Purpuras trombocitopénicas Infografia

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PÚ RPURA DE SCHÖNLEIN-HENOCH (PSH)
Lesiones de urticaria que
progresan a exantema
maculopapular
Poliartritis migratoria y/o
poliartralgias
Dolor abdominal tipo cólico,
secundario a hemorragia y
edema del intestino delgado 
Glomerulonefritis
Otros: Inflamación escrotal,
edema de pies. 
Presentación clínica
Hidratación adecuada
Analgesia
Monitorizar signos vitales por afectación renal y hemorragia
digestiva 
Analisis de orina periodicos 
Si hay afectación digestiva y renal: esteroides
Nefropatía: Ciclofosfamida o azatriopina
Tratamiento 
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
PÚRPURAS TROMBOCITOPÉNICAS
Y VASCULÍTICAS
Vasculitis de pequeños
vasos, más frecuente
en infancia 
Predomina en sexo
masculino
Inicio 2-7 años
Ant, de infección viral
de las VRA
 Epidemiología
Clínico 
Laboratorios 
Cuadro hemático
Analisis de orina
↑IgA
Sangre oculta en heces
↑Antiestreptolisina O
Cultivo faringeo (+ o N)
para estreptococo β-
hemolítico del grupo A
Diagnóstico
1.
2.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Vasculitis de medianos vasos
con predilección por arterias
coronarias
Afecta a niños <5 años 
Predominante en sexo
masculino 1.5:1 
Autolimitada pero la
principal complicación es el
desarrollo de aneurismas.
Epidemiología 
Eritema y agrietamiento de
los labios, lengua de fresa
y/o eritema de la mucosa
oral y faríngea
Inyección conjuntival bulbar
bilateral sin exudado que
respeta al rededor del iris
Erupción: eritrodermia
maculopapular difusa o
eritema parecido a un
multiforme
Eritema palmo-plantar y
edema de manos y pies en
fase aguda y/o descamación
periungueal en fase sub
aguda
Linfadenopatía cervical
(mayor o igual a 1.5 cm) de
diámetro
Presentación clínica EK
clásica
Fiebre (39°-40° que no
responde a antipiréticos)
durante al menos 5 días + al
menos 4 de las siguientes:
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPATICA
(PTI)
 Púrpura cutáneo-
mucosa
 Epistaxis
Gingivorragias
Menorragias
Hemorragia digestiva
Hematuria
Hemorragia
intracraneal.
Presentación clínica
Ig IV
Ácido acetilsalicílico (80-100
mg/kg/día en cuatro tomas)
 Ecocardiografías seriadas
Tratamiento 
1.
2.
3.
Enfermedad autoinmune
adquirida, de curso clínico
variable, producida por una
destrucción acelerada y una
producción inadecuada de
plaquetas mediada por
autoanticuerpos. 
Entre los 2 a 6 años
Sin predilección por el sexo
Frecuente en cambios de
estación
Epidemiología 
Laboratorios 
Cuadro hemático-
reticulocitos
Frotis de sangre periférica
Estudio de coagulación
Bioquímica hepática y
renal 
Debe cumplir
Trombocitopenia
Ausencia de enfermedad
infecciosa de base
Ausencia de patología
sistémica de base
Diagnóstico
1.
a.
b.
c.
d.
2.
a.
b.
c.
Sara Dueñas