integracion primeros 3 seminarios de inmuno

Vista previa del material en texto

INTEGRACIÓN DE LOS PRIMEROS TRES SEMINARIOS DE INMUNO
1. En relación al sistema del complemento:
a) La proteína C1q es monovalente. 
b) El factor H favorece el clivaje de C3b por el factor I.
c) El factor D promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía clásica.
d) C4b integra la convertasa de C3 de la vía alterna.
2. En relación al sistema del complemento:
a) La proteína C-reactiva es capaz de activar la vía clásica del complemento.
b) El factor P cliva al factor B.
c) C3b integra la convertasa de C3 de la vía clásica. 
d) La interacción de C3b con la superficie bacteriana depende de la presencia de ácido siálico sobre la misma.
3. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:
a) Producen IL-12, IL-23 e interferón-γ.
b) Liberan agentes quimiotácticos para los neutrófilos.
c) Activan la vía alterna del sistema del complemento.
d) Migrarán por vía aferente linfática a los ganglios drenantes del sitio de infección.
4. En relación a los neutrófilos:
a) Pueblan la dermis en ausencia de procesos infecciosos.
b) Los neutrófilos no activados expresan L-selectina, sialomucinas y la integrina MAC-1.
c) No cumplen un papel relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.
d) Su activación por IL-8 resulta en una afinidad incrementada de la L-selectina por las sialomucinas expresadas en la cara luminal del endotelio.
5. En relación a las células dendríticas plasmacitoides:
a) Patrullan los tejidos periféricos en ausencia o presencia de procesos infecciosos virales.
b) Comienzan a expresar CCR7 en respuesta a la presencia de una infección viral.
c) No expresan, o expresan muy bajos tenores de TLR7 y TLR9.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
6. En relación a las células NK:
a) La mayoría de las células NK circulantes expresan altos niveles de CD16 y CCR7.
b) CD16 es un receptor para el fragmento Fc de la IgG que media una acción estimulatoria sobre la célula NK luego de reconocer a su ligando.
c) Cumplen un papel relevante frente a la infección por hongos extracelulares.
d) No expresan proteosomas.
7. En relación al procesamiento y presentación antigénica:
a) En la vía endógena de procesamiento el antígeno será degradado en péptidos en endosomas tempranos.
b) En la vía endocítica de procesamiento antigénico el péptido antigénico interactuará con la cadena invariante en el retículo endoplásmico.
c) La presentación cruzada de antígenos permitirá que antígenos endocitados sean presentados a través de moléculas del CMH de clase I. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
8. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.
a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas clásicas del CMH de clase I.
9. En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Están integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido antigénico.
b) Pueden ser reconocidas por receptores KIR.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el lumen del retículo endoplásmico.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
10. En relación a la extravasación de los neutrófilos a un foco infeccioso de etiología bacteriana que se desarrolla en la dermis: 
a) La molécula MAC-1 participará en el fenómeno de “rolling”.
b) La activación del neutrófilo por IL-8 promoverá la adherencia estable del neutrófilo a la cara luminal del endotelio.
c) La adherencia estable del neutrófilo al endotelio involucra la participación de la molécula E-cadherina.
d) Los neutrófilos podrán acceder al foco infeccioso tanto por vía hemática como por vía aferente linfática.
11. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) El concepto de polimorfismo referido al CMH refiere a la existencia de diferentes genes que codifican tanto para moléculas de clase I como de clase II.
b) Los hijos expresarán alelos maternos o paternos que codifiquen para moléculas de clase I y II del CMH, pero no ambos.
c) La cadena invariante juega un papel importante en el procesamiento antigénico en las células presentadoras de antígeno profesionales, pero no en las células presentadoras de antígeno no profesionales.
d) El heterodímero TAP-1/TAP-2 transloca antígenos al interior del retículo endoplásmico para su posterior degradación.
12. En relación al sistema del complemento:
a) Los eritrocitos no expresan receptores para componentes del complemento.
b) La convertasa de C3 de la vía alterna integra en su estructura a C3b.
c) Las cápsulas bacterianas no suelen unir al factor H.
d) El factor D inhibe el ensamblado de la convertasa de C3 de la vía alterna.
13. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.
a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas clásicas del CMH de clase I.
14. En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido antigénico.
b) Pueden ser reconocidas por receptores KIR.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el lumen del retículo endoplásmico.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
15. En relación a las células NK:
a) Juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) Las células NK circulantes que expresan altos niveles de CD16 migrarán, mayoritariamente, a los ganglios linfáticos drenantes del sitio de infección.
c) Expresan CD25.
d) Pueden destruir células infectadas por virus opsonizadas, o no, por anticuerpos IgG.
16. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en endosomas y reconoce ADN viral.
b) El receptor Toll de tipo 7 (TLR7) se expresa en el citosol y reconoce ARN viral.
c) Los receptores lectina tipo C se expresan en la membrana celular de los macrófagos y reconocen eficazmente polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
17. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:
a) Producen IL-9.
b) producen IFN-γ.
c) Producen IL-12 e IL-23.
d) Expresan CD40L.
18. En relación a la quimiocina IL-8:
a) Induce neutrofilia.
b) Es producida por los enterocitos activados por IL-17A o IL-22.
c) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Es producida por las células TH17.
19. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) Las células dendríticas plasmacitoides circulantes, las células T naive circulantes y las células B2 naive circulantes, expresan CCR7.
b) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
c) Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad endocítica.
d) El componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar bacterias.
20. En relación al procesamiento antigénico:
a) La vía endógena de procesamiento antigénico ocurre tanto en células presentadoras profesionales como no profesionales de antígeno.
b) La cadena invariante bloquea el surco de la molécula del CMH de clase II en los endosomas, pero no en el retículo endoplásmico.
c) La presentación cruzada de antígenos juega un papel relevante frente a infecciones virales que muestran un fuerte tropismo por las células dendríticas convencionales o mieloides.
d) La vía endógena de procesamiento antigénico juega un papel relevante en el proceso de colaboración T-B.
21. En relación a los neutrófilos:
a) No expresan sialomucinas.
b) Presentan una vida media en circulación menor a las 96 hs. 
c) La deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-1) cursacon una marcada neutropenia.
d) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) contra células blanco recubiertas por anticuerpos IgM.
22. En relación a las células NK:
a) La mayoría de las células NK presentes en sangre periférica no expresan CCR7.
b) Un mismo receptor KIR puede inhibir o activar a las células NK, dependiendo de la molécula particular del CMH de clase I que reconozca.
c) Las células NK acceden al tejido infectado a través de las vénulas de endotelio alto (HEV).
d) Participan, de forma destacada, en la respuesta inmune frente a bacterias extracelulares.
23. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en células no infectadas como infectadas por virus.
b) Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmacitoides son capaces de mantener una alta producción de interferones de tipo I durante semanas, en la medida que persista la infección.
c) La activación de la producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides, en respuesta a una infección viral, es mediada en primer lugar por los receptores RIG-1.
d) Los receptores RIG-1 pueden reconocer tanto RNA como DNA viral.
24. En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:
a) Las células endoteliales expresan las selectinas L, E y P.
b) La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la afinidad de sus integrinas por receptores de quimiocinas. 
c) Las moléculas MAC-1 y LFA-1 son integrinas.
d) Las quimiocinas suelen presentar una alta carga negativa que facilita su interacción con la cara luminal del endotelio.
25. En relación a los siguientes enunciados:
a) Los receptores de tipo Toll 4 y 5 se expresan en endosomas.
b) Los receptores NOD se expresan en la membrana celular.
c) Los inflamasomas integran en su estructura a receptores RIG-1.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
26. En relación al componente C3b:
a) Integra la convertasa de C5 de las tres vías de activación del sistema del complemento. 
b) Dirige la migración de los neutrófilos hacia el foco infeccioso.
c) Estimula la degranulación de los mastocitos.
d) Los macrófagos, pero no los eritrocitos, expresan receptores para C3b.
27. En relación a la vía alterna del sistema del complemento:
a) El factor H es reconocido por el CR1 (receptor de complemento de tipo 1).
b) La generación de C3b, a consecuencia de la activación de la vía clásica del sistema del complemento, promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
c) El CR1 promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias no capsuladas, pero no frente a infecciones por bacterias capsuladas.
28. En relación a los neutrófilos:
a) El reconocimiento de PAMPs por los neutrófilos induce la expresión de L-selectina en la superficie del neutrófilo. 
b) En ausencia de procesos infecciosos, los neutrófilos no expresan la integrina MAC-1 en su superficie.
c) En el escenario de procesos infecciosos de etiología bacteriana, los neutrófilos actuarán como células presentadoras profesionales de antígeno.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
29. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:
a) Producen las citocinas IL-1, TNF-alfa, IL-6, IL-8, IL-23 e IL-12.
b) Adquieren capacidad de activar la vía clásica del sistema del complemento.
c) Disminuyen la expresión de RRP en su superficie.
d) Adquieren capacidad de expresar nuevos alelos del CMH de clase I.
30. En relación a las células NK:
a) Median un efecto citotóxico contra células infectadas por virus, siempre y cuando estas células estén opsonizadas por anticuerpos IgG dirigidos contra epitopes virales. 
b) En el escenario de procesos infecciosos de etiología viral, la mayoría de las células NK circulantes adquiere la capacidad de ingresar a los ganglios drenantes del sitio de infección.
c) El interferón-γ es producido por las células NK y media un efecto estimulante (activador) sobre las mismas.
d) Las células NK circulantes que muestran altos niveles de CD16 y bajos niveles de CD56, expresan FasL de modo constitutivo
 RESPUESTAS CORRECTAS
1B 2A 3B 4B 5D 6B 7C 8A 9A10B 11C 12B 13 A 14 A 15D 16 A 17C 18B 19 A 20 A 21B 22 A 23 A
24C 25D 26 A 27B 28D 29A 30C
 
1