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RESUMEN DE FARMACOLOGÍA CONCEPTOS GENERALES Farmacología – Es la ciencia que estudia a los fármacos e su interacción con los organismos en todos sus aspectos; Abarca todos los aspectos relacionados con la acción del fármaco: El origen; La síntesis; La preparación; Las propiedades; Las acciones desde el nivel molecular hasta el organismo completo; Su manera de situarse y moverse en el organismo; Las formas de administración; Las indicaciones terapéuticas; Las acciones tóxicas; Fármaco – Es una sustancia química que tiene un principio activo capaz de interactuar con un organismo vivo y hacer cambios farmacodinámico y farmacocinético, o sea un fármaco es el principio activo de un medicamento; Casis todos los fármacos son ácidos o bases débiles Medicamento – Es uno o más fármacos integrados en una forma farmacéutica; Placebo – Sustancia inerte, sin principio activo: Se utiliza para ensayos clínicos; No tiene poder de curar una enfermedad; Puede aliviar síntomas; Función del Fármaco – Es utilizado para: El tratamiento; La curación; La prevención o el diagnóstico de una enfermedad; Para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado; Especialidad farmacéutica – Es el medicamento de composición e información definidas, y de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, es decir, el envasado o el preparado concreto que se adquiere en la farmacia; Farmacoterapia – Estudia la aplicación de los fármacos en el ser humano con la finalidad de curar o alterar una función normal; Antídoto – Es una sustancia química que se utiliza para boquear/inactivar la acción de otra (veneno, toxinas, fármacos, etc..), o sea, es una sustancia antagonista; Efecto Secundario o colateral – Es un efecto que forma parte de la propia acción farmacológica del medicamento, pero cuya aparición resulta indeseable; Es un efecto esperado; No causan deño epitelial; Es algo esperado como: Sueño; Boca seca; Diarrea; Hipopotasemia (decurrente al uso de diuréticos); Bruno Lopes Realce Bruno Lopes Realce Bruno Lopes Realce Bruno Lopes Realce Reacción Adversa – Es cualquier reacción nociva, indeseable, que se presenta con las dosis normalmente utilizadas para tratamiento, profilaxis o diagnostico; Son efectos no esperados No cusan daño tisular, pero puede evolucionar y causar un efecto toxico y esto sin llevar al daño tisular; Puede deber a tratamientos largos; Pueden ser agrupadas en dos tipos: Reacciones del Tipo A – Corresponden a respuestas farmacológicas exageradas, que son predecibles a partir de la acción del fármaco: o Ej: La aparición de hemorragia durante el tratamiento con anticoagulantes orales; Reacciones del Tipo B – Son efectos inesperados, diferentes de las acciones conocidas del fármaco; o Ej: Hepatitis aguda causada por Halotano; Efecto rebote – Es un aumento del factor inicial al revés de disminuir; Sitio de Acción – Es la localización dentro del cuerpo donde la droga hace su efecto terapéutico; Mecanismo de Acción – Explica o proceso por el cual una droga produce su acción; Los anestésicos locales deprimen la propagación de los potenciales de acción en las fibras nerviosas porque bloquean la entrada de sodio Na+ a través del bloqueo de los canales de sodio voltaje dependiente; Efecto terapéutico – Es el efecto que se desea obtener al indicar un tratamiento farmacológico, o sea, la acción esperada de un determinado medicamento, como por ejemplo: La reducción de la temperatura corporal al administrar un antipirético; Biodisponibilidad – Se refiere a la cantidad de fármaco en su forma inalterada que llega en la circulación sistémica y que por lo tanto está disponible para acceder a los tejidos y producir su efecto; La biodisponibilidad depende de los procesos: De absorción; De distribución; De eliminación; Efecto del primer paso o Circulación Entero hepática – Es la metabolización del fármaco en el hígado, antes de llegar a la circulación sistémica, en este proceso parte del fármaco puede ser inactivado o destruido; El efecto del primer paso reduce la biodisponibilidad; Los fármacos de primer paso hepático posee una extracción alta, lo que hace que generalmente un menos de 30% llega a la circulación sistémica; “Pka” - Es la fuerza que tienen las moléculas al disociarse (es el logaritmo negativo de la constante de disociación ácida de un ácido débil). Es calculada por la ecuación de Henderson-Hasselbalch; Fármacos de liberación controlada – Existen fármacos que pueden absorberse de modo lento y uniforme (8hs o hasta más de 12hs) son los llamados fármacos de liberación controlada, extendida, sostenida o de acción prolongada; Bioequivalencia – En farmacología, se considera como bioequivalentes los fármacos que contiene los mismos ingredientes activos, potencia o concentración, presentación y vías de administración idénticas; Origen de los fármacos – Según su origen los fármacos pueden ser: Naturales – Son aquellos extraídos de fuentes naturales, como: Animal; Vegetal; Bruno Lopes Realce Mineral; Semisintéticos – Son aquellos que tiene parte de su composición natural modificada en laboratorio; Son lo más comunes; Sintéticos – Son aquello que son elaborados estrictamente en un laboratorio, sin ninguna sustancia natural; Nomenclatura de los fármacos Nombre Químico o Genérico – Es el nombre del principio activo del fármaco que se conoce internacionalmente: Ej: Ácido Acetilsalicílico Nombre Comercial – Es el nombre dado por un laboratorio a un determinado medicamento, por ejemplo: El Ácido Acetilsalicílico: El laboratorio SANOFI o llamo de AAS; El laboratorio Bayer o llamo de Aspirina; Forma Farmacéutica – Es el estado final que las sustancias activas presentan después de haber sido sometido a las operaciones farmacéuticas requeridas: Objetivo – Los principales objetivos son de Facilitar la administración y obtener el efecto terapéutico más deseado, pero también proteger la sustancia durante el traspaso por el organismo; Adyuvantes – Los adyuvantes farmacéuticos tiene el propósito de solubilizar, suspender, espesar, diluir, emulsionar, estabilizar, conservar, colorear y mejorar el sabor de la mezcla final, para proporcionar una forma farmacéutica agradable y eficiente; Vehículo y excipiente: Vehículo – Dice respecto a la parte liquida de la formulación en la cual están disuelta en los demás componentes; Excipiente – Ingrediente inerte, solido, que es misturando al principio activo, que sirven para dar volumen, peso y protección al medicamento; Formas farmacéuticas solidas: Comprimidos – La mayoría son administrados por vía oral, pero pueden ser por vía sublingual, vaginal; Efervescentes – Son preparados que liberan gases cuando entran en contacto con agua; Masticables – Son formulas desenadas para desintegrar en la boca con o sin masticación; Vaginal; Capsulas – Son preparaos constituidos por un involucro duro (gelatina) o mole (glicerina y sorbitol); Grageas – Forma cuyo núcleo es un comprimido que paso por un proceso de revestimiento con azúcar y colorante; Píldoras – Son pequeñas y firmes, generalmente esféricas; Polvo – Son finamente divididos y seco; Supositorios – Destinados a aplicación en los orificios naturales, amollecen o disuelven con facilidad; Formas Farmacéuticas semisólidas: Pomadas – son de aspecto homogéneoy destinadas a aplicación en la piel o mucosas; Pastas - ; Cremas o emulsiones – Son disueltas o suspensas na fase acuosa u oleosa; Gel – son dispersiones de pequeñas partículas inorgánicas o grandes moléculas orgánicas encerradas por un líquido; Formas f;armacéuticas liquidas: Bruno Lopes Realce Suspensiones – Contiene partículas sólidas dispersas en un vehículo líquido en el que las partículas no son solubles Soluciones – Son misturas homogéneas de una o más sustancia; Jarabe – Es el resultado de la mezcla de azúcar y agua, también puede contener saborizantes / aromatizantes (fresa, frambuesa); Elixir – Son soluciones alcohólicas medicamentosa edulcoradas con sacarina o glicoles; Soluciones estériles (inyectable, colirios);
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