FICHAS FARMACOLOGICAS 1

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FICHAS
FARMACOLOGICAS
FICHAS
FARMACOLOGICAS
@la_nightingale1 
LIDOCAÍNA
F A R M A C O C I N É T I C A
ABSORCIÓN
Biodisponibilidad de 35% (oral) y 3% (tópica).
DISTRIBUCIÓN
Volumen: 1.5 L/Kg
Vida media: 1.5–2 horas
METABOLISMO
hepático , 90% CYP1A2-mediado
ELIMINACIÓN
A nivel renal, 10% se excreta sin cambios en la orina,
la proporción restante en forma de los metabolitos..
F A R M A C O D I N Á M I A
En el corazón, disminuye la despolarización,
automatismo y excitabilidad en los ventrículos
durante la fase diastólica mediante acción sobre los
tejidos, sin involucrar al sistema autónomo.
M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N
Actúa a través del bloqueo de canales de sodio de la
membrana celular de neuronas periféricas sensitivas,
impidiendo el movimiento de iones de sodio y potasio a
través de los receptores del nervio y por lo tanto, la
conducción nerviosa.
R E A C C I O N E S A D V E R S A S
Vía sistémica: hipotensión, bradicardia y posible
paro cardiaco; espasmos generales, pérdida de
conocimiento. 
En raquianestesia: dolor de espalda, cefalea,
incontinencia fecal y/o urinaria, parestesia,
parálisis de las extremidades inferiores y
problemas respiratorios. 
Vía tópica (apósito): reacción en lugar de
administración (quemazón, dermatitis, eritema,
prurito, erupción, irritación cutánea, vesículas).
C O N T R A I N D I C A C I O N E S
Hipersensibilidad a anestésicos locales tipo
amida, a epinefrina o a cualquier componente de
la formulación.
Debido a que contiene epinefrina, está
contraindicado en pacientes con taquicardia
paroxística, arritmia absoluta con frecuencia
cardíaca rápida o glaucoma de ángulo estrecho.
GRUPO
FARMACOLÓGICO
Anestésico local tipo amida,
perteneciente al grupo
farmacoterapéutico N01B
(anestésicos locales, excluidos
dermatológicos).
N O M B R E S
C O M E R C I A L E S
Lambdalina.
Versatis.
Xilonibsa.
P R E S E N T A C I Ó N
Solución inyectable 1g/50ml
Solución inyectable
500mg/50ml
Solución (spray) 10g/100ml
Lidocaína 2%(vía tópica) 30ml.
C U I D A D O S D E
E N F E R M E R Í A
Aplicar las 10 reglas de oro
Monitorizar al paciente
durante su administración y
controlar el estado
neurológico. Se debe reducir
la dosis un 50% en pacientes
con hipovolemia,
insuficiencia cardíaca,
hepatopatía, shock, bloqueo
AV y mayores de 70 años.
D O S I F I C A C I Ó N
Bolo intravenoso directo: 1 mg/kg. Se puede
repetir un segundo bolo de 0,5-1 mg/kg si entre el
primer bolo y el inicio de la infusión transcurren
>15 minutos.
Infusión: 20-50 µg/kg/min, máximo: 30 mg/min.
Vía endotraqueal: 2-3 mg/kg/dosis.
Dosis máxima: 4,5-7 mg/kg (máximo: 200 mg).
https://es.wikipedia.org/wiki/H%C3%ADgado
https://es.wikipedia.org/wiki/CYP1A2
BENAZEPRILO
F A R M A C O C I N É T I C A
ABSORCIÓN
Tracto gastro digestivo - Biodisponibilidad de 30 - 45%
DISTRIBUCIÓN
Volumen: 3 L/Kg
Vida media: 10 - 11 horas
METABOLISMO
Metabolismo hepático
ELIMINACIÓN
Se elimina por vía renal y biliar.
F A R M A C O D I N Á M I A
El benazepril pertenece a una clase de medicamentos
llamados inhibidores de la enzima convertidora de la
angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés). Actúa
disminuyendo determinadas sustancias químicas que
contraen los vasos sanguíneos, de modo que la sangre
fluye mejor.
M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N
Compete con la enzima de conversión de la angiotensina
(ECA) frente al sustrato de angiotensina I, bloqueando su
conversión a angiotensina II. La angiotensina II es un
potente vasoconstrictor y un factor de retroalimentación
negativo de la actividad de la renina.
R E A C C I O N E S A D V E R S A S
Cefaleas, mareos; palpitaciones, síntomas
ortostáticos; rubor; tos, síntomas de infección del
tracto respiratorio superior; trastornos
gastrointestinales; rash, prurito,
fotosensibilidad; polaquiuria; fatiga.
C O N T R A I N D I C A C I O N E S
Hipersensibilidad a benazeprilo o alergia a
inhibidores de la ECA.
Antecedentes de edema angioneurotico
relacionado con la administración de un IECA.
Antecedentes de angioedema asociados a otros
IECA.
Está contraindicado el uso de los IECA durante el
segundo y tercer trimestre del embarazo.
GRUPO
FARMACOLÓGICO
Antihipertensivo, inhibidor del
enzima convertidor de
angiotensina (IECA) 
N O M B R E S
C O M E R C I A L E S
Cibacen®
Cibadrex®
P R E S E N T A C I Ó N
Cibacen 10 Mg Comp. Recub. Con
Película
Cibacen 20 Mg Comp. Recub. Con
Película
Cibacen 5 Mg Comp. Recub. Con
Película
C U I D A D O S D E E N F E R M E R Í A
Saber y aplicar las 10 reglas de oro.
Monitorización cardiaca del paciente.
Proporcionar tranquilidad al
paciente.
Determinar la frecuencia y el ritmo
del pulso.
Observar el monitor cardíaco en
busca de posibles alteraciones del
ritmo o signos de isquemia
miocárdica.
Observar el nivel de conciencia. 
Observar si presente signos de
hemorragia cerebral.
Saber la historia clínica del paciente.
D O S I F I C A C I Ó N
Hipertensión: 10 mg/24 h
Insuficiencia cardíaca congestiva: 2,5 mg/24 h
Insuficiencia renal crónica progresiva: 10
mg/24 h
@la_nightingale1 
CLOPIDOGREL
F A R M A C O C I N É T I C A
ABSORCIÓN
Se absorbe rápidamente tras la administración de
dosis orales repetidas de 75 mg/día.
DISTRIBUCIÓN
El clopidogrel y el metabolito principal circulante
(inactivo) se unen de forma reversible in vitro a
proteínas plasmáticas humanas (98% y 94%
respectivamente)Vida media: 6 horas
METABOLISMO
Amplaimente metabolizado en el hígado
ELIMINACIÓN
el 50% se excreta por orina y aproximadamente el
46% por vía fecal en las 120 horas siguientes a la
administración.
F A R M A C O D I N Á M I A
Profármaco que inhibe la agregación plaquetaria
inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario
y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa
mediada por ADP.
M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N
debe metabolizarse a través del CYP450 para dar lugar al
metabolito activo que inhibe la agregación plaquetaria.
El metabolito activo inhibe selectivamente la unión del
adenosindifosfato (ADP) a su receptor plaquetari P2Y 12 y la
activación posterior del complejo GPIIb – IIIa mediada por ADP,
inhibiendo de esta forma la agregación plaquetaria.
R E A C C I O N E S A D V E R S A S
Frecuentes: hematoma, epistaxis, hemorragia
gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal,
dispepsia. 
Poco frecuentes: trombocitopenia, leucopenia,
eosinofilia, hemorragia intracraneal, hemorragia
ocular, úlceras gástricas, úlceras duodenales,
gastritis, vómitos, náuseas, estreñimiento,
flatulencia, erupción prurito, hemorragia
cutánea, hematuria. 
Raras: neutropenia, vértigo, hemorragia
retroperitoneal. 
C O N T R A I N D I C A C I O N E S
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes. 
Insuficiencia hepática grave. 
Hemorragia patológica activa, como por ejemplo
úlcera péptica o hemorragia intracraneal.
GRUPO
FARMACOLÓGICO
Inhibidor de la agregación
plaquetaria encargado de inhibir
la formación de coágulos o
trombos en caso de una
enfermedad arterial coronaria,
enfermedad vascular periférica y
enfermedad cerebrovascular
N O M B R E S
C O M E R C I A L E S
Clopidogrel Genfar
Plavix
Trocovel
P R E S E N T A C I Ó N
Tabletas recubiertas de 75 mg
C U I D A D O S D E
E N F E R M E R Í A
Aplicar las 10 reglas de oro
Determinas un plan de
atención de enfermería para
el paciente. 
Identificar signos de
coagulación y
anticoagulación. 
Proporcionar orientación al
paciente. 
D O S I F I C A C I Ó N
En adultos y pacientes de edad avanzada. El
Clopidogrel se debe administrar como dosis única
diaria de 75 mg con o sin alimentos.
@la_nightingale1 
ÁCIDO
ACETILACETÍLICO
F A R M A C O C I N É T I C A
Absorción:
Se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal.
La dobutamina se metaboliza principalmente en el tejido y el
hígado.
Distribución :
El ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico se unen ampliamente
a las proteínas plasmáticas y se distribuyen rápidamente por
todo el cuerpo.
Metabolismo :
El ácido acetilsalicílico se transforma en su principal
metabolito, el ácido salicílico.
Eliminación:La semivida de eliminación por tanto varía de 2 a 3 horas
después de administrar dosis bajas hasta 15 horas a dosis altas.
F A R M A C O D I N Á M I A
El ácido acetilsalicílico posee un efecto inhibidor marcado e irreversible de
la agregación plaquetaria.
M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N
Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los
receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto
antiagregante plaquetario irreversible.
R E A C C I O N E S A D V E R S A S
Diarrea.
Prurito.
Náuseas.
Erupción cutánea.
Dolor de estómago.
C O N T R A I N D I C A C I O N E S
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos, a
antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina (reacción
cruzada). 
Asma. 
Úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente; molestias
gástricas de repetición. 
Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el
tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios
no esteroideos. 
Enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación,
principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia. 
Insuficiencia renal o hepática grave. 
Insuficiencia cardiaca grave. 
Tratamiento con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o
superiores (ver sección 4.5). 
Pacientes con pólipos nasales asociados a asma que sean
inducidos o exacerbados por el ácido acetilsalicílico. 
Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o
varicela, ya que en estos casos la ingesta de ácido
acetilsalicílico se ha asociado con la aparición del Síndrome de
Reye. 
Tercer trimestre de embarazo 
GRUPO
FARMACOLÓGICO
Antiinflamatorio y analgésico
no esteroideo.
N O M B R E S
C O M E R C I A L E S
Aspirina
Aspirina Ultra
P R E S E N T A C I Ó N
Tabletas de 100 mg.
Tabletas de 500 mg.
C U I D A D O S D E
E N F E R M E R Í A
Aplicar las 10 reglas de oro
Dosificar de forma
progresiva según la
respuesta del paciente. 
Monitorizar la frecuencia
cardiaca. 
Monitorizar la tensión
arterial. 
Explicar al paciente el
medicamento que se le dará.
D O S I F I C A C I Ó N
Tratamiento del dolor (vía oral o rectal): 10-15 mg/kg/dosis cada 4-6
h hasta un máximo de 90 mg/kg/día o 4 g/día.
 en menores de 25 kg a 80-100 mg/kg/día en 3-4 tomas. Dosis
máxima: 130 mg/kg/día, hasta un máximo de 4 g/día.
En >25 kg, 1 g cada 6-8 h.
La inhibición de la ciclo-oxigenasa se manifiesta de forma especial en las
plaquetas, incapaces de sintetizar nuevamente la enzima.
@la_nightingale1 
PERINDOPRIL
F A R M A C O C I N É T I C A
ABSORCIÓN
T. máx: 1 h, para perindoprilo; 3-4 h para perindoprilato 
Biodisponibilidad de 65 - 70%
DISTRIBUCIÓN
Volumen 0,2 l/kg. La unión a las proteínas es discreta. 
Se une en menos del 30% a la enzima conversora de la
angiotensina), pero depende de la concentración. 
METABOLISMO
El Perindopril se transforma en perindoprilato, metabolito activo.
ELIMINACIÓN
El Perindoprilato se excreta en la orina. 
F A R M A C O D I N Á M I A
Perindopril/Indapamida es la asociación del
perindopril, sal de tert-butilamina, un inhibidor de la
enzima convertidora de angiotensina, y de la
indapamida, un diurético clorosulfonamida.
M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA),
que transforma la angiotensina I en angiotensina II
Como la ECA inactiva la bradicinina, la inhibición de la
ECA también aumenta la actividad de los sistemas
circulantes y locales de calicreína-cinina
R E A C C I O N E S A D V E R S A S
Trastornos endocrinos:
Raras: Síndrome de secreción inadecuada de
hormona antidiurética (SIADH)
 Trastornos cardiacos:
Frecuentes: hipotensión y efectos relacionados con
la hipotensión.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: cefalea, mareos, vértigo, parestesia
C O N T R A I N D I C A C I O N E S
·Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier otro
inhibidor de la ECA o a alguno de los 
·Antecedentes de angioedema, asociados con el
tratamiento previo con un inhibidor de la ECA.
·Angioedema hereditario o idiopático.
·Segundo y tercer trimestres del embarazo 
GRUPO
FARMACOLÓGICO
Es un inhibidor de la
enzima de conversión
(IEC) de la angiotensina I
en angiotensina II.
N O M B R E S
C O M E R C I A L E S
PERINDOPRIL / INDAPAMIDAD
PERINDOPRIL / AUROVITAS
PERINDOPRIL MARIPER
P R E S E N T A C I Ó N
·PERINDOPRIL TEVA 4 mg
comprimidos (Tableta)
PERINDOPRIL 8 m.g comprimidos
(Tableta)
C U I D A D O S D E
E N F E R M E R Í A
Aplicar las 10 reglas de oro
La ingestadel medicamento es oral,
debe realizarse antes de las
comidas.
Tener en cuenta las dosis para
adultos y adultos mayores,
dependiendo de su enfermedad.
Cada procedimiento realizado al
paciente se debe de registrar en
los registros de enfermería
D O S I F I C A C I Ó N
Adultos: la dosis inicial recomendada es de
4 mg (1 comprimido) en una toma matinal
Adultos Mayores: la dosis inicial
recomendada es de 2 mg (½ comprimido) en
una toma matinal, pudiendo ser aumentada
a 4 mg (1 comprimido), si fuera necesario.
S I G U E M E P O R :S I G U E M E P O R :
@la_nightingale1 
@la_nightingale1 
@la_nightingale1 
Linda Milena León Gómez