Biologia de los microorganismos (1365)

Vista previa del material en texto

M E C A N I S M O S I N M U N I T A R I O S 825
U
N
ID
A
D
 5
MINIRREVISIÓN
 ¿Qué células muestran proteínas MHC I y MHC II en su 
superficie?
 Describa la secuencia de sucesos en el procesamiento y 
presentación de antígenos de patógenos intracelulares y 
extracelulares.
con lo que intensifica la interacción de Th con los APC que 
expresan la proteína de MHC II. De igual manera, CD8 solo 
se une a la proteína del MHC I, de forma que intensifica la 
unión de las células Tc con las células diana portadoras de 
MHC I. Las proteínas CD4 y CD8 se emplean como marca-
dores de células T, para diferenciar las células Th (CD4) de 
las células Tc (CD8).
Figura 25.9 Presentación de antígenos por las proteínas MHC I y MHC II. (a) 1 Los antígenos proteínicos como los componentes de un virus elaborados
dentro de la célula son degradados en el proteasoma del citoplasma; los péptidos resultantes son transportados al interior del retículo endoplasmático (RE) a 
través de un poro formado por las proteínas TAP. 2  Las proteínas MHC I presentes en el RE están estabilizadas por chaperoninas hasta el momento que se unen 
los péptidos. 3 Una vez que estos se unen a la molécula MHC I, el complejo es transportado a la superficie de la célula. 4 El complejo MHC I-péptido interacciona 
con los receptores de la superficie de las células T (TCR). 5 El correceptor CD8 de la célula Tc se une a la molécula MHC I generando así un complejo más fuerte, 
lo que conduce a la activación de la célula Tc, en la que se induce la liberación de citocinas y de citotoxinas que matan a la célula diana. (b) 1 Las proteínas 
no propias, importadas por endocitosis, son digeridas produciendo péptidos en el fagosoma. 2 Las proteínas del MHC II del RE están ensambladas con Ii, una 
proteína que bloquea el sitio de unión de MHC II e impide su unión a péptidos presentes en el RE. 3 El conjunto MHC II-Ii es transportado hasta el lisosoma, donde 
permanece hasta que este se fusiona con el fagosoma para formar el fagolisosoma y allí la proteína Ii es degradada, 4 permitiendo que la proteína del MHC 
II interaccione con los péptidos no propios que se han liberado en el fagolisosoma. 5 El complejo MHC II-péptido es llevado a la superficie de la célula, donde 
es reconocido por los TCR y 6 los correceptores CD4 de las células Th. Entonces las células Th liberan citocinas que, transmiten señales a otras células para 
promover la respuesta inmunitaria.
III Linfocitos T e inmunidad
La presentación de los antígenos activa los precursores delos linfocitos T para diferenciarse en los tipos de células T 
que llevan a cabo las funciones de la inmunidad mediada por 
células específicas de antígeno. Estas funciones incluyen la 
citotoxicidad mediada por células, la respuesta inflamatoria y 
la colaboración con las células B en la producción de anticuer-
pos. Cuando no existen células T activadas por antígenos, ape-
nas hay inmunidad específica y no hay memoria inmunitaria.
https://booksmedicos.org
	booksmedicos.org
	Botón1: