Vista previa del material en texto
Generalidades. VIROLOGIA Son considerados como la forma más pequeña de los agentes biológicos, son invisibles al microscopio óptico, por eso se dice que tienen un tamaño submicroscópico. 3 Microscopía electrónica: observación de partículas virales. 4 Son parásitos intracelulares obligados porque dependen de la maquinaria metabólica de la célula hospedera para su replicación, esta no ocurre por división celular sino que una vez sintetizados sus componentes estos se ensamblan dando lugar a una nueva partícula viral. Los virus son partículas inertes de estructura relativamente simple formadas por proteínas y, por lo general, un sólo tipo de ácido nucleico (ARN o ADN), pero no de ambos característica estructural más importante que los distinguen de la célula microbiana. Los DNA virus se multiplican en el núcleo y los RNA virus se multiplican en el citoplasma excepto los retrovirus que se multiplican en el núcleo por la acción de la retrotranscriptasa. citoplasma Están recubiertos y protegido por la cápside, estructura formada por capsómeros, (sudunidades de proteínas virales). Son resistentes a los antibióticos. No tienen núcleo, ribosomas, sistemas generadores de energía (ATP) ni organelos de locomoción. A la unidad infecciosa integra se le denomina virión. Algunos presentan una envoltura de lipoproteínas conociéndose como virus cubiertos o envueltos. Virus sin envoltura ✓Son liberados de la célula por lisis ✓Se propagan muy fácilmente. ✓Los anticuerpos pueden ser suficientes para las defensas Virus con envoltura Son liberados de la célula por gemación y lisis. Se propagan por secreciones, trasplante de órganos y transfusiones. En las defensas pueden necesitarse respuesta celular y anticuerpos. Provoca inmunopatogenicidad por la inflamación y la hipersensibilidad que ocasionan. CLASIFICACIÓN ADN VIRUS 1. Papilomavirus y poliomavirus 2. Adenovirus 3. Parvovirus (monocatenario) 4. Virus Herpes 5. Poxivirus 6. Hepatitis B Sin envoltura Con envoltura CLASIFICACIÓN ARN VIRUS 1. Picornavirus: Cápside desnuda 2. Reovirus: Doble cápside 3. Coronavirus 4. Paramixovirus 5. Ortomixovirus 6. Rabdovirus, filovirus 7. Togavirus 8. Bunyaviridae y arenavididae 9. Retrovirus 10. Hepatitis A y C Con envoltura La forma de la cápside y la simetría viral depende de la organización de las proteínas, atendiendo a esto, los virus pueden ser virus cúbicos, siendo el más frecuente patrón icosaédrico, virus helicoidales y virus con estructura compleja cuando no presentan estos patrones morfológicos 1.- Virus Cúbicos 3.- Virus Complejos 2.- Virus Helicoidales Tropismo tisular: es la preferencia que tienen los virus por infectar ciertas células, tejidos y órganos. Clasificación de los virus según tropismo tisular: ✓ Virus dermotrópicos los que afectan la piel. ✓ Virus neurotrópicos los que afectan las células y tejidos del sistema nervioso. ✓ Virus linfotrópicos (linfocitos B y T) ✓ Virus hepatotrópicos ✓ Tropismo por células epiteliales ✓ Tropismo por células precursoras de los eritrocitos ✓ Tropismo por numerosas células Tropismo tisular Esta afinidad está determinada por varios factores tales como: 1. Los receptores de las células del hospedero. 2. Las barreras anatómicas. 3. La temperatura y las defensas locales del hospedero, entre otros. REPLICACION VIRAL 1. Reconocimiento de la celula diana (huesped). 2. Union 3. Penetracion 4. Perdida de la cobertura. 5. Sintesis de ARNm , proteinas y el genoma (ADN o ARN) 6. Ensamblaje del virus 7. Gemacion de los virus envueltos 8. Lisis y liberacion del virus. Observacion: Virus envuelto no necesita destruir la celula para propagarse. Etapas básicas de la enfermedad vírica 1. Adquisición 2. Periodo de incubación 3. Síntomas y signos específicos 4. Resolución (convalescencia) Entrada de los virus en los tejidos. ✓La respiratoria por inhalación. ✓El tracto gastrointestinal por ingestión. ejemplo el virus de la Hepatitis A. ✓Las membranas mucosas o heridas abiertas por contacto directo con material infectado. ✓Introducción directa por medio de vectores o por pinchazo con agujas infectadas. 1. A dq ui si ci ón Las rutas de propagación (diseminación) más comunes son la sanguínea y la linfática pero en algunos virus ocurre la diseminación neuronal hasta alcanzar estructuras como el sistema nervioso central. La presencia de virus en la sangre se denomina viremia y en muchas infecciones virales es breve. Los viriones pueden permanecer libres en el plasma o estar asociados a una célula. 1. A dq ui si ci ón 2. Periodo de incubación ✓Asintomático ✓Prodrómico Periodo que transcurre desde la entrada del virus hasta las primeras manifestaciones Los virus utilizan diferentes mecanismos directos para producir lesión celular. 1. Se adhieren a la superficie de la célula que tiene receptores. 2. Penetran apoderándose de su maquinaria biosintética. 3. Replican el genoma, se ensamblan y provocan deterioro de las funciones celulares por las alteraciones que entrañan la replicación viral. Los virus se excretan por las mismas vías que fueron utilizadas para su penetración 3. S ín to m as y s ig no s es pe cí fic os Los virus utilizan mecanismos indirectos para producir lesión celular. Respuesta protectora del hospedero 1. No específicos: interferón, macrófagos y linfocitos NK (síntomas gripales). 2. Específicos: Linfocitos T (hipersensibilidad) y linfocitos B (citotoxicidad y respuesta inflamatoria) 3. S ín to m as y s ig no s es pe cí fic os Defensas del huésped contra la infección viral EFECTOS PRODUCIDOS POR LOS VIRUS A NIVEL CELULAR 1. Efecto citocida, cuando un virus provoca la muerte de la célula que ha infectado. INF EC CIO NE S LÍ TI C AS EFECTOS PRODUCIDOS POR LOS VIRUS A NIVEL CELULAR 2. Efecto latente o persistente, cuando el virus infectante no se traduce en daño visible durante algún tiempo, que puede variar y alternar con etapas de enfermedad, ejemplo el efecto que causan los herpes virus. 3. La transformación, cuando este transforma una célula al infectarla, altera su metabolismo, suprime la inhibición por contacto y provoca la aparición de antígenos de transplante y otras modificaciones, generalmente esto es característico de los virus tumorales (oncovirus). INF EC CIO NE S NO LI TI C AS Algunas propiedades de ADN virus y ARN virus ● ADN virus: ADN puede permanecer en la celula infectada, causando infecciones persistentes (p.ej. Latente, inmortalizante). Papovavirus: Virus del Papiloma Humano (PVH)………cancer humano: carcinoma cervical ●ARN virus: Son propensos a la mutacion: cambia la informacion genetica de su ARN. Retrovirus: Convierten su ARN en ADN viral, que es integrado al ADN de la celula huesped y se transcribe como un gen de la celula……puede transmitirse de celula madre a celula hija durante la mitosis. Virus oncógenos ● Algunos virus ADN y RETROVIRUS establecen infecciones persistentes que pueden provocar crecimiento celular descontrolado, provocando transformación o inmortalización de la célula. ● Ej. VHB, VHC ● Células transformadas: * crecimiento continuo rápido, sin envejecer * alteraciones morfológicas y metabólicas, etc. Ej: ADN virus: Integran su ADN a cromosoma celular: Papiloma virus, virus SV-40 ARN virus: Virus Linfotropo de linfocitos T humano (HTLV-1)……..leucemia Diagnósticode laboratorio ● Anamnesis del paciente y sus síntomas, brindan las primeras claves para diagnosticar INFECCIÓN VIRAL, a menudo después de EXCLUIR otro tipo de infección: bacteriana, fúngica. ● Métodos de laboratorio: * Citología: observación de efectos citopatológicos inducidos por virus en las células. * Microscopía electrónica: observación de partículas virales. * Aislamiento y cultivo de virus. * Detección de componentes virales (proteínas, ADN o ARN, enzimas)------electroforesis, ELISA, RIA, PCR. * Serología: evaluación de la respuesta inmunitaria del paciente al virus. Citología: diagnóstico inicial rápido que producen Efectos citopatológicos: morfología celular, lisis celular, formación de vacuolas, sincitios, cuerpos de inclusión Diagnóstico de las infecciones virales ✓Determinando los efectos citopatólogicos sobre las células. Citología: Serología Puede utilizarse para: • Identificación del virus, su cepa, serotipo. • Evaluar el curso de la infección. • Determinar si se trata de infección primaria (IgM) o secundaria (IgG), aguda o crónica. • Virus difíciles de aislar o cultivar. Datos: ● Tipo de anticuerpo: IgM (2-3 semanas después de la infección primaria: indica infección primaria reciente), IgG ● Título de Ac (Ig) ● Métodos serológicos: ELISA, RIA, inmunocromatografía Microscopía electrónica: observación de partículas virales. 38 Diagnóstico de las infecciones virales ✓Detección de los componentes víricos: proteínas, enzimas, genoma. (PCR) ✓Estudios serológicos que miden respuesta inmunitaria Determinación de componentes virales Aislamiento y cultivo de virus 41 Gracias …….
