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CIRROSIS HEPÁTICA Cirrosis Hepática ◻ Es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado, delimitando nódulos, es decir, aislando áreas de tejido hepático Cirrosis Hepática ◻ Distorsión irreversible de la arquitectura hepática normal. Lesión Hepática Regeneración Nodular Fibrosis ◻ De Curso Crónico. Principales Causas Patogénesis ◻ La fibrosis es consecuencia de la reparación mantenida del tejido hepático secundaria a una lesión necroinflamatoria ◻ El depósito progresivo de colágeno produce un aumento de la resistencia intrahepática al flujo portal, con el desarrollo de hipertensión portal y posterior disfunción circulatoria sisté mica que caracteriza a la cirrosis. Clasificación ◻ Según los Criterios Etiológicos y Morfológicos: Cirrosis Alcohólica Cirrosis Poshepatítica Cirrosis Biliar Cirrosis Cardíaca Cirrosis Metabólica Cirrosis Alcohólica ◻ Ocasionada por el Consumo Crónico de Alcohol. ◻ Asociado en ocasiones a: Hígado Graso Alcohólico Hepatitis Alcohólica ◻ Conocida como cirrosis de Laennec la de mayor frecuencia en el mundo. Cirrosis Alcohólica ◻ Cicatrización difusa y sutil, por la pérdida bastante homogénea de células hepáticas y la aparición de micronódulos de regeneración. ◻ Sintomatología: Por lo general asintomática Anorexia Malnutrición Pérdida de Peso Decremento de la Masa Muscular Hemorragias Debilidad Astenia Síntomas y Signos Relacionados a la HT Portal Cirrosis Alcohólica ◻ Signos Precoz: ■ Palpación de Hígado aumentado de tamaño, duro y nodular ■ Ictericia ■ Angioma en araña ■ Acropaquias ■ Esplenomegalia ■ Asterixis ■ Ascitis Evolución ◻ En Ocasiones el paciente puede estabilizarse si deja de beber. ◻ Por lo general el paciente muere: Coma Hepático Complicaciones de la Hipertensión Portal Rotura de Varices Esofágicas Infección Trastorno Progresivo de la Función Renal. Datos de Alarma de Cirrosis Descompensada Hallazgos Clínicos Frecuentes Ascitis Acropaquias Angioma en Cabeza de Medusa Hallazgos Clínicos Manifestaciones Clínicas ◻ Generalmente dependen de la Hipertensión Portal: Ascitis Esplenomegalia Hiperesplenismo Encefalopatía Diabética Hemorragia por Várices Esofágicas. Hipertensión Portal DEFINICIÓN ◻ Son los síntomas y signos que aparecen como consecuencia de la obstrucción de la vena porta prehepática,hepática o posthepática lo que puede ser causado por distintas enfermedades. ◻ La más común: Cirrosis ◻ Aumento de la presión portal por encima de los 10 mm de Hg. Presión: Flujo x resistencia Resistencia = 8 uL/ π R4 Fisiopatología hipertensión Mecanismos HP ↑ Flujo: a) Vasodilatación esplácnica y sistémica (oxido nítrico, Glucagón y otros) b) Hipervolemia ↑ Resistencia: ◻ HISTOLOGICAS Presinusoidal Sinusoidal Post-sinusoidal HIPERTENSION PORTAL CLASIFICACIÓN Clínica de la Hipertensión Portal MANIFESTACIONES CLÍNICAS SIGNOS CIRCULACIÓN COLATERAL PORTOSISTÉMICA Esplenomegalia Hiperesplenismo SÍNTOMAS Ascitis hemorroides HDA por rupturaDe várices esofágicas Síntomas ◻ Hematemesis: es el más frecuente, expresión de la hemorragia digestiva alta por ruptura de las várices esofágicas. ◻ Melena: es la expulsión de deposiciones (heces) negras, viscosas y malolientes Signos ◻ESPLENOMEGALIA E HIPERESPLENISMO. ◻VARICES ESOFAGICAS ◻HEMORROIDES ◻ASCITIS Hipoalbuminemia y Edema Periférico ◻ Disminución de la concentración sérica de albúmina y otras proteínas. ◻ Disminuye la presión oncótica del plasma e inclina el equilibrio de las fuerzas hemodinámicas a: Formación de Ascitis Formación de Edema Periférico Varices y Sangrado Esofágico Encefalopatía Hepática ◻ Defectos Neurológicos debido a enfermedad Hepática. ◻ Fisiopatogenia Complicaciones Diagnóstico ◻ Historia Clínica ◻ Manifestaciones Clínicas ◻ Antecedentes Personales del Paciente ◻ Biopsia Hepática ◻ TAC ◻ Hematología Completa ◻ Perfil Hepático (Fosfatasa Alcalina, Proteínas T y F, Tiempos de Coagulación) ◻ Perfil Renal (BUN, Urea y Creatinina) Clasificación de Child-Pugh Tratamiento ◻ Para la cirrosis no hay tratamiento específico. Solo tratamiento de sostén. ◻ Se deben tratar las complicaciones |
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