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ÁCIDO ACETIL SALICíLICO Nombre Comercial: AAS, Aspirina. Nombre Genérico: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. Familia o clasificación: Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo, antipirético, antirreumático, inhibidor de la agregación plaquetaria, antitrombótico. Propiedades farmacológicas: Es absorbido rápidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan su absorción, interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de dolor de leve a moderado, inflamación, fiebre, puede ser utilizado como profilaxis de infarto del miocardio y episodios isquémicos transitorio, manejo de artritis reumatoidea, fiebre reumática, osteoartritis y gota, tiene propiedades antitrombóticas, analgésicas y antipiréticas. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en: úlceras sangrantes, estados hemorrágicos, hemofilia u otros problemas sanguíneos, incluyendo trastornos de coagulación o en la función plaquetaria. Principales reacciones adversas: Los salicilatos pueden disminuir la función renal especialmente cuando las concentraciones séricas alcanzan 250 mg. Vía de administración: Vía Oral, 1 comprimido cada 4h o 6h. Presentación: Ácido acetilsalicílico 500 mg tableta recubierta con capa enterca. Ácido acetilsalicílico 100 mg tabletas. Cuidados de enfermería: Tener precaución con pacientes con antecedentes de asma bronquial, insuficiencia renal y hepática. Se recomienda suspender su administración ante la realización de un procedimiento quirúrgico, al menos una semana antes. Evitar en embarazo y lactancia. La aspirina debe ser usada con precaución en pacientes inmunosuprimidos ya que puede enmascarar los síntomas de una infección. ÁCIDO FÓLICO Nombre Comercial: Acfol®, Bialfoli®, Zolico® Nombre Genérico: Ácido Fólico, Vit. B9 Familia o clasificación: Suplemento nutricional, Interviene como cofactor en síntesis de nucleoproteínas y en eritropoyesis. Propiedades farmacológicas: El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se administra por vía oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran variedad de alimentos incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes. La deficiencia en ácido fólico ocasiona una variedad de desórdenes hematológicos entre los que se incluyen las anemias megaloblástica y macrocítica. Indicaciones terapéuticas: Deficiencia de ácido fólico (profilaxis y tratamiento). Tratamiento de anemia megaloblástica y anemias macrocíticas como resultado de deficiencia de folato. Como suplemento para prevenir deficiencias en algunas condiciones tales como embarazo, lactancia, anemia hemolítica crónica y en pacientes con diabetes tipo II. Contraindicaciones y precauciones: No ingerir > 1 mg/día, sino es bajo prescripción y descartando una anemia por déficit de vit. B12 en el caso de mujeres gestantes sin antecedentes de defecto neural, ya que puede enmascarar síntomas de anemia perniciosa, por esta razón tampoco debe administrarse en anemia cuya etiología sea desconocida. Principales reacciones adversas: Hipersensibilidad, broncoespasmos, eritema, fiebre, rash y picazón en la piel. Vía de administración: Vía Oral, de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas. Presentación: 1 mg. Tabletas ranuradas. Cuidados de enfermería: No debe administrarse sin un diagnostico causal. Valorar hábitos nutricionales del paciente, enseñar que alimentos son fuentes de ácido fólico carnes, huevos, vegetales, hojas verdes… Informar al px que puede producir una coloración amarilla en la orina. ALBENDAZOL Nombre Comercial: Albenza, Centel, Colidetol. Nombre Genérico: ALBENDAZOL. Familia o clasificación: Antihelmíntico de amplio espectro. Propiedades farmacológicas: El albendazol es un carbamato benzoimidazólico con efectos antihelmínticos y antiprotozoarios frente a los parásitos tisulares e intestinales. El albendazol muestra actividad larvicida, ovicida y vermicida, y se cree que ejerce el efecto antihelmíntico inhibiendo la polimerización de la tubulina. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de neurocisticercosis del parénquima y enfermedad hidatídica cística del hígado, pulmón y peritoneo, tiene actividad contra Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale y Necator americanus, Enterobius vermicularis, Hymenolepis nana y Taenia sp, Opisthorchis sinensis y Opisthorchis viverrini, Strongyloides stercoralis y Trichuris trichiura. Contraindicaciones y precauciones: contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de su fórmula, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia ya que es teratógeno y embriotóxico, no debe usarse en niños menores de un año. Principales reacciones adversas: Dolor abdominal, náusea, vómito, cefalea, mareo, vértigo, dolor epigástrico y diarrea. Vía de administración: Vía Oral. 800 mg diarios, fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Presentación: 200mg tabletas recubiertas con film. Cuidados de enfermería: Administrar con alimentos, examen de heces regulares, Para pacientes con terapia prolongada: conteo sanguíneo completo, test de función hepática. ALOPURINOL Nombre Comercial: Lopurin, Zyloric, Alopurinol Normon. Nombre Genérico: ALOPURINOL. Familia o clasificación: Inhibidor de la xantinaoxidasa. Antigotoso, disminuye la síntesis de ácido úrico. Propiedades farmacológicas: Alopurinol y su principal metabolito, oxipurinol, disminuyen el nivel de ácido úrico en plasma y en orina por inhibición de la xantina oxidasa, enzima que cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento y prevención de ataques de artritis gotosa, tratamiento de hiperuricemia secundaria al tratamiento de tumores o leucemia. Prevención de cálculos recurrentes de oxalato de calcio, para prevenir o eliminar los depósitos de ácido úrico y uratos. Contraindicaciones y precauciones: Deterioro de la función renal, o enfermedad que pueda predisponer a enfermedad renal tales como: fallo cardíaco congestivo, diabetes mellitus, hipertensión, si presenta riesgo de reacciones alérgicas y otros efectos adversos, puede requerir reducción de dosis. En embarazo es categoría C. Principales reacciones adversas: Dermatitis alérgica. Poco frecuente: agranulocitosis, anemia, hipersensibilidad, anemia aplástica, fallo renal agudo, síndrome de Steven-Johnson, trombocitopenia, sangrado nasal inexplicable, vasculitis. Vía de administración: V. Oral, una vez al día después de las comidas Presentación: 100mg (ped) y 300 mg tabletas ranuradas. Cuidados de enfermería: Recomendar al px tomar luego de alimentos y con bastante líquido. Se debe realizar examen de sangre completo, la función hepática, función renal, monitorización de ácido úrico sérico. AMINOFILINA Nombre Comercial: Eufilina. Nombre Genérico: AMINOFILINA. Familia o clasificación: Broncodilatador, anti-asmático. Propiedades farmacológicas: Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad vital. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de los síntomas de asma bronquial, tratamiento de bronquitis crónica, enfisema pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Contraindicaciones y precauciones:contraindicado en px con edema pulmonar agudo, falla cardíaca congestiva, fiebre, daño hepático, sepsis, desórdenes convulsivos, sensibilidad a la teofilina. En embarazo es categoría C. Principales reacciones adversas: Los signos menos severos de toxicidad como: dolor abdominal, agitación, confusión, diarrea, hematemesis, hipotensión, temblor, vómitos continuos, no siempre preceden a los más serios como: taquicardia sinusal, arritmia ventricular o convulsiones. Vía de administración: Vía Intravenosa. 5-6 mg por kg de peso corporal, durante 20-30 minutos. Presentación: Aminofilina hidratada 250 mg, inyectable, ampolla 10 mL. Cuidados de enfermería: Vigilar la función pulmonar, concentración de teofilina (cuando se inicia la terapia, cuando se quiere incrementar dosis, si aparece alguna reacción adversa, si se produce algún cambio fisiológico, o cambio de medicamentos que interfiere con la teofilina. AMITRIPTILINA Nombre Comercial: Deprelio, Triptizol. Nombre Genérico: AMITRIPTILINA. Familia o clasificación: Antidepresivo tricíclico. Agente antimigraña. Propiedades farmacológicas: Es activo por vía oral y parenteral. Después de su administración, se metaboliza a nortriptilina, un metabolito activo. La amitriptilina es utilizada para tratar los estados depresivos, el dolor de origen neurogénico y la falta de atención relacionada con la hiperactividad. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de varias formas de depresión, analgésico para dolor crónico y neuropático, profilaxis de migraña. Contraindicaciones y precauciones: No administrar en el período agudo de recuperación de infarto al miocardio. Principales reacciones adversas: efectos anticolinérgicos (visión borrosa, confusión, delirio, alucinaciones, especialmente en ancianos, íleo paralítico, dificultad para orinar, dolor en ojos por problemas de glaucoma), latido cardíaco rápido, lento o irregular, temblor fino de músculos, especialmente manos, brazos y lengua, hipotensión, nerviosismo, síndrome Parkinsoniano, deterioro en la función sexual. Vía de administración: V. Oral. 25 a 75 mg/día en una sola dosis a la hora de acostarse. Presentación: 10 mg tabletas recubiertas. Cuidados de enfermería: Vigilar la presión sanguínea y pulso, test de glaucoma, determinaciones de función hepática, función renal, monitorización de función cardíaca, supervisión cuidadosa de pacientes deprimidos con tendencias suicidas. AMLODIPINO Nombre Comercial: Astudal, Norvas, Zabart. Nombre Genérico: AMLODIPINO. Familia o clasificación: Dihidropiridina. Bloqueador de los canales de calcio, agente antihipertensivo. Propiedades farmacológicas: La amlodipina es un calcioantagonista del grupo de las dihidropiridinas, que impide el paso de los iones calcio a través de la membrana al músculo liso y cardiaco. La acción antihipertensiva de la amlodipino es debida a un efecto relajador directo del músculo liso vascular. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de hipertensión y angina (crónica estable o de Prinzmetal), con o sin otras terapias conjuntas. Alternativa en HT pulmonar primaria o secundaria. Contraindicaciones y precauciones: Pacientes con Hipotensión severa, fallo cardíaco congestivo, (agrava la condición), e hipersensibilidad al amlodipino. Principales reacciones adversas: edema bipodálido y rash purpúrico, deterioro de la función hepática. Poco frecuente: vértigo, palpitaciones. Vía de administración: V. Oral. Inicialmente 5 mg/día con una dosis máxima de 10 mg/día, una vez al día. Presentación: 5 mg Tabletas o cápsulas. Cuidados de enfermería: Vigilar presión sanguínea y electroencefalograma. Determinaciones del ritmo cardíaco. AMOXICILINA Nombre Comercial: Amoxaren, Amoxigobens, Britamox, Clamoxyl. Nombre Genérico: AMOXICILINA. Familia o clasificación: Antibacteriano sistémico, aminobencilpenicilina. Propiedades farmacológicas: La amoxicilina es una penicilina semi-sintética similar a la ampicilina, con una mejor biodisponibilidad por vía oral que esta última. Debido a su mejor absorción gastrointestinal, la amoxicilina ocasiona unos mayores niveles de antibiótico en sangre y unos menores efectos gastrointestinales Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de otitis media, sinusitis, e infecciones causadas por organismos susceptibles, en vías respiratorias, piel y tracto respiratorio, profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes que van a ser sometidos a cirugía Contraindicaciones y precauciones: Alergia a las penicilinas. Principales reacciones adversas: Reacciones alérgicas, anafilaxis específicamente, dermatitis exfoliativa, reacciones parecidas a la enfermedad del suero, exantema cutáneo, “ronchas” o urticaria y picazón. Vía de administración: V. Oral, V. Intravenosa, V. Intramuscular. Cada 8 o 12 horas. Presentación: 500 mg cápsulas o tabletas. Amoxicilina base 250 mg/5 mL (como amoxicilina trihidrato) polvo para suspensión, frasco 60 o 75 mL o 100 mL, Cuidados de enfermería: Con tiempo prolongado de terapia: monitorización renal, hepática, y función hematológica periódica, seguimiento de la evolución del paciente referente a su infección, signos de anafilaxis con la primera dosis ATENOLOL Nombre Comercial: Blokium, Tanser, Tenormin. Nombre Genérico: ATENOLOL. Familia o clasificación: Antiadrenérgico, antihipertensivo, antianginoso, bloqueador betaadrenérgico. Propiedades farmacológicas: El atenolol es un agente beta-bloqueante con efectos predominantes sobre los receptores beta-1, entre los varios factores implicados destaca su capacidad para antagonizar la taquicardia inducida por las catecolaminas en los receptores cardíacos, reduciendo el gasto cardíaco. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de la hipertensión, solo o en combinación con otros medicamentos, manejo de angina pectoris, infarto del miocardio, (tratamiento y profilaxis). Contraindicaciones y precauciones: Para todas las indicaciones: Fallo cardíaco, shock cardiogénico, bloqueo cardíaco, 2nd o 3r grado bloqueo atrioventricular, bradicardia sinusal. Embarazo. Principales reacciones adversas: Alteraciones circulaciones severas, alucinaciones, somnolencia, confusión, trastornos neurológicos y musculares. Vía de administración: Vía Oral. Presentación: 25mg 50mg tabletas ranuradas. Cuidados de enfermería: Monitorización de función hepática y cardíaca, velocidad del pulso, función renal, presión sanguínea, electrocardiograma, ritmo cardíaco. BECLOMETASONA Nombre Comercial: Becloasma, Becloforte inhalador. Nombre Genérico: BECLOMETASONA DIPROPIONATO. Familia o clasificación: Antiinflamatorio esteroidal. Propiedades farmacológicas: La beclometasona es un glucocorticoide sintético halogenado activo por inhalación, que se utiliza para el tratamiento del asma que responde a los glucocorticoides y para aliviar los síntomas asociados a la rinitis alérgica y no alérgica. Es más potente que la hidrocortisona como anti-inflamatoria y vasconstrictora. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de asma bronquial en pacientes que requieren administración crónica de corticosteroides. No alivia el broncoespasmo agudo. Contraindicaciones y precauciones: Status asmático, hipersensibilidad a la droga o fluorocarbonados, al ácido oleico (en formulación) infecciones fúngicassistémicas. Principales reacciones adversas: crecimiento de Candida en la boca, tos. Vía de administración: V. Oral. La dosis recomendada es de dos sprays (42 µg/spray) inhalados oralmente 3 ó 4 veces al día. Presentación: 50mcg/dosis, 100 mcg/dosis. Inhalación oral, frasco 200 dosis. Cuidados de enfermería: Evaluación de la función adrenal, examinar para determinar infecciones. Si es paciente pediátrico se debe monitorizar su crecimiento. BETAMETASONA TÓPICO Nombre Comercial: Betnovate, Celesto Derm, Diproderm. Nombre Genérico: BETAMETASONA. Familia o clasificación: Corticosteroide, anti-inflamatorio esteroidal. Propiedades farmacológicas: Las dosis farmacológicas de betametasona reducen la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas ácidas de los leucocitos, previniendo la acumulación de macrófagos en los lugares infectados, interfiriendo con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares, lo que ocasiona una reducción del edema. Indicaciones terapéuticas: Dermatitis atópica, leve o moderada, dermatitis de contacto, dermatitis seborreica, dermatosis inflamatoria, xerosis, alopecia areata, granuloma annulare. Tratamiento de desórdenes en la piel, como lupus eritematoso, granuloma annulare, placas psoriáticas, psoriasis en palmas, planta del pie, codos, o rodillas. Contraindicaciones y precauciones: Hipersensibilidad, rosácea, dermatitis perioral,ácne vulgar, riesgo de dermatitis de contacto si se interrumpe tratamiento. Principales reacciones adversas: Dermatitis de contacto (fallo terapéutico crónico), foliculitis, furunculosis, pústulas, pioderma, vesiculación, hiperestesia (aumento en la sensibilidad de la piel), atrofia, telangiectasia. Vía de administración: V. Tópica Presentación: Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona), crema tubo 15 g. Betametasona base 0.1% (1mg/g) (como valerato de betametasona) ungüento, tubo 15 g. Cuidados de enfermería: Si se debe utilizar por períodos prolongados de tiempo, se debe valorar función adrenal. CEFALEXINA. Nombre Comercial: Cefalexina Normon, Kefloridina forte. Nombre Genérico: CEFALEXINA. Familia o clasificación: Antibacteriano. Cefalosporina de primera generación. Propiedades farmacológicas: La cefalexina es un antibiótico oral, con excelente actividad contra la mayoría de bacterias gram-positivas. La cefalexina se utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis media y las infecciones de las vías respiratorias Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de infecciones bacterianas susceptibles, causadas por Streptococcos beta hemolíticos del grupo A, Staphylococcos, Klebsiella pneumoniae, E coli, Proteus mirabilis y Shigella, predominantemente en vía respiratoria baja, tracto urinario, piel y tejidos blandos. Contraindicaciones y precauciones: Reacciones alérgicas (anafilaxis) previas a penicilinas, derivados de penicilinas, penicilamina, o cefalosporinas. Principales reacciones adversas: hipoprotrombinemia (sangrado inusual), colitis peudomembranosa, reacciones alérgicas, especialmente anafilaxis (broncoespasmo, hipotensión), eritema multiforme. Vía de administración: V. Oral, V. Parenteral Presentación: Cefalexina base 500 mg cápsulas o tabletas. Cefalexina base 250 mg/ 5 mL (como cecfalexina monohidrato) polvo para suspensión oral frasco 60 mL. Cuidados de enfermería: Determinaciones del tiempo de sangrado, tiempo de protrombina (PT), para los asociados con colitis pseudomembranoso (examen de heces). CEFTRIAXONA Nombre Comercial: Rocephin. Nombre Genérico: CEFTRIAXONA Familia o clasificación: Antibacteriano sistémico. Cefalosporina de tercera generación. Propiedades farmacológicas: Ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico de uso parenteral, dotado de un amplio espectro y de acción prolongada. La actividad bactericida de ceftriaxona se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular siendo activo, in vitro, frente a una amplia gama de gérmenes gramnegativos y grampositivos. Indicaciones terapéuticas: Actividad contra amplia gama de bacterianas Gram negativas, incluyendo cepas productoras de penicilinasa de N. Gonorrhoeae y muchas de Enterobacteriaceae (E. Coli, Citrobacter, Enterobacter, Kebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Serratia). Indicaciones aceptadas: gonorrea, endocervical y uretral, no complicada Contraindicaciones y precauciones: Reacción alérgica previa (anafilaxis) a la penicilina, derivados de la penicilina o penicilamina. Principales reacciones adversas: hipoprotrombinemia (sangrado inusual), colitis pseudomembranosa. Rara: para todas las cefalosporinas: reacciones alérgicas, especialmente anafilaxis, eritema multiforme, o Síndrome de Steven Johnson, anemia hemolítica. Vía de administración: Intramuscular, Intravenosa. Presentación: 250 mg (como ceftriaxona sódica), inyectable 1g o 2g frasco/ampolla. Cuidados de enfermería: Determinaciones del tiempo de sangrado y tiempo de protrombinemia, exámen de heces. CLARITROMICINA Nombre Comercial: Bremon Nombre Genérico: CLARITROMICINA Familia o clasificación: Antibacteriano, macrólido. Propiedades farmacológicas: la claritromicina ejerce su acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal. La claritromicina ha demostrado actividad in vitro frente a cepas de bacterias y frente a aislados clínicos. Indicaciones terapéuticas: Parte del tratamiento triasociado del Helicobacter pylori en combinación con amoxicilina, lanzoprazol u omeprazol. Dentro de las condiciones clínicas que justifican un tratamiento triasociado contra el Helicobacter pylori: úlcera duodenal, úlcera gástrica más el Helicobacter pylori. Cáncer temprano con mucosectomía más el Helicobacter pylori Contraindicaciones y precauciones: Hipersensibilidad a la claritromicina, a la eritromicina o a algún antibiótico macrólido. Principales reacciones adversas: colitis por Clostridium difficile, hepatotoxicidad, hipersensibilidad,trombocitopenia, alucinaciones, hipoglicemia, conducta maniaca, psicosis, bloqueo neuromuscular. Vía de administración: V. Oral. Presentación: Claritromicina 500 mg tabletas recubiertas. Claritromicina 250mg/5ml gránulos para suspensión oral, frasco de 60 ml Cuidados de enfermería: Debe administrarse cada doce horas, más que dos veces al día. Puede tomarse con o sin alimentos, puede tomarse con leche. CLONAZEPAM Nombre Comercial: Clonagin, Clonex, Rivotril. Nombre Genérico: CLONAZEPAM Familia o clasificación: Anticonvulsivante, benzodiacepina de vida media intermedia. Propiedades farmacológicas: Clonazepam posee todos los efectos farmacológicos característicos de las benzodiazepinas: ansiolítico, sedante, miorrelajante y anticomicial. Al igual que sucede con las demás benzodiazepinas, se cree que tales efectos se deben fundamentalmente a la inhibición postsináptica mediada por el GABA Indicaciones terapéuticas: anticonvulsivantes, tratamiento de desórdenes de pánico con o sin agorafobia. Contraindicaciones y precauciones: Hipersensibilidad al clonazepam o a cualquiera de sus componentes, falla hepática severa, embarazo, glaucoma de ángulo estrecho. Principales reacciones adversas: Dependencia física o psicológica y tolerancia como ocurre con el uso de benzodiazepinas, especialmente a altas dosis y por períodos prolongados de tiempo. Vía de administración: V. Oral. Presentación: Clonazepam 2 mg tabletas con ranura simple o doble ranura Clonazepam 2.5 mg/mL solución oral, frasco-gotero 10 mL. Cuidados de enfermería: Evaluación de la cantidad y la frecuencia del uso de la medicación. Monitorizar la presión arterial antes y después de la terapia, realizar electrocardiograma en ancianos con cardiopatía. Reevaluación de la eficacia de la medicación, como agente antiansiedad o sedante-hipnótico. CLORFENIRAMINA Nombre Comercial: Chlo-Amine, Aller-Chlor. Nombre Genérico: CLORFENIRAMINA Familia o clasificación: Antihistamínico (Receptor H1), Antitusigeno. Propiedades farmacológicas: Los antihistamínicos, como la clorfenamina, que se utiliza en el tratamiento de la alergia actúan compitiendo con la histamina por ocupar los lugares de los receptores H1 en las células y tejidos. Clorfenamina también tiene una actividad anticolinérgica. Inicio de acción 30 a 60 minutos, con su máximo a 1 o 2 horas. Indicaciones terapéuticas: Profilaxis y tratamiento sintomático de rinitis, conjuntivitis alérgica, tratamiento de prurito, urticaria, angioedema, reacciones alérgicas a transfusiones, tratamiento de rinorrea acuosa, coadyuvante en reacciones anafilácticas y anafilactoides. Contraindicaciones y precauciones: Retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma, sensibilidad a algún antihistamínico. Principales reacciones adversas: Efectos anticolinérgicos y paradójicos (excitación o sedación) del Sistema Nervioso Central. Vía de administración: Vía Oral, intramuscular, intravenosa o subcutánea. Presentación: Clorofeniramina maleato 4 mg tabletas. Clorofeniramina 1%, ampolla 1 mL. Clorofeniramina 2 mg/mL, frasco de 120 mL. Cuidados de enfermería: NO usar para la tos con flema. Espesa las secreciones bronquiales, dificulta su evacuación y puede complicar la enfermedad. Usar con cuidado en personas con enfermedad de los riñones o del hígado, epilepsia, asma o enfermedad severa del corazón, niños/as menores de 1 año. CODEÍNA CON PARACETAMOL Nombre Comercial: COLMED, Codrix. Nombre Genérico: CODEINA CON PARACETAMOL Familia o clasificación: Analgésico opioide. Propiedades farmacológicas: Es un derivado del p-aminofenol dotado de actividad analgésica y antipirética. El paracetamol alivia especialmente el dolor originado en estructuras somáticas, como músculos, articulaciones y terminaciones nerviosas (mialgias, artralgias y neuralgias respectivamente), así como en las cefaleas. El paracetamol no produce irritación o erosión gástrica y su uso no se asocia a alteraciones de la coagulación Indicaciones terapéuticas: Alivio del dolor de leve a moderado, de uso principalmente en dolor posoperatorio, dolor moderado en cáncer. En el dolor benigno crónico no dar más allá de tres meses. Antitusivo para tos seca. Se administra oralmente y usualmente se acompaña de paracetamol 500 mg. En esta combinación se debe administrar con cuidado en pacientes hepatópatas. Contraindicaciones y precauciones: En diarrea asociada con colitis pseudomembranosa causada por lincomicina, cefalosporinas, penicilinas, o diarrea causada por envenenamiento o en depresión respiratoria aguda.Principales reacciones adversas: estreñimiento, somnolencia, sequedad de boca. Vía de administración: V. Oral. Presentación: 500 mg TABLETAS RANURADAS Cuidados de enfermería: Función respiratoria, micción y evacuación intestinal. DEXAMETASONA. Nombre Comercial: Alin Depot. Nombre Genérico: DEXAMETASONA Familia o clasificación: Corticosteroide, anti-inflamatorio esteroidal, antiemético, inmunosupresor. Propiedades farmacológicas: La dexametasona y sus derivados son glucocorticoides sintéticos utilizados como antiinflammatorios e inmunosupresores. La dexametasona no tiene prácticamente actividad mineralcorticoide y por lo tanto no puede ser usada en el tratamiento de la insuficiencia adrenal. La dexametasona es considerada el corticoide de elección para tratar el edema cerebral ya que es el que mejor penetra en el sistema nervioso central. Indicaciones terapéuticas: tratamiento de reacciones alérgicas inducidas por drogas, reacciones anafilácticas, tratamiento adjunto de angioedema, lupus eritematoso sistémico, anemia hemolítica. Contraindicaciones y precauciones: Para inyección intra-articular: artroplastía de articulación aumenta riesgo de infección, desórdenes de coagulación sanguínea, riesgo de hemorragia intra y extra-articular Principales reacciones adversas: cataratas (disminución de la visión o visión borrosa), diabetes mellitus. Raramente: reacción alérgica generalizada, reacción alérgica local o infección en el sitio de aplicación, ceguera repentina, sensación quemante o dolor en el sitio de la inyección. Vía de administración: V. Oral, V. IM Presentación: Betametasona o dexametasona 0.5 mg tabletas. Dexametasona fosfato 4 ó 5 mg/mL (como fosfato sódico de dexametasona) ó Betametasona base 4 ó 5 mg/mL (como fosfato sódico de dexametasona), inyectable ampolla 1 mL. Cuidados de enfermería: Controlar las concentraciones de glucosa sanguínea y en orina, test de tolerancia a la glucosa, determinaciones de la función del eje hipotalámico- pituitaria-adrenal, examen oftalmológico. DEXTROMETORFANO Nombre Comercial: Alicol. Nombre Genérico: DEXTROMETORFANO Familia o clasificación: Antitusivo, expectorante. Propiedades farmacológicas: El dextrometorfano es un fármaco activo por vía oral que se utiliza como antitusivo. Aunque químicamente relacionado con los agonistas opiáceos, no posee las propiedades farmacológicas de estos, no produce adicción y se utiliza sin prescripción. Es útil en el tratamiento de la tos no productiva crónica, pero no tiene actividad expectorante. Indicaciones terapéuticas: En el alivio sintomático de la tos no productiva. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en con inhibidores del Sistema Nervioso Central. Principales reacciones adversas: Psicosis tóxica (hiperactividad, alucinaciones visuales y auditivas se han reportado con dosis de 300 mg o más de dextrometorfán). El abuso y la dependencia ocurren raramente si su uso es prolongado y a dosis altas Vía de administración: V. Oral Presentación: Dextrometorfán bromhidrato 15 mg/5 mL frasco 120 mL y tabletas 15 mg. Cuidados de enfermería: Antes de iniciar la medicación debe advertir de otros depresores del Sistema nervioso central que esté tomando, si tiene tos productiva, asma o sensibilidad al dextrometorfán. Es importante advertir que no debe usar más dosis de las recomendadas. DIAZEPAM Nombre Comercial: Aneurol, Ansium, Pacium. Nombre Genérico: DIAZEPAM Familia o clasificación: Benzodiazepina, agente ansiolítico, hipnótico-sedante, anticonvulsivante, relajante de músculo esquelético. Propiedades farmacológicas: las benzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbicas, tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central y puede producir todo tipo de depresión del SNC incluyendo la sedación y la hipnosis, así como la relajación del músculo esquelético, y una actividad anticonvulsiva. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de ansiedad y estado de pánico, tratamiento de supresión de alcohol, tratamiento adyuvante en ansiedad en procesos endoscópicos. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en: Hipersensibilidad al diazepam o a alguno de los componentes de la formulación, glaucoma de ángulo estrecho, no en niños menores de 6 meses de edad, no en embarazo. Principales reacciones adversas: Dependencia física ó psicológica y tolerancia, especialmente a altas dosis y por períodos prolongados de tiempo. Vía de administración: V. Oral, V. Intravenosa.Presentación: Diazepam tabletas de 5 mg. Diazepam inyectable 10 mg, ampollas 2 mL. Diazepam solución oral 2 mg/5mL, frasco 100 ó 120 mL. Cuidados de enfermería: Evaluación de la cantidad y la frecuencia del uso de la medicación, Reevaluación de la eficacia de la medicación, como agente antiansiedad ó sedante-hipnótico. CEFALOTINA Nombre Comercial: Keflin, Rupecef. Nombre Genérico: CEFALOTINA Familia o clasificación: Antibacteriano, cefalosporina de primera generación, Bactericida. Propiedades farmacológicas: Es una cefalosporina inyectable de primera generación que muestra una mayor actividad hacia las bacterias gram-positivas que otras cefalosporinas de la misma familia. Indicaciones terapéuticas: Infecciones óseas y articulares, endocarditis bacteriana, (otitis media), profilaxis de infecciones perioperatorias, neumonía bacteriana infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones bacterianas de vías urinarias (causadas por microorganismos susceptibles). No son eficaces para tratar meningitis. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Reacciones alérgicas previas (anafilaxis) a las penicilinas, derivados de penicilinas, penicilamina o cefalosporinas. Principales reacciones adversas: Hipoprotrombinemia, colitis pseudomembranosa. Rara: Reacciones alérgicas, específicamente anafilaxis, eritema multiforme o síndrome de Stevens- Johnson, anemia hemolitica autoinmune inducida por drogas, hipersensibilidad. Vía de administración: V. Intravenosa. Presentación: Cefalotina base 1 g (como cefalotina sódica) polvo para inyección, frasco ampolla 10 a 15 mL. Cuidados de enfermería: Tiempo de protrombina, exámenes de heces, para colitis pseudomembranosa asociada con antibióticos. DICLOFENACO Nombre Comercial: Voltaren Nombre Genérico: DICLOFENACO. Familia o clasificación: Antirreumático, anti-inflamatorio no esteroideo, analgésico, antipirético. Propiedades farmacológicas: el mecanismo de acción del diclofenac, como el de otros AINEs, no se conoce por completo, pero parece implicar la inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) El mecanismo de acción del diclofenac también puede estar relacionado con la inhibición de la prostaglandina sintetasa. Indicaciones terapéuticas: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques agudos de gota y pseudogota, dolor agudo debido a procesos inflamatorios no reumáticos. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco, a la aspirina y a otro AINES, pólipos nasales asociados con broncoespasmo inducido por aspirina. Discrasias sanguíneas, depresión de médula ósea. Principales reacciones adversas: ataque similar a angina, arritmias cardíacas, dermatitis alérgica, rash cutáneo, distensión abdominal, ulceraciones gastrointestinales, tinnitus, efectos renales. Vía de administración: IM. Presentación: Diclofenaco sódico 75 mg. Inyectable, ampolla 3 mL. Cuidados de enfermería: Determinaciones hematológicas, test de función hepática. ENOXAPARINA Nombre Comercial: Clexane. Nombre Genérico: ENOXAPARINA. Familia o clasificación: Antitrombótico. Propiedades farmacológicas: La enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular, no influye negativamente de forma significativa sobre los tests globales de coagulación. No modifica la agregación plaquetaria ni la fijación del fibrinógeno sobre las plaquetas. Indicaciones terapéuticas: Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes quirúrgicos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general y en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, cuya situación pueda definirse como de riesgo moderado o elevado. Contraindicaciones y precauciones: Hipersensibilidad a las heparinas fraccionadas o a cualquier componente de la formulación o a la proteína de cerdo, amenaza de aborto, aneurisma cerebral Principales reacciones adversas: Náusea, discinesia, hematoma en el sitio de la inyección. Incidencia menos frecuente: Hipotensión ortostática, síncope, fatiga, alucinaciones Vía de administración: IM Presentación: Enoxaparina sódica 40 mg (4000UI)/0.4 ml, solución inyectable, jeringa prellenada 0.4 ml Cuidados de enfermería: Observar plaquetas, sangre oculta, actividad anti Xa, monitorización de PT y PTT no es necesario. PULMICORT Nombre Comercial: Budesonida,Astrazeneca. Nombre Genérico: PULMICORT. Familia o clasificación: Corticosteroides, antiinflamatorio. Propiedades farmacológicas: El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de budesonida en la mucosa nasal es desconocido. Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen la inflamación y las respuestas inmunes cuando se administran en dosis farmacológicas controlar los síntomas asociados con la rinitis alérgica o el asma, respectivamente. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de mantenimiento con glucocorticoides para el control de la inflamación subyacente de las vías respiratorias en pacientes con asma bronquial. Tratamiento de seudo crup muy grave (laringitis subglótica) en el que está indicada la hospitalización Contraindicaciones y precauciones: Hipersensibilidad a Budesonida o alguno de sus componentes. Principales reacciones adversas: leve irritación o picazón de la garganta o ardor nasal, palidez, sangramiento o escoriaciones de fosas nasales, dolor estomacal, candidiasis orofaríngea, ronquera, tos, sequedad de boca. Vía de administración: Vía inhalatoria. Presentación: Budesonida 50 mg Aldo-Union. Cada ml contiene: 1 mg de budesonida; Budesonida 200 mg Aldo-Union. Cada ml contiene: 4 mg de budesonida. Cuidados de enfermería: Vigilar ya que pueden enmascarar los síntomas de la infección y no debe ser utilizado en casos de infecciones bacterianas o virales que no están adecuadamente controlados. DOLGENAL Nombre Comercial: Ketorolaco Trometamina Nombre Genérico: DOLGENAL Familia o clasificación: Analgésico. Antiinflamatorio del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Propiedades farmacológicas: es un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Sin embargo, posee mayor potencia analgésica sistémica que potencia antiinflamatoria. Indicaciones terapéuticas: está indicado para el manejo en el corto plazo del dolor post- operatorio agudo, de tipo severo o moderado. Contraindicaciones y precauciones: Asma. Hipovolemia de cualquier causa. Deshidratación. Antecedentes de úlcera péptica o de trastornos de la coagulación. Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otro AINE Principales reacciones adversas: Gastrointestinales: náuseas, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea, vómitos, úlcera péptica. SNC: somnolencia, vértigos, cefaleas, sudoración. Otros: prurito, vasodilatación, dolor en el sitio de la inyección. Vía de administración: Via Oral, Vía Intramuscular, Vía Intravenosa. Presentación: cada comprimido contiene: Ketorolaco Trometamol 10 mg. Inyectable: cada ampolla contiene: Ketorolaco Trometamol 30 mg. Cuidados de enfermería: Debe administrarse bajo estricta supervisión en pacientes que tengan antecedentes de enfermedades gastrointestinales y no debe administrarse a pacientes con úlcera péptica activa DIFENHIDRAMINA Nombre Comercial: Denadryl, Alergel. Nombre Genérico: DIFENHIDRAMINA Familia o clasificación: Antihistamínico (H1 receptor), sedante. Propiedades farmacológicas: La difenhidramina es un antagonista H1 de la clase de las etanolaminas entre las ques se incluyen la carbinoxamina, clemastina, dimenhidrinato (una sal de difenhidramina), doxilamina, feniltoloxamina y otros. Esta familian de antagonistas H1 tienen una actividad antimuscarínica significativa y producen una sedación marcada en la mayoría de los pacientes. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomàtico de problemas alérgicos causados por liberación de histamina. Profilaxis y tratamiento sintomático de rinitis alérgica y vasomotora, conjuntivitis alérgica, tratamiento de prurito, urticaria, angioedema, dermatografismo, reacciones alérgicas a transfusiones Contraindicaciones y precauciones: usar con precaución en pacientes con obstrucción píloroduodenal, obstrucción del tracto urinario, hipertiroidismo. Precaución si se usa como antiemético porque su acción puede impedir el diagnóstico de apendicitis y esconder signos de toxicidad a sobredosis de drogas. Principales reacciones adversas: Visión borrosa. Tiene gran actividad anticolinérgica. Puede disminuir la respuesta emética a la apomorfina. Efectos sedantes muy pronunciados. Vía de administración: V. Oral. Presentación: Difenhidramina clorhidrato 12.5 mg/5mL jarabe frasco 100 a 120 mL. Difenhidramina clorhidrato 50 mg. Tabletas o cápsulas. Cuidados de enfermería: La difenhidramina debe utilizarse con precaución en los niños ya que se puede producir una estimulación del SNC paradójica. Ha habido un número de casos de depresión respiratoria, apnea del sueño. DIGOXINA Nombre Comercial: Lanacordin, Lanoxin.Nombre Genérico: DIGOXINA Familia o clasificación: Antiarrítmico clase IV, glicósido cardíaco. Propiedades farmacológicas: La digoxina es un glucósido cardíaco obtenido, entre otros, de la Digitalis lanata. Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa una proteína de membrana que regula los flujos de sodio y potasio en las células cardíacas. Indicaciones terapéuticas: Arritmias cardíacas (profilaxis y tratamiento), fallo cardíaco congestivo. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Efectos tóxicos presentes antes de la administración de alguna preparación digitálica. Fibrilación ventricular. Principales reacciones adversas: Vía de administración: V. Oral, V. Intravenosa. Presentación: Digoxina 0.25 mg tabletas ranuradas. Digoxina 0.25 mg/mL solución, inyectable ampolla 1mL. Digoxina 0.005% (0.05 mg/mL) elixir frasco gotero 60 mL. Digoxina 0.075% (0.75 mg/mL) elixir solución oral, frasco gotero 10 mL. Cuidados de enfermería: Electrocardiograma, determinaciones de función hepática, determinaciones de función renal, chequear pulso apical. DIMENHIDRINATO Nombre Comercial: Biodramina Nombre Genérico: DIMENHIDRINATO Familia o clasificación: Antihistamínico (receptor H1). Propiedades farmacológicas: la difenhidramina, la parte activa de la molécula de dimenhidrinato, tiene propiedades antihistamínicas, anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales. También muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Indicaciones terapéuticas: Profilaxis y tratamiento sintomático de rinitis, conjuntivitis alérgica, tratamiento de prurito, urticaria, angioedema, dermatografismo, reacciones alérgicas a transfusiones, tratamiento de rinorrea, coadyuvante en reacciones anafilácticas y anafilactoides. Profilaxis y tratamiento de vértigo por movimiento, mareos, náuseas. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Con precaución en uso concomitante con medicaciones anticolinérgicas, pacientes con hipertrofia prostática, glaucoma de ángulo estrecho Principales reacciones adversas: Alta actividad anticolinérgica, visión borrosa, cefalea, tinitus, sequedad de boca y tracto respiratorio, descoordinación, palpitaciones, hipotensión, dolor en sitio de inyección. Vía de administración: V. Oral, V. Intramuscular. Presentación: Dimenhidrinato 5% 50 mg/mL inyectable frasco ampolla de 5 mL. Dimenhidrinato 25 mg y 100 mg supositorios, Dimenhidrinato 50 mg tableta. Cuidados de enfermería: Puede provocar signos de ototoxicidad, monitorizar terapia en pacientes que reciben drogas ototóxicas y en pacientes con terapia anticolinérgica ya que puede potenciar sus efectos. DOXICICLINA Nombre Comercial: Doryx, Doxi100. Nombre Genérico: DOXICICLINA Familia o clasificación: Antibiótico. Propiedades farmacológicas: La doxiciclina es bacteriostática frente a una gran variedad de microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos. Indicaciones terapéuticas: Infecciones causadas por microorganismos susceptibles: Rickettsia, Chlamydia y Mycoplasma, alternativa a la mefloquina en malaria, tratamiento de sífilis en pacientes alérgicos a la penicilina, activo usualmente contra enterococci resistente a vancomicina, neumonía adquirida en la comunidad, y otras infecciones comunes debidas a organismos susceptibles. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Hipersensibilidad a la doxicilina, tetraciclina o a alguno de sus componentes. Niños menores de 8 años, disfunción hepática severa. Principales reacciones adversas: >10%: coloración de dientes en niños. 1% a 10%: gastrointestinal, esofagitis. <1%: Abultamiento de fontanela en infantes, diarrea, eosinofilia, hepatotoxicidad, aumento de la presión intracraneal, fotosensibilidad, náusea, neutropenia, rash. Vía de administración: V. Oral. Presentación: Doxiciclina base 100 mg (como hyclato de doxiciclina) cápsulas o tabletas o doxiciclina base 100 mg (como doxiciclina monohidrato) cápsulas. Cuidados de enfermería: Evite la exposición innecesaria al sol, termine toda la medicación prescrita, no suba ni baje la dosis recomendada. ENALAPRIL Nombre Comercial: Actencil, Acetensil. Nombre Genérico: ENALAPRIL Familia o clasificación: Antihipertensivo,inhibidor enzima convertasa de angiotensina. Propiedades farmacológicas: inhibe la enzima de conversión de la angiotensina (ECA) tanto en el hombre como en los animales de experimentación. La ECA es una peptidil- dipeptidasa que cataliza la conversión de la angiotensina I a la angiotensina II, una sustancia vasoconstrictora. Indicaciones terapéuticas: Hipertensión (tratamiento), falla cardíaca congestiva (tratamiento), disfunción ventricular izquierda asintomática (tratamiento). Contraindicaciones y precauciones: Angioedema, angioedema idiopático o hereditario, hiperkalemia, bilateral o en un solo riñón, trasplante renal, deterioro de la función renal, se debe precaución tener en pacientes con severa dieta con restricción de sodio o diálisis, deterioro de la función hepática. Principales reacciones adversas: Proteinuria. Poco frecuente: hipotensión, rash en piel, fiebre, dolor en articulaciones. Vía de administración: V. Oral. Presentación: Enalapril maleato 20 mg, tabletas. Enalapril maleato 5 mg, tabletas. Cuidados de enfermería: Mediciones de la presión sanguínea. De menor significancia clínica: conteo de leucocitos (total y diferencial), determinaciones de la función renal, estimados de proteínas urinarias. EPINEFRINA Nombre Comercial: Adrenalina Nombre Genérico: EPINEFRINA Familia o clasificación: Catecolamina endógena. Agonista alfa/beta. Propiedades farmacológicas: La epinefrina tiene numerosos efectos complejos de órganos diana, La estimulación de los receptores alfa1 por la epinefrina produce vasoconstricción arteriolar. La estimulación de los receptores alfa2 presinápticos inhibe la liberación de norepinefrina a través de una retroalimentación negativa. Indicaciones terapéuticas: Asma bronquial (tratamiento), bronquitis (tratamiento), broncoespasmo (tratamiento), enfisema pulmonar (tratamiento), bronquiectasias (tratamiento), enfermedad pulmonar obstructiva (tratamiento), (tratamiento de broncoespasmo reversible asociado con bronquitis, enfisema pulmonar, bronquiectasias, y otras enfermedades pulmonares obstructivas). Contraindicaciones y precauciones: está absolutamente contraindicada en estado de shock secundario a causas distintas de un shock anafiláctico. Las afecciones cardiovasculares en las que la epinefrina debe ser evitada incluyen choque hemorrágico, enfermedad orgánica grave con insuficiencia coronaria cardiaca. Principales reacciones adversas: molestia o dolor en el pecho, fiebre, convulsiones, vértigo, latido cardíaco rápido, alucinaciones, dolor de cabeza, aumento en la presión arterial, ritmo cardíaco irregular, cambios mentales o de humor, náusea o vómito, respiración rápida, ansiedad inusual, nerviosismo, cansancio, pupilas grandes, visión borrosa, enfriamiento de la piel, debilidad severa. Vía de administración: Intramuscular Presentación: Epinefrina base 1 mg/1 mL (como epinefrina clorhidrato) solución inyectable, ampolla 1 mL. Cuidados de enfermería: Se deberá tener cuidado para evitar la irrigación extra de adrenalina, ya que puede causar necrosis de los tejidos y reacciones en gangrena y otros sitios en el área circundante. ERGOTAMINA Nombre Comercial: Avamigran, migradorixina. Nombre Genérico: Ergotamina Familia o clasificación: Agente antimigrañoso, alcaloide ergotamínico, bloqueador adrenérgico. Propiedades farmacológicas: La ergotamina aborta los ataques de migraña con o sin aura por su acción vasotónica específica sobre las arterias craneales distendidas. La cafeína acelera y aumenta la absorción entérica de la ergotamina. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento del dolor asociado a migraña o a cefaleas en racimo. Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Angioplastía, cirugía vascular, especialmente arterial, reciente o en espera (incrementa el riesgo de isquemia), hipertensión, severa o no controlada. Principales reacciones adversas: edema localizado, taquicardia, bradicardia. Somnolencia, sequedad de boca, náusea, vómito. Puede darse cefalea de rebote una vez suspendida la medicación. Vía de administración: V. Oral Presentación: Ergotamina tartrato 2 mg, Ergotamina tartrato 1 mg +cafeína 100 mg. Tabletas. Cuidados de enfermería: Presión sanguínea, monitorización electrocardiográfica, examen de las extremidades palpación de pulsos periféricos. ESPIRONOLOACTONA Nombre Comercial: Aldactone® Nombre Genérico: ESPIRINOLACTONA.Familia o clasificación: Diuretico. Propiedades farmacológicas: la espironolactona inhibe los efectos de la aldosterona sobre los túbulos renales distales. Indicaciones terapéuticas: Hipertensión arterial esencial. - Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA, asociado a su tratamiento convencional Contraindicaciones y precauciones: El balance ácido/base en los pacientes con enfermedad cardiovascular o diabetes mellitus deberá ser vigilado dado que estos pacientes son más propensos a desarrollar una acidosis respiratoria o metabólica, lo que ocasiona un rápido aumento de los niveles de potasio. Principales reacciones adversas: Los efectos gastrointestinales reportados durante el tratamiento con espironolactona incluyen anorexia, náusea/vómitos, diarrea, gastritis, dolor abdominal, hemorragias y ulceraciones gástricas, los efectos sobre el sistema nervioso central observados en ocasiones incluyen cefaleas, mareos, confusión mental y ataxia. Vía de administración: Vía Oral. Presentación: ALDACTACINE Compr. 100 g, ALDACTONE-A Comp. 25 mg Cuidados de enfermería: En pacientes de más de 80 años debe valorarse la filtración glomerular y una posible insuficiencia renal oculta. ESTREPTOMICINA Nombre Comercial: Estreptomicina Normon Nombre Genérico: ESTREPTOMICINA Familia o clasificación: Antibacteriano (sistémico); antimicobacteriano. Aminoglicósido. Propiedades farmacológicas: Cuando se administra solo, PRP induce una respuesta serológica que es débil en niños. El enlace covalente de PRP y la proteína tetánica lo convierte en un antígeno dependiente de células T que induce una respuesta específica IgG anti-PRP en niños que puede activar la memoria inmunológica. Indicaciones terapéuticas: Brucelosis, granuloma inguinal, plaga, tuberculosis y tularemia Contraindicaciones y precauciones: Considérese el riesgo beneficio en presencia de: botulismo en el niño, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson, deshidratación, alteración de la función renal, daño del VIIIº par craneal y reacción alérgica previa a los aminoglucósidos. Principales reacciones adversas: Nefrotoxicidad, neurotoxicidad, ototoxicidad (auditiva y vestibular); neuritis periférica. Poco frecuente: Hipersensibilidad, neuritis óptica. Vía de administración: Intramuscular, Intravenoso Presentación: Estreptomicina base 1 g inyectable frasco-ampolla 5 mL. Cuidados de enfermería: Concentraciones séricas del aminoglucósido, especialmente en el recién nacido y en el anciano; audiogramas, determinaciones de la función renal, determinaciones de la función vestibular, exámenes de orina. FAMOTIDINA Nombre Comercial: Famogan Nombre Genérico: FAMOTIDINA Familia o clasificación: Antagonista de receptor histamina H2. Agente antiulceroso. Inhibidor de secreción de ácido gástrico. Propiedades farmacológicas: La famotidina inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores H2 de la membrana la basal de las células parietales, reduciendo la secreción gástrica de ácido basal y estimulada por los alimentos y otros agonistas como la cafeína, la insulina, el betazol o la pentagastrina. Indicaciones terapéuticas: Úlcera duodenal (profilaxis y tratamiento), úlcera gástrica (tratamiento), condiciones hipersecretoras gástricas (tratamiento), control de pH gastrointestinal en pacientes críticos, reflujo gastroesofágico (tratamiento). Contraindicaciones y precauciones: No usarse en Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación o a la famotidina. Principales reacciones adversas: Efectos antiandrogénicos (disminución de la libido), somnolencia, confusión, sequedad de boca y piel, incremento de sudoración, pérdida del apetito, pérdida de cabello, náusea y vómito, sonidos en oídos, rash en piel, agranulositosis, bradicardia, broncoespasmo. Vía de administración: V. Oral Presentación: Famotidina 40 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film. Cuidados de enfermería: Determinaciones de concentraciones de cianocobalamina (vitamina B- 12 ). FENAZOPIRIDINA Nombre Comercial: Pyridium Nombre Genérico: FENAZOPIRIDINA Familia o clasificación: Analgésico urinario. No trata la infección, solamente actúa como analgésico. Propiedades farmacológicas: no se conoce el mecanismo de acción de la fenazopiridina. Solo
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