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MARCADORES TUMORALES EN Hablemos de CÁNCER gástricO LABORATORIO CLÍNICO DR. NESTOR PURIZAGA IZQUIERDO SEMESTRE: SEXTO ESTUDIANTE DE MEDICINA HUMANA: MEDINA GARCIA, KAROLINE MELANI Neoplasia que se forma en los tejidos que revisten el estómago. La mayoría comienza en las células de la capa interna del estómago (la mucosa), que suele elaborar y secretar moco. EPIDEMIOLOGÍA Es la segunda neoplasia maligna digestiva en cuanto a frecuencia y la primera en cuanto a causa de muerte. Presenta grandes variaciones geográficas. Como zonas de alta incidencia, superior a 70 casos/100.000 habitantes/año, se encuentran: Japón, China, Chile, Colombia , Costa Rica y Países de Europa del Este. GÁSTRICOCÁNCER FACTORES ASOCIADOS: INGESTA DE ALIMENTOS SALADOS EDAD AVANZADA NIVEL SOCIOECONÓMICO BAJO TABAQUISMO CONSUMO DE ALCOHOL PREDISPOSICIÓN FAMILIAR CIRUGÍA GÁSTRICA PREVIA EN EL PERÚ, COMO EN MUCHOS PAÍSES, EL CÁNCER GÁSTRICO CONTINÚA SIENDO LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE MUERTE POR CÁNCER DEL TUBO DIGESTIVO. MÁS FRECUENTE EN HOMBRES QUE EN MUJERES, 2:1 Muy infrecuentes suponen un riesgo de degeneración escaso o nulo cuando no superan 1 centímetro. Por el otro lado, los adenomas si supone un riesgo de malignización (hasta el 10% a los 4 años de seguimiento). SITUACIONES Y LESIONES PRECURSORAS La gastritis está presente en casi la totalidad de pacientes con cáncer gástrico de localización no proximal. GASTRITIS CRÓNICA ATRÓFICA PÓLIPOS GÁSTRICOS. SOMETIDOS A GASTRECTOMÍA (SOBRE TODO BILLROTH II) PRESENTAN UN AUMENTO DE RIESGO DE 1.5 A 2 VECES MAYOR DE DESARROLLAR CG EN EL REMANENTE GÁSTRICO, TRANSCURRIDOS 15-20 AÑOS DE LA CIRUGÍA. ANTECEDENTES DE INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA MACROSCÓPICAMENTE MICROSCÓPICAMENTE Se clasifican en 3 tipos, dependiendo del aspecto endocscópico según la : ESTADIO AVANZADO CLÍNICA LAS LESIONES PROXIMALES PUEDEN DAR CLÍNICA DE DISFAGIA (PSEUDOACALASIA). LA ICTERICIA PUEDE SER SECUNDARIA A METÁSTASIS HEPÁTICAS. CUANDO EXISTE DISEMINACIÓN PERITONEAL PUEDE DESARROLLARSE ASCITIS. DISPEPSIA PÉRDIDA DE PESO/ANOREXIA VÓMITO SÍNDROME ANÉMICO SECUNDARIO A PÉRDIDAS CRÓNICAS HEMATEMESIS DIAGNÓSTICO En primer lugar, deben recordar que para la sospecha de un paciente con un cáncer vamos a tener que realizar: Primero una HISTORIA CLÍNICA → consultar antecedentes personales, familiares, de trabajo → anamnesis adecuada. Posterior a ello realizar una EXPLORACIÓN FÍSICA. Y finalmente podemos corroborar nuestro diagnóstico con EXÁMENES COMPLEMENTARIOS Hay exámenes que son muy invasivos. Sin embargo, ante esa necesidad se optó por realizar abordajes menos invasivos como los MARCADORES TUMORALES MARCADORES TUMORALES EN TEJIDOS En los tumores al obtener la muestra por una biopsia Propósitos: -Diagnosticar, estadificar y clasificarel cáncer -Calcular el pronostico. -Elegir el tratamiento CIRCULANTES En sangre orina, materia fecal Propósitos: -Calcular el pronostico después del tratamiento. -Evaluar respuesta al tratamiento. -Percibir resistencia al tratamiento NO EXISTE POR EL MOMENTO → NINGÚN MARCADOR TUMORAL ES 100 % SENSIBLE NI 100 % ESPECÍFICO. POR LO TANTO, NO SE PUEDEN PEDIR COMO PRUEBAS DE TAMIZAJE. Sustancias que se encuentran en las células cancerosas o normales del cuerpo o que se producen en respuesta al cáncer o algunas afecciones benignas. TIPO DE CÁNCER: CÁNCER DE PÁNCREAS. CÁNCER DE VESICULA BILIAR. CANCER DECONDUCTO BILIAR Y CÁNCER GASTRICO GLUCOPROTEÍNA TIPO MUCINACONFORMADO POR GANGLIÓSIDOS ANTÍGENO DE CÁNCER 19-9 ANTÍGENO CARBOHIDRATADO 19.9 CA 19.9 HTTPS://WWW.ELSEVIER.ES/ES-REVISTA-ATENCION-PRIMARIA- 27-ARTICULO-UTILIDAD-CLINICA-MARCADORES-TUMORALES- SERICOS-13051017 BIBLIOGRAFIA ¡Hasta la próxima!
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