Amidas

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Amidas 
 
Las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos, en 
los que se ha sustituido el grupo —OH por el grupo —NH2, —NHR 
o —NRR', 
las amidas se les puede considerar como derivados del amoníaco o 
de amidas primarias o secundarias por sustitución del hidrógeno por 
un radical acilo (R-CO-) o por sustitución del oxhidrilo del carboxilo 
de un ácido por un grupo (-NH2). Cuando el nitrógeno de la función 
está unido con dos hidrógenos la amida es primaria, si uno de ellos 
es radical alquilo ( R ), la amida es secundaria y si ambos son 
radicales alquilo la amida es terciaria. 
 
R C
O
NH
2 
R C
O
N H
 R R
O
R C
N R
 
 Amida primaria Amida secundaria Amida terciaria 
 
Nomenclatura 
Las amidas primarias se nombran sustituyendo la terminación oico o 
ico del nombre sistemático o vulgar, del ácido del que derivan, por el 
sufijo amida. En las amidas sustituidas se antepone al nombre 
anterior el de los radicales sobre el nitrógeno, precedidos de la letra 
N. Ejemplos: 
 
 metanamida 
 
 N,N-dietilbenzamida 
 2 
 
2
NH
O
CH
3 C
 
N H
O
CH
3
CH
3
C
 
CH
3
CH
3
CH
3
C
O
N
 
Etanoamida ( acetamida ) N-metiletanoamida N,N-Dimetilacetamida 
 
 
PROPIEDADES FISICAS 
 
- Son solubles las amidas de bajo peso moleculaer, las demas lo 
son en etanol y éter etílico. 
 
- La formamida es líquido y las demás son sólidos cristalinos. 
 
- Sus puntos de ebullición son más elevados que los de los 
ácidos correspondientes. 
 
 
PREPARACION 
 
1.- A partir de Cloruros de Acilo (Acido) 
 
 
 
 
 
 
 
 3 
 
 
 
 
 
 
 
2.- A partir de Esteres 
 
 
 
 
 
 
 
 REACCIONES 
 
1.- Hidrólisis 
 
 
 
 
 
 
 
 
 4 
 3.- Transposición de Hofmann