4-QCA-Grupos-funcionales

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Asignatura : Química 
Curso: 4°Medio
SD6: Química orgánica
“Grupos funcionales”
Profesora: Lisset Huenchupan
Practicante: Consuelo Alvarado 
Grupos funcionales 
• Conjunto de átomos, enlazados de una determinada forma, que presentan una
estructura y propiedades físico-químicas determinadas que caracterizan a los
compuestos orgánicos que los contienen.
Haluros
• Son compuestos en los que por lo
menos un átomo de hidrógeno de los
hidrocarburos ha sido sustituido por
un átomo de halógeno ( F, Cl, Br, I).
Pueden ser primarios, secundarios o
terciarios.
Nomenclatura:
• Se nombran como si se tratara de hidrocarburos
que poseen sustituyentes de manera que se da el
nombre de halógeno precedido de su localización
seguido del nombre del hidrocarburo
correspondiente.
2-bromo-4-metilheptano
Aplicaciones:
• Solventes industriales
• Anestésicos inhalatorios 
• Refrigerantes
• Agentes fumigantes
Alcohol
• Son compuestos que poseen el grupo
hidroxilo (-OH) en su estructura (R-OH).
Pueden ser primarios, secundarios o
terciarios, según el grado de sustitución del
carbono que está unido al grupo hidroxilo.
Nomenclatrura:
• Se localiza la cadena más larga
con el grupo alcohol.
• Se numera asignando el valor más
bajo al grupo -OH.
• Se aplica sufijo –OL a la cadena
principal.
• Se nombran los radicales en orden
alfabético .
3-metil-1-pentanol 
Aplicaciones:
• Colorantes 
• Productos químicos
• Detergentes
• Perfumes
• Bebidas
• Pinturas
Aldehído
• Contiene el grupo funcional carbonilo que está formado por un átomo de oxígeno unido
mediante un doble enlace a un átomo de carbono (C=O). Este grupo carbonilo está
unido a un atomo de carbono y a un átomo de hidrógeno (R-CHO).
Nombre Estructura Ejemplo 
Aldehído 
Formaldehído
Nomenclatrura:
• Se localiza la cadena más
larga con el grupo aldehído.
• Se numera asignando el valor
más bajo al grupo -CHO.
• Se aplica sufijo –AL a la
cadena principal.
• Se nombran los radicales en
orden alfabético.
Butanal
Aplicaciones:
• Fabricación de resinas
• Solventes
• Esencias
• Preservador
Cetona
• Contiene el grupo funcional carbonilo que está formado por un átomo de oxígeno unido
mediante un doble enlace a un átomo de carbono (C=O). Este grupo carbonilo está
unido a dos átomos de carbono (R-CO-R´).
Nombre Estructura Ejemplo 
Cetona
Acetona 
1° Nomenclatrura:
• Se toma en cuenta el
número de átomos de
carbono y se cambia
por la terminación de
ONA.
• Se indica el carbono
que lleva el grupo
carbonilo (C=O).
2° Nomenclatrura:
• Nombrar las cadenas
como sustituyentes,
ordenándolas
alfabéticamente. Se
nombran los radicales
y se completa con la
palabra cetona.
• 3-hexanona
• Etilpropilcetona 
Aplicaciones:
• Disolventes orgánicos
• Embalsamamiento
• Desodorante
• Removedor de barniz de 
uñas
Éter
• Poseen un átomo de oxígeno unido a dos cadenas alquílicas que pueden ser iguales o
diferentes (R-OR´).
Nombre Estructura Ejemplo 
Éter
Nomenclatura:
• Se nombran grupos radicales (en
orden alfabético) seguidos de la
palabra éter.
Butiletiléter
Aplicaciones:
• Combustible inicial de
motores diésel.
• Disolvente de sustancias
orgánicas.
• Medio para extractar para
concentrar ácido acético
y otros ácidos.
Ácidos carboxílicos 
• Se caracterizan por poseer en su estructura al grupo funcional carboxilo (R-COOH).
• Los ácidos carboxílicos generalmente son débiles.
Nombre Estructura Ejemplo 
Ácidos 
carboxílicos 
Ácido metanoico 
Nomenclatura:
• Se agrega sufijo “ICO” a la
cadena principal, más la
palabra “ácido” al inicio
Ácido butanoico
Aplicaciones:
• Aditivos
• Conservantes
• Regulador de alcalinidad
• Agente antimicrobiano
• Acidulante en bebidas
carbonatadas.
Éster
• Se consideran como el resultado de la
condensación entre un ácido carboxílico y un
alcohol.
• Tienen la fórmula general R’-COO-R, donde
R’ puede ser H o un grupo hidrocarbonado y
R es un grupo hidrocarbonado.
Nombre Estructura Ejemplo 
Éster
Metanoato de 
metilo 
Nomenclatura:
• Nombre del ácido del que deriva con la
terminación – ato de + nombre del radical que
sustituye al H del ácido correspondiente con la
terminación –ilo.
Butanoato Metilo
Aplicaciones:
• Esencias de frutas
• Disolventes de Resinas
• Antisépticos
• Fibras sintéticas
Aminas 
• Son compuestos que poseen el grupo amino
(-NH2) en su estructura. Se consideran
compuestos derivados del amoníaco (NH3),
por tanto, presentan propiedades básicas.
• Pueden clasificarse como primarias,
secundarias o terciarias, según el grado de
sustitución del átomo de nitrógeno.
Nomenclatura:
• Se nombra utilizando sufijo
“AMIDA” sobre la cadena
principal
• Para amidas secundarias y
terciarias, los grupos alquilo
unidos al N se nombran como
N- sustituyentes.
Propilamina
Aplicaciones:
• Inhibidores de corrosión
• Lubricantes
• Explosivos
• Minería
• Productos farmacéuticos
Amidas
• Se obtienen por la reacción entre un ácido carboxílico y una amina, que puede ser
primaria o secundaria. Su estructura es del tipo R-CONH2.
• Existen tres tipos de amidas conocidas como primarias, secundarias y terciarias,
dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno
Nomenclatura:
• se nombra utilizando
sufijo “AMIDA” sobre la
cadena principal.
• Para amidas secundarias
y terciarias, los grupos
alquilo unidos al N se
nombran como N-
sustituyentes.
Butanamida
Aplicaciones: 
• Cosmética
• Industria textil
• Colorantes
• Industria del caucho
• industria farmaceutica
Pregunta PDT
• A continuación se muestran la estructura de tres aminas 
Al respecto, es correcto afirmar que:
I) 1 es una amina primaria. 
II) 2 es una amina secundaria.
III) 3 es una amina terciaria.
Es o son correctas: 
A) Solo I 
B) Solo II 
C) Solo III 
D) Solo I y II 
E) Solo I y III 
1)
2)
3)
Seleccione la alternativa que establece correctamente el nombre IUPAC del compuesto y 
el tipo de grupo funcional al que pertenece.
Propanoato de 
etilo 
Ácido 
benzenoico
Acetona Acetaldehído
Éter Alcohol Cetona Alcohol
Alqueno Aldehído Éter Éster
Éster Ácido carboxílico Cetona Aldehído 
Amina Amida Aldehído Éter
Cetona Ácido carboxílico Amida Amina
A)
B)
C)
D)
E)
Pregunta PDT
¿Cuál es el nombre IUPAC para el compuesto anexo? 
A. Propano.
B. Propanona. 
C. 2 – butanal. 
D. 1 – butanona. 
E. 2 - propanal.
Pregunta PDT
¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos presentan un grupo carbonilo? 
I. CH3OCH3
II. CH3OH 
III. CH3COOH 
IV. CH3COCH3
Es o son correctas: 
A. Solo I 
B. Solo III 
C. I y II 
D. III y IV 
E. I,II, III y IV
Pregunta PDT
El ácido acetilsalicílico tiene muchas propiedades medicinales y es uno de los fármacos
más vendidos alrededor del mundo. Su fórmula desarrollada es la que muestra en la
siguiente figura:
¿Cuál(es) de los siguientes grupos funcionales reconoce en este fármaco?
I) Éster
II) Ácido carboxílico
III) Aldehído
Es o son correctas:
A. Sólo I
B. Sólo II
C. Sólo III
D. Sólo I y II
E. Sólo I y III
Pregunta PDT
Ejercicios:
A. 1-butanol
B. 3-butenal 
C. 3,5-dimetil-6-hexen-2-ona
D. Metil-isopropiléter
E. Ácido-3-metilbutanoico
F. Hexanoato de isopropilo 
G. Dietil-metil-amina 
H. N,N-dimetil-2-butenamida
Nombra y dibuja los siguientes grupos funcionales