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FICHAS FARMACOLOGICAS FICHAS FARMACOLOGICAS @la_nightingale1 AMIODARONA GRUPO FARMACOLOGICO b e t a - b l o q u e a n t e s , i n h i b i d o r e s d e l o s c a n a l e s d e c a l c i o q u e d i s m i n u y e n l a f r e c u e n c i a c a r d i a c a , l a x a n t e s e s t i m u l a n t e s q u e p u e d a n c a u s a r h i p o c a l i e m i a . NOMBRES COMERCIALES C o r d a r o n e P a c e r o n e PRESENTACIÓN V Í A O R A L : A M I O D A R O N A D E 2 0 0 M G C O N T I E N E 3 0 T A B L E T A S V Í A I N T R A V E N O A : C L O R H I D R A T O D E A M I O D A R O N A . . . . . . . 2 0 0 M G CUIDADOS DE ENFERMERIA A p l i c a r l a s 1 0 r e g l a s d e o r o d u r a n t e l a i n t e r v e n c i ó n V e r i f i c a r l a f e c h a d e v e n c i m i e n t o d e l m e d i c a m e n t o V e r i f i c a r s i e l p a c i e n t e e s a l é r g i c o a a l g ú n m e d i c a m e n t o S u m i n i s t r a r l a d o s i s c o r r e c t a b a j o r e c e t a m é d i c a i n d i c a r q u e n o s e d e b e d e a u t o m e d i c a r o p r o l o n g a r s u c o n s u m o . FARMACOCINETICA ABSORCIÓN su absorción es incompleta de (20- 50%) DISTRIBUCIÓN se distribuye ampliamente en el tejido adiposo, hígado, miocardio, pulmones, riñones, tiroides, piel y tejido pancreático, concentrándose en la bilis, la saliva y el semen. METABOLISMO metabolizada por el hígado ELIMINACIÓN Se elimina por vía urinaria en la primera fase se oscila entre los 10 primeros días F A R M A C O D I N Á M I A Es un inhibidor de la automaticidad anormal. casi siempre prolonga la duración del potencial de acción Disminuye la velocidad de conducción mediante el bloqueo de los canales de sodio Prolonga los intervalos PR,QRS y QT, como también la refractariedad de todos los tejidos cardiacos. M E C A N I S M O D E A C C I Ó N Acción directa sobre el miocardio, Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y ß y posee propiedades vagolíticas y bloqueantes del Ca. Los efectos sobre los ritmos anormales pueden tardar en aparecer varios días, como también pueden durar entre semanas o meses después de suspender el fármaco R E A C C I O N E S A D V E R S A S Bradicardia, hipotensión, reacciones en el lugar de inyección Arritmias, náuseas, alteración de las transaminasas hepáticas, shock anafiláctico, HTIC benigna, cefalea, broncoespasmo, toxicidad pulmonar, sudoración, sofocos. Hipertiroidismo, edema angioneurótico, dolor de espalda, urticaria. C O N T R A I N D I C A C I O N E S Hipersensibilidad, Bradicardia sinusal, Trastornos de la función tiroidea, Colapso circulatorio, hipotensión arterial severa, Disfunción tiroidea, Lactancia, neonatos y niños de hasta 3 años de edad D O S I F I C A C I Ó N VIA ORAL Adultos : In ic ia lmente , 800 a 1600 mg/día por v ía N iños : dos is in ic ia les de 10 a 15 mg/kg/día p . V Í A I N T R A V E N O S A Adultos : en e l caso de arr i tmias severas durante las pr imeras 24 horas son: una infus ión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos . Leuci tos is Aumento pres ión intracraneal con papi ledema en niños Agravamiento de epi leps ia Aumento de PIO Glaucoma Papi ledema Cataratas subscapulares poster iores Ade lgazamiento corneal F A R M A C O C I N É T I C A ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO F A R M A C O D I N Á M I A M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N R E A C C I O N E S A D V E R S A S C O N T R A I N D I C A C I O N E S GRUPO FARMACOLÓGICO N O M B R E S C O M E R C I A L E S P R E S E N T A C I Ó N C U I D A D O S D E E N F E R M E R I A S U C C I N A T O ACTOCORTINA Polvo y diso lv . para so l . iny 100 mg. ACTOCORTINA Polvo y diso lv . para so l . iny . 500 mg CORTENEMA® hydrocort isone 100 mg enema en 60 mL CORTEF, comp. de 5 , 10 y 25 mg Los cort icosteroides endógenos secretados por la corteza suprarrenal , y sus e fectos son debidos a modi f icaciones enzimáticas en lugar de una acción inducida d irectamente de la hormona. Lavarse b ien las manos Administrar e l medicamento correcto . Administrar e l medicamento a l pac iente indicado. Administrar la dos is correcta . Administrar e l medicamento por la v ia correcta . Administrar e l medicamento a la hora correcta . Registrar todos los medicamentos administrados . Hipersensib i l idad Úlcera pépt ica Tuberculos is act iva Herpes s implex ocular Herpes zoster Varice la Infecc iones micót icas s i s témicas Per íodo pre y postvacunal I N T E R A C C I O N E S Inic ia l es de 100 a 500 mg Denominados cort ico ides o cort icoster io ides . Actocort ina (uso d is t into a ora l ) Hidroal tesona (uso ora l ) D O S I S : Se excretan en la or ina . La semivida b io lógica de la h idrocort isona es de 8-12 horas . ELIMINACIÓN Efecto d isminuido por : r i fampic ina , r i fabut ina , carbamazepina . Aumenta r iesgo de ú lceras gastrointest inales con : AINE. Pro longación de l e fecto re la jante con : re la jantes musculares no despo lar izantes . Disminuye nive les sér icos de : sa l ic i latos ; iodo l igado a prote ínas y de t i roxina . E fecto aumentado por : es trógenos . Se metabo l izan en la p ie l Se metabo l iza por e l h ígado a metabo l i tos inact ivos . Se une extensamente a las prote ínas plasmáticas , y só lo la parte no unida de una dosis t iene act iv idad La absorc ión s i s témica tras la ap l icación tópica depende de l es tado de la p ie l en e l s i t io de ap l icación . Posee la misma acción metabó l ica y ant i inf lamatoria F A R M A C O C I N É T I C A ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO F A R M A C O D I N Á M I A M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N R E A C C I O N E S A D V E R S A S C O N T R A I N D I C A C I O N E S G R U P O F A R M A C O L Ó G I C O N O M B R E S C O M E R C I A L E S P R E S E N T A C I Ó N C U I D A D O S D E E N F E R M E R Í A F U R O S E M I D A Cada ampol leta de SOLUCIÓN INYECTABLE cont iene : Furosemida 20 mg Cada TABLETA cont iene : Furosemida40 mg Administrar con a l imentos . Para infus ión E .V . d i lu ir en soluc ión f i s io lóg ica (d i luc ión estable 24 hs ) . La ve loc idad máxima de administrac ión es 4 mg/min. Proteger de la luz s i se administra s in d i lu ir . Los AINEs pueden reducir los efectos ant ih ipertens ivos y diurét icos de la droga . Aumenta e l r iesgo de hipokalemia con t iaz idas y cort icosteroides . Aumenta r iesgo de ototoxic idad con aminoglucós idos . La administrac ión lenta prev iene la ototoxic idad Es un diurét ico perteneciente a l grupo de las su l fonamidas El e fecto d iurét ico se presenta en e l transcurso de 1 hora en e l s i s tema de cotransporte de Na+K+2Cl– . B loquea e l s i s tema de cotransporte de Na+K + 2Cl- , loca l izado en la membrana de la cé lu la luminal de la rama ascendente de l asa de Henl ELIMINACIÓN SEGURIL® I N T E R A C C I O N E S 60 - 70% VO Por v ía rena l 88% y b i l iar 12%, no es dia l izab le . Efecto d isminuido por : sucra l fato , AINE, sa l ic i latos , f eni to ína ; probenecid , metotrexato y otros fármacos con secrec ión tubular renal s igni f icat iva . Potencia ototoxic idad de : aminoglucós idos , c i sp lat ino y otros fármacos ototóxicos . Potencia nefrotoxic idad de : ant ib iót icos nefrotóxicos , c i sp lat ino . Anuria Pac ientes con antecedentes de h ipersens ib i l idad al fármaco. Su adminis t ra c ión se debe interrumpir durante e l tratamiento de la enfermedad renal progres iva severa s i ocurre azoemia crec iente y o l igur ia . Pancreat i t i s Vascul i t i s s is témicaTinnitus y pérdida audit iva Anemia ap lás ica Hiperg lucemia Hipersens ib i l idad Unión a prote ínas p lasmát icas 91 - 97%, unido cas i tota lmente a la a lbúmina Metabol ismo hepát ico , t½ 1 h , en anúr icos 75 - 155 min LIBERACIÓN In ic ia su acc ión VO a los 30 60 min e IV a los 5 min Adultos : Uno o dos comprimidos (20 a 80 mg) Niños : administrac ión d iar ia de 2 mg/kg de peso corpora l , hasta un máximo de 40 mg por d ía . D O S I S F A R M A C O C I N É T I C A ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN ELIMINACIÓN F A R M A C O D I N Á M I A I N T E R A C C I O N E S R E A C C I O N E S A D V E R S A S C O N T R A I N D I C A C I O N E S GRUPO FARMACOLÓGICO N O M B R E S C O M E R C I A L E S P R E S E N T A C I Ó N C U I D A D O S D E E N F E R M E R Í A D O S I F I C A C I Ó N V A L S A R T Á N M E C A N I S M O S D E A C C I Ó N Vals , Diovan ,Kalpress , Miten (comprimidos 80 y 160 mg) Vals Cardio , Diovan Cardio , Miten Cardio , Vals Cardio (comp 40mg) 2-4 horas después de la administración 95% se une a las prote ínas sér icas , pr incipalmente a la a lbúmina METABOLISMO El metabo l i to pr imario de l va lsartán es va ler i lo-4-hidroxi-valsartán , que es inact ivo y supone a lrededor de 9% de la dos is . Heces y a través de la v ía de e l iminación bi l iar . El va lsartán antagoniza los receptores de la angiotens ina I I subt ipo AT1 . Hipertensión arter ia l 80 mg/24h Insuf ic iencia cardiaca 40 mg/12h Infarto de miocardio 20 mg/12h , a part ir de las 12 horas después de l in farto Amilor ida . L i t io . A INE: los AINE, especia lmente la indometacina , aumentan e l r iesgo de insuf ic iencia renal y pueden restar parte de l e fecto ant ihipertensivo porque b loquean la s íntes is de prostag landinas renales . Cardiovasculares : h ipotensión ( sobre todo en pacientes con hipovolemia o tratados con diurét icos ) , h ipotensión ortostát ica . S is tema nervioso : mareos , ce fa lea , as tenia , insomnio . Hipersensib i l idad Insuf ic iencia hepát ica grave Segundo y tercer tr imestre de l embarazo . E l uso con medicamentos con a l i sk irén es tá contraindicado en pacientes con diabetes mel l i tus o insuf ic iencia renal (TFG < 60 ml/min/1 ,73 m2) . Antagonistas de angiotens ina I I . Ara l ter®, Diovan®, Diovan cardio®, Ka lpress®, Miten cardio®, Miten®, Va ls cardio®, Vals®. Tras la adminis tración de una dos is única de va lsartán se obt iene una reducción de la pres ión arter ia l a las 2 horas que resul ta máxima a las 4-6 horas y pers is te por 24 horas Lavado correcto de manos Valsartán puede tomarse independientemente de las comidas y debe administrarse con agua . Paciente correcto Dos is correcta D O S I S CAPTOPRIL Ant ih ipe r t ens ivo inh ib ido r de l a ECA con t ro l a lo s s ín tomas de l a h ipe r t ens ión y de l a i n su f i c i enc ia ca rd íaca , pe ro no l a s cu ra . PRESENTACION: Compr imido Cap topr i l 25 mg Compr imidos : Compr imido b l anco , r edondo , b i convexo , con dob le r anura , marcado con 7C2 . Cap topr i l 50 mg Compr imidos : Compr imido b l anco , r edondo , muy b iconvexo , con r anura , marcado 7C MECANISMO DE ACCIÓN Inh ib ido r compe t i t i vo , a l t amen te se l ec t ivo de l ECA da luga r a concen t r ac iones r educ idas de ang io tens ina I I , que conduce a d i sminuc ión de l a ac t iv idad vasopreso ra y sec rec ión r educ ida de a ldos t e rona . FARMACOCINÉTICA: Aprox imadamen te un 70 -75% de una dos i s o ra l de cap topr i l e s abso rb ida po r vo lun ta r ios sanos en ayunas . A lcanzándose e l p i co de n ive le s p l a smá t i cos ap rox imadamen te en 0 ,5 -1 ,5 ho ras t r a s l a admin i s t r ac ión . La inges t ión de cap topr i l con a l imen tos r educe l a abso rc ión en un 35%.Cap topr i l e s t á un ido cova len temen te a l a s p ro te ínas p l a smá t i cas . Se a l canza e l p i co de n ive le s p l a smá t i cos ap rox imadamen te una ho ra después de l a dos i s o ra l . FARMACODINAMIA Los e fec tos bené f i cos de lo s IECA en l a h ipe r t ens ión y l a insu f i c i enc ia ca rd iaca pa recen r e su l t a r fundamen ta lmen te de l a sup res ión de l s i s t ema p la smá t i co r en ina -ang io tens ina - a ldos t e rona . La r en ina e s una enz ima endógena s in t e t i zada en e l r i ñón y l i be rada en e l t o r r en te c i r cu la to r io donde conv ie r t e ang io tens inógeno en ang io tens ina I , un decapép t ido re l a t ivamen te inac t ivo . La ang io tens ina I s e conv ie r t e en tonces po r l a enz ima conve r so ra de l a ang io tens ina , una pep t id i ld ipep t idasa , en ang io tens ina I I .La ang io tens ina I I e s un po ten te vasocons t r i c to r r e sponsab le de l a vasocons t r i cc ión a r t e r i a l e i nc remen to de l a p re s ión sangu ínea , a s í como l a es t imu lac ión de l a g l ándu la ad rena l pa ra seg rega r a ldos t e rona . INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS Diuré t i cos ahorradores de potas io o sup lementos de potas io : Los d iu ré t i cos ahor radores de po ta s io como por e j emplo e sp i rono lac tona , t r i an te reno o ami lo r ida , que con t i enen po ta s io u o t ros p roduc tos med icamen tos que inc remen ten e l po ta s io (po r e j emplo , hepa r ina ) pueden conduc i r a un inc remen to s ign i f i ca t ivo de l po ta s io sé r i co . Diuré t i cos : Los pac ien te s en t r a t amien to con d iu ré t i cos y espec ia lmen te aque l los con r educc ión de vo lumen y /o sa l , pueden exper imen ta r una fue r t e d i sminuc ión de l a p re s ión sangu ínea después de l i n i c io de l a t e r ap ia con cap topr i l . Lit io : duran te l a admin i s t r ac ión concomi tan te de l i t i o con inh ib ido res de l a ECA se han de tec t ado inc remen tos r eve r s ib l e s de lo s n ive l e s sé r i cos de l i t i o y tox ic idad po r l i t i o . REACCIONES ADVERSAS Se han comunicado casos de apa r i c ión de reacc iones ana f i l ac to ides en pac ien te s hemodia l i zados con membranas de d i á l i s i s de a l to f lu jo o somet idos a a fé re s i s de l i popro te ínas de ba ja dens idad con abso rc ión de su l f a to de dex t rano . Cirug ía /Anes tes ia Puede apa rece r h ipo tens ión en pac ien te s somet idos a c i rug ía mayor o du ran te e l t r a t amien to con agen tes anes t é s i cos que r educen la p re s ión a r t e r i a l . S i apa rece h ipo tens ión , s e debe co r reg i r med ian te l a expans ión de vo lumen . Riesgo de h ipoka lemia La combinac ión de un inh ib ido r de l a ECA con d iu ré t i cos t i az idas no desca r t a l a apa r i c ión de h ipoka lemia . CONTRAINDICACIONES h ipe r sens ib i l i dad a l a sus t anc ia ac t iva , o t ro inh ib ido r de l a enz ima conver t ido ra de l a ang io tens ina ( IECA) o a a lguno de lo s exc ip i en te s inc lu idos o pac ien te s con h i s to r i a l de ang ioedema asoc iado a t e r ap ia p rev ia con IECA, o ang ioedema he red i t a r io / id iopá t i co . CUIDADOS DE ENFERMERÍA Reduc i r l a h ipo tens ión t r ans i to r i a dando l a p r imera dos i s en l a noche . Ver i f i ca r l a p ro te ína u r ina r i a an te s de l t r a t amien to luego cada mes duran te lo s p r imeros ocho meses y después de modo pe r iód ico . Medi r l a p re s ión y f r ecuenc ia sangu ínea du ran te una ho ra después de l a dos i s i n i c i a l y s i hay r e spues t ah ipo tenso ra , co loca r a l i nd iv iduo en pos i c ión sup ina y p repa ra r una so luc ión de c lo ru ro de sod io a l 0 ,9% pa ra in fus ión Ind ica r que después de l a p r imera dos i s puede expe r imen ta r un desvanec imien to l i ge ro b reve S I G U E M E P O R :S I G U E M E P O R : @la_nightingale1 @la_nightingale1 @la_nightingale1 Linda Milena León Gómez
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