Biologia de los microorganismos (1389)

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M E C A N I S M O S I N M U N I T A R I O S 837
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Los fagocitos usan los receptores de 
reconocimiento de patógenos (PRR) presentes en sus 
membranas para identificar patrones moleculares asociados 
a patógenos (PAMP). La interacción PRR-PAMP activa la 
destrucción de los patógenos por los fagocitos y causa una 
reacción inflamatoria. Sin embargo, muchos patógenos han 
desarrollado mecanismos para inhibir los fagocitos.
la respuesta inmunitaria adaptativa se caracteriza 
por la especificidad frente al antígeno, la capacidad para 
responder con mayor intensidad cuando se da una nueva 
exposición al mismo antígeno (memoria) y la adquisición 
de la incapacidad para interaccionar con antígenos propios 
(tolerancia).
Los inmunógenos son macromoléculas extrañas 
al organismo que inducen una respuesta inmunitaria. Los 
antígenos son moléculas reconocidas por los anticuerpos o 
por los TCR. Los anticuerpos reconocen epítopos lineales 
y conformacionales; los TCR solo los epítopos peptídicos 
lineales. 
Las células T interaccionan con células portadoras 
de antígeno, como las APC y las células infectadas por 
patógenos. Los TCR se unen a antígenos peptídicos 
presentados por las proteínas MHC en la superficie de 
células infectadas o en APC. Estas interacciones activan las 
células T para matar las células portadoras de antígenos, o 
para promover reacciones inflamatorias o la producción de 
anticuerpos.
Las células T citotóxicas (Tc) reconocen antígenos 
en la superficie de células diana infectadas por virus o 
en células tumorales por medio de TCR específicos de 
tales antígenos. Este reconocimiento desencadena la 
liberación de perforinas y granzimas que actúan matando 
la célula diana. Las células NK no necesitan la presencia 
de antígenos, sino que responden a proteínas de estrés 
expuestas en la superficie de células infectadas por virus o 
tumorales, y emplean también perforinas y granzimas pata 
matar sus células diana.
Por medio de citocinas, las células Th1 
inflamatorias activan células efectoras macrofágicas; 
las células Th2 activan células B. Las células Th17 son 
activadas por células dendríticas estimuladas por patógenos 
y atraen neutrófilos. Las células Treg producen citocinas 
que suprimen la respuesta inmunitaria adaptativa.
Cada inmunoglobulina (anticuerpo) es una 
proteína formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras. El 
sitio de unión al antígeno está formado por la interacción 
de las regiones variables de una cadena pesada y una 
cadena ligera. Cada clase de inmunoglobulina tiene sus 
propias características estructurales, patrón de expresión y 
función.
La producción de anticuerpos se inicia cuando un 
antígeno se pone en contacto con una célula B específica 
para el antígeno. Dicha célula B procesa el antígeno y 
lo presenta a una célula Th2 también específica, que se 
activa y produce citocinas que inducen la activación y 
proliferación clonal de la célula B y su diferenciación para 
producir anticuerpos. Las células B activadas viven durante 
años como células de memoria y, tras una nueva exposición 
al antígeno pueden expandirse rápidamente y diferenciarse 
para producir títulos altos de anticuerpos. 
El sistema del complemento cataliza la opsonización 
y lisis de células bacterianas. El complemento se activa 
por reacciones antígeno-anticuerpo o por interacciones 
con activadores no específicos, como la lectina de unión 
a la manosa. La activación del complemento puede ser 
producida tanto por el sistema inmunitario adaptativo como 
con el innato. El complemento puede reforzar la fagocitosis 
o causar la lisis de la célula.
IDEAS PRINCIPALES
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GLOSARIO DE TÉRMINOS
Antígeno: molécula capaz de interaccionar 
con componentes específicos del sistema 
inmunitario.
Célula B de memoria: célula de larga vida 
que responde a un antígeno específico.
Células NK (del inglés natural killer): 
linfocito especializado que reconoce 
y destruye de manera no específica 
células extrañas o células hospedadoras 
infectadas.
Células T citotóxicas (Tc): linfocito que 
interacciona con los complejos MHC 
I-péptido a través de su receptor de 
células T y produce citotoxinas que matan
a la célula diana con la que interacciona.
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