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Polineuropatías Epidemiología Causa más común de neuropatía a nivel mundial Dolor.com. (02 de febrero de 2022). Epidemiología y tratamiento de la Polineuropatía diabética dolorosa. Obtenido de Dolor neuropático localizado: https://www.dolor.com/para-sus-pacientes/tipos-de-dolor/polineuropatia-diabetica-dolorosa Velasco, M., Rodríguez, D., Montalbán, A., Jiménez, S., & Valderrama, F. (2017). Actualización en el diagnóstico, tratamiento y prevención de la neuropatía diabética periférica. Elsevier, 174-181. Presente en pacientes diabéticos después de 10 años del comienzo de la enfermedad 1 de cada 3 desarrolla neuropatía diabética dolorosa Disminución en calidad de vida Presentación clínica Polineuropatía diabética TriHealt . (11 de 9 de 2021). Obtenido de Polineuropatía sensitivomotora: https://ssl.adam.com/content.aspx?productid=118&pid=5&gid=000750&site=trihealthse3.adam.com&login=TRIHEALTH1897 Diabetrics. (27 de Marzo de 2023). Obtenido de Polineuropatía Diabética: https://blog.diabetrics.com/que-es-la-polineuropatia-sensitivomotora Neuropatía sensorial Neuropatía motora Neuropatía sensitivomotora Inicio en axones sensoriales largos, autonómicos y motores Tipos de Polineuropatía Diabética TriHealt . (11 de 9 de 2021). Obtenido de Polineuropatía sensitivomotora: https://ssl.adam.com/content.aspx?productid=118&pid=5&gid=000750&site=trihealthse3.adam.com&login=TRIHEALTH1897 Diabetrics. (27 de 03 de 2023). Obtenido de Polineuropatía Diabética: https://blog.diabetrics.com/que-es-la-polineuropatia-sensitivomotora Neuropatía periférica Afección pies y piernas ● Entumecimiento ● Hormigueo ● Sensación de ardor ● Sensibilidad extrema al tacto ● Insensibilidad a las temperaturas calientes y frías ● Dolor agudo o calambre. SÍNTOMAS Tipos de polineuropatía diabética Healthline. (02 de 06 de 2022). Obtenido de ¿Qué es la neuropatía diabética?: https://www.healthline.com/health/es/neuropatia-diabetica#s%C3%ADntomas Neuropatía autonómica Afección sistema digestivo, genitourinario y cardiovascular Estreñimiento Gastroparesia Diarrea Dificultad en la deglución SÍNTOMAS G.I. Disfunción eréctil Resequedad vaginal Incontinencia urinaria SÍNTOMAS G.U. Disnea Aturdimiento Dolor en brazo, espalda, cuello o mandíbula Xerostomía SÍNTOMAS C.V. Tipos de polineuropatía diabética Healthline. (02 de 06 de 2022). Obtenido de ¿Qué es la neuropatía diabética?: https://www.healthline.com/health/es/neuropatia-diabetica#s%C3%ADntomas Neuropatía proximal Dolor repentino e intenso ● Dolor en las nalgas o los muslos ● Debilidad muscular en piernas: Dificultad para ponerse de pie sin ayuda y amiotrofia diabética, la cual afecta un lado del cuerpo SÍNTOMAS Tipos de polineuropatía diabética Healthline. (02 de 06 de 2022). Obtenido de ¿Qué es la neuropatía diabética?: https://www.healthline.com/health/es/neuropatia-diabetica#s%C3%ADntomas Neuropatía focal Daño a nervios específicos Debilidad más frecuente en: ● Mano ● Cabeza ● Torso ● Pierna No deja daños permanentes SÍNTOMAS Obtenido de https://enfermeriacreativa.com/2016/11/16/lesiones-del- pie-diabetico/ s Diagnóstico Examen físico Tacto ligero y sensación de pinchazo Patrón pérdida sensorial "en calcetín y guante" Sentido vibratorio: Probar la sensación de protección con monofilamento Prueba de neuropatía periférica 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Examen físico Reflejos tendinosos profundos Hipoactivos o ausentes. Pruebas de fuerza y atrofia muscular intrínseca distal de las extremidades Debilidad de los músculos pequeños del pie. Prueba de neuropatía periférica 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Examen físico Pulsos pedal dorsal y tibial posterior Determinar el estado funcional vascular y descartar deterioro. Evaluación de la piel Forma del pie. Cambios dermatológicos. Prueba de neuropatía periférica 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Examen físico Prueba de Tinel si el paciente presenta parestesias o dolor, sugieren lesión del nervio mediano. Pruebas de nervios craneales Caminar con el talón y los dedos del pie evalúa fuerza distal extremidades inferiores, y el equilibrio. Prueba de neuropatía periférica 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Examen físico Presión arterial Hipotensión ortostática con taquicardia compensatoria reducida Relación de arritmia sinusal (SA) Se mide el intervalo RR más largo durante la espiración y el intervalo RR más corto durante la inspiración. Pruebas de neuropatía autonómica 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Pruebas de laboratorio • Glucosa plasmática en ayunas • Hemoglobina a1c • Hemograma completo • Panel metabólico completo (electrolitos, función hepática) • Niveles de vitamina B-12 y folato • Pruebas de función tiroidea • Velocidad de sedimentación globular 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Pruebas de laboratorio • Velocidad de sedimentación globular • Proteína C-reactiva • Electroforesis de proteínas séricas con electroforesis de inmunofijación • Anticuerpo antinuclear • Anticuerpos anti-SSA y SSB • factor reumatoide 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Pruebas de laboratorio • Anticuerpos paraneoplásicos • Reagina plasmática rápida • Pantallas genéticas • Examen de hematología 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Pruebas de laboratorio • Electromiografía y pruebas de velocidad de conducción nerviosa • Estudios electrofisiológicos • Imagen de resonancia magnética • Tomografía computarizada • Imágenes nucleares • Imágenes Doppler 1. Dianna Quan M. Diabetic neuropathy clinical presentation [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1170337-clinical#b3 Manejo médico 04 Evitar la progresión de la enfermedad La polineuropatía diabética, no posee un tratamiento definitivo, sin embargo, su manejo busca 3 objetivos específicos: 01 Aliviar el dolor Prevenir las complicaciones 02 03 1. Progresión de la enfermedad Control glucémico estricto y estable. 80-130 mg/dl Glicemia antes de las comidas < 180 mg/dl Glicemia 2h post- ingesta HbA1C 7% o menos, según metas 2. Alivio del dolor Dolor neuropático Psicoterapia Neuro- modulación Farmacoterapia Alteración de VU ● Suspensión de medicamentos que afecten la vejiga ● Micción programada ● Autocateterismo 3. Prevención de complicaciones Gastroparesia Porciones de comida más pequeñas y más frecuentes Hipotensión ortostática Elevación de 15- 25 cm de la cabecera de la cama Pie diabético 1. Estratificación del riesgo Talaya-Navarro, Emma, Tarraga-Marcos, Loreto, Madrona-Marcos, Fatima, Romero-de Avila, JM, & Tárraga-López, Pedro Juan. (2022). Prevención de amputaciones relacionadas con el pie diabético. Journal of Negativeand No Positive Results, 7(2), 235-265. Epub 01 de agosto de 2022.https://dx.doi.org/10.19230/jonnpr.4450 https://dx.doi.org/10.19230/jonnpr.4450 2. Educación al paciente 3. Exámen físico de los pies Talaya-Navarro, Emma, Tarraga-Marcos, Loreto, Madrona-Marcos, Fatima, Romero-de Avila, JM, & Tárraga-López, Pedro Juan. (2022). Prevención de amputaciones relacionadas con el pie diabético. Journal of Negative and No Positive Results, 7(2), 235-265. Epub 01 de agosto de 2022.https://dx.doi.org/10.19230/jonnpr.4450 https://dx.doi.org/10.19230/jonnpr.4450 Guillain Barré Epidemiología Epidemiología Subtipos: ● Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP). *Estados Unidos y Europa. ● Subtipo axonal (AMAN). *China. Incidencia es de 0,6 a 1,7 casos por 100.000 por año. Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Epidemiología Incidencia anual de GBS en los EE. UU. es de 1,2 a 3 por cada 100.000 habitantes Proporción hombre-mujer de 1,5:1 15 y 35 años o entre 50 y 75 años (Estados Unidos). Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Morbilidad y mortalidad Tasa de mortalidad oscila entre el 2 % y el 6 %. • Paro cardíaco • Embolia pulmonar • Sepsis • Broncoespasmo • Neumotórax • SDRA • Disautonomía Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Morbilidad y mortalidad >75% de los pacientes tienen una recuperación completa o casi completa. 15% de los pacientes quedan con residuos neurológicos significativos. Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Pronóstico 75% de los pacientes con AIDP tienen una excelente recuperación. Quejas residuales: disestesias, pie caído y debilidad muscular intrínseca de la mano. Discapacidad grave ocurre en menos del 5%. Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Pronóstico 10% tienen una recaída de 1 a 6 semanas después de terapia inmunomoduladora. Pacientes más jóvenes tienen un mejor pronóstico que los pacientes mayores. Pacientes intubados tienen peor pronóstico. Noor ER. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [Internet]. Medscape; 2021 [cited 2023 Aug 6]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1169959-overview#showall Presentación clínica Presentación típica • AIDP se presenta de 2 a 4 semanas después de una enfermedad respiratoria o gastrointestinal. • Disestesias en los dedos. • Debilidad muscular proximal de las extremidades inferiores, puede progresar durante horas o días para afectar brazos, tronco, nervios craneales y músculos de la respiración. Andary MT. Guillain-Barre Syndrome Clinical Presentation [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-clinical#showall Presentación atípica • Debilidad incompleta • Inconsistencias en su examen físico: diagnosticados con una reacción psicológica o histeria. • El diagnóstico es muy difícil. Andary MT. Guillain-Barre Syndrome Clinical Presentation [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-clinical#showall Debilidad • Ascendente y simétrica. • EI suelen verse afectadas antes que las ES. • Músculos proximales pueden verse afectados antes. • La debilidad se desarrolla de forma aguda y progresa días o semanas. • Pueden ser incapaces de pararse o caminar. • Debilidad leve hasta tetraplejia completa con insuficiencia ventilatoria. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Compromiso de los nervios craneales Pares III-VII y IX-XII afectados: • Caída facial (puede imitar la parálisis de Bell) • Diplopías • Disartria • Disfagia • Oftalmoplejía • Trastornos pupilares Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Cambios sensoriales • Parestesias: generalmente comienzan en los dedos de los pies y las yemas de los dedos. • Entumecimiento • Pérdida de vibración, propiocepción, tacto y dolor distalmente. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Dolor • Disestesias: sensaciones de ardor, hormigueo o de tipo shock, suelen ser más prevalentes en las extremidades inferiores. • Quejas miálgicas, con calambres y sensibilidad muscular local • Dolor visceral • Dolor asociado con condiciones de inmovilidad. Cambios autonómicos • Taquicardia • Bradicardia • Enrojecimiento de la cara • Hipertensión paroxística • Hipotensión ortostática • Anhidrosis y/o diaforesis Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Compromiso respiratorio • Disnea de esfuerzo • Dificultad para respirar • Dificultad para tragar • Habla arrastrada Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Subtipos del síndrome de Guillain-Barré • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP) • Neuropatía axonal motora aguda (AMAN) • Neuropatía axonal motora-sensorial aguda (AMSAN) • Síndrome de Miller-Fisher (MFS) • Neuropatía panautonómica aguda • EGB sensorial puro • Otras variantes: Variante faríngea-cervical-braquial Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP) • forma más común identificada en los Estados Unidos. • Generalmente es precedida por una infección bacteriana o viral: Campylobacter jejuni. • Síntomas se resuelven con la remielinización. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Neuropatía axonal motora aguda (AMAN) • Trastorno puramente motor prevalente en edades pediátricas. • Se caracteriza por: una debilidad simétrica rápidamente progresiva y la consiguiente insuficiencia respiratoria. • Pronóstico es bastante favorable. • Recuperación: rápida Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Neuropatía axonal sensorial motora aguda (AMSAN) • Se diferencia de la AMAN en que afecta los nervios y las raíces sensoriales. • Prevalente en adultos. • Se caracteriza por: disfunción motora y sensorial rápida y grave. • Atrofia muscular marcada es característica. • Recuperación: es más pobre Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Síndrome de Miller-Fisher (MFS) • 5% de todos los casos de SGB. • Tríada: ataxia, arreflexia y oftalmoplejía. • También pueden presentar: debilidad leve en las extremidades, ptosis , parálisis facial o parálisis bulbar. • Recuperación: generalmente ocurre dentro de 1 a 3 meses. AndaryMT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Neuropatía panautonómica aguda • Variante más rara de GBS. • Involucra los sistemas nerviosos simpático y parasimpático. • Presentan: Hipotensión postural grave, retención intestinal y vesical, anhidrosis, disminución de la salivación y lagrimeo y anomalías pupilares. • Recuperación: gradual y a menudo incompleta. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 EGB sensorial puro • Inicio rápido de pérdida sensorial, ataxia sensorial y arreflexia en un patrón simétrico y generalizado. • Pronóstico: generalmente es bueno. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Otras variantes: Variante faríngea-cervical-braquial del SGB • Se caracteriza por: debilidad aislada de la cara, la orofaringe, el cuello uterino y las extremidades superiores. • NO afecta extremidades inferiores. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Pronóstico • Muerte. • Tetraplejia dentro de las 24 horas, con recuperación incompleta después de 18 meses o más. • Debilidad máxima en 10-14 días. • Recuperación en semanas o meses. Andary MT. Guillain-Barre syndrome [Internet]. Medscape; 2022 [cited 2023 Aug 5]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a3 Diagnóstico Clínica Dado que los laboratorios básicos la mayoría de veces aparecen normales Electrodiagnóstico EMG: reclutamiento motor anormal NCS: Desmielinización Función pulmonar Analisis de LCR Disociación albumino citológica >0.55 g/L Monitorear el estado respiratorio y la necesidad de asistencia ventilatoria Ms, M. T. a. M. (n.d.). Guillain-Barre Syndrome Workup: Approach Considerations, Peripheral Neuropathy Workup, Biochemical Screening. https://emedicine.medscape.com/article/315632-workup Botulismo ● Parálisis descendente simétrica sin hallazgos sensoriales. ● Prueba de toxina botulínica Diagnósticos diferenciales CIDP curso crónico y progresivo, sus síntomas se presentan de manera bilateral y simétrica Dutan, K. M. C., Dutan, W. a. C., Arellano, K. a. N., & Chiluisa, R. a. C. (2021). Síndrome de Guillain Barre. RECIAMUC, 5(4), 217–231. https://doi.org/10.26820/reciamuc/5.(4).noviembre.2021.217-231 Debilidad faringo cérvico braquial Es simetrica o unilateral; con arreflexia/hiporreflexia del brazo y ausencia de debilidad en las piernas. SGB paraparético Miembros torácicos no afectados Debilidad facial bilateral y parestesias Ausencia de oftalmoplejia Sindrome de Miller Fisher Ausencia de debilidad en las extremidades e hipersomnolencia Manejo Médico Manejo del dolor Cambios de posición Amitriptilina Dolor lumbar y miembros inferiores: Síntomas frecuentes Analgésicos comunes (AINES) Antineuríticos (Pregabalina) Taboada, R., González, G., García, A., Alberti, M., & Scavone, C. (2008). Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome de Guillain-Barré. Archivos de Pediatría del Uruguay. ReHand.net. (s.f.). Obtenido de Los 8 puntos imprescindibles para el Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré: https://rehand.net/es/los-8-puntos-imprescindibles-para-el-diagnostico-y-tratamiento-del-sindrome-de-guillain-barre/#4_Tratamiento_Medico Síndrome de Guillain Barré Puede progresar rápidamente a una falla respiratoria hipodinámica Manejo Respiratorio Erasmus GBS Respiratory Insuffiency Score (EGRIS) Herramienta de pronóstico/ calcula la probabilidad de que el paciente requiera ventilación mecánica. Taboada, R., González, G., García, A., Alberti, M., & Scavone, C. (2008). Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome de Guillain-Barré. Archivos de Pediatría del Uruguay. ReHand.net. (s.f.). Obtenido de Los 8 puntos imprescindibles para el Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré: https://rehand.net/es/los-8-puntos-imprescindibles-para-el-diagnostico-y-tratamiento-del-sindrome-de-guillain-barre/#4_Tratamiento_Medico Erasmus GBS Respiratory Insuffiency Score (EGRIS) Doets, A., Walgaard, C., Lingsma, H., Islam, B., Papri, N., Yamagishi, et al. (2022). International Validation of the Erasmus Guillain–Barré Syndrome Respiratory Insufficiency Score. Annals of Neurology, 521-531. Pacientes con Guillain Barré Estado hipercatabólico secundario al estrés, por lo que requerirán aportes elevados de proteinas y calorías, por esto, la dieta deberá ser hiperprotéica e hipercalórica Manejo nutricional Pacientes con T. de la deglución La alimentación debe ser enteral a través de sondas flexibles Se hará protección de úlceras por estres con IBP Taboada, R., González, G., García, A., Alberti, M., & Scavone, C. (2008). Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome de Guillain-Barré. Archivos de Pediatría del Uruguay. ReHand.net. (s.f.). Obtenido de Los 8 puntos imprescindibles para el Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré: https://rehand.net/es/los-8-puntos-imprescindibles-para-el-diagnostico-y-tratamiento-del-sindrome-de-guillain-barre/#4_Tratamiento_Medico Manejo del compromiso disautonómico Se puede manejar con B bloqueadores como propanolol 1mg/kg/día Inmunoglobulinas Útiles en las primeras fases tempranas de la enfermedad Comienza a partir de la incapacidad de andar de manera independiente 10 metros Dosis inmunoglobulinas iv: 400 mg/kg/día Inmunoglobulina intravenosa Transfusiones de plasma sanguíneo Taboada, R., González, G., García, A., Alberti, M., & Scavone, C. (2008). Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome de Guillain-Barré. Archivos de Pediatría del Uruguay. ReHand.net. (s.f.). Obtenido de Los 8 puntos imprescindibles para el Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré: https://rehand.net/es/los-8-puntos-imprescindibles-para-el-diagnostico-y-tratamiento-del-sindrome-de-guillain-barre/#4_Tratamiento_Medico GRACIAS
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