Seminario 8 e integración

Vista previa del material en texto

SEMINARIO 8 + INTEGRACIÓN 
 
1. En relación a los siguientes enunciados: 
a) La concentración plasmática de la IgG puede medirse por citometría de flujo. 
b) La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgE en una muestra de 
plasma de un paciente atópico. 
c) La interacción de antígenos que expresan un único epitope con anticuerpos que expresan 
dos paratopes puede conducir a la formación de complejos inmunes precipitantes. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
2. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Los neutrófilos, el sistema complemento y las células B1 juegan un papel relevante frente 
a infecciones por bacterias capsuladas. 
b) Las células TH17 juegan un papel relevante frente a infecciones virales. 
c) Las células TH1 juegan un papel relevante frente a infecciones por bacterias 
extracelulares productoras de exotoxinas. 
d) Los neutrófilos promueven el desarrollo de respuestas TH1. 
 
3. El siguiente gráfico de puntos (dot plot) ilustra el análisis por citometría de flujo de 
una muestra que contiene: 
a) Linfocitos TCD4+ efectores y células dendríticas convencionales maduras. 
b) Linfocitos T CD4+ de memoria centrales y células B de memoria. 
c) Linfocitos T CD4+ de memoria centrales y células dendríticas convencionales inmaduras. 
d) Linfocitos TCD8+ naive y células dendríticas convencionales maduras. 
 
4. En relación a las moléculas del CMH de clase I clásicas: 
a) Todos los individuos expresan los genes de clase I denominados A, B y C. 
b) Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden expresar hasta 12 moléculas 
diferentes correspondientes a moléculas clásicas del CMH de clase I. 
c) Se entiende por polimorfismo la capacidad de un individuo de expresar muchos alelos 
para cada uno de sus genes clásicos del CMH. 
d) La enorme variabilidad que muestran las moléculas del CMH de clase I se genera durante 
la ontogenia. 
 
5. En relación a técnicas inmunológicas: 
a) El Western-blot es una técnica de baja especificidad. 
b) La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgG en una muestra de 
suero humano. 
c) La citometría de flujo permite cuantificar la concentración de IgE sérica específica para 
un alergeno. 
d) La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE en una 
muestra de suero humano. 
 
6. La anergia de células T naive autoreactivas en la periferia puede ser inducida por: 
FL
1
-C
D
3
a) Células dendríticas convencionales o mieloides presentes en los órganos linfáticos 
secundarios que expresen altos niveles de las moléculas CD80 y CD86 pero que no 
expresen el péptido propio capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva. 
b) Células dendríticas convencionales o mieloides en los órganos linfáticos secundarios que 
expresen bajos niveles de las moléculas CD80 y CD86 y altos niveles del péptido propio, 
capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva. 
c) Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales. 
d) Por la inexistencia de células B2 autoreactivas que puedan colaborar con las células T 
autoreactivas. 
 
7. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometría 
de flujo: 
 
a) Los linfocitos TFH se localizarán en el cuadrante I. 
b) Los linfocitos B2 naïve se localizarán en el cuadrante II. 
c) Los linfocitos TH1 se localizarán en el cuadrante III. 
d) Las células T de memoria centrales se localizarán en el cuadrante II. 
 
 
8. En relación a las células B de memoria: 
a) Representan, aproximadamente, del 1 al 2% de los linfocitos B circulantes en el individuo 
adulto. 
b) Expresan un similar número de moléculas del CMH de clase II, respecto de los linfocitos 
vírgenes. 
c) Al re-exponerse a un antígeno generarán un número de plasmocitos notoriamente 
superior, respecto del número de plasmocitos generados a consecuencia de la activación 
de los linfocitos B naive. 
d) No expresan CD21. 
 
9. El siguiente gráfico dot-plot corresponde a un estudio de citometría de flujo 
realizado con leucocitos totales de sangre periférica de un paciente. El resultado 
observado es compatible con: 
a) Paciente con mutaciones en los transportadores TAP1 y/o TAP2. 
b) Paciente con SIDA. 
c) Paciente con linfocitosis B. 
d) Paciente neutropénico. 
 
 
 
10. En relación a las siguientes afirmaciones: 
I
IV III
II
H
LA
-D
R
CXCR5
CD4-FITC
C
D
8
-P
E
a) La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación de la 
concentración sérica de anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del complemento. 
b) La intradermorreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la evaluación de 
la respuesta inmune humoral. 
c) La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de antígenos 
presentes en fluidos coroporales. 
d) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo de la 
misma especificidad respecto del anticuerpo de interés, marcado con un fluorocromo 
diferente. 
 
11. En relación a las siguientes técnicas: 
a) El ELISA es una técnica usualmente empleada para la cuantificación de los niveles 
séricos de IgG. 
b) La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE dirigidos 
contra un alergeno o particular. 
c) El Western-blot es una técnica que permite estimar la carga eléctrica de un antígeno. 
d) La citometría de flujo permite analizar la especificidad de los paratopes propios al 
receptor B. 
 
12. Se realiza una inmunomarcación directa de linfocitos humanos empleando una 
IgG de ratón marcada con el fluorocromo FITC, específica para la molécula CD3 
humana. Se realiza el análisis por citometría de flujo. En relación al control de isotipo 
que debe realizarse, se utilizará: 
a) Un anticuerpo IgG de ratón, no marcado con fluorocromos, que reconoce la molécula en 
estudio. 
b) Un anticuerpo IgG de ratón, marcado con un fluorocromo diferente al FITC, que reconoce 
la molécula en estudio. 
c) Un anticuerpo IgG de ratón, no marcado con fluorocromos, que no reconoce molécula 
alguna en la población celular analizada. 
d) Un anticuerpo IgG de ratón, marcado con el fluorocromo FITC, que no reconoce molécula 
alguna en la población celular analizada. 
 
13. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema del 
complemento y evaluar la funcionalidad T in vivo, respectivamente, se deben realizar 
los siguientes estudios: 
a) Inmunodifusión radial y citometría de flujo. 
b) Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina. 
c) Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina. 
d) ELISA y cultivo mixto linfocitario. 
 
14. En un centro de hemoterapia se realiza un ensayo de hemoaglutinación a fin de 
detectar anticuerpos anti-T.cruzi (agente etiológico de la enfermedad de Chagas) en 
el suero de 8 pacientes, observándose la siguiente imagen. 
 
 
 
a) El título de la muestra 2 es 1024. 
b) La muestra 8 presenta un título superior respecto de la muestra 2. 
c) En la muestra 4 se observa el fenómeno de prozona. 
d) Los ensayos de aglutinación presentan alta sensibilidad y son cuantitativos. 
 
15. Los antígenos I y II presentan la distribución de epitopes indicada en la figura y 
se encuentran en altas concentraciones en el suero de un paciente: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
a) La concentración sérica del antígeno I puede ser cuantificada por inmunodifusión 
radial, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope a. 
b) La concentración sérica del antígeno II puede ser cuantificada por inmunodifusión 
radial, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope b. 
c) La carga eléctrica del antígeno II puede ser estimada por ensayos de Western-
blot. 
d) La concentración sérica del antígeno I puede ser cuantificada por citometría de 
flujo, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope a. 
 
16. Un voluntario recibe una alta dosis de la molécula CD28 en su forma recombinante 
y soluble. En forma accidentalcontrae una infección viral, en momentos en los que 
la concentración de la molécula CD28 administrada permanece elevada en el suero. 
Ello redundará en: 
a) Una respuesta T CD8 anti-viral exacerbada. 
b) Una respuesta T CD8 anti-viral disminuida. 
c) Un patrón de respuesta T CD8 anti-viral normal. 
d) Una respuesta B anti-viral exacerbada. 
 
17. En relación a la generación del repertorio T: 
a) Ocurre en forma posterior a la selección positiva. 
b) Involucra la participación de la enzima AID. 
c) Es más eficiente en el adulto, en relación al niño. 
dd
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
18. La fórmula leucocitaria (sangre periférica) de un adulto sano contiene: 
a) Un 50-60% de linfocitos. 
b) Un 20-25% de neutrófilos. 
c) Un 1-2% de monocitos. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
19. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de 
citometría de flujo realizado con células mononucleares periféricas de un paciente. 
¿Cuál de los siguientes resultados sugeriría que el paciente en estudio padece una 
leucemia B? 
 
 
a) La ausencia de eventos en los cuadrantes I y II. 
b) La presencia de un número de eventos superior en el cuadrante IV, respecto de la suma 
de los eventos en los cuadrantes I y II. 
c) La presencia de un número de eventos 10 veces superior en el cuadrante I respecto de 
los eventos del cuadrante II. 
d) La ausencia de eventos en el cuadrante III. 
 
20. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) A diferencia de la activación de los linfocitos T naive, la activación de los linfocitos T 
efectores o memoria efectores no requiere de la percepción de moléculas coestimulatorias. 
b) La secuencia aminoacídica de los dominios variables del TCR sufre cambios en el 
transcurso de la transformación del linfocito T naive en efector. 
c) La IL-7 promueve la apoptosis de células T de memoria. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.21 
 
21. Las células T CD4+ naive específicas hacia un epitope antigénico y las células T 
CD4+ efectoras específicas para el epitope antigénico, derivadas de las primeras, 
presentan, como rasgo común: 
a) Una frecuencia similar en sangre periférica. 
b) Una afinidad similar hacia los epitopes antigénicos. 
c) Una expresión similar de receptores de quimiocinas. 
d) Una vida media similar. 
 
22. En relación a un paciente que expresa mutaciones que impiden la producción de 
la cadena beta 2 microglobulina: 
a) Verá comprometida su capacidad de mediar una efectiva respuesta inmune frente a 
hongos extracelulares. 
b) No presentará, o presentará un número sumamente reducido de linfocitos T CD8+ naive 
en sangre periférica. 
c) Presentará un repertorio de células B2 defectuoso. 
d) Mostrará un severo defecto en la capacidad de sus neutrófilos de extravasarse en 
respuesta a una infección bacteriana en tejidos periféricos. 
Anti-cadena kappa
A
n
ti
-C
D
1
9
I II
IIIIV
 
23. ¿Cuál de los siguientes elementos es dispensable para la formación del centro 
germinal? 
a) CD4. 
b) HLA-DR. 
c) CD3. 
d) CD8. 
 
24. Los estudios de laboratorio de un paciente que presenta fiebre y adenopatías 
revelan un porcentaje elevado de linfocitos en su fórmula leucocitaria (80%). Se 
solicita un estudio de inmunomarcación por citometría de flujo, encontrándose los 
siguientes % de células dentro de la población de células mononucleares: 
Células positivas para: Ig de superficie: 21% 
cadena kappa: 14% 
cadena lambda: 7% 
CD14 (monocitos): 10% 
CD3: 60% 
CD4: 40% 
CD8: 20% 
CD56: 9% 
El estudio realizado arroja resultados que sugieren que el paciente padece: 
a) Un proceso infeccioso de etiología bacteriana. 
b) Un proceso infeccioso de etiología viral. 
c) Una leucemia que compromete al linaje B. 
d) Una leucemia que compromete al linaje T. 
 
25. La interacción CD40-CD40L NO se encuentra involucrada en: 
a) La activación de células B2 naive. 
b) La activación de macrófagos por células TH1. 
c) La activación de células T CD8+ efectoras en tejidos periféricos. 
d) La generación de memoria T CD8.