Farmacologia_de_los_Antiinfecciosos

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FÁRMACOS 
QUIMIOTERAPÉUTICOS
Sustancia química (de origen natural o sintético) que
puede interferir directamente con la proliferación de
microorganismos a concentraciones que son toleradas
por el huésped
Fármacos Antineoplásicos
- Sustancias utilizadas para tratar Tumores
Quimioterápia
Ehrlich; Siglo XX: Utilización de sustancias químicas
sintéticas para destruir microorganismos (moos)
infecciosos
SALVASÁN (Arsenical) = Sífilis
- Antibióticos
- Antimicóticos
- Antiparasitarios
Antimicrobianos
ANTIMICROBIANO
Lesionar o destruir microorganismos invasores 
sin perjudicar la célula huesped
ENFERMEDADES 
INFECCIONES 
Integridad de la piel 
y las mucosas
Sistema 
Inmunológico
ANTIMICROBIANOS
-Bacterias
-Hongos
-VirusAntibiótico = Antivida
https://www.google.com.mx/url?q=http://cancerlive.net/cancer/bacteria-cartoons/&sa=U&ei=WuKFU7rkMJeNqAaF1YH4Bw&ved=0CDYQ9QEwBQ&usg=AFQjCNG4XoM9l-BQtCxMv9fdl-gV8EwOnw�
Agentes infecciosos y su TX
Grupo biológico Tx
Bacterias Antibacterianos
Hongos Antifúngicos
Protozoos Antiprotozoarios
Virus Antivírilales
Célula Humana Antineoplásicos
citostáticos
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos
a. Debe tener toxicidad selectiva (Destruir o prevenir la
actividad del microorganismo sin dañar las células del
individuo).
b. Debe ser capaz de entrar en contacto con el
microorganismo penetrando células y tejidos a
concentraciones efectivas.
c. No debe alterar los mecanismos de defensa naturales del
individuo.
-Procariotes
a) Bacterias
-Eucariotes
a) Protozoarios
b) Hongos
c) Helmintos
Organismos
Vivos
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos
Virus
- Carecen de supropiaMaquinariaBioquímica
- UtilizanMaquinaria del Huesped
CélulasCancerosas
- Células del huespedquehanescapado de dispositivos
de regulación
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
Peptidoglucanos Fosfolipidos
Proteinas
SIN ESTEROLES
a) Pared Celular: Soporte a la membrana Plasmatica
Presión Osmotica (Gram- 5 y Gram+ 20 Atm) 
b) Membrana Plasmática: Barrera pemeable selectiva con mecanismos de 
transporte específicos para ciertos nutrientes
c) Ribososmas: Síntesis de Proteínas
Sin núcleo
Sin 
mitocondria
Capsula
Flagelos
Membrana Externa
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
CLASE I. Reacciones que utilizan
GLUCOSA y otras FUENTES DE
CARBONO para producir ATP y
compuestos simples de Carbono
a) Ciclo del Ácido Tricarboxílico
(El ciclo de Krebs ) 
b) Vía de Embden-Meyehof
Reacciones NO PROMETEDORAS
Mecanismos para 
Obtener Energía
Alternativas para 
Obtener Energía
Uso de diversos compuestos
- Lactato
CLASE II. Reacciones que utilizan
ENERGÍA y los compuestos de de
la Clase I para formar moléculas
de pequeño tamaño necesarias
para la supervivencia:
a) Aminoacidos
b) Nucleótidos
c) Hidratos de Carbono
d) Factores de Crecimeinto
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
Reacciones PROMETEDORAS
a) Síntesis de Aminoácidos “Esenciales”
b) Factores de Crecimiento (Vitaminas)
Vías metabolicas en 
Células Bacterianas 
pero no en humanas
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
Folato Bacterias Humanos
Sensibilidad diferencial a las 
sustancias químicas 
Sensibilidad diferencial a las 
sustancias químicas 
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
CLASE III. Vías que convierten las
moléculas de menor tamaño en
moléculas de mayor tamaño.
a) Proteinas
b) ARN
c) ADN
d) Peptidoglucano
e) Polisacaridos
Reacciones MUYPROMETEDORAS
Diferencias muy pronunciadas en las 
en las vías implicadas en las 
reacciones de clase III entre C. 
Humanas y Parasitarias
TOXICIDAD 
SELECTIVA
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
Síntesis de Peptidoglucano NO EN EUCARIORIOTES
Esqueleto de Aminoacidos
ENREJADO POLIMERICO BASTANTE 
FUERTE PARA RESISTEIR LAS PRESIONES 
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
a) Síntesis de Peptidoglucano
Hidrofílicos
Transportador
Ácido Acetilmurámico
(UridinaDifosfato)
Puente 
Pirofosfato 
Alaninas
Regeneración del 
Transportador 
Bloqueo 
desfosforilación
Impide liberación de Bloque de 
Construcción desde el Transportador
Inhibición de la transpeptidación final que establece los 
enlaces cruzados al formar enlaces covalentes 
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
b) Síntesis de Ácidos Nucleicos
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&docid=lThaMi8yLjvPAM&tbnid=w-jYpGdcHudj9M:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.ugr.es/~farmacol/temas/antibiot/antibiot_archivos/slide0031.htm&ei=XOWLU-yoNtKJqgacl4HYBQ&bvm=bv.67720277,d.b2k&psig=AFQjCNHv3YeRxQFiJ856PvBYxWwXnPf8pA&ust=1401763003610618�
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
c) Síntesis Proteica
Síntesis de ARN tomandocomomolde
al ADN
Bases Moleculares de los 
Quimioterapéuticos (Bacterias)
REACCIONES BIOQUÍMICAS DIANAS DE ANTIBACTERIANOS
c) Síntesis Proteica
c) Fase de Iniciación
b) Activación de los A.A.
d) Elongación
e) Terminación
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
Tetraciclina
Que actúan sobre subunidad 30S...
La unión es transitoria, por lo que su efecto 
es reversible: son bacteriostáticos.
Cloranfenilcol
Eritromicina
http://3.bp.blogspot.com/-UITiajYkddk/Te6LZKGVf3I/AAAAAAAAAA8/qdGIgLleZ94/s1600/9.jpg�
inhibición de la 
síntesis de la 
pared bacteriana
Alteración de la 
membrana 
citoplasmática
inhibición de la 
síntesis proteica
Interferencia en 
la síntesis y/o 
metabolismo de 
los ácidos 
nucleícos
Antibacterianos (Antibióticos)
ANTIBIOTICO
PROCESOS METABÓLICOS:
- Supervivencia del 
microorganismo 
X
Antibacterianos: β-LACTAMICOS
Antibacterianos: β-LACTAMICOS
inhibición de la 
síntesis de la 
pared bacteriana
inhibición de la 
síntesis de la 
pared bacteriana
CITOPLASMA MEMBRANA EXTERIOR
Antibacterianos: β-LACTAMICOS
Antibacterianos: β-LACTAMICOS
Alteración
ALTERACIÓN DE LA
INHIBICIÓN DE LA
ALTERACIÓN DE
INTERFERENCIA CON
Penicilinas
Cefalosporinas
Polimixina B
Colistina, 
Anfotericina B- Nistatina
Macrólidos, Cloranfenicol
Aminoglucósidos, 
Rifampicina
Quinolonas
Metronidazol
Sulfas 
Trimetroprim
Inhibidores de la Pared Celular
a) Beta- Lactámicos
Penicillium........Penicilina
Cephalosporium...Cefalosporina
PBP(Penicillin Binding 
Proteins).
PBP(Penicillin Binding 
Proteins).
a) Beta- Lactámicos: Mecanismo de Acción
Transpeptidasas.
Inhibición de la reacción de transpeptidación y del entrecruzamiento 
del peptidoglicáno.
FOSFATO DE 
UNDECAPRENILO
https://www.google.com/url?q=http://lagrande.emisorasunidas.com/content/conductor-transporta-ni%C3%B1os-en-el-ba%C3%BAl-de-su-carro&sa=U&ei=oy6GU9n0E42YqAbVxoKgDQ&ved=0CEYQ9QEwDA&usg=AFQjCNG0cAd2OCWCrMUFuKis257JfrUbyg�
Deformación 
Estallar ante la presión osmótica
http://2.bp.blogspot.com/-W9ys6Sm-IZ4/TycFfeovglI/AAAAAAAAAHY/glJyg4qkvFI/s1600/la+lisis.png�
a) Beta- Lactámicos: Inhibidores de B-Latamasa
Antibacterianos: Inhibidores de la β-LACTAMASA
Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Nucleicos (ADN)
Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Nucleicos (ADN)
a) QUINOLONAS
b) RIFAMPICINAS
Alteración de la 
membrana 
citoplasmática
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&docid=x-jJtbU7o38ZGM&tbnid=PAe1I10bVCaBGM:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182002019100002&ei=zeSLU4a5GoaEqgbrvoJ4&bvm=bv.67720277,d.b2k&psig=AFQjCNHv3YeRxQFiJ856PvBYxWwXnPf8pA&ust=1401763003610618�
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&docid=lThaMi8yLjvPAM&tbnid=w-jYpGdcHudj9M:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.ugr.es/~farmacol/temas/antibiot/antibiot_archivos/slide0031.htm&ei=XOWLU-yoNtKJqgacl4HYBQ&bvm=bv.67720277,d.b2k&psig=AFQjCNHv3YeRxQFiJ856PvBYxWwXnPf8pA&ust=1401763003610618�Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Nucleicos (ADN)
Bacterias
FALSO SUSTRATO 
Sensibilidad diferencial a las 
sustancias químicas 
Sensibilidad diferencial a las 
sustancias químicas 
Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Nucleicos 
(ADN)
a) QUINOLONAS
- Norfloxacina
- Ciprofloxacina
- Levofloxacina
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Ribosoma bacteriano
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
Tetraciclina
Que actúan sobre subunidad 30S...
La unión es transitoria, por lo que su efecto 
es reversible: sonbacteriostáticos.
http://3.bp.blogspot.com/-UITiajYkddk/Te6LZKGVf3I/AAAAAAAAAA8/qdGIgLleZ94/s1600/9.jpg�
Aminoglicósidos:
Son azúcares complejos unidos por enlaces glicosídicos. Los grupos NH y OH 
interactúan con proteínas del ribosoma. 
Que actúan sobre subunidad 30S...
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
- Relativamente Tóxicos
- Bactericidas
- Infecciones causadas por bacterias gram-
negativas aerobias.
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&docid=0KVn24YGriqeUM&tbnid=3aCc4EaGlrKQdM:&ved=0CAUQjRw&url=http://aminoglucosidos.wordpress.com/2010/09/03/clasificacion-y-estructura-quimica-2/&ei=atSLU4SUGtaeqAaIgYLYAw&bvm=bv.67720277,d.b2k&psig=AFQjCNFGLKveIkrT-YH2NWlm-7YLIDYmjQ&ust=1401759206596462�
MECANISMO DE ACCIÓN
Aminoglicósidos
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
MACRÓLIDOS:
Grandes anillos de Lactona unidos a 
azucares
1900IODURO POTASICO
1940-1950
TX TOPICO:
Ungüento de Whitfield
(ácido benzoico al 6% y ácido salicílico al 3%) 
Tintura de Castellani (solución de fucsina al 0,3%)
Violeta de genciana al 0,5%) 
Ácido undecilénico al 5% 
Acción exfoliante 
Queratolítica
Débil Poder Antifúngico
ANTIMICÓTICOS:EVOLUCIÓN HISTÓRICA
ANTIMICÓTICOS:CLASIFICACIÓN
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
AnfotericinaA 
Anfotericina B 
Streptomycesnodosus
Casi insoluble en agua 
- Intravenosa 
- Mala absorción por tubo digestivo
Anfotericina B
Desoxicolato de sodio
/Na/ H
1. POLIENOS
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
1. NISTATINA
- Cremas
- Ungüentos
- Supositorios
- Otras formas farmacéuticas (Aplicación en 
la piel y mucosas.
Poca toxicidad, aunque su uso oral a menudo 
se limita por su sabor desagradable
ACCIÓN: 
Contra casi todas las levaduras del 
género
Candida
- Algodoncillo bucofaríngeo
- Candidiosis vaginal
- Infecciones intertriginosas por 
Candida.
1. POLIENOS
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS:
2. COMPUESTOS AZÓLICOS
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS:
COMPUESTOS AZÓLICOS
Toxicidad selectiva es producto de su mayor afinidad por 
enzimas del citocromo P450 micóticas que por las humanas
Compuestos 
Azólicos
Triazoles Menor Selectividad 
Imidazoles Mayor Selectividad 
14-α DEMETILASA
PEROXIDOS
La actividad antimicótica de los fármacos azólicos es producto de la disminución de la síntesis de ergosterol por inhibición de las enzimas del citocromo P450 del hongo (fig. 48-1)
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
1. TERBINAFINA
Griseofulvina: Actividad contra células en
proliferación.
Se deposita en la piel de nueva formación donde se
une a la queratina y la protege de nuevas
infecciones
3. ALILAMINAS: Inhibidoras de la Escualeno
Peroxidasa
ESCUALENO PEROXIDASA
https://vanessasultan.wordpress.com/definicion-y-agente-causante/�
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
TERBINAFINA: Dermatofitosis (Tiñas o tineas = Conjunto de 
micosis superficiales que afectan a la piel
ESCUALENO = Esterol
que es tóxico para el
microorganismo.
3. ALILAMINAS: Inhibidoras de la Escualeno
Peroxidasa
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRxqFQoTCICw9MHsmskCFcskJgodOLAE2Q&url=http://www.noticiasaldiayalahora.co/onicomicosis-cuando-los-hongos-estan-en-las-unas/&bvm=bv.107763241,d.eWE&psig=AFQjCNEidmy7YYFgAOpS_W43uiHG5w86IQ&ust=1447966174900895�
Fragmentación de la pared de la célula 
micótica y su muerte.
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS:
EQUINOCANDINAS
a) Caspofungina
b) Micafungina
c) Anidulafungina
COMPUESTOS QUE ACTUAN SOBRE LA 
PARED CELULAR
ESENCIAL PARA ESTRUCTURA DE PARED 
CELULAR
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
(5-fluorouracilo)
(5-fluorodesoxiuridina)
(5-fluorodesoxiuridina)
(Trifosfato de
Fluorouridina)
DNA
Las células humanas no pueden convertir el fármaco original a sus 
metabolitos activos, lo que produce una toxicidad selectiva.
Análogo de pirimidina
hidrosoluble
Quimioterapia Antineoplásica
Cáncer
Enfermedad en la que tienen lugar una multiplicación y una diseminación
incontrolada de formas anormales de las propias células del cuerpo
Cáncer - Neoplásia maligna - Tumor maligno
Sinónimos
ANTINEOPLÁSICOS
NEOPLÁSIA (Neoformación). Proceso patológico caracterizado por
crecimiento de tejido nuevo (neo) innecesario y sin reconocer los
límites de contacto con otros tejidos circundantes
a) Cambios bioquímicos, morfológicos e inmunológicos
(desdiferenciación)
b) Penetración en tejidos adyacentes (Invasividad)
c) Compresión de estructuras vecinas (nervios, vasos)
d) Migración y proliferación en otros territorios (metástasis)
Alteración en los mecanismos de regulación de la división 
celular: replicación excesiva e incontrolada de las células del 
propio organismo.
Génesis de una célula cancerosa
Una o mas mutaciones de su ADN
- Heredadas
- Adquiridas
Copia defectuosa
Factores apigenéticos adicionales:
- Hormonales
-Cocarcinógenos
-Factores promotores de tumores
Cáncer de mama
BRCA1
BRCA2
Proceso Complejo
http://1.bp.blogspot.com/-U-3g3HislAM/UIEKvMdQlDI/AAAAAAAAB0E/xLsu6Shu-Gg/s1600/C%C3%A1ncer+de+seno.jpg�
Génesis de una célula cancerosa
Una o mas mutaciones de su ADN
- Heredadas
- Adquiridas
a) SUSTANCIAS QUÍMICAS 
Génesis de una célula cancerosa
Una o mas mutaciones de su ADN
- Heredadas
- Adquiridas
b) RADIACIONES 
- RADIACIONES IONIZANTES:
Cambios en el ADN, como roturas o 
trasposiciones cromosómicas en las que los cabos 
rotos de dos cromosomas pueden intercambiarse.
- RAYOS ULTRAVIOLETA DEL SOL Y RAYOS X A 
Aumentan la propensión a adquirir cáncer de 
piel y leucemia.
Génesis de una célula cancerosa
Una o mas mutaciones de su ADN
- Heredadas
- Adquiridas
c) INFECCIONES O VIRUS 
- Helicobacter pylori con el cáncer de estómago
- Virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma
de Burkitt(Rara forma de cáncer del sistema 
linfático)
- VIrusde la hepatitis con el hepatocarcinoma
- Virus del herpes tipo II o virus del herpes 
genital con el carcinoma de cérvix.
Génesis de una célula cancerosa
PINCIPALES CAMBIOS GENÉTICOS:
Controlan :
- División celular
- Apoptosis
- Desdiferenciación
Inducen transformación
maligna mediante acción de
virus o carcinógenos.
De ellos depende el desarrollo
embrionario, la cicatrización de
las heridas y la reposición de las
células, que normalmente
envejecen y mueren luego de
cumplida su diferenciación.
https://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjFtYzTpp_JAhWKGD4KHVl0BNgQjRwIBw&url=https://en.wikipedia.org/wiki/Oncogene&bvm=bv.108194040,d.eWE&psig=AFQjCNFhsgALcysnNsRcwkw3Ah_jNppvww&ust=1448119224761170�
Génesis de una célula cancerosa
PINCIPALES CAMBIOS GENÉTICOS:
FUNCIÓN:
a) Frenando las ciclinas y
dejando más tiempo a las células
en fase G1, para dar oportunidad
a los mecanismos de reparación
del genoma.
b) Induciendo a la apoptosis o
“muerte celular programada”,
pues se considera que la célula
debe morir antes de reproducirse
con las fallas genómicas.
Alteraciones a nivel del genoma
Etapa de crecimiento tisular
con la formación del tumor. 
Participan: 
- Factores de crecimiento
- Receptores a los factores 
de crecimiento
Génesis de una célula cancerosa
Etapa de crecimiento tisular
con la formación del tumor. 
Participan: 
- Factores de crecimiento
- Receptores a los factores 
de crecimiento
Implica la capacidad de invadir 
tejidos vecinos o a distancia por 
parte de la célula tumoral maligna
Características especiales de las célula 
cancerosa
a) Proliferaciónincontrolada
Neurona: Capacidad escasa o nula de 
dividirse y proliferar
Medula Ósea, Epitelio del aparato 
digestivo: Capacidad de dividirse y 
proliferar rápida y continuamenteCélula cancerosa: Multiplicación lenta o 
rápida
“No es que proliferan más rápido que las células normales”, si no que su
“proliferación no esta sujeta a procesos reguladores normales de la división
celular y el crecimiento tisular”
Características especiales de las célula 
cancerosa
Cambios producidos por la proliferación incontrolada
de las células tumorales:
-Alteraciones de varios sistemas celulares:
. Factores de crecimiento, sus receptores y vías de
transmisión de señales
Controladores del ciclo celular 
Alteraciones de sistemas celulares:
Controladores del ciclo celular: 
. Expresión de la Telomerasa(Enzima que mantiene y estabiliza a los
Telómeros)
Protegen de la degradación,
reorganización y combinación con
otros cromosomas)
https://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwiOivmp5qbJAhXCRyYKHQ0ABC8QjRwIBw&url=https://scykness.wordpress.com/category/biologia-celular-molecular/envejecimiento-biologia-celular-molecular/&psig=AFQjCNGzpPCarJxZPhdb6W-xuxWoW5FFYQ&ust=1448376811651081�
. Transductores del ciclo celular (Cininas, cinasas
dependientes de ciclinas (cdc).
. Maquinaria apoptósica (Inactivación de factores
proapoptóticos o activación de factores antiapoptóticos)
. Vasos sanguíneos locales
Alteraciones de sistemas celulares:
Controladores del ciclo celular 
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwiH9Y34z5_JAhWMOiYKHVp7CTIQjRwIBw&url=http://cancerdocto.blogspot.com/2010/09/y-al-fin-de-cuentasque-es-el-cancer-ii.html&psig=AFQjCNGckRjhYNidyyOtZQ6vzp4iibJs8w&ust=1448130192361152�
Características especiales de las célula 
cancerosa
b) Desdiferenciación y perdida de la función
Una célula cancerosa pierde los
rasgos distintivos del tejido de
origen de tal forma que se vuelve
difícil de distinguir de otros tipos de
células
Caracteristicas especiales de las célula 
cancerosa
c) Invasividad Migración directa y penetración de las
células cancerosas dentro de tejidos
cercanos
Células normales desarrollan
relaciones espaciales entre si
mediante factores de
supervivencia específicos de
tejidos (Antiapoptósicos).
http://www.nutrient-plus.com/�
Caracteristicas especiales de las célula 
cancerosa
d) Metastasis. 
Tumoressecundariosoriginadosporcélulasque se hanliberadodesde
el tumor inicial y quehanalcanzadootraslocalizacionespor los
vasossangíneoso linfáticos
Aspecto más mortal del cáncer
Capacidad de propagarse a
un sitio distante en el cuerpo
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjN4fDTz5_JAhVB7CYKHa4PCysQjRwIBw&url=http://www.cancer.gov/espanol/cancer/que-es/hoja-informativa-metastasico&psig=AFQjCNGckRjhYNidyyOtZQ6vzp4iibJs8w&ust=1448130192361152�
Aproximaciones terapéuticas
- Cirugía
- Radioterápia
- Quimioterápia
Quimioterápia del cáncer
ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO
FINALIDAD
Curación
Probable
No Curación
Eliminación de Cel. Neoplásicas
Impedir aumento de tamaño
Impedir Propagación
PROPAGAR SUPERVIVENCIA
MEJORAR CALIDAD DE VIDA
TRATAMIENTO COMO ENFERMEDAD CRÓNICA
VIDA NORMAL
INDICACIONES PARA TRATAMIENTO
QUIMIOTERÁPIA
a) Diseminadas
b) Inoperables
c) Combatir metástasis después de Cirugía o 
Radioterapia
	Número de diapositiva 1
	FÁRMACOS QUIMIOTERAPÉUTICOS
	Quimioterápia
	Número de diapositiva 4
	Agentes infecciosos y su TX
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Número de diapositiva 11
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Bases Moleculares de los Quimioterapéuticos (Bacterias)
	Número de diapositiva 19
	Número de diapositiva 20
	Número de diapositiva 21
	Número de diapositiva 22
	Número de diapositiva 23
	Número de diapositiva 24
	Número de diapositiva 25
	Número de diapositiva 26
	Número de diapositiva 27
	Número de diapositiva 28
	Número de diapositiva 29
	Número de diapositiva 30
	Número de diapositiva 31
	Número de diapositiva 32
	Número de diapositiva 33
	Número de diapositiva 34
	Número de diapositiva 35
	Número de diapositiva 36
	Número de diapositiva 37
	Número de diapositiva 38
	Número de diapositiva 39
	Número de diapositiva 40
	Número de diapositiva 41
	Número de diapositiva 42
	Número de diapositiva 43
	Número de diapositiva 44
	Número de diapositiva 45
	Número de diapositiva 46
	Número de diapositiva 47
	Número de diapositiva 48
	Número de diapositiva 49
	Número de diapositiva 50
	Número de diapositiva 51
	Número de diapositiva 52
	Número de diapositiva 53
	Número de diapositiva 54
	Número de diapositiva 55
	Cáncer
	ANTINEOPLÁSICOS�
	Génesis de una célula cancerosa
	Génesis de una célula cancerosa
	Génesis de una célula cancerosa
	Génesis de una célula cancerosa
	Génesis de una célula cancerosa
	Génesis de una célula cancerosa
	Número de diapositiva 64
	Génesis de una célula cancerosa
	Características especiales de las célula cancerosa
	Características especiales de las célula cancerosa
	Número de diapositiva 68
	Número de diapositiva 69
	Características especiales de las célula cancerosa
	Caracteristicas especiales de las célula cancerosa
	Caracteristicas especiales de las célula cancerosa
	Número de diapositiva 73
	Número de diapositiva 74
	Número de diapositiva 75