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Las preguntas 1 a 6 refieren a la siguiente viñeta: Viñeta 1: Se está investigando la utilidad de la dosificación de alanina transaminasa (ALT) para el diagnóstico de hepatitis viral. Se considerará que el test es positivo si se detectan valores de ALT mayores a 60 U/L. Se reclutaron 20 pacientes con fiebre e ictericia (coloración amarilla de piel y mucosas) y se realizó la dosificación de ALT. Simultáneamente se realizaron exámenes serológicos para detectar virus, cuyo resultado (positivo/negativo) fue considerado "patrón oro". La tabla muestra el valor de ALT (U/L) observado en los individuos según se haya confirmado o no la hepatitis viral. 1) ¿Cuál es la probabilidad de que un individuo tomado al azar en esta muestra de 20 pacientes tenga valores de ALT mayores a 60 U/L? a) 0,60 b) 0,70 c) 0,75 d) 0,83 2) ¿Cuál es la probabilidad de que un individuo tomado al azar en esta muestra de 20 pacientes tenga valores de ALT mayores a 60 U/L y tenga hepatitis? a) 0,50 b) 0,60 c) 0,70 d) 0,75 e) 0,83 3) El porcentaje de individuos con hepatitis o valores de ALT mayores a 60 U/L se puede interpretar como una probabilidad … a) de un suceso intersección b) condicionada c) de un suceso unión d) a posteriori Hepatitis viral No hepatitis viral 65 45 55 12 70 120 80 55 120 80 110 46 45 93 150 70 90 135 170 200 4) ¿Cuál es la sensibilidad de la dosificación de ALT para el diagnóstico de hepatitis viral? a) 0,17 b) 0,50 c) 0,75 d) 0,83 5) Si se considerara "resultado del test positivo" únicamente a los valores de ALT mayores a 70U/L, ¿cómo sería la sensibilidad del test con respecto a la utilización del punto de corte 60 U/L? a) mayor b) menor c) igual d) no se puede predecir 6) Una persona que ha estado recientemente en contacto con un niño con hepatitis viral se presenta a la consulta con fiebre. La probabilidad a priori de que tenga hepatitis viral es de 70%. ¿Cuál es la probabilidad de que el diagnóstico correcto sea de hepatitis viral si el resultado de la dosificación de ALT es mayor a 60U/L? a) 0.60 b) 0.70 c) 0.79 d) 0.89 7) Dos sucesos A y B son independientes si: a) P(A|B)=P(A) b) P(A∩B)= P(A)+P(B) c) P(A∩B)=0 d) P(A|B)=P(B|A) e) P(A|B)=P(A∩B)/P(B) Las preguntas 8 a 11 refieren a la viñeta 2 Viñeta 2: En un estudio publicado en la Revista "Anales de Pediatría" por A. Comas Vivesa, I. Polanco Allué (2005) se intentó identificar factores de riesgo asociados al estreñimiento en la población infantil. Para ello se evaluaron dos grupos de niños: con estreñimiento (GE) y sin estreñimiento (GSE). Se incluyeron en el estudio 898 niños, 408 (45,4 %) pertenecían al GE y 490 (54,5 %) al GSE. Se recabaron los antecedentes de la historia clínica. El 53,7 % de los niños del GE presentaban antecedentes maternos de estreñimiento, frente al 21,4 % del GSE. 8) El diseño de este estudio según el criterio temporal es: a) longitudinal retrospectivo b) longitudinal prospectivo c) transversal d) analítico 9) Este tipo de estudio recibe el nombre de: a) ensayo clínico b) estudio de cohortes c) estudio de caso-control d) estudio ecológico 10) Si en este estudio se quiere evaluar el riesgo de presentar estreñimiento en niños con antecedentes maternos de estreñimiento respecto a los que no tienen antecedentes maternos, ¿qué medida de riesgo se debe utilizar? a) Razón de prevalencias b) Odds ratio c) Riesgo relativo 11) ¿Cuál es el valor de la medida de riesgo de la pregunta anterior? a) 0,24 b) 1,38 c) 2,50 d) 4,25 12) ¿Para cuál de las siguientes situaciones sería correcto diseñar un estudio de tipo EXPERIMENTAL? a) comparar el pronóstico de una enfermedad neurodegenerativa en hombres y mujeres b) Investigar si el desarrollo de cierto cáncer se asocia a la exposición laboral a asbesto c) Comparar el efecto de la hipnosis con el de la sedación farmacológica para evitar el dolor durante la reducción de fracturas en niños d) Comparar la incidencia de dengue en la costa y en la montaña en cierta región Las preguntas 13 a 19 refieren a la viñeta 3 Viñeta 3: Se quiere investigar si un nuevo medicamento permite detener la evolución de la esclerosis múltiple. Para ello se reclutan simultáneamente 50 pacientes con esclerosis múltiple y se les asigna aleatoriamente tratamiento con el fármaco estudiado o con placebo. Al cabo de un año se observa que de los 20 pacientes asignados al grupo que recibió el fármaco 10 habían detenido la progresión, mientras que en el grupo de 30 pacientes que recibieron placebo la enfermedad se había detenido en 5 casos. Además, en el grupo que recibió el fármaco 4 pacientes habían muerto (a los 4, 6,7 y 9 meses de comenzado el tratamiento) mientras que en el grupo con placebo no se observaron muertes. 13) Según el objetivo de esta investigación, este es un diseño: a) descriptivo b) longitudinal c) observacional d) analítico 14) ¿Qué nombre recibe el diseño del estudio de la pregunta anterior? a) ensayo clínico b) estudio de cohortes c) estudio de caso-control d) estudio ecológico 15) El indicador de riesgo relativo más adecuado para evaluar si el fármaco es efectivo para detener la progresión de la enfermedad en este estudio es: a) El riesgo relativo b) La razón de prevalencias c) El odds ratio (OR) d) El riesgo atribuible 16) El riesgo de que la enfermedad progrese en quienes recibieron el fármaco con respecto a quienes recibieron placebo es: a) 0,50 b) 0,60 c) 0,75 d) 1,66 e) 2,00 17) La mortalidad acumulada en el grupo que recibió el fármaco fue: a) 4 muertes b) 20 muertes/100 pacientes c) 20 muertes/1000 pacientes-mes d) 18 muertes/100 pacientes e) 18 muertes/1000 pacientes-mes 18) La tasa de mortalidad en el grupo que recibió el fármaco fue: a) 16,7 muertes/1000 pacientes-mes b) 18,3 muertes/100 pacientes-mes c) 18,3 muertes/1000 pacientes-mes d) 20,0 muertes/100 pacientes e) 20,0 muertes/1000 pacientes-mes 19) En este estudio, la razón de pacientes tratados con el fármaco respecto al placebo es: a) 2:3 b) 3:2 c) 0,5 d) 2,3 e) 3,2 20) Dos sucesos A y B son mutuamente excluyentes si: a) Tienen lugar simultáneamente b) La probabilidad de la unión P(AUB) es cero c) P(A ∩B)=0 d) P(A ∩B)=P(A)×P(B)
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