PS009 -Enfermedad-de-Addison -Los-sintomas

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Guía Informativa para Profesionales Sanitarios 
 
 
 
ENFERMEDAD DE ADDISON 
Los síntomas 
Guía PS009 – Versión 3.0 Mayo de 2021 
 
 
 
Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
CIF: G93031227 
 
 
 
Web: adisen.es Correo electrónico: info@adisen.es Teléfono: (00+34) 951 50 50 46 
 
 
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Dr. Michael Lam. Especialista en medicina preventiva y anti 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Asociación Nacional de Addison y Enfermedades Endocrinas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Adisen es una asociación nacional sin ánimo de lucro, compuesta por pacientes, 
familiares, cuidadores, y personas interesadas en las enfermedades que representa. 
 
Nuestra intención es la de ayudar y apoyar a las personas afectadas, facilitando 
información y difundiendo la existencia y conocimiento de estas enfermedades entre los afectados 
y los profesionales del sector sanitario. 
 
Esta guía ha sido elaborada con la intención de difundir conocimientos acerca de alguna 
de las enfermedades o desórdenes que representamos. 
 
La información obtenida procede de fuentes fidedignas y ha sido traducida de otros 
idiomas para que pueda acceder a ella. No obstante, recordamos que esta información no 
sustituye al médico ni debe considerarse definitiva, ya que siempre debe consultarse con el 
especialista y no cambiar el tratamiento sin su supervisión. 
 
La información facilitada a través de esta guía es sin ánimo de lucro y con la única 
intención de difundir la información y conocimiento acerca de la enfermedad de Addison. 
 
Esperamos que le ayude a comprender y a ampliar conocimientos acerca de la 
enfermedad. 
 
 
 
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CONTENIDO 
 
 
 
Introducción 
 
 
4 
 
Los síntomas 
 
 
4 – 6 
 
Bibliografía y referencias 
 
 
5 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
 
 
INTRODUCCIÓN 
 
La insuficiencia suprarrenal primaria 
tiene lugar cuando las glándulas suprarrenales 
no producen la cantidad suficiente de ciertas 
hormonas, es decir, una cantidad inferior a los 
valores de referencia. Cuando la causa de la 
insuficiencia es autoinmune y las glándulas 
suprarrenales apenas producen hormonas, se 
conoce como enfermedad de Addison. 
 
LOS SÍNTOMAS 
 
 
 
 
La enfermedad de Addison no es obvia 
hasta que no se ha visto destruido más del 
90% de la corteza adrenal, es decir, cuando 
apenas resta capacidad adrenal, sin embargo, 
esto no significa que no exista una insuficiencia 
suprarrenal aunque todavía no se haya 
producido una destrucción importante de la 
corteza adrenal. Es muy probable que la 
progresión de la enfermedad vaya encaminada 
hacia lo que se expresa en la teoría de lo que 
es la enfermedad de Addison, pero la persona 
– incluso con una destrucción mucho menor 
del 90% de su corteza adrenal – ya está 
padeciendo la insuficiencia suprarrenal. 
 
La progresión de esta enfermedad 
puede ser lenta, a lo largo de 20 años o más. 
Desgraciadamente, muchos síntomas 
coinciden con otras enfermedades, por lo que 
su diagnóstico suele retrasarse y el paciente 
puede pasar por la consulta de especialistas 
diversos: neurólogo, psicólogo, traumatólogo, 
oftalmólogo, ginecólogo, endocrino, etc. 
 
Existen numerosos síntomas de la 
enfermedad (no es necesario manifestarlos 
todos), que pueden dar lugar a confusión con 
otras enfermedades. 
 
La disminución progresiva de cortisol y 
aldosterona produce un cansancio cada 
vez mayor, pérdida de apetito y de peso, 
así como necesidad de sal, presión 
sanguínea baja, latidos acelerados, 
mareos, cansancio… 
 
La presión sanguínea baja puede 
producir síncopes. También suele suceder 
que la persona no puede permanecer 
mucho tiempo de pie, ya que cuanto más 
tiempo se está de pie, más disminuye la 
tensión arterial. El síndrome conocido 
como POTS, taquicardia postural 
ortostática, es otro síntoma que puede 
manifestarse por la insuficiencia 
suprarrenal. 
 
La necesidad de consumir alimentos 
salados constituye un síntoma de un nivel 
bajo de aldosterona. El nivel de azúcar en 
sangre puede ser bajo, dando lugar a una 
posible hipoglucemia. 
 
Los movimientos de las personas 
suelen ser aletargados, lentos. Pierden 
concentración y pueden tener problemas 
para encontrar las palabras adecuadas 
cuando pretenden seguir una 
conversación. 
 
Suelen pasar por episodios de náuseas 
y vómitos, lo que da lugar a una pérdida de 
peso e incluso a una disminución del 
apetito. En muchas ocasiones, estos 
síntomas suelen confundirse con otra 
enfermedad conocida como anorexia. 
También puede existir dolor abdominal. 
 
En las mujeres, la menstruación puede 
ser irregular o detenerse (amenorrea). En 
ocasiones, después de tres días de 
periodo, éste se detiene para volverse a 
activar al tercero o cuarto día. También 
pueden desarrollarse quistes ováricos y 
sufrir menstruaciones dolorosas. 
 
La persona con insuficiencia 
suprarrenal tiene facilidad para la 
deshidratación. Orina con frecuencia y 
puede llegar a manifestar una diabetes 
insípida. 
 
 
 
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Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
 
 
 
En cuanto a la nutrición, algunas 
personas con la enfermedad de Addison y 
con otro tipo de insuficiencia suprarrenal son 
celíacas y manifiestan una intolerancia al 
gluten. Existe una predisposición a sufrir 
alergias, tanto a alimentos como a 
medicamentos… 
 
No soporta temperaturas extremas, ni 
mucho frío ni mucho calor. 
 
Tanto las mujeres como los hombres 
pueden sufrir una pérdida del apetito sexual. 
 
Cuando las glándulas suprarrenales 
se encuentran en muy malas condiciones, en 
un estado avanzado de la enfermedad, el 
nivel de ACTH aumenta y el cortisol 
disminuye, por lo que puede manifestarse 
una hiperpigmentación de la piel. Esto puede 
verse en cualquier parte del cuerpo, tanto en 
las zonas expuestas al sol como en las no 
expuestas. El oscurecimiento puede ser en 
forma de parches, arrugas en las palmas de 
las manos, en los codos, rodillas, labios, etc. 
También es posible manifestar lo contrario, 
una palidez en la piel. 
 
Cuando se ve afectado el sistema 
hormonal, endocrino, existen otras 
enfermedades que pueden manifestarse, por 
lo que pueden surgen problemas por ejemplo 
en la tiroides… 
 
 
 
 
BIBLIOGRAFÍA/REFERENCIAS 
 
Algunas de las bibliografías y 
referencias consultadas: 
 
Servicio Nacional de Información sobre 
Enfermedades Endocrinas y Metabólicas del Instituto 
Nacional de Enfermedades del Riñón, Digestivas y 
Diabetes. Departamento de Salud y Servicios 
Humanos de los Estados Unidos de América. 
 
 
Fundación Nacional de Enfermedades Adrenales 
(Estados Unidos). 
 
 
 
 
IMPORTANTE 
 
En la tabla de la página 6, se 
relacionan algunos de los síntomas 
que pueden manifestarse en la 
insuficiencia suprarrenal y en la 
enfermedad de Addison, sin 
embargo, no es imprescindible 
manifestarlos todos. 
 
En vista de lo expuesto 
anteriormente, no debe considerarse 
este listado como una relación de 
síntomas obligatorios, ni por ello 
descartarque puedan manifestarse 
otros. 
 
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Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
 
 
 
Síntomas Insuficiencia 
Primaria 
Enfermedad de 
Addison 
Cansancio X X 
Debilidad muscular X X 
Pérdida de peso X X 
Pérdida de apetito X X 
Mareo y/o síncope X X 
Vómitos X X 
Diarrea X X 
Presión sanguínea baja X X 
Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS) X X 
Necesidad de sal X X 
Necesidad de azúcar X X 
Ritmo cardiaco alterado X X 
Nivel de azúcar en sangre bajo X X 
Dolores en los músculos y/o en las articulaciones X X 
Palidez de la piel X X 
Hiperpigmentación de la piel -/X X 
Lesiones en el interior de la boca X X 
Movimientos lentos y aletargados X X 
Falta de concentración X X 
Intolerancia al ejercicio X X 
Intolerancia al frío y al calor X X 
Depresión X X 
Irritabilidad X X 
Dolor de cabeza X X 
Sudores X X 
Periodos ausentes o irregulares (mujeres) X X 
Deficiencia de TSH - - 
Deficiencia de LH - - 
Problemas para concebir (mujeres) - - 
Pérdida de libido (mujeres y hombres) - - 
Disfunción eréctil (hombres) - - 
Pérdida de vello facial (hombres) - - 
Estatura baja (niños) - - 
Sed aumentada - -/X 
Micción frecuente - -/X 
Alergias X X 
Hipersensibilidad a medicamentos X X 
 
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EN ADISEN, TE AYUDAMOS. 
NUNCA ESTARÁS SOL@ 
 
Servicio de Información y 
Orientación (SIO) 
 
Conseguir el diagnóstico de la 
enfermedad de Addison suele tardar 
meses o incluso años. De forma menos 
frecuente, algunas personas son 
diagnosticas repentinamente debido a 
que sus síntomas se manifiestan de 
forma más dramática. 
 
Una vez hayas obtenido los 
resultados de tus pruebas analíticas, si 
te han diagnosticado la enfermedad de 
Addison, empezará el tratamiento. Este 
consiste en una terapia de reemplazo 
hormonal de por vida. 
 
Llegar al diagnóstico te ha podido 
resultar difícil, pero ahora tienes que 
seguir un camino nuevo, el del 
tratamiento. Seguramente serán 
muchas las preguntas y dudas que 
tienes, y poca la información de la que 
dispones. Adisen te ayuda a conocer tu 
enfermedad, a estar al día sobre 
cualquier avance médico de diagnóstico 
y tratamiento que pueda surgir, te ayuda 
a aprender más sobre tu tratamiento, a 
manejarlo, a saber cuándo aplicar las 
dosis de estrés de hidrocortisona, la 
inyección de emergencias, a reconocer 
una crisis suprarrenal… 
 
En definitiva, estamos aquí para 
ayudarte a mejorar tu calidad de vida y 
tu estado de salud general. Porque 
cuanto más informado estés sobre tu 
enfermedad, mejor te cuidarás. La 
felicidad de tu familia y la tuya empieza 
porque mejores tu salud. No te 
desanimes. Estamos aquí para 
ayudarte. No estás sol@. 
 
 
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Disponemos de una amplia 
variedad de guías informativas para 
socios sobre las enfermedades que 
representamos en la asociación, su 
tratamiento, manejo, así como sobre 
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bienestar y salud general. 
 
 
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Adisen es una entidad sin ánimo de 
lucro, compuesta por pacientes, familiares, 
y personas interesadas en las 
enfermedades que representa la 
asociación. 
 
 
Enfermedades representadas en Adisen 
 
Hipoadrenia no addisoniana 
Hipoadrenia subclínica 
Hipoaldosteronismo 
Hipopituitarismo 
Hipoplasia del Nervio Óptico 
Hipotiroidismo 
Infarto de la pituitaria 
Insuficiencia suprarrenal primaria 
Insuficiencia suprarrenal secundaria 
Insuficiencia suprarrenal terciaria 
Insuficiencia suprarrenal/corticoadrenal 
Síndrome de Kallman 
Síndrome de McCune-Albright 
Síndrome de Morris 
Síndrome de Morsier 
Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 
Panhipopituitarismo 
Síndrome de Prader-Willi 
Pre-Diabetes 
Pseudohipoaldosteronismo 
Síndrome de Reinfenstein 
Síndrome de Rosewater 
Síndrome de Russell-Silver 
Síndrome de Sheehan 
Enfermedad de Schilder 
Síndrome de Siemerling-Creutzfeldt 
Síndrome de Silla Turca Vacía 
Síndrome de Morsier 
Síndrome de Spitzer-Weinstein 
Tiroiditis 
Tumor en la pituitaria 
Síndrome de Turner 
Síndrome de Wermer 
Síndrome de Wolfram. 
 
Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
 
 
 
Adisen se encuentra inscrita en 
el Registro Nacional de Asociaciones: 
Grupo 1º / Sección 1ª / Número 
Nacional: 606773. Nuestra Asociación 
también pertenece a la Federación 
Española de Enfermedades Raras 
(FEDER), declarada de Entidad 
Pública, cuya labor ha sido reconocida 
por S.A.R., Doña Letizia, en el Senado 
(Reina Consorte de España). Así 
mismo, nos hemos adherido a la red 
europea de Addison, formando parte 
de Euroadrenal Network… Y seguimos 
trabajando para difundir la existencia 
de estas enfermedades… 
 
 
La información facilitada a través 
de esta guía informativa es sin ánimo 
de lucro, con la única finalidad de 
difundir información y conocimientos 
sobre estos temas. No pretende 
sustituir a ningún profesional sanitario. 
Si tiene alguna duda con respecto a lo 
facilitado, tratamiento, enfermedad, 
efectos secundarios, etc., recuerde 
consultar con un profesional cualificado 
o la bibliografía del artículo. 
 
Los pacientes siempre deben 
consultar y seguir las indicaciones de 
su médico de familia o especialista. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas 
 
 
 
 
 
AVISO IMPORTANTE 
Le recordamos que no somos médicos 
y que, por lo tanto, nuestros comentarios no 
pretenden sustituir la opinión de un 
especialista, profesional de la salud. No 
obstante, intentamos orientar y difundir la 
existencia y conocimiento de estas 
enfermedades y desórdenes, con nuestra 
mejor intención, basándonos en nuestra 
amplia y extensa experiencia en estas 
enfermedades, el aprendizaje y estudio 
personal, la experiencia de otros muchos 
afectados, la opinión recopilada de 
especialistas tanto de España como de otros 
países a través de distintos medios, así como 
por la información publicada en diversas 
fuentes fidedignas del mundo (traducida para 
que pueda acceder fácilmente a ella). 
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está destinada exclusivamente para fines de 
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GUÍA INFORMATIVA Para 
Profesionales Sanitarios 
PS009 
 
 
 
 
 
Enfermedad de Addison: 
 
los síntomas