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Dihydergot® 
Comprimidos 
 
 
Dihidroergotamina (DCI) mesilato 
 
 
Composición 
 
DIHYDERGOT® comprimidos: 
 
1 comprimido = Dihidroergotamina (DCI) mesilato 1 mg, ácido esteárico, ácido tartárico, 
almidón de maíz, estearato de magnesio, gelatina, lactosa, talco. 
 
 
Propiedades 
 
El Dihydergot® es un vasorregulador. Ejerce una acción vasotónica directa sobre las venas y 
vasos anormalmente dilatados. Por su acción simpaticolítica, protege el sistema 
cardiovascular frente a los estímulos adrenérgicos nocivos. 
 
Modera a nivel central el eretismo en los centros vasomotores. 
 
Además, por su acción vasotónica cerebral, la dihidroergotamina es útil para el tratamiento de 
las cefaleas vasculares. Por estas razones, el preparado está indicado en el tratamiento de la 
hipotensión y del síndrome ortostático. 
 
Indicaciones 
 
Profilaxis de la jaqueca y equivalentes jaquecosos. Cefaleas meteoropáticas y otras cefaleas 
vasomotoras. Hipotensión arterial y síndrome ortostático. Alteraciones funcionales por 
insuficiencia venosa crónica. Herpes zona, de la córnea, labial, genital, etc. Retención 
urinaria postoperatoria y puerperal. 
 
Posología 
 
§ Cefaleas vasculares (intercrisis): De 1 a 2 comprimidos 3 veces al día. 
§ Síndrome ortostático: De 1 a 3 comprimidos tres veces al día. En casos de tratamientos 
de larga duración pueden reducirse las dosis en una tercera parte (2 administraciones 
diarias). 
§ Alteraciones funcionales por insuficiencia venosa crónica: De 3 a 5 comprimidos, 3 
veces al día. 
§ Niños menores de 12 años: Administrar una o dos terceras partes de las dosis indicadas 
para adultos en función de la edad. 
 
Dosificación máxima diaria: 15 mg en 2 ó 3 tomas. 
 
Dosificación mínima diaria: 1 mg en 1 toma. 
 
 
 
Contraindicaciones 
 
Aunque el preparado por vía oral carece de contraindicaciones, se recomienda un control 
especial en pacientes afectos de coronariopatías orgánicas o si existe amenaza de aborto. 
 
Interacciones 
 
Perfusiones i.v. de adrenalina. Uso concomitante de triacetiloleandomicina (TAO) o de 
eritromicina. 
 
Incompatibilidades 
 
No se han descrito hasta la fecha. 
 
Efectos secundarios 
 
En pacientes muy sensibles se observan en raras ocasiones náuseas, pirosis o sequedad de 
boca, que normalmente no impiden continuar la medicación. 
 
Bradicardia o taquicardia transitoria. 
 
Muy excepcionalmente, se han señalado adormecimiento y hormigueo de los dedos (mano y 
pie), así como dolor precordial. 
 
Advertencia 
 
Evitar tratamientos de larga duración en casos de insuficiencia renal o hepática. Se 
administrará a mujeres embarazadas sólo en caso de absoluta necesidad. 
 
Intoxicación y su tratamiento 
 
Una intoxicación con el preparado podría dar lugar a náuseas, vómitos, dolor abdominal, 
torpor y cianosis de las extremidades; depresión respiratoria; hipertensión a veces seguidas de 
hipotensión. El tratamiento consiste en eliminar el preparado provocando vómitos y 
realizando lavados de estómago con carbón animal. 
 
Controlar la respiración y circulación: En casos de hipotensión grave, administrar 
noradrenalina. Si aparecen convulsiones, dar fenobarbitona (0,2 g i.m.). Si se producen 
espasmos vasculares periféricos, administrar vasodilatadores. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información 
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. 
 
Presentación 
 
Envase con 20 comprimidos. 
 
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. 
 
Con receta médica. 
 
Novartis Farmacéutica, S.A. 
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 
08013 Barcelona