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Sistema osteoarticulomuscular Jesús Ramilo Álvarez INTRODUCCIÓN La comprensión semiológica correcta de la enferme- dad con compromiso articular exige en primer lugar una anamnesis detallada que haga especial hincapié en la sis- temática del dolor y una exploración física minuciosa que abarque no solo el aparato locomotor sino los distintos órganos y sistemas. Se obtendrá así una aproximación diagnóstica que orientará la solicitud de estudios comple- mentarios necesarios para la confirmación del diagnós- tico. ANAMNESIS Aveces el iniciado la subestima y así se comete el pri- mer error grave, En la anamnesis es donde se perfila el buen semiólogo. Como decía Gregorio Marañón: “El ins- trumento más importante en medicina es la silla Ante la pregunta acerca del motivo de consulta, se debe dejar que el paciente se explaye: “habla para que te vea” decía Sócrates, y recoger solo lo importante. En la mayo- ría de los casos de afecciones del sistema osteoarticulo- muscular, la respuesta es el dolor (sensación más emo- ción). El dolor musculoesquelético es de tipo profundo (al igual que los neurálgicos, viscerales, centrales, vasculares y psicógenos), se percibe con dificultad, es sordo, habi- fualmente difuso y con frecuencia está acompañado por dolor referido (dolor profundo que se percibe en una es- tructura distinta de aquella que sufre la lesión). Esta dis- tinción es muy importante, ya que el no tenerla en cuenta conduce a un error diagnóstico. Una gonalgia o dolor en la rodilla puede ser la manifestación de una coxopatía que se pondrá de manifiesto ante una semiología correcta que demuestre la indemnidad de la rodilla y el compromiso de la cadera. La espondiloartropatía LA-L5 puede simular una coxopatía (seudosíndrome de la cadera). El hombro doloroso presenta dolor referido al brazo (región externa) y en ocasiones, al antebrazo. Un hombro doloroso tam- bién puede ser ocasionado por un absceso subfrénico ho- molateral. El compromiso sacroilíaco, además de produ- cir dolor en la articulación, provoca a menudo dolor en la región posterior del muslo (ciática corta o falsa ciática). 'Cuando la respuesta al motivo de consulta haya corres- pondido a dolor se realizará una anamnesis ordenada y minuciosa sobre sus características mediante las siguien- tes preguntas: 1. ¿Dónde presenta el dolor? 2. ¿Cuándo se presenta? 3. ¿Cómo empezó? 4. ¿En qué circunstancia o situación apareció? 5. ¿Cómoes? 6. ¿Cuál es su intensidad? 7. ¿Existen manifestaciones asociadas? 8. ¿Cómo evolucionó? ¿Cuál fue la respuesta al tratamiento? 10. ¿Existe sintomatología inflamatoria local? 11. ¿Cuál es el grado de capacidad funcional? 1. ¿Dónde presenta el dolor? El dolor puede ser generalizado (el paciente expresa: “me duele todo”), como se presenta en la fibromialgia, o bien ser localizado. Se facilita la búsqueda indicándole al paciente que señale la zona dolorosa. El dolor se localiza más fácilmente cuanto más superficial y periférico es. 2. ¿Cuándo se presenta? Resulta de utilidad precisar: = Horario del dolor: el dolor mecánico (artrósico) au- menta con el transcurso del día. En las espondiloartro- patías, el dolor sacroilíaco y vertebral se exacerba en la madrugada y obliga al enfermo a levantarse. El dolor en la artritis gotosa aguda se inicia por la noche. El de . booksmedicos.org la artritis reumatoidea (AR), junto con la rigidez, es predominantemente matinal. + Posición: el dolor en la osteoartrosis (mecánico) tiene total dependencia de la movilidad articular; aparece al comienzo de la marcha (cadera, rodilla) y desaparece con el reposo. En la patología lumbar baja no es infre- cuente que los pacientes refieran dificultad para perma- necer sentados. El dolor por discopatía se alivia de ma- nera característica con la extensión y se agrava con la 1lexión lumbar, la posición sedente y la deambulación. En la estenosis del canal lumbar (seudoclaudicación o claudicación neurógena), el dolor aparece con la mar- chao la bipedestación sostenida y se alivia con el reposo. + Movimiento: el dolor, tanto inflamatorio como mec. nico, empeora con el movimiento, pero en el segundo caso es de corta duración (prácticamente al inicio del movimiento) y disminuye o desaparece luego. Un dolor en el hombro que no empeora con los movimientos, sean activos o pasivos, debe hacer sospechar que no se origina en el hombro (dolor referido). 3. ¿Cómo empezó? Agudo: de instalación rápida, en pocas horas, conti- nuo y que puede impedir la conciliación del sueño y pro- 'vocar impotencia funcional. Es característico de las artri- tis sépticas y por microcristales (gota, seudogota, tendinitis cálcica). El inicio agudo también puede obser- varse en la fiebre reumática (FR), el sindrome de Reiter, las discopatías y los traumatismos. IAS afecciones PS Estrés (cirugía, IAM) Diuréticos/hiperuricemiantes Alcohol Alteraciones en la dieta Hipouricemiantes. (al principio de su uso) Traumatismos Artritis gotosa Drogadicción por vía IV ES Traumatismos Artritis asociada con el HIV Artritis viral (hepatitis viral) Homosexualidad Promiscuidad sexual Corticoides | Necrosis ósea avascular (NOA) j Aplastamiento vertebral > (osteoporosis) Diarrea-uretritis Artritis reactivas (Reiter, FR) Faringitis Diarrea ] Artritis enteropáticas Estrés Fibromialgia ¡Cambios climáticos Sistema osteoarticulomuscular [EJ] Subagudo (solapado): de establecimiento lento y menor intensidad; puede tener esta característica en todas las formas de artritis. 4. ¿En qué circunstancia o situación apareció? En el cuadro 23-1 se presentan asociaciones frecuen- tes de las afecciones ostevarticulares. 5. ¿Cómo es? Agudo-urente- punzante: es el producido en los teji- dos superficiales o en las raíces y troncos nerviosos (dolor superficial). Sordo-mal localizado: se origina en las estructuras osteoarticulomusculares o bien viscerales (dolor pro- fundo). 6. ¿Cuál es su intensidad? Los dolores de origen tumoral en ocasiones son muy intensos, no se alivian con el reposo, suelen ser noctur- nos (interfieren con el sueño) y su respuesta a los analgé- sicos comunes es escasa. La oligoartritis asociada con el HIV es muy dolorosa, así como la artritis gotosa aguda y, en ocasiones, la artritis séptica, la artritis reumatoidea grave, las tendinitis cálcicas y la necrosis ósea avascular (NON). 7. ¿Existen manifestaciones asociadas? Es importante recabar información sobre: + Compromiso del estado general: la presencia de su- doración, fiebre y escalofiios, así como de pérdida de peso, permitirá excluir una patología de origen mecá- ico y hará pensar en alteraciones inflamatorias, infec- ciosas o tumorales. Los escalofríos orientan hacia un cuadro bacteriano o por microcristales. + Compromiso de la piel y las faneras las siguientes asociaciones: — Rash: lupus eritematoso sistémico (LES), enferme- dad de Lyme, fiebre reumática (FR), enfermedad de Still del adulto, dermatomiositis (DM). — Lesiones queratósicas: artritis psoriásica, síndrome de Reiter. = Urticaria: artritis de la hepatitis B, síndrome de Sjó- gren (SS), LES, vasculitis, cirrosis biliar primaria. — Nódulos: artritis reumatoidea, gota (tofos), LES, FR, poliarteritis nudosa (PAN), sarcoidosis, — Raynaud: enfermedad del tejido conectivo, vasculi- tis, crioglobulinemi cirrosis biliar pri son comunes cemias. — Alopecia dificsa: LES, enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC, = Púrpura palpable: vasculitis. = Fotosensibilidad: LES, DM, porfiria. = Esclerodermia: esclerosis sistémica, EMTC, fascitis eosinofílica, gammapatías monoclonales, síndrome POEMS, amiloidosis primaria, idrome car noide, síndrome paraneoplásico. . booksmedicos.org [E Parte v - Semiología general — Evitema nudoso: artritis enteropáticas, artritis de lasenfermedades pancreáticas, enfermedad de Behcet, lepra lepromatosa, micosis, tuberculosis (TBC), psi tacosis, enfermedad por arañazo de gato, sarcoido- sis, infección estreptocócica, yersiniosis. = Onicopatías: - uñasen dedal, onicólisis, hiperqueratosis subun- gueales: artritis psoriásica. - hiperqueratosis: enfermedad de Reiter. - hemorragias en astilla: AR, LES, endocarditis, idrome antifosfolipídico. — Eritema en heliotropo: DM. — Pápulas de Gottron: DM. - Livedo reticularis (coloración violácea de la piel con patrón reticular, preferentemente en miembros in- feriores): vasculitis, LES, AR, síndrome antifosfoli- pídico, Compromiso de mucosas — Úlceras orales y genitales: - Indoloras: LES (ocasionalmente dolorosas). - Reiter (balanitis circinada). - Dolorosas: Behcet, síndrome MAGIC (ulcera- ción oral y genital con inflamación del cartílago; se trata de un síndrome de superposic Behcet y policondritis recidivante). — Úlceras orales: LES, Behcet, Reiter, Crohn (dolo- 10535). — Úlceras genitales: Behget, LES, Reiter. — Úlceras cutáneas: conectivopatías, vasculitis, artro- patías enteropáticas, sindrome antifosfolipídico, enfermedad de Behcet, pioderma gangrenoso, he- patitis crónica activa, Fiebre: artritis séptica, FR, vasculitis, enfermedad de Still, LES, AR asociada con vasculitis-serositis, enfer- medad de Lyme (borreliosis), síndrome de Reiter; es pondiloartropatías seronegativas, sarcoidosis, TB micosis, leucemias, fiebre mediterránea familiar, artri- tis por microcristales (si la articulación es mayor y la lamación, intensa). Compromiso oftalmológico: — Queratoconjuntivitis seca: síndrome de Sjógren pri- mario. — Epiescleritis, escleritis, síndrome de Sjógren secun- dario: AR. - Uveítis anterior: artritis reumatoidea juvenil (ARJ), enfermedad de Behget, granulomatosis de Wegener. — Síndrome de Sjógren secundario, retinopatía, co! juntivitis: LES — Conjuntivitis, iridociclitis: síndrome de Reiter. — Uveítis anterior aguda: espondilitis anquilosante. — Uveítis posterior (corlorretinitis): enfermedad de Behcet. — Aumaurosis, diplopía, ptosis palpebral, disminución de la agudeza visual: arteritis de células gigantes. En el cuadro 23-2 se presentan las manifestaciones de las enfermedades reumáticas cuando comprometen los diferentes aparatos y sistemas. 8. ¿Cómo evolucionó? Autolimitado (episodio agudo con remisión total): gota, seudogota, reumatismo palindrómico (recurrente), tendi aci is cálcica. Aditivo (persiste el compromiso en la primera articu- 1 mientras se afectan articulaciones adicionales): AR, LES, rubéola, EASN. Migratorio (la sinovitis cesa en una articulación para aparecer en otra previamente normal): FR, LES, artriti gonocócica, AR. Recurrente (palindrómico): AR, fiebre mediterránea familiar, EASN, enfermedad de Behget, enfermedad de Whipple, hidrartrosis intermitente. 9. ¿Cuál fue la respuesta al tratamiento? Se conoce la respuesta rápida al ácido acetilsalicílico (AAS) en la FR, que es útil también para apoyar el diag- nóstico, y lim la excelente respuesta a los corticoides en la po- gia reumática y la arteritis temporal, que suprime los síntomas en menos de una semana. La respuesta rela- tivamente específica de la artritis gotosa a la colchicina, con remisión de los síntomas en las primeras 24 horas, sirve para confirmar el diagnóstico. 10. ¿Existe sintomatología inflamatoria local? 1. Se deberá preguntar al paciente sobre la presencia de: Dolor (que ya se ha descrito). Enrojecimiento (rubor). Aumento de la temperatura local (calor). Tumefacción (“tumor”). Impotencia funcional. Rigidez matutina (no deberá omitirse nunca preguntar por su presencia y duración, ya que resulta de valor inestimable como parámetro de inflamación y de fiabi- lidad en la AR, comparable con la eritrosedimentación). ¿Cuál es el grado de capacidad funcional? De acuerdo con el Colegio Norteamericano de Reuma- tología (ACR), la capacidad funcional se clasifica en: Grado I: completa. Grado ll: realiza su trabajo habitual a pesar de su limi- tación o molestia articular. Grado lll: no puede realizar su trabajo habitual o solo hace una pequeña parte. Puede atender a su cuidado personal. Grado IV: incapacidad total. Necesita ayuda para su cuidado personal. En el cuadro 23-3 se presenta la signosintomatología que debe tenerse en cuenta para una orientación etioló- gica del compromiso articular. Antecedentes personales En el cuadro 23-4 se enumeran los antecedentes per- sonales que pueden orientar hacia el diagnóstico de las distintas artropat . booksmedicos.org CUADRO 23-2. Compromiso de aparatos y sistemas delas enfermedades reumáticas a) Compromiso pleuropulmonar: Pleural: AR, LES Nódulos: AR, Wegener sarcoidosis Cavitación: espondilitis anquilosante, AR, Wegener Fibrosis: AR, esclerosis sistémica, síndrome de Sjógren, espon- diltis anquilosante (lóbulo superior) "Neumonitis intersticial: LES, PM-DM (anti Jo +), Wegener, es- lerosis sistámica, sindrome de Sjógren b) Compromiso nefrourológico: enfermedad de Reiter, LES, EMTC, esclerosis sistémica, vasculitis, gota, síndrome de Sjógren e) Compromiso cardíaco: Pericarditis: FR, AR, LES, vasculitis, esclerosis sistémica, EMTC, espondiloartropatias, enfermedad de Behcet Miocarditis: FR, esclerosis sistémica, PM-DM, vasculiti, enfer- medad de Lyme, enfermedad de Behcet Valvulopatías: FR, LES, síndrome antifosfolípido, AR, EMTC, espondiloartropatias seronegativas (EASN), policondritis recidivante, enfermedad de Behcet Alteración del sistema de conducción: FR, LES, PM-DM EASN, enfermedad de Lyme, esclerosis sistémica Enfermedad coronaria: sindrome antifosfolípido, EMTC, LES, AR, enfermedad de Kawasaki, Wegener artertis de células gigantes, enfermedad de Churg-Strauss d) Compromiso neurológico: Cefalea Mielopatía (subluxación atlantoaxoidea) Mononeuritis múltiple 'Neuropatía craneana AR Neuropatia por atrapamiento (síndrome del túnel carpiano, etc) Cefalea Corea Psicosis Convulsiones Mielopatía Neuropatia craneana LES Infarto cerebral Neuropatía por atrapamiento Encefalopatia difusa Mononeuritis múltiple Infarto cerebral Encefalopatia difusa Convulsiones Cefaleas PAN Psicosis 'Mononeuritis múltiple 'Neuropatia craneana Cefalea Síndrome cerebeloso Neuropatía craneana Hipertensión endocraneana benigna Piramidalismo. Meningitis aséptica Enfermedad de Behcet Neurapatia periférica Meningitis-Encefalitis 'Neuropatia craneana, Enfermedad de Lyme (Cont) Sistema osteoarticulomuscular EXE] (Cont) e) Compromiso intestinal: Enfermedad de Crohn Colitis ulcerosa Artritis reactiva enterógena Espondiloartropatías indiferenciadas Enfermedad de Whipple Síndrome de asa ciega Enfermedad celíaca Enfermedad de Behcet Diarrea Colitis colagenosa Enfermedad de Crohn Colitis ulcerosa Púrpura de Schólein-Henoch “AR LES, PAN, vasculiti Amiloidosis Esclerosis sistémica Enfermedad de Whipple Enfermedad de Behcet Fiebre mediterránea familiar Dolor abdominal Vasculitis Colitis ulcerosa Enfermedad de Whipple Enterorragia Con respecto a los posibles tratamientos, es muy im- portante, por ejemplo, saber si el paciente presenta o pa- deci gastritis úleragastroduodenal,s se deben indicar antiinflamatorios no esteroides (AINE) y/o corticoides. La hipertensión arterial (HTA), la insuficiencia cardíaca y una nefropatía podrían agravarse al suministrar esos fárma- cos. El tratamiento con diuréticos en estas patologías puede ser la causa de una exacerbación gotosa. Medicamentos Se debe interrogar al paciente sobre la toma de medi- camentos durante la aparición del cuadro articular o antes de ella. En el cuadro 23-5 se presentan algunas asociacio- nes conocidas entre fármacos y patología osteoarticulo- muscular. Setendrá en cuenta también si el paciente se halla me- dicado con hipoglucemiantes o anticoagulantes orales, ya que estos fármacos incrementan su acción con la toma de AINE. Profesión o actividad En general, la profesión se relaciona sobre todo con el reumatismo de partes blandas, Son comunes las siguien- tes asociaciones: Jugador de tenis: epicondilitis (codo de tenista). Jugador de golf: epitrocleitis (codo de golfista) Trabajador manual, ama de casa: tendinitis de De Quervain. Trabajador con martillo neumático o de frigoríficos: fenómeno de Raynaud. booksmedicos.org EZ] Parte V - Semiología general CUADRO 23-3. Orientación etiológica ante el compromiso articular Dolor. Sigue a la actividad "No cede con el reposo Leve y sin variación con Disminuye o cede con el reposo la actividad Rigidez Pocos minutos y después Superior una hora, acentuado al “Escasa y sin variación del reposo ("congelamiento") levantarse luego del reposo nocturno Fatiga No Importante y más en horas de latarde —— Matinal Debilidad Local (leve) Acentuada "Neurastenia Depresión No Habitual, mejora al hacerlo su enfermedad Frecuente Tumefacción — Derramesinovialfrecuente, — Derrame sinovial muy frecuente, No sinovitis leve: sinovitis franca Dolor provocado — Habitual Prácticamente siempre (el parámetro. “Le duele todo” porla palpación más sensible de inflamación) Caloryrubor Ocasional Común No Crepitación ante — Gruesa Fina No (salvo que también la movilización haya osteoartrosis) articular Modificado de Vliam 1. Koopman. Arritisane aid conditions 13" ed. Baltmore Willams £ Wikins: 1997. Antecedentes familiares Son importantes, aunque a veces imprecisos. En oca- siones pueden orientar hacia el diagnóstico. Las enfer medades autoinmunes tienen una susceptibilidad here- Se Cólicos nefríticos: pueden hacer presumir una litiasis de origen gotoso Contactos: previos al cuadro articular con pacientes portadores de rubéola, parotiditis, hepatitis A(la artritis es infrecuente) Drogadicción: hepatitis B-C, artropatía por HIV, artritis séptica Homosexualidad o promiscuidad sexual: artritis gonocócica, HIV (ertropatía), artritis viral (hepatitis 8) Alcoholismo: artritis séptica, necrosis ósea avascular (NOA), gota Diabetes: artritis séptica enfermedad de Dupuytren artritis neuropáticas síndrome del túnel carpiano (STC) capsulitis adhesiva (hombro) osteoartritis queiroartropatía Psoriasis artritis psoriásica Siflislepra: artropatía neuropática (Charco!) ditaria, de carácter poligénico, complejo y multifacto- rial. La inmunogenética permitió el estudio del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), que se ubica en el brazo corto del cromosoma 6, y esto a su vez ha permitido comprobar la asociación de algunas enfermedades reu- máticas con el HLA. La artritis reumatoidea, que se caracteriza por una si- novitis crónica, presenta una fuerte asociación con el HLA-DRA. El LES (se calcula que entre el 10 y el 12% tiene algún familiar afectado) se relaciona con el HLA- DR2/DR3; el LES inducido, con el HLA-DR4; el síndrome de Sjogren, con el HLA-B8, DR3 y DR52, y la dermato- miositis-polimiositis (PM-DM), con el HLA-A1-B8 y DR3. Otras patologías con fuerte agregación familiar (con- currencia en más de un individuo de una misma familia nuclear) seri — Espondilitis anquilosante (HLA-B27). - Enfermedad de Reiter (HLA-B27). — Espondilitis psoriásica (HLA-B27). = Gota. — Nódulos de Heberden (Epónimos E). — Colitis ulcerosa-enfermedad de Crohn. — Síndrome SAPHO (HLA-B27). EXAMEN FÍSICO Inspección Parafraseando a Goethe “solo se ve lo que se conoce” El examen comienza al tomar contacto visual con el paciente reumatológico. Su facies, marcha, manos, gestos, postu- ras, lenguaje, movimientos o ausencia de ellos, cómo se . booksmedicos.org ES AS patología osteoarticulomuscular Tamoxifeno (antiestrógeno): poliartritis simétrica 'Diuréticos: artritis gotosa Corticoides: artritis séptica, NOA, osteomielitis artropatía neuropática, osteoporosis (aplastamiento vertebral), degeneración tendinosa Corticoides en pulsos: artralgias, artritis Ciclosporina: artralgias Leflunomida: tenosinovitis lorpromazina, isoniacida, lovastatina, quinidina, metildopa: lupus inducido (se han contabilizado más de 70 medicamentos) Estatinas: miositis, mialgias, calambres musculares Quinolonas: artritis-artralgias-tendinitis con predominio del tendón de Aquiles Interferón cr: artralgias-artritis Vacuna antihepatitisB o antirrubeálica: artritis reactivas Inmunoterapia (BCG): artritis Beta-bloqueantes: artritis Deferiprona (quelante del hierro): artritis Vitamina A: artralgias-mialgias Barbitúricos, isoniazida, etambutol, etionamida: distrofia simpática refleja (reumatismo “gardenálico”) desviste, entre otros factores, logía. Algunos ejemplos son: forman acerca de su pato- — La facies con rash en alas de mariposa en el LES. — El rash en heliotropo (rojo violáceo) en los párpados superiores en la DM. — La escasa mímica, el lenguaje monocorde y la piel se- borreica en el parkinsoniano que consulta por rigidez presuntamente articular — La piel tirante con boca pequeña (microstomía) y rode- ada de arrugas en la esclerodermia. — Elepicanto en el síndrome de Ehlers-Danlos. — Las escleróticas azules en la osteogénesis imperfecta. — La nariz en silla de montar en la granulomatosis de Wegener, la sífilis, la policondritis recidivante, la lepra y la leishmaniasis, — Los pabellones auriculares inflamados en la policon- dritis recidivante o con tofos en la gota. — La prominencia frontal y el prognatismo en la enfer- medad de Paget (Epónimos 2). Se deben observar también otros aspectos: — Cómo inicia la marcha después de la espera en el con- sultorio (p. ej. el “congelamiento” característico de la osteoartrosis). Sistema osteoarticulomuscular EXE — La inclinación del tronco sobre la cadera artrósica al deambular. — La dificultad para ponerse las medias o atarse los cor- dones en la artrosis de la cadera, o para quitarse la ropa en el hombro doloroso. — La verborragía y la gesticulación exagerada del pa- ciente “funcional” y su característico “me duele todo” Continuando con la inspección, se deberá observar la presencia de tumefacción, deformaciones, y el estado muscular. Tumefacción: implica la presencia de patología arti- cular (inflamación subyacente) y es notoria en las articu- laciones superficiales como las rodillas, los codos, los ca pos, las articulaciones metacarpofalángicas (MCF) y metatarsofalángicas (MTF), y los tobillos. Su causa, que debe ser precisada, puede ser: — Aumento del líquido articular. — Engrosamiento sinovial. — Tumefacción de los tejidos blandos periarticulares. Pueden generar confusión las bursitis-tendinitis (dac- tilitis o dedo en salchicha del síndrome de Reiter o la ar- tritis psoriásica), el engrosamiento de las epífisis óseas articulares (osteofitos), como se observa en ocasiones en las rodillas y en los paquetes de grasa yuxtaarticulares. El conocimiento anatómico facilita la distinción entre los di- ferentes procesos que provocan la tumefacción. El derrame sinovial puede ser inflamatorio o no, y puede objetivarse, por ejemplo, en la rodilla, con la ma- niobra de la oleada o con la presencia de la “tecla o cho- que rotuliano” (véase más adelante). El hallazgo de rubor, aumento de la temperatura local y dolor a la presión ya la movilización indica derrame inflamatorio. La importancia de la detección de líquido en la cavi- dad articular como signo de inflamación se acre- cienta enormemente ante la posibilidad de su estu- dio por medio de la artrocentesis, que permitirá en ocasiones realizar un diagnóstico de certeza (gota, seudogota, artritis séptica) ¡Un cuadro articular con derrame no está estudiado por com- pleto sino se realizala artrocentesis (esta es obligatoria en la monoartrtis). Deformación: en muchos casos permite llegar al diag- nóstico y conocer su evolución, Son característicos: — En la artrosis digital, los nódulos de Heberden (osteo- fitos en las articulaciones interfalángicas distales [1FD]) y de Bouchard (osteofitos en las articulaciones inter- falángicas proximales [IFP)). — Enla AR, la subluxación articular de las articulaciones MCF que produce la “ráfaga cubital” y la alteración capsuloligamentaria que provoca los dedos en cuello de cisne o en boutonniére (ojal). — La mano en escuadra de la rizartrosis — Los tofos gotosos en las manos. — La pérdida de la alineación articular de la columna ver- tebral en la espondilitis anquilosante (cifosis dorsal con pérdida de la lordosis lumbar). — La cifosis armónica de la paciente añosa con aplasta- mientos vertebrales debidos a su osteoporos — La posición antálgica (escoliosis) en la discopatía lumbar. . booksmedicos.org [EXA Parte v + Semiología general Estado muscular: la causa de la emaciación muscular generalizada es multifactorial. Se la observa en procesos crónicos, de larga evolución y con escasa respuesta al tra- tamiento, como en la AR grave, la DM-PM, la esclerosis sistémica, etc. La hipotrofia localizada se observa en la musculatura interósea (la atrofia muscular de los extenso- esse presenta con rapidez en una articulación inflamada o lesionada, como en la AR). Son características la trofia del cuádriceps ante el compromiso de la rodilla y la hipotrofia del deltoides en una artritis tuberculosa del hombro o en un hombro doloroso de larga evolución, la hipotrofia de la eminencia tenar en el síndrome del túnel carpiano evolucionado. Palpación Durante la exploración es importante diferenciar en primer lugar el dolor de la movilización y el dolor palpa- torio. Es Cuando el dolor se produce en todos los movimien- a tos, es posible afirmar que se trata de una sinovitis(ár- iti), Por ejemplo, en una artritis de hombro (AR, sép- tica, etc) habrá dolor con todos los movimientos. Siel dolor se produce solo con los movimientos que implican la utilización de un tendón o bolsa serosa, esto indica la inflamación de estas estructuras. Palpatoriamente, se procurará localizar los puntos do- lorosos (se dice que los dedos del clínico reumatólogo son su estetoscopio). La palpación articular del recién iniciado es habitualmente suave. Es necesario ejercer una presión suficiente, esto es, aquella que blanquea los lechos subun- gueales (aproximadamente 5 kg/cm"), que, como es obvio, será más suave en las articulaciones con inflamación ev! dente. Si no hay dolor con la presión antes citada, se puede excluir la inflamación. El dolor palpatorio en una zona siempre se debe comparar con el existente en la opuesta y simétrica. En el paciente que dice que “le duele todo” y retira la mano del explorador, la búsqueda de puntos gatillo (trigger points) es de suma utilidad para aproximar el diagnós- tico de fibromialgia. Una palpación cuidadosa puede precisar una locali- zación extraarticular del dolor o bien indicarlo en una bolsa serosa (bursitis trocantérea), un tendón (tendini- tis bicipital), una inserción tendinosa o entesis (epicondiltis), el músculo, el tejido celular subcutáneo (fibromialgia) o los paquetes adiposos. Ante una raquialgia, es obligatoria la búsqueda del punto doloroso. Con el paciente en decúbito ventral se utilizará como procedimiento palpatorio el pulgar apo- yado sobre la segunda falange del índice (es superior a la percusión con martillo); de este modo se precisará la lo- calización del dolor (por discitis séptica, metástasis, ar- tritis reactiva, discopatía degenerativa, aplastamiento ver- tebral). Calor: a diferencia del dolor ala presión, que es un ele- mento muy sensible ante la inflamación, el calor lo es menos. Sin embargo, en toda articulación presuntamente inflamada, debe buscarse con el dorso de los dedos la di- ferencia de temperatura local (puede estimarse con una certeza de aproximadamente 0,5'C). Lina rodilla más fría que el resto de la pierna difícilmente tendrá una sinovitis. Crepitación: pos lo general se la percibe en la palpa- ción durante la movilidad articular, aunque puede ser au- dible (sobre todo con el estetoscopio sobre la articula- 1). Traduce erosión y adelgazamiento importante del cartílago articular, como en la osteoartrosis avanzada; y la crepitación es tosca y su sonido, seco. Por lo común, cuanto más fina es la crepitación, mayor importancia clínica tiene. La a ción tendinosa, como el frote del cuero, se produce en la esclerosis sistémica di- fusa, sobre todo en los tendones extensores y flexores del carpo, así como en la rótula al flexionar y extender la pierna; se debería al depósito de fibrina Limitación a la movilidad: su exploración es impor- tante en el diagnóstico reumatológico. La movilización activa (realizada por el paciente) permitirá comprobar su ado y la presencia de dolor para luego realizar la movi- lización pasiva (efectuada por el médico). Si existe dife- rencia entre ellas, se tomará en cuenta la movilización pa- siva (que en general es mayor), ya que esta depende de la articulación. En algunos casos, la limitación activa puede originarse por tendinitis, contracturas, compromiso neu- rológico, dolor muscular, capsulitis adhesiva, derrame por tensión, cuerpo libre intraarticular, anquilosis fibrosa, subluxación o luxación (pérdida total de contacto articu- lar). Es importante comparar la limitación articular con la dela articulación simétrica para comprobar su grado; si es igual, se recurrirá a las tablas de grado de movilidad nor- mal (fig. 23-14 y B). La anquilosis (fusión anómala de los huesos que for- iman una articulación por destrucción del cartílago articu- lar y el hueso subcondral con fibrosis y osificación) ocu- tre con frecuencia en la artritis reumatoidea juvenil (ARJ), la artropatía psoriásica, el Reiter, la AR (en el carpo), la espondilitis anquilosante y la artrosis (en las caderas en la coxartrosis grave). La movilidad vertebral resulta afectada sobre todo en la espondilitis anquilosante, en la que la limitación es do- lorosa, mientras que en la hiperostosis esquelética idio- pática difusa (HEID, DISH, por su sigla en inglés) no lo es, Tiene vital importancia comprobar la subluxación atlantoaxoidea en la AR avanzada, y si el paciente pre- senta limitación dolorosa de la movilidad cervical (rota- ciones) se deben solicitar estudios por imágenes. EXPLORACIÓN ARTICULAR SISTEMÁTICA Es importante seguir un método u orden en la explo- ración reumatológica. El ordenamiento hará que sea más improbable omitir una región o sistema que pueda brin- dar la clave diagnóstica, más aún si el tiempo apremia y la fatiga está presente. Ante la presencia de monoartritis oligoartritis o po- liartritis, además del examen minucioso de la o las articulaciones afectadas se deberá buscar el com- promiso vertebral y/o sacrollíaco y también explorar los di- ferentes órganos y sistemas: ojos, piel, mucosas, faneras, apa- rato respiratorio, aparato cardiovascular, sistema nervioso, etc. Nunca se insistirá bastante en la necesidad de un exa= 'men completo que, cuando se realiza en forma metódica, es muy rápido y muchas veces permite hacer hallazgos de valor diagnóstico. . booksmedicos.org Sistema osteoarticulomuscular EXA Hombro Flexión Extensión 50 Abducción Elevación Rotación intara. Codo 160% Flexión Extensión Pronación Supinación a 180 Rotación extema ES Muñeca Flexión 90 Desviación cubital y radial so Mano Flexión mer Extensión MCF Flexión IF Flexión 0 Extensión S? z e ES P , . ES | | ) ES rig.23-1.a y B. Gráficos de la movilidad articularnormal. (cont) booksmedicos.org EA Parte v - Semiología general EN Cadera Flexión, extensión Pulgar o Abducción 135 Flexión (rodilla en flexión) SI. 0% Abducción Aducción o Rotación Rotación intema extema, Flexión MOF A 45 Fodila Flexión IF ( Flexión, extensión 0 90 Tobilo Eo Pie, dedos Flexión, extensión Extensión MTF A as Flexión MTF. Eversión, inversión EA ig.23-1.8.(cont) booksmedicos.org Columna vertebral cervical Inspección y palpación: se comprobará primero la ali- neación correcta en los planos sagital y transversal. La palpación deberá efectuarse explorando las apófisis espi- nosas, los puntos suboccipitales y los trapecios. Propor- nará información acerca de zonas dolorosas, como también del tono muscular y la presencia de crepitación en la cervicoartrosís. Exploración de la movilidad (fig. 23-24 aC): es la re- gión más móvil del raquis en todos los sentidos: sagital (Mexoextensión), laterales y de rotación, y la que se ex- plora con más facilidad. La flexoextensión se produce sobre todo en la articulación occipitoatloidea y luego en C4-C5 y C5-C6. Las inflexiones laterales se llevan a cabo sobre todo por C4-C5 y C5-C6. Las rotaciones se produ- cen entre el atlas y la apófisis odontoides del axis, esta úl- tima fijada fuertemente por el ligamento transverso. En la flexión normal, el paciente deberá tocar con el mentón (la boca cerrada) el manubrio esternal. Para ex- plorar la extensión, se le indica que aleje el mentón de la horquilla esternal; la distancia normal deberá superar los 18 cm, o bien la frente y la nariz deberán quedar en un plano horizontal (se utiliza un bajalengua u hoja de papel, que deben quedar en posición horizontal). En las rotacio- nes normales, el paciente puede ver por encima de sus hombros (supera los 60”. Las inflexiones laterales se miden en grados y normalmente superan los 30". Patologia cervical y su correlato semiológico En la degeneración discal se observa limitación en las inflexiones, sobre todo las laterales, con crepitación en llos movimientos y a veces con dolor referido al hombro, el brazo y la escápula (en el 30% de los pacientes). El compromiso radicular (radiculitis) produce un dolor cervical que con los movimientos se irradia hacia el hombro, el brazo o incluso la mano, junto con la apa- rición de parestesias. Puede producirse por degenera- n discal u ostevartrosis (osteofitos en las articulacio- nes de Luschka o uncoartrosis) que compromete los agujeros de conjunción cervical. Las raíces cervicales que presentan mayor riesgo de compresión son C5-C6- C7-C8 y DI. Conociendo su distribución cutánea y mus- cular, se puede precisar la raíz afectada por medio del examen físico (fig. 23-3A a E). Se debe explorar: — Sensibilidad (dolor superficial-hiposensibilidad). — Reflejos tendinosos (hiporreflexia). — Fuerza muscular. — Maniobra de Spurling (fig. 23-4A a C): pone de mani- fiesto la compresión de una raíz cervical en los aguje- ros de conjunción — Maniobra de Valsalva: después de una inspiración for- zada máxima, se realiza una espiración forzada con la glotis cerrada (imita el esfuerzo de la defecación); esto ¡crementa la presión intratecal y, por lo tanto, el dolor cuando es radicular o por ocupación del canal raquídeo, — Maniobra de Naffziger-Jones: se comprimen las venas yugulares, con lo que se incrementa la presión intrate- cal y hay aumento del dolor radicular. La cervicalgia secundaria a hernia discal (mucho menos frecuente que la lumbar) está acompañada por li- Sistema osteoarticulomuscular EXA] Fig. 23-2. Movilidad activa cervical. A. Flexoextensión. B. Rota- ciones. €. Lateralizaciones. mitación marcada de la movilidad cervical, espasmo de la musculatura paravertebral, acroparestesias, hiporrefle- xia, debilidad motora y maniobra de Valsalva positiva. En la artritis reumatoídea, en especial en los casos avanzados, se observa limitación, sobre todo de las ro- taciones, por compromiso de la articulación atlantoa- xoidea. La limitación dolorosa de todos los movimientos en hombres jóvenes debe hacer pensar en espondilitis an- quilosante. Las limitaciones de la movilidad global sin dolor, en pacientes mayores de 50 años, pueden indicar Hiperostosis esquelética idiopática difusa. La limita- ción dolorosa de la movilidad, en especial la rotación, in- cluso con fijación en posición antálgica, se observa tam- bién en el tortícolis. La limitación y la posición antálgica, con dolor a la pal- pación y compromiso del estado general, obligará a des- cartar una patología infecciosa (discitis-osteomielitis) o booksmedicos.org [EXT] Parte V + Semiología general Biceps Reñiojo < Diipial cs, O a UN Be $ Prmecsy segundo alo o u nap z rada ( 15 A =a Senstiaa cn 8 Ss BEA Fa. 233. Ateaciones motoras, elos elos y de la sensibidad en las riu: CS (bipital.C (estadia (cont, neoplasias vertebrales primitivas (sarcomas-mieloma múltiple) o metastásicas (más comunes que los tumores primitivos). La cervicalgia importante, con rigidez matutina, dolor en la cintura escapular y/o pelviana, en personas mayores de 50 años y con una eritrosedimentación (VSG) supe- rior a los 40 mm en la primera hora, sugerirán una poli- mialgia reumática. La cervicalgía después de una colisión automotriz de- berá hacer pensar en esguince o luxación cervical. booksmedicos.org Sistema osteoarticulomuscular EXE] Fig. 23-3. (cont) C.C7 Motor Flexores de (tricipital); D, C8 (cubito- —o) ' la muñeca pronador) y Extensores de — AY los dedos == | triceps Falla trciptal = cr. = ) Sensiblidad a ce cr pe c 5 Dr Mésculos interóseos los dedos Rellejo cubitopronador Sensibilidad cr, El dolor en los puntos gatillo en la región posterior del — anómala de los escalenos anterior y medio muy tensos. cuello y los trapecios sugiere fibromialgia (fibrositis)..— Se manifiesta por parestesias en las manos, atrofia hipo- El síndrome de la costilla cervical se produce por — tenar y, en ocasiones, aumento de la sudoración de las compresión del plexo braquial y la arteria subclavia por manos por compromiso simpático. La prueba de Adson una costilla cervical o, más comúnmente, por la inserción — ayuda a establecer el diagnóstico: se efectúan abducción, booksmedicos.org
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