares sencillas y, por consiguiente, bajos pesos 
moleculares. 
 
PROPIEDADES DE LOS GASES 
 
 Las propiedades de la materia en estado gaseoso son: 
 
 Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar de recipiente, se 
expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente. 
 Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se pueden acercar unas a 
otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión. 
 Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus partículas, los gases se 
esparcen en forma espontánea. 
 Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente proporcional a la temperatura 
aplicada. 
 
Los gases, debido a su expansibilidad, no tienen forma ni volumen definido y llenan completamente el recipiente que 
los contiene. Un aumento de temperatura aumenta la energía cinética de las partículas y favorece una mayor 
separación entre ellas provocando una expansión cuando la presión se mantiene constante. 
Las partículas gaseosas se caracterizan por su gran tendencia a moverse de una zona de mayor densidad a otra de 
menor densidad, conocida como fuerza de difusión. Al destapar un frasco que contenga amoníaco, el olor se siente en 
todo el laboratorio porque se difunde por todo el salón hasta alcanzar una densidad media de equilibrio. 
La densidad de los gases es más baja que la de los líquidos y sólidos. Al estar más separadas las partículas gaseosas, 
la misma masa ocupa un mayor volumen y, por lo tanto, disminuye la densidad. 
Según el gas, la cantidad y sus condiciones de temperatura y presión, se describen dos tipos de comportamiento 
conocidos como ideal y real. 
 VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES 
 
P R E S I Ó N 
 
Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en forma uniforme sobre todas las partes del 
recipiente. 
 
La presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos que están en la superficie terrestre. Se 
origina del peso del aire que la forma. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él, por 
consiguiente la presión sobre él será menor. 
 
 
UNIDADES DE PRESIÓN 
 
760 mm Hg = 760 Torr = 101 325 Pa = 1 atm = 1,013 Bares = 1.013 mBares =1.013 hPa 
 
T E M P E R A T U R A 
 
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energía que podemos medir en unidades 
de calorías. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo 
frío. 
La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas del gas. A mayor energía 
cinética mayor temperatura y viceversa. 
La temperatura de los gases se expresa en Kelvin. 
 
K = ºC + 273 
 
C A N T I D A D 
 
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de 
unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse 
dividiendo la masa del gas por su masa molar molecular. 
 
V O L U M E N 
Es el espacio ocupado por un cuerpo. 
UNIDADES DE VOLUMEN 
 
1 Litro = 1000 mL = 1000 cm3 = 1 dm3 
1 m3= 1000 L 
 
D E N S I D A D 
 
Es la relación que se establece entre la masa en gramos de un gas y su volumen molar en litros. 
Se expresa en g/L o Kg/ m3. 
 
LEYES DE LOS GASES 
 
Estas leyes son las tres relaciones existentes entre el volumen, la temperatura y la presión de un gas y se conocen 
como las Leyes de Boyle-Mariotte, Charles y Gay-Lussac. 
 
L A L E Y D E B O Y L E 
 
"El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión". 
 
Por lo tanto, si K es una constante de proporcionalidad 
 
V= 
 
 
 ó P.V= K 
 
P1.V1= P2.V2 
 
 
 
 
 
L E Y D E C H A R L E S (RELACIÓN TEMPERATURA - VOLUMEN) 
 
"El volumen de un gas, a presión constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta". 
 
Por lo tanto, si K es una constante de proporcionalidad 
 
V= K.T ó K= 
 
 
 
 
 
 
 = 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L E Y D E G A Y - L U S S A C (RELACIÓN PRESIÓN - TEMPERATURA) 
 
"La presión de un gas, a volumen constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta". 
 
Por lo tanto, si K es una constante de proporcionalidad 
 
P= K.T ó K= 
 
 
 
 
 
 
 = 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L E Y C O N J U N T A D E L O S G A S E S I D E A L E S 
 
Cuando un gas a unas 
condiciones iniciales o estado 
1, es sometido a una 
modificación en algunas de 
sus condiciones, se dice que 
cambia a un estado final o 
estado 2. La ecuación de 
estado para una cantidad de 
gas, escrita entre dos 
estados, permite plantear 
una relación entre 
temperatura, presión y 
volumen conocida como la 
ecuación combinada de los 
gases. (Ley conjunta) 
 
 
 
=
 
 
 =K 
 
 
 
L E Y D E A V O G A D R O 
 
"Volúmenes iguales de gases a la misma temperatura y presión contienen igual cantidad de moléculas". 
 
De la ley de Avogadro de deduce que a condiciones normales, (1 atmósfera de presión y 0°C) el volumen de un mol de 
gas es 22.4 litros, es decir, 1 mol de gas = 6.022×1023 moléculas de gas = 22.4 litros = Peso mol por lo tanto: 
 
 "el volumen de un gas a temperatura y presión constantes es directamente proporcional al número de 
moles" 
 
V = K .n 
 
 
 
 = 
 
 
 T y P cte. 
 
 
 
 
E C U A C I Ó N D E E S T A D O D E L O S G A S E S I D E A L E S 
 
Las proporcionalidades expresadas mediante las leyes de Boyle, Charles, Gay Lussac y Principio de Avogadro, 
reunidas en una sola corresponde a: 
V α 
 
 
 
 
Al introducir la constante de proporcionalidad, R, se transforma en la denominada Ecuación de los Gases Ideales. 
 
P.V = n. R.T 
 
siendo T, la temperatura absoluta en K, P, la presión en atmósferas, V el volumen en litros, n el número de moles y R, 
es la denominada constante universal de los gases cuyo valor depende de las unidades utilizadas. 
 
Algunos valores de la constante universal de los gases son: 
 
0,082 L.atm/mol.K 62,36 L.torr/mol.K 
 
 
 
L E Y D E D A L T O N 
 L E Y D E L A S P R E S I O N E S P A R C I A L E S 
 
"A temperatura constante, la presión total ejercida por una mezcla de gases en un volumen definido, es 
igual a la suma de las presiones que cada uno de los gases podría ejercer si estuviera solo". 
 
PT = P1 + P2 + P3… 
 
siendo P1, P2, P3,…, las presiones parciales de cada uno de los gases que componen la mezcla y PT, la presión total de 
la mezcla. 
Se entiende como presión parcial la que ejerce un gas, individualmente, a la misma temperatura y volumen de la 
mezcla. 
La composición de una mezcla gaseosa se describe en términos de las fracciones molares de cada uno de los gases 
existentesen la mezcla. Por ejemplo, si el 78% de las moléculas presentes en el aire son de Nitrógeno y el 21 % son de 
Oxígeno, se entiende que la fracción de moléculas de nitrógeno en el aire es 0,78 y la del oxígeno es 0.21. 
Como el número de moles es proporcional al número de moléculas, la fracción molar, X1, de cualquier componente 
de la mezcla es sencillamente la relación de moles de ese componente entre el total de moles de la mezcla, es decir: 
 
X1= 
 
 
 
 
Al relacionar las ecuaciones de estado de uno de los gases de la mezcla y la ecuación de estado para la mezcla se 
obtiene una ecuación que es considerada como otra forma de expresar La Ley de Dalton, es decir: 
 
P1 = X1 . PT 
 
"La presión parcial de un gas en una mezcla es igual al producto de su fracción molar multiplicada por la 
presión total de la mezcla". 
 
 
 
G A S E S R E A L E S 
 
Cuando un gas no satisface las consideraciones planteadas para los gases ideales se considera como un gas real. 
Altas condiciones de presión y temperatura ocasionan que gases de ciertos tamaños de partículas muestren un 
comportamiento que se desvía del considerado ideal. 
Para el comportamiento de un gas real existe un número de grande de ecuaciones, de naturaleza empírica o 
semiempírica, que relacionan sus condiciones de estado. Una muy conocida, por ser de las primeras planteadas, es la 
denominada, Ecuación de Van der Waals, que se conoce como una ecuación de dos constantes a y b: 
 
 
 
 
Esta ecuación es de aplicación limitada tanto en el número de gases posible como en el intervalo de condiciones. Esto 
ha originado que permanentemente se propongan ecuaciones modificadas que se diferencian en el número de 
constantes, el conjunto de compuestos y el intervalo de condiciones aplicables y la precisión o confiabilidad de sus 
resultados con respecto a la realidad del comportamiento del gas. Otra de las ecuaciones muy utilizadas es la de 
Peng-Robinson (PR), que incluye dos constantes, produce resultados muy satisfactorios y su forma es: