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UNIVERSIDAD PRIVADA DEL ESTE FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD “PROF. DR. MANUEL RIVEROS” CARRERA DE MEDICINA Catedra de Clinica Quirúrgica 2022 PATOLOGIAS ESOFAGICAS ANATOMIA QUIRURGICA Conducto muscular Adherido con firmeza al cartílago cricoides en su parte superior y al diafragma en su parte inferior. Se encuentra en la línea media , presenta una ligera desviación a la izquierda en la porción inferior del cuello y en la parte superior del tórax regresa a la línea media en la región central del tórax cerca de la bifurcación de la tráquea. En la región inferior del tórax , el esófago se desplaza nuevamente a la izquierda y hacia adelante para atravesar el hiato esofágico. IRRIGACIÓN Porción cervical arteria tiroidea superior , Porción torácica arterias bronquiales o de las ramas esofágicas de la aorta . Porción abdominal rama ascendente de la arteria gástrica izquierda y las arterias frénicas inferiores. INERVACIÓN Parasimpática nervios vagos. Simpático (cadena ganglionar torácica) PRESIÓN DE ESFÍNTERES ESOFÁGICOS En reposo: EEI 14mmHg EES 35mmHg “Existen fluctuaciones normales en la presión del esfínter que no exceden los 5mmHg” pH Normal : 4 o más VALORACION DE LA FUNCION ESOFAGICA Las pruebas diagnósticas utilizadas hoy en día se pueden dividir en cuatro grupos: a) pruebas para la detección de anomalías estructurales del esófago; b) pruebas para la búsqueda de alteraciones funcionales del esófago; c) pruebas para hallar incremento de la exposición del esófago al jugo gástrico, d) pruebas para la función duodenogástrica en relación con la enfermedad esofágica. TRASTORNOS MOTORES ACALASIA Enfermedad caracterizada por ausencia o déficit de relajación del EEI, asociado con una falta de perístasis del cuerpo esofágico. EPIDEMIOLOGÍA: 30-40 años. Similar en hombres y mujeres. Acalasia chagásica. Agente tripanosoma cruzi Acalasia no chagásica de etiología desconocida PRESENTACIÓN CLÍNICA: Disfagia --- 100%Tanto para sólidos como para líquidos Regurgitaciones--- 60% Pérdida de peso ---50% Otros: dolor retroesternal y crisis asfíctica, ambos de carácter paroxísticos, secundarios a contracciones bruscas del esófago que pueden preceder a la disfagia. TRÁNSITO ESOFÁGICO CON BARIO, SIGNOS TÍPICOS: Ausencia de cámara aérea gástrica Afinamiento uniforme del esófago distal – Imagen “en cola de ratón” Ondas terciarias (siempre patológicas) Hallazgo de niveles intraesofágicos MANOMETRÍA: diagnóstico preciso de acalasia mediante el hallazgo de las alteraciones motoras. Presión en el EEI superior a la normal, sin relajación o con relajación insuficiente. Presión basal del cuerpo igual o superior a la gástrica. Todas las ondas son simultáneas ENDOSCOPIA: Para descartar otras patologías y confirma el carácter funcional, ya que la presión se vence mediante una suave presión con el endoscopio; lo que no ocurre cuando la estrechez es orgánica por tumores o inflamación. VISTA ENDOSCÓPICA DE UNA ACALASIA CENTELLOGRAMA RADIOISOTÓPICO: cuantificar el grado de deterioro y evaluar progresión de la enfermedad o respuesta terapéutica. HIPOTÓNICO HIPERTONICO Asociado a enfermedad chagásica Sobre todo en pacientes no chagásicos Marcada dilatación (megaesófago) Dilatación poco acentuada Escaso dolor Dolor importante Adaptación a la disfagia por retención alimentaria Disfagia paroxística Frecuentes complicaciones pulmonares Complicaciones pulmonares poco frecuentes Modalidad: acalasia vigorosa con dolor intenso y continuo FORMAS CLÍNICAS TRATAMIENTO Bloqueadores del calcio: nifedipina o verapamilo, vía sublingual. Recidiva al interrumpir la medicación. Impiden al ión entrar a la célula, inhiben la contracción muscular. Endoscópico: dilatación forzada del esfínter con balón inflable. Especialmente indicada en la acalasia inicial, con poca dilatación y escasa sintomatología. Resultados: 80% Quirúrgico: Esofagocardiomiotomía de Heller VAGOTOMIA: DENERVACION DERIVACIÓN RESULTADO SATISFACTORIO: desaparición completa del dolor, pérdida de peso y regurgitaciones, 90% de la disfagia. Ningún tratamiento puede restablecer la peristalsis esofágica. ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) Definición Se denomina enfermedad por reflujo gastroesofágico a la presencia de síntomas clínicos y/o lesiones anatomopatológicas como resultado del relfujo del contenido gástrico al estómago Patología digestiva más frecuente en el mundo occidental. 7-10% de la población sana sufre pirosis – 15-40% al menos una vez al mes PATOGENIA 1- Incompetencia del EEI 2- Depuración esofágica ineficaz 3- Alteraciones del reservorio gástrico 1- INCOMPETENCIA DEL EEI Factor patogénico fundamental: aumento significativo en la frecuencia de las relajaciones transitorias. Causa más importante de la incompetencia mecánica: hipotensión del EEI. 2- DEPURACIÓN ESOFÁGICA INEFICAZ Hipoperistalsis o aperistalsis que no pueden eliminar el material refluido fisiológicamente. ALTERACIONES DEL RESERVORIO GÁSTRICO Hipersecreción gástrica Dilatación gástrica. Causa más común es la aerofagia. Malvaciamiento o retardo de la evacuación gástrica Causas más frecuentes: úlcera gástrica o duodenal, gastroparesia diabética, vagotomía troncular y medicación anticolinérgica. EVOLUCIÓN ANATOMOPATOLÓGICAS: Hiperemia y edema de mucosa Ulceraciones mucosas superficiales recubiertas por una membrana de color grisáceo Ulceraciones profundas con fibrosis y acortamiento muscular Estenosis con fibrosis panmural y adenopatías mediastínicas COMPLICACIONES METAPLÁSICAS (ESÓFAGO DE BARRETT) Y NEOPLÁSICAS (ADENOCARCINOMA) ESOFAGO DE BARRET En 1950, Norman Barrett describió una afección en la cual el esófago está recubierto por epitelio columnar en vez de plano. Surge en 10 a 15% de individuos con ERGE y que corresponde a la fase terminal de esta enfermedad tipo especializado de epitelio intestinal que se encuentra en la mucosa de Barrett tiene predisposición a la degeneración maligna. EPITELIO DE BARRETT Trasformación metaplásica del epitelio del esófago lesionado por esofagitis. El epitelio epidermoide es reemplazado por epitelio columnar; mínimo de 3cm de la unión esofagogástrica. TIPOS DE METAPLASIA: Fúndico: células parietales y principales Cardial o transicional: glándulas mucosas, relación cripta/glándula 1:1 Intestinal: células caliciformes. 90% de los adenocarcinomas se desarrolla sobre este tipo Frecuente aparición “en mosaico”, donde el tipo intestinal predomina en el extremo proximal. Displasia: marcador preneoplásico Grado I Displasia negativa Grado II Displasia indefinida o de bajo grado Grado III Displasia de alto grado 43% carcinoma oculto CONFIRMA DIAGNÓSTICO: Demostración del reflujo mediante tránsito de bario pHmetría de 24 horas Centellograma radioisotópico PRESENTACIÓN CLÍNICA Reflujo fisiológico: ocurre normalmente posingesta, asintomático u oligosintomático. Síntomas típicos: Pirosis. Regurgitación: Aparece poco después de las comidas, al agacharse o acostarse. Menos frecuentes: Disfagia, globo histérico, dolor anginoso Se define como una molestia retro esternal tipo ardoroso, que comienza en el epigastrio y se irradia hacia arriba. A menudo se agrava con las comidas, los alimentos condimentados o grasosos, el chocolate, el alcohol y el café, y puede intensificarse en decúbito dorsal. Pirosis El regreso sin esfuerzo de contenido gástrico ácido o alcalino hacia el tórax, faringe o boca, es muy indicador de alguna alteración de los órganos derivados del intestino primitivo anterior. La regurgitación Es la sensaciónde dificultad para el paso de alimento de la boca al estómago y sus causas pueden dividirse en : orofaríngeas esofágicas. La disfagia La disfagia orofaríngea se caracteriza por dificultad para trasladar el alimento de la boca al esófago, regurgitación nasal o aspiración, o ambas. La disfagia esofágica se refiere a la sensación de alimento atorado en la parte inferior del pecho o el epigastrio. Ésta puede o no acompañarse de dolor (odinofagia), la cual se alivia con el paso del bolo. ENDOSCOPÍA: Clasificación de Savay – Miller para ESOFAGITIS Grado 1 Erosiones únicas o múltiples en un solo pliegue Grado 2 Erosiones múltiples que comprometen múltiples pliegues y pueden ser confluentes Grado 3 Erosiones múltiples circunferenciales Grado 4 Úlcera, estenosis o acortamiento esofágico Grado 5 Esófago de Barrett Método de elección para diagnosticar esofagitis. LABORATORIO – HISTOQUÍMICA: determinación de mucinas presentes Neutras Metaplasia intestinal completa, de observación excepcional en el esófago Sialomucinas Pueden estar en la metaplasia intestinal incompleta tipo II Sulfomucinas Características de la metaplasia intestinal incompleta tipo III pHmetría de 24 horas: mejor método para confirmar reflujo. 95% Manometría: de elección para investigar hipo o aperistaltismo del cuerpo esofágico. EEI hipotenso predice mal resultado a largo plazo del tratamiento médico Seudorregresión: cuando el epitelio epidermoide regenerado recubre al epitelio metaplásico. TRATAMIENTO: ERGE sin esofagitis: Medidas higienicodietéticas y fármacos como bloqueadores H2, cisaprida y sucralfato ERGE y esofagitis: Bloqueadores de la bomba de protones Tasa de recaídas: elevada, 80% a los 6 meses. FRACASO DEL TRATAMIENTO MÉDICO: cuando con todas las medidas antes mencionadas no se obtiene una respuesta satisfactoria o cuando el paciente requiere dosis elevadas de PPI para evitar la recaída. CAUSAS DEL FRACASO: Diagnóstico erróneo Hipersecreción ácida Inadecuada inhibición ácida Hipo o aperistaltismo esofágico Mal vaciamiento gástrico • Hipotensión del EEI • Reflujo alcalino • Medicación concomitante • Desequilibrios emocionales • INDICACIONES QUIRÚRGICAS Imposibilidad de realizar el tratamiento médico Trastornos motores asociados Jóvenes con severa incompetencia del EEI Patología respiratoria u otra extradigestiva con regurgitaciones persistentes Estenosis esofágica recidivante o úlcera penetrante Pacientes asintomáticos con esofagitis severa Presencia de otra patología quirúrgica abdominal Esófago de Barrett con alto grado de displasia INDICACIONES (MICHANS) Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS CIRUGÍA: Fundoplicatura de Nissen. Requiere que el esófago abdominal mida por lo menos 4 cm Técnica de Collis-Nissen: cuando el esófago es corto e imposible de elongar para obtener una longitud abdominal adecuada. Derivación duodenal total: indicado en el reflujo posquirúrgico. Desviación duodenal total o “switch”: para conservar el estómago y píloro GASTROPLASTÍA DE COLLIS Y COMBINACIÓN CON LA TÉCNICA DE NISSEN Transfixión del estómago Incisión y colocación de puntos o grapas (tubulización) Funduplicatura completa DERIVACIÓN DUODENAL TOTAL Antrectomía Vagotomía troncular Valvuloplastia “y” de roux COMPLICACIONES Disfagia Desgarro de la sutura con pérdida de la válvula Recidiva herniaria Imposibilidad de eructar por incompetencia de la válvula INDICACIONES DE ESOFAGECTOMIA EN ERGE 1. Úlceras circunferenciales que no epitelizan 2. Úlceras penetrantes en el mediastino 3. Esófago acortado y fracaso del procedimiento antirreflujo 4. Esternosis recidivante e hipomotilidad severa 5. Fracaso de procedimientos quirúrgicos conservadores 6. Displasia de alto grado Morbilidad: 13% Mortalidad: 1% Resultados satisfactorios a 10 años: 90-95% DIVERTICULO ESOFAGICO Se producen en sitios congénitamente débiles de la pared muscular POR PULSIÓN DIVERTÍCULO FARINGOESOFÁGICO DE ZENKER por encima del músculo cricofaríngeo. Más frecuente… Protrusión posterior de la mucosa Diagnóstico tránsito esofágico con bario. Endoscopia no por riesgo de perforar el divertículo. Todos los divertículos de Zenker sintomáticos deben ser operados: diverticulectomía con miomectomía .Miomectomía sola en divertículos menores de 4cm. Mortalidad de la cirugía 2% Complicaciones: • Paresia recurrente 4% • Fístula esofagocutánea 3% • Recidivas a los 5 años: 4% Divertículo Epifrénico por encima del EEI 70% asociado a hernia hiatal, acalasia o espasmo difuso. POR TRACCIÓN Se originan retracción inflamatoria que evagina la pared esofágica Factor desencadenante: inflamación de los ganglios traqueobronquiales. (4-5° VD) Menos frecuente Poseen todas las capas del esófago normal Epibronquiales o mediotorácicos ESPASMO DIFUSO Dolor retroesternal + EEI normotenso, asociado a ondas simultáneas muy amplias. Pacientes con constitución psíquica inestable. Espasmo difuso secundario: cuando se asocia a la presencia de ERGE, con hernia hiatal o sin ella. Diagnóstico: manometría. Tratamiento: bloqueadores de calcio, nitritos, sedante y psicoterapia. Operación de Effiert: miotomía extensa del esófago Cuando se asocia a ERGE: bloqueo farmacológico de la secreción ácida. ESÓFAGO EN CASCANUECES Trastorno motor caracterizado manométricamente por presencia de ondas muy amplias en el esófago inferior, que conservan la secuencia peristáltica. ESFÍNTER ESOFÁGICO INFERIOR HIPERTENSIVO Trastorno motor cuya única alteración manométrica es la presencia de un EEI hipertensivo. Síntomas: Dolor torácico Disfagia Regurgitaciones Tratamiento: sedantes + bloqueadores de calcio. En algunos casos, dilatación neumática. FIN …
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