Clase Corynebacterium y Rhodococcus

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Taxonomía
 Ambos volumen 4 del manual de Bergeys, Sección 
XXIII (bacterias con alto contenido de G+C)
 Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia y
Rhodococcus
 Familia Corynebacteriaceae
El género Corynebacterium es muy diverso, estudios 
de ARNr 16S han demostrado que muchas especies 
son de otros géneros.
 Rhodooccos equi anteriormente llamado 
Corynebacterium equi
Morfología
 Corynebacterium son bacilos pequeños, pleomórficos
Gram positivos.
 Se pueden ver de forma cocoide, o bacilar (morfología 
corineforme) 
 En frotis teñidos se pueden ver solos, empalizadas, 
celulas paralelas en racimos formando ángulos como 
letras chinas
 R. equi forma bacilos o cocos Gram positivos 
Patogénesis
 Corynebacterium son patógenos oportunistas 
 A excepción de C. bovis son piogénicos que causan 
una amplia variedad de condiciones supurativas en 
animales domésticos.
 C. bovis se encuentra en el canal del pezón de más 
del 20% de vacas lactantes. 
 C. pseudotuberculosis es un patógeno intracelular 
capaz de sobrevivir y replicar en fagocitos 
 La virulencia está ligada a la pared lipídica y a la 
producción de la exotoxina Fosfolipasa D (PLD) que 
hidroliza la esfingomielina.
 C. ulcerans y C. pseudotuberculosis pueden porducir
toxina diftérica 
 C. renale del tracto urinario que 
producen cistitis y pielonefritis en 
bovinos. 
 Ureasa que hidroliza la urea. 
 Fimbrias que le permiten adherirse al tracto unirario
 R. equi es un patógeno intracelular con antígeno de 
superficie específicos 
 Polisacaridos de cápsula 
 Ácidos micólicos en la pared celular que retardan 
la fagocitosis
 Varias exoenzimas
Diferenciación de corinebacterias
 Mayoría son especie específico y producen signos 
clínicos identificables 
 Entre los criterios de identificación están:
 Morfología celular
 Apariencia de colonia 
 Reacciones bioquímicas
 Prueba de aumento de hemólisis se utiliza para C. 
pseudotuberculosis
Diagnóstico
Muestras
 Pus y exudado de condiciones supurativas y 
orina para aislamiento de C. renale.
 Lavado traqueal con infusión salina para R. 
equi en potros afectados 
Aislamiento
 Se requiere agar sangre o con suero 
 Se usa el Mc Conkey para identificar cualquier Gram 
negativo contaminante
 Se incuban a 37 °C por 24-48 horas
Identificación
Morfología de colonia
 C. bovis pequeñas, blancas,
Secas, no hemolíticas 
 C. pseudotuberculosis pequeñas, blancas,
Secas, con una zona hemolítica alrededor que 
aparece a las 48-72 horas
 C. renale pequeñas no hemolíticas 
 R. equi pequeñas, suaves, brillantes y no hemolíticas 
Después de 24 horas de incubación pero se vuelven 
Más grandes mucoides y con una coloración rosada con 
El tiempo.
Apariencia microscópica 
 En frotis de colonias de Corynebacterium spp. 
teñidos con Gram se observa bacilos Gram 
positivos pleomórficos.
 Frotis de R. equi muestran cocos o bacilos 
Prueba de Camp
 Prueba rápida y presuntiva para identificar R. 
equi, C. pseuotuberculosis y C. renale que 
interactúan con la beta hemolisina de S. aureus.
 C. renale y R. equi aumentan la hemólisis 
 C. pseudotuberculosis la inhibe