glumeropatias frecuentes 6

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Tema: 
Glomerulopatías 
 
 
 SS 
Glomerulopatías más frecuentes 
 
 
Glomerulonefritis 
aguada 
Nefropatía Diabética 
Nefropatía IgA 
(Enfermedad de 
Berger) 
Glomeruloesclerosis 
Focal y Segmentaria 
Nefritis Lúpica 
Nefropatía 
membranosa 
Generalidades 
Es una inflamación de 
los filtros pequeños 
de los 
riñones (glomérulos). 
El exceso de líquido y 
los desechos que los 
glomérulos extraen 
del torrente 
sanguíneo se 
eliminan del cuerpo a 
través de la orina. 
Se da a las alteraciones 
en el riñón que se 
producen en personas 
con diabetes cuando 
su control de la glucosa 
en sangre y otros 
factores asociados no 
ha sido adecuado. 
Forma parte de las 
complicaciones 
crónicas de las 
diabetes mellitus. 
La nefropatía por IgA, 
también conocida 
como enfermedad de 
Berger, es una 
enfermedad renal. 
Se produce cuando 
una proteína que 
combate gérmenes 
llamada 
inmunoglobulina A 
(IgA) se acumula en los 
riñones. 
La Glomeruloesclerosis 
Focal y Segmentaria 
(GEFS) es la causa del 
10 al 15% de los casos 
de Síndrome Nefrótico 
(SN) del adulto. 
 
Este síndrome 
puede aparecer con 
o sin nefritis lúpica 
hasta en un tercio de 
los pacientes con 
lupus eritematoso 
sistémico. 
El síndrome se 
produce en ausencia 
de cualquier otro 
proceso autoinmune 
en el 30 a 50% de los 
pacientes afectados. 
La nefropatía 
membranosa (NM) 
constituye una de las 
causas más 
frecuentes de 
síndrome nefrótico 
en sujetos adultos y 
ancianos, mientras 
que en niños y 
adolescentes es rara. 
La incidencia se sitúa 
en unos 5-10 casos 
por millón de 
población y año. 
Etiología 
-Puede ser causada 
por problemas con el 
sistema inmunitario 
del cuerpo. 
-A menudo se 
desconoce la causa 
exacta de este 
padecimiento. 
- Es una complicación 
común de la diabetes 
tipo 1 y tipo 2. 
 
-Es un defecto 
inmunitario de 
mucosas produciendo 
una exposición a 
diversos antígenos 
ambientales. 
-La puede causar 
diversas afecciones, 
como la diabetes, la 
enfermedad de células 
falciformes, otras 
enfermedades renales 
y la obesidad. 
La etiología de las 
glomerulonefritis 
radica habitualmente 
en un 
comportamiento 
defectuoso del 
sistema inmune. 
 -Es causada por 
el engrosamiento de 
una parte de 
la membrana basal 
glomerular. 
Características 
clínicas 
Hematuria, 
proteinuria, edema, 
hipertensión, 
Proteinuria, 
hipertensión, edema, 
Hematuria Recurrente Síndrome nefrótico, 
hipertensión, 
Puede presentarse 
con diversas 
manifestaciones 
Hipertensión 
 SS 
disminución de la 
función renal. 
aumento progresivo de 
la creatinina. 
Puede haber pérdida 
de proteínas en la 
orina 
disminución de la 
función renal. 
 
renales y sistémicas 
en el contexto del 
lupus eritematoso 
sistémico. 
Hallazgos 
histopatológico
s 
Proliferación celular y 
cambios 
inflamatorios en los 
glomérulos. 
Engrosamiento de la 
membrana basal y 
acumulación de matriz 
extracelular. 
 
Algunos de los 
principales hallazgos 
son: Depósitos 
Mesangiales de IgA, 
proliferación, 
mesangial. 
Cicatrices en 
segmentos de los 
glomérulos. 
Varios patrones, 
incluyendo 
proliferación 
mesangial y 
depósitos de 
inmunocomplejos. 
Engrosamiento 
difuso de la 
membrana basal. 
Tratamiento 
-Antibióticos en caso 
de infección, 
inmunosupresores 
en casos 
autoinmunes. 
-Control glucémico 
estricto, manejo de la 
presión arterial, 
inhibidores del sistema 
renina-angiotensina. 
-No hay cura para la 
nefropatía por IgA, 
pero existen 
medicamentos que 
pueden retrasar su 
empeoramiento. 
- Algunas personas 
necesitan tratamiento 
para disminuir la 
inflamación, reducir la 
presencia de proteínas 
en la orina y prevenir 
que los riñones dejen 
de funcionar 
correctamente. 
- Corticosteroides, 
inhibidores de la ECA, 
inmunosupresores 
-Inmunosupresores, 
corticosteroides, 
manejo de síntomas 
sistémicos. 
 
- Inmunosupresores 
(ciclofosfamida, 
rituximab) 
Microscopio 
 
 
 SS 
Bibliografía 
➢ Glomerulonefritis. (2022, febrero 26). Mayoclinic.org. 
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-
conditions/glomerulonephritis/symptoms-causes/syc-20355705 
➢ Ballarin J, Arce Y, Ars E et al. Glomerulosclerosis Focal y Segmentaria.En: Lorenzo 
V., López Gómez JM (Eds). Nefrología al día. ISSN: 2659-2606. Disponible en: 
https://www.nefrologiaaldia.org/510 
➢ Praga Terente M. Nefropatía Membranosa.En: Lorenzo V., López Gómez JM (Eds). 
Nefrología al día. ISSN: 2659-2606. Disponible en: 
https://www.nefrologiaaldia.org/167 
➢ Robbins, S. L., Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. (2019). Patología estructural y 
funcional (10th ed.). Elsevier. 
 
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/glomerulonephritis/symptoms-causes/syc-20355705
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