CUESTIONARIO_DE_ENDOCRINOLOGIA_CICLO_7MO

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CUESTIONARIO DE ENDOCRINOLOGÍA 
CICLO 7MO PARALELO A 
 
TRASTORNOS DE LA ADENOHIPÓFISIS 
 
1. ¿Qué hormona no se secreta en la adenohipófisis? 
a. ACTH 
b. ADH 
c. GH 
d. PRL 
 
2. ¿A las cuantas semanas aparece en el feto la gonadotropina? 
a. 2 semanas 
b. 8 semanas 
c. 6 semanas 
d. 12 semanas 
 
3. ¿Qué células no pertenecen a la adenohipófisis? 
a. Corticótrofa 
b. Somatótrofa 
c. Cel. Beta 
d. Lactótrofa 
 
4. ¿Células de la adenohipófisis que genera dos hormonas diferentes? 
a. Corticótrofa 
b. Somatótrofa 
c. Gonadótrofa 
d. Lactótrofa 
 
5. ¿Cuál es la fuente principal de aporte sanguíneo a la adenohipófisis? 
a. Arterias hipofisarias inferiores 
b. Arteria meníngea media 
c. Arteria carótida externa 
d. Plexo portal hipotalámico-hipofisafio 
 
6. ¿Dónde se ubica la adenohipófisis? 
a. En los senos cavernosos 
b. En la silla turca 
c. En las impresiones mamilares del frontal 
d. En las alas inferiores del esfenoides 
 
7. ¿El síndrome de KALLMAN se caracteriza por? 
a. Deficiencia en la síntesis de cortisol 
b. Deficiencia en la síntesis de PRL 
c. Deficiencia en la síntesis de GH 
d. Deficiencia de insulina 
 
8. ¿La hexadactilia es característico de que síndrome? 
a. Cushing 
b. Metabólico 
c. Bardet-Biedl 
d. Asténico 
 
9. El síndrome de Prader-Willi se acompaña de: 
a. Hipogonadismo hipogonadotrópico, hiperfagia, obesidad, retraso mental 
b. Dolor abdominal, vómitos, diarrea, pérdida de peso 
c. Dolor muscular crónico, neuralgias, artritis 
d. Anemia, ictericia marcada, hepatomegalia 
 
10. ¿Con que sistema radiológico detectamos accidentalmente la silla vacía? 
a. Tomografía Axial computarizada 
b. Resonancia Magnética 
c. Tomografía por Emisión de Positrones 
d. Radiografía 
 
11. La hipersecresión de esta hormona produce acromegalia y gigantismo 
a. FSH+LH 
b. ACTH 
c. GH 
d. PRL 
 
12. Es características de este síndrome: Displasia fibrosa poliostótica, máculas 
pigmentadas, acromegalia y adenomas suprarrenales 
a. S. Mccune-Albright 
b. S. GoodPasture 
c. S. Cushing 
d. S. De Buschke-Ollendorf 
 
13. El S. de Carney y el S. de McCune-Algright, comparten una misma 
característica: 
a. Osteopenia 
b. Diarrea crónica 
c. Acromegalia 
d. Neumonía 
14. El síndrome de hipotermia periódica se caracteriza por: 
a. Temperatura rectal <30°C, sudoración, vasodilatación, vómito y bradicardia 
b. Hiperventilación, tos, fiebre, molestias interescapular 
c. Dolor precordial, disnea, dolor en brazo izquierdo 
d. Dolor abdominal, meteorismo, diarrea, cefalea 
 
15. Los tumores con actividad hormonal se caracterizan por: 
a. Por tener secreción restringida 
b. Por tener secreción alternante 
c. Por tener secreción autónoma 
d. Por tener secreción nula 
 
16. Es el síndrome hipofisario más común con hipersecreción en varones y 
mujeres. 
a. Los adenomas hipofisarios secretores de PRL 
b. Los adenomas hipofisarios secretores de GH 
c. Los adenomas hipofisarios secretores de ACTH 
d. Los adenomas hipofisarios secretores de TSH 
 
17. ¿Cuánto pesa la glándula hipófisis? 
a. 60 Gramos 
b. 80 Gramos 
c. 120 Gramos 
d. 60 mg 
 
18. ¿Qué arterias irrigan la neurohipófisis? 
a. Arterias vertebrales 
b. Arteria carótida común 
c. Arteria hipofisaria inferiores 
d. Arteria hipofisaria superiores 
 
19. ¿Cuál es la hormona que estimula la secreción de TSH? 
a. GnRH 
b. CRH 
c. Dopamina 
d. TRH 
 
20. Elija lo correcto 
a. Las hormonas de la adenohipófisis son menores que las de la neurohipófisis 
b. Las hormonas de la neurohipófisis proceden de extensiones nerviosas 
directas 
c. La neurohipófisis produce GHRH 
d. La adenohipófisis controla la oxitocina 
 
 
21. ¿Cuál es el principal acceso quirúrgico utilizado para la ablación de los tumores 
hipofisarios? 
a. Transesfenoidal 
b. Transnasal 
c. Transfrontal 
d. Transoral 
 
22. ¿Cuáles son efectos secundarios más duraderos de la radioterapia en tumores 
hipofisarios? 
a. Diarrea y vómito 
b. Náusea y vómito 
c. Alopecia y disosmia 
d. Prurito y disosmia 
 
23. ¿Cuál es el tratamiento médico de elección en la acromegalia? 
a. Análogos de la somatostatina 
b. Agonistas de la dopamina 
c. Inhibidores de la síntesis de dopamina 
d. Inhibidores de la recaptación de serotonina 
 
24. ¿Cuál es la concentración sérica normal de Prolactina en el hombre adulto? 
a. 5 – 15 ug/L 
b. 3 – 5 ug/L 
c. 1 – 3 ug/L 
d. 10 – 20 ug/L 
 
25. ¿De las siguientes opciones, cuál es causante de hiperprolactinemia fisiológica? 
a. Craneofaringioma 
b. Radiación 
c. Embarazo y lactancia 
d. Hipotiroidismo 
 
26. ¿Cuál es la causa más frecuente de elevación de la concentración de prolactina 
por encima de 200 ug/L? 
a. Prolactinomas 
b. Estrés 
c. Metoclopramida 
d. Radiación 
 
27. ¿Cuáles son los síntomas fundamentales de la hiperprolactinemia en la mujer? 
a. Amenorrea, galactorrea e infertilidad 
b. Oligomenorrea, diarrea y náuseas 
c. Disuria, amenorrea y galactorrea 
d. Dolor abdominal y estreñimiento 
 
28. ¿Cuáles son los síntomas iniciales habituales de la hiperprolactinemia en el 
varón? 
a. Diarrea y poliuria 
b. Dolor abdominal y náuseas 
c. Prurito, polidipsia y alopecia 
d. Disminución de la libido, infertilidad o pérdida de la visión 
 
29. Seleccione lo correcto: cuando la concentración de PRL es superior a 200 ug/L 
se considera probable diagnóstico de: 
a. Microadenoma 
b. Prolactinoma 
c. Feocromocitoma 
d. Acromegalia 
 
30. Seleccione lo correcto: la cabergolina suprime con eficacia a la PRL durante: 
a. 3 días 
b. 5 días 
c. 7 días 
d. 14 días 
 
31. Seleccione lo correcto: la bromocriptina presenta los siguientes efectos 
adversos: 
a. Estreñimiento 
b. Dolor abdominal 
c. Cefalea 
d. Diarrea 
 
32. En qué condiciones asciende la concentración de GH. Seleccione lo correcto: 
a. Relajación 
b. Traumatismo 
c. Antes de realizar ejercicio 
d. Posición decúbito supino 
 
33. En qué órgano se encuentra el mayor número de receptores de GH. Señale lo 
correcto: 
a. Riñón 
b. Corazón 
c. Hígado 
d. Pulmones 
 
 
34. En la acromegalia, la concentración de IGF-1 es siempre: 
a. Normal 
b. Alta 
c. Baja 
d. Ninguna 
 
35. La sobredosis de IGF-1 puede llegar a causar: 
a. Hipoglucemia 
b. Vértigo 
c. Insomnio 
d. Molestias gastrointestinales 
 
36. La máxima velocidad de crecimiento ocurre cuando la edad ósea en niños es 
de: 
a. 15 años 
b. 11 años 
c. 13 años 
d. 9 años 
 
37. La deficiencia aislada de GH en niños se caracteriza por: 
a. Disminución del tejido graso 
b. Propensión a hiperglucemias 
c. Hipergonadismo 
d. Voz de tono agudo 
 
38. En el síndrome de Laron, la concentración de IGF-1 es: 
a. Alta 
b. Normal 
c. Baja 
d. Ninguno 
 
39. La talla baja de causa psicosocial puede acompañarse de: 
a. Retraso del lenguaje 
b. Desnutrición calórica 
c. Insensibilidad periférica a la GH 
d. Mutación del gen del receptor de GHRH 
 
40. El cuadro clínico de la deficiencia de GH en el adulto presenta: 
a. Disminución del índice cintura-cadera 
b. Aumento de la masa muscular 
c. Alta autoestima 
d. Depósito central de la grasa 
 
41. La causa más frecuente de hipersecreción de GH: 
a. Adenomas de células somatotrofas. 
b. Neumonía 
c. HTA 
d. Cardiomegalia 
 
42. En la acromegalia, el crecimiento óseo acral excesivo, causa: 
a. Diarrea 
b. Nauseas 
c. Vómito 
d. Abombamiento frontal 
 
43. ¿En la acromegalia, la consecuencia clínica más importante se la ve en que 
aparato? 
a. Hígado 
b. Aparato cardiovascular 
c. Vejiga 
d. Estomago 
 
44. En la acromegalia, la concentración sérica de IGF-I está: 
a. Por debajo de los valores normales 
b. Valores normales 
c. Por encima de los valores normales 
d. No es útil 
 
45. Tratamiento inicial de la acromegalia 
a. Extirpación quirúrgica del adenoma 
b. No hay tratamiento 
c. Fisioterapia 
d. Rayos X 
 
46. Enla acromegalia que fármacos se usan como coadyuvante 
a. Biopsia 
b. Punción lumbar 
c. Análogos de la somatostatina 
d. No hay fármacos 
 
47. La secreción de ACTH es pulsátil y sigue un ritmo 
a. Sinusal 
b. Circadiano 
c. Respiratorio 
d. Circulatorio 
 
48. La ACTH induce: 
a. Esteroidogenesis 
b. Sudor 
c. Vómito 
d. Nausea 
 
49. La insuficiencia renal secundaria se debe a 
a. Gripe 
b. Virus 
c. Bacterias 
d. Deficiencia de ACTH hipofisaria 
 
50. ¿Las manifestaciones típicas del exceso crónico de cortisol son? 
a. Piel fina, obesidad central, hipertensión, cara de luna llena, estrías purpureas 
b. Cefalea 
c. Hematemesis 
d. HTA, bradicardia 
 
51. El tratamiento de elección del síndrome de Cushing es: 
a. Extirpación transesfenoidal selectiva 
b. Biopsia 
c. Rx 
d. TAC 
 
52. La manifestación más frecuente del hipopituitarismo en el adulto es 
a. Vejez 
b. Hipogonadismo 
c. Frio 
d. Calambres 
 
53. En la mujer premenopáusica el hipogonadismo hipogonadotrópico se 
manifiesta con: 
a. Oligomenorrea o amenorrea 
b. Menarquia 
c. Fiebre 
d. Andropausia 
 
54. En los varones el tratamiento para la deficiencia de gonadotropinas es 
a. Testosterona 
b. LH 
c. Somatostatina 
d. Adrenalina 
 
55. La estructura de la TSH es parecida a la: 
a. LH y FSH 
b. Somatostatina 
c. Adrenalina 
d. Noradrenalina 
 
56. Las manifestaciones del hipotiroidismo central son similares a 
a. Hipotiroidismo primario 
b. Cushing 
c. Cáncer 
d. Diabetes 
 
57. El hipotiroidismo hipofisario se caracteriza por una concentración basal baja 
de TSH acompañada de concentraciones bajas de 
a. Hormona tiroidea libre. 
b. Gonadotropina 
c. Testosterona 
d. Calcio 
 
58. La GnRH hipotalámica es un péptido de: 
a. 10 aminoácidos 
b. 10 núcleos 
c. 10 carbonos 
d. 10 oxígenos 
 
59. La acromegalia se asocia con un mayor riesgo de 
a. Disuria 
b. Pólipos de colon y Ca de colon 
c. Hemoptisis 
d. Fiebre 
 
60. ¿Después de la extirpación quirúrgica transesfenoidal la concentración de GH 
regresa a su normalidad a las cuantas horas? 
a. 1 hora 
b. 1 semana 
c. 1 día 
d. 1 mes 
 
 
 
 
TRASTORNOS DE LA NEUROHIPOFISIS 
 
61. Neurohipófisis está formada por axones que se originan en los núcleos: 
a. Estriado y geniculado 
b. Caudado y putamen 
c. Supraóptico y paraventricular 
d. Globo pálido y amigdalino 
 
62. Cuáles son las hormonas producidas por Neurohipófisis 
a. Vasopresina o Antidiurética y Oxitocina 
b. Tiroestimulina y gonadotropinas 
c. Somatotropina y Corticotropina 
d. ADH y HG 
 
63. Qué detectan los osmorreceptores 
a. Cambios en el sistema renina angiotensina 
b. Cambios en la termorregulación corporal 
c. Bajos niveles de Glucosa en sangre 
d. Cambios mínimos en concentración de Sodio y ciertos solutos 
 
64. Concepto de Oxitocina. Señale lo correcto. 
a. Dipéptido, que tiene como función controlar la secreción de hormonas 
Tiroideas. 
b. Monopéptido, que estimula la contracción del músculo estriado. 
c. Nonapéptido, que ayuda a iniciar o facilitar el parto, estimulando la contracción 
del músculo liso uterino. 
d. Pentapéptido, cuya función primordial es la producción de leche por las 
glándulas mamaria 
 
65. ¿Cuál es la principal función de la Vasopresina? 
a. Controlar la contracción uterina en el momento del parto 
b. Reducir la excreción de agua, al fomentar la concentración de orina 
c. Regular el ciclo ovárico y uterino en la mujer 
d. Producción de leche por la glándula mamaria. 
 
66. Qué es la Diabetes Insípida 
a. Es una enfermedad producida por un déficit absoluto o relativo de vasopresina, 
o por resistencia a su efecto. 
b. Es una enfermedad metabólica caracterizada por una destrucción selectiva de 
las células beta del páncreas causando una deficiencia absoluta de insulina. 
c. Es un trastorno metabólico que se caracteriza por hiperglucemia en el contexto 
de resistencia a la insulina y falta relativa de insulina 
https://es.wikipedia.org/wiki/Vasopresina
https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_metab%C3%B3lica
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_beta
https://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A1ncreas
https://es.wikipedia.org/wiki/Insulina
https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperglucemia
https://es.wikipedia.org/wiki/Resistencia_a_la_insulina
https://es.wikipedia.org/wiki/Insulina
67. Características clínicas de la Diabetes insípida. 
a. Producción de grandes volúmenes de orina diluida, polaquiuria, enuresis, 
nicturia incremento de la osmolaridad que estimula la sed, polidipsia. 
b. Producción de grandes cantidades de orina concentrada, sed, oliguria, 
albuminuria 
c. Polifagia, poliuria, polidipsia, pérdida de peso. 
d. Aumento de peso, sudoración, temblores e irritabilidad 
 
68. Principal diferencia entre DI Hipofisaria y DI Nefrogénica. 
a. La osmolaridad disminuye 50% en la Hipofisaria y aumenta 50% en la 
Nefrogénica 
b. La Osmolaridad aumenta 50% en la Hipofisaria y disminuye 50% en la 
nefrogénica. 
c. No existen diferencias 
d. Ninguna de las anteriores 
 
69. Si la prueba de privación de líquidos no culmina con la concentración de orina 
(>300mosmol/L) que DI hipofisaria o nefrogénica el paciente tiene: 
a. Leve 
b. Moderada 
c. Grave 
d. Severa 
 
70. Tratamiento de la Diabetes Insípida hipofisaria y Nefrogénica. 
a. Tratamiento no farmacológico (modificación del estilo de vida, plan de 
educación terapéutica, alimentación, ejercicios físicos y hábitos saludables) 
b. DI hipofisaria: desmopresina 1 a 2 ug. Nefrogénica: diurético tiazídico + dieta 
hiposódica + indometacina 
c. Insulina en infusión, una apropiada hidratación y corregir los trastornos 
electrolíticos que se desencadenen 
 
71. Cuál es la principal característica de la Hipernatremia Adípsica 
a. Deshidratación hipotónica crónica o recidivante. 
b. Deshidratación hipotónica aguda o recidivante. 
c. Deshidratación isotónica aguda o recidivante. 
d. Deshidratación hipertónica crónica o recidivante. 
 
72. En la hipernatremia adípsica los defectos de los osmorreceptores en el 
hipotálamo anterior se deben a: 
a. Oclusión de la ACA, tumores primarios o metastásicos del hipotálamo, TCE, 
sarcoidosis, histiocitosis, sida y encefalitis por CMV. 
b. Higromas, hidrocefalia 
c. Hipertensión endocraneal, cambios en el LCR 
d. Ninguna es correcta. 
 
73. Criterios que debe cumplir el paciente para el diagnóstico de adipsia 
a. Falta de beber líquidos en forma espontánea, episodios previos de negación a 
tener sed, sin restricción e hipernatrémica. 
b. Coma, parálisis, restricción o ausencia de agua dulce. 
c. HTA, grupo étnico de riesgo, antecedentes familiares 
d. Cara de luna llena, obesidad, acné 
 
74. Tratamiento de hipernatremia adípsica en paciente lúcido: 
a. Se debe administrar SS al 0,45%. 
b. Se debe corregir por medio de la ingestión de agua. 
c. Se debe administrar Dextrosa al 5% y agua. 
d. Todas son correctas. 
 
75. En un paciente con hipernatremia adípsica, si no se mide la natremia, consumo 
de líquidos y producción de orina que puede producir: 
a. Hiponatremia. 
b. Diabetes insípida con deficiencia de AVP 
c. Síndrome de antidiuresis inapropiada. 
d. Todas son correctas. 
e. Ninguna es correcta 
 
76. Cuáles son los síntomas de hiponatremia 
a. Cefalea, confusión, anorexia, náuseas, vómito, coma, convulsiones. 
b. Letargo, debilidad, irritabilidad y edema 
c. Cansancio, debilidad muscular, mialgias, calambres. 
d. Alteraciones en el electrocardiograma ECG: Aumento del PR (>0.2 seg), 
aparición de onda U, depresión ST y ondas T invertidas o aplanadas. 
 
77. Causas de síndrome de antidiuresis inadecuada SIAD 
a. Ingestión excesiva de AINES 
b. Neumonía, timoma, encefalitis, sida, Ca de pulmón, Ca de duodeno, Ca de 
páncreas. 
c. Hemotórax 
d. Medicamentos antihipertensivos 
 
78. Síndrome de antidiuresis inadecuada SIAD señale lo CORRECTO 
a. No se produce hormonaantidiurética (ADH) 
b. Disminuye la filtración glomerular y la secreción de hormona natriurética 
auricular. 
c. Disminuye la excreción urinaria de sodio 
https://es.wikipedia.org/wiki/ECG
d. Se suprime la actividad de la renina plasmática y se produce demasiada hormona 
antidiurética (ADH) 
 
79. Que se debe hacer para el diagnóstico de síndrome de antidiuresis inadecuada 
SIAD 
a. Descartar la posibilidad de hiponatremia causada por un cambio osmótico de agua 
desde el espacio intracelular hasta el extracelular, a raíz de una elevación de 
glucosa en plasma. Medir el cortisol plasmático para descartar insuficiencia 
suprarrenal secundaria en pacientes que tienen criterios diagnósticos para 
hiponatremia tipo III. 
b. Medir la tasa de eliminación del potasio. 
c. Descartar la posibilidad de hipernatremia 
d. Todas son correctas. 
 
80. Tratamiento de hiponatremia: 
a. Corrección rápida del agua corporal suprimiendo el consumo de líquidos cuando 
el paciente tenga SIAD con pocos síntomas. 
b. Reducir poco a poco el agua corporal limitando el ingreso de líquidos cuando el 
paciente tenga SIAD con pocos síntomas. Cuando se quiere eliminar los síntomas 
y signos graves de la hiponatremia, se debe complementar la restricción de 
líquidos con venoclisis de SS hipertónica (3%) 
c. En todos los casos, el primer paso es aumentar la ingesta de líquidos. Esto ayuda 
a prevenir que el exceso de líquidos se acumule en el cuerpo. 
d. Ninguna es correcta. 
 
TRASTORNOS DE LA GLÁDULA TIROIDES 
 
81. Ubicación anatómica de la tiroides. Señale la respuesta correcta 
a. Está ubicada por delante de la tráquea, entre el cartílago cricoides y la 
escotadura supraesternal. 
b. se sitúa por fuera de la tráquea, lateralmente al cartílago cricoides y el esternón. 
c. Ubicada por encima del cartílago cricoaritenoideo y posterolateralmente a la 
escotadura del esternón 
d. Está ubicada anteriormente a las glándulas paratiroideas, entre el cartílago 
cricoides y el aritenoides. 
 
82. ¿Cuál es la importancia clínica de las células C medulares de la tiroides? 
a. Importantes por su participación en la producción de calcitonina y la 
homeostasis del calcio en el cuerpo humano. 
b. Producen calcitonina la cual participa en alto grado en la homeostasis del calcio 
en los huesos. 
c. Importantes por su participación en el cáncer medular de tiroides. 
d. importantes por su participación en el hipotiroidismo 
 
83. ¿Cuál es el papel que desempeña la TSH a nivel de la tiroides? 
a. Controla el eje tiroideo y es el mejor marcador fisiológico de la acción de las 
hormonas tiroideas 
b. Mantiene el eje tiroideo y se considera como marcador de la hormona T3 
c. Es el mejor marcador fisiopatológico de las hormonas tiroideas 
d. Es el mejor marcador fisiopatológico de la hormona T4 y mantiene el eje 
tiroideo. 
 
84. Señale la respuesta correcta en cuanto a la TSH. 
a. Las hormonas tiroideas no son el regulador determinante de la producción de 
TSH. 
b. La TSH se libera de manera pulsátil y presenta un rimo nocturno. 
c. La TSH tiene una vida relativa corta de 20 min 
d. La dopamina, los glucocorticoides y la somatostatina suprimen la THS. 
 
85. Señale la respuesta correcta en cuanto al efecto de la hormona liberadora de 
tirotropina (TRH), sobre la hormona estimulante de la tiroides TSH. 
a. La TRH hipotalámica no interviene en la estimulación de la secreción de la TSH 
b. Al administrar TRH exógena 20 minutos después se produce la supresión 
completa de la TSH. 
c. La TRH es el regulador positivo, principal de la síntesis y secreción de la TSH. 
d. La concentración reducida de TRH, disminuye la producción basal de la TSH. 
 
86. ¿Por qué se caracteriza el hipertiroidismo esporádico o familiar? 
a. Bocio, hiperplasia de la células tiroideas y función autónoma 
b. Pérdida de peso, nódulos solitarios. 
c. Astenia, hiperplasia de células paratiroideas y función autónoma. 
d. Bocio multinodular, hiperplasia de células tiroideas. 
 
87. ¿Que provoca la aparición del bocio? 
a. Esta provocado por el defecto de la biosíntesis, la glándula tiroides no es capaz 
de sintetizar cantidades suficientes de hormonas lo cual provoca un aumento de 
la TSH provocando el crecimiento de la glándula. 
b. El defecto de la biosíntesis de hormonas en la glándula tiroides determina la 
aparición de bocio debido a la deficiente producción de T4. 
c. Debido a que no hay producción de la hormona TRH, por lo tanto, afecta a la 
síntesis de la TSH y por consiguiente provoca deficiencia de hormonas tiroideas. 
d. Deficiencia de T4 y T3 
 
88. Semivida en suero de la T4 seleccione la respuesta correcta 
a. 9 días 
b. 9 a 10 días 
c. 8 días 
d. 7 días 
 
89. Seleccione la respuesta correcta, fármacos que alteran transitoriamente el eje 
tiroideo. 
a. Levotiroxina 
b. Salicilatos, salsalato. 
c. Metomasol 
d. Yodo reactivo 
e. Sulfurinureas 
 
90. Seleccione la respuesta CORRECTA en cuanto a las desyodasas. 
a. La desyodasa tipo I, se localiza principalmente en la glándula tiroides, hígado y 
riñón. 
b. La desyodasa tipo II tiene mayor afinidad por la T3 
c. La desyodasa tipo II se encuentra predominantemente, en el tejido graso 
páncreas y encéfalo. 
d. La desyodasa tipo II se encarga de regulas la T4 
 
91. Señale la respuesta correcta sobre los sujetos con resistencia a la hormona 
tiroidea. 
a. Presenta trastornos de la estimulación de la secreción de TSH. 
b. La resistencia hormonal es total y no se compensa con ningún mecanismo 
c. La resistencia hormonal es parcial y se compensa con un aumento de 
concentración de hormona tiroidea 
d. Presenta signos y síntomas típicos del hipotiroidismo 
 
92. ¿En qué consiste el signo de Pemberton? 
a. Distensión arterial en el cuello y dificultades respiratorias cuando se flexiona el 
cuello hacia atrás. 
b. Distensión yugular y dificultades respiratorias cuando el paciente respira 
profundamente 
c. Distensión venosa en el cuello y dificultades respiratorias solo cuando el 
paciente se encuentra en posición supino. 
d. Distensión venosa en el cuello y dificultades respiratorias cuando se elevan los 
brazos 
 
 
93. Marque la respuesta correcta en cuanto a las concentraciones totales de 
hormona tiroidea: 
a. Disminuyen cuando la TBG está aumentada por niveles grandes de estrógenos 
b. Están aumentadas cuando la unión a la TBG desciende por mayores niveles de 
andrógenos 
c. Pueden verse alteradas por la ingesta de fármacos como fenitoína, 
carbamazepina, AINES o salicilatos 
d. Pueden verse alteradas por la ingesta de fármacos como fenitoína, 
carbamazepina. 
 
94. ¿Cómo se encuentra la tiroides en la gammagrafía en casos de enfermedad de 
Graves? 
a. Áreas focales de mayor captación, con supresión de la captación del marcador 
en el resto de la glándula tiroidea 
b. La tiroides se encuentra disminuida y existen múltiples áreas de captación del 
marcador relativamente aumentadas y disminuidas 
c. La tiroides está aumentada de tamaño y hay incremento en la captación del 
marcador de forma homogénea por toda la glándula 
d. Muy alta captación del marcador con disminución del tamaño de la glándula 
tiroides 
 
95. Señale la respuesta correcta en relación al hipotiroidismo congénito. 
a. Uno de cada 40000 nacidos vivos 
b. Uno de cada 5000 nacidos vivos 
c. Uno de cada 4000 nacidos vivos. 
d. Uno de cada 10000 nacidos vivos 
 
96. Señale la opción correcta con respecto al hipotiroidismo clínico 
a. Concentraciones de T4 muy disminuidas y TSH muy aumentada 
b. Concentraciones de T3 y T4 normales y TSH aumentada levemente 
c. No existe síntomas evidentes de hipotiroidismo. 
d. TSH <10mUI/L 
 
97. Señale lo correcto con respecto a la tiroiditis de Hashimoto. 
a. Existe una infiltración de neutrófilos marcada en la glándula 
b. Atrofia de folículos tiroideos con metaplasia oxifila. 
c. Fibrosis severa 
d. No existeformación de centros germinales en la glándula 
 
 
98. ¿En qué fase de la tiroiditis de Hashimoto se presentan los siguientes 
síntomas? 
La piel seca, la anhidrosis, el adelgazamiento de la epidermis, la 
hiperqueratosis del estrato córneo y el mixedema. 
a. Fase Temprana 
b. Fase Media 
c. Fase Tardía. 
d. Fase terminal 
 
99. ¿A qué se debe el aumento de peso en la tiroiditis de Hashimoto? 
a. Retención de líquidos en los tejidos mixedematosos 
b. Hiperfagia secundaria a su enfermedad 
c. Aumento del apetito. 
d. Metabolismo deficiente. 
 
100. Señale lo correcto con relación al hipotiroidismo autoinmune en niños: 
a. Crecimiento rápido 
b. Aceleramiento de maduración facial 
c. Puede haber afección intelectual si el trastorno se inicia a edad temprana 
d. La gran parte de los niños presentan pubertad precoz 
 
101. ¿Cuál es el Tratamiento de elección del Hipotiroidismo Clínico si no existe 
función tiroidea residual? 
a. Levotiroxina 1.6 μg/kg de peso corporal 
b. Paracetamol 500 mg/día 
c. Amoxicilina 750 mg/día 
d. Levotiroxina 10 μg/kg de peso corporal 
 
102. ¿Cuál es la dosis de Levotiroxina con la que se comienza el tratamiento en los 
pacientes adultos menores de 60 años sin signos de cardiopatía? 
a. Levotiroxina 200 mg cada 6 horas 
b. Levotiroxina 1 gr al día 
c. Levotiroxina 10 μg/kg al mes 
d. Levotiroxina 50 a 100 μg al día 
 
103. ¿Qué es la tirotoxicosis? 
a. Resultado de un exceso de función tiroidea 
b. Exceso de hormonas tiroideas 
c. Es sinónimo de Hipertiroidismo 
d. Es el déficit de cortisol en el adulto 
 
 
104. El coma mixedematoso tiene las siguientes manifestaciones clínicas: 
a. Disnea, en ocasiones acompañada de urticaria, así como las demás 
características del hipotiroidismo 
b. Disminución del nivel de conciencia, en ocasiones acompañado de 
convulsiones, así como las demás características del hipertiroidismo 
c. Dolor abdominal y fiebre, así como las demás características del hipertiroidismo 
d. Disminución del nivel de conciencia, en ocasiones acompañado de 
convulsiones, así como las demás características del hipotiroidismo 
 
105. Antes de la concepción y durante las primeras fases del embarazo las mujeres 
con antecedentes de hipotiroidismo o con alto riesgo de padecerlo deben 
asegurarse de que son 
a. Eutiroideas 
b. Hipotiroideas 
c. Hipertiroideas 
d. Las hormonas tiroideas no influyen en el embarazo 
 
106. Algunas de las características clínicas de la tirotoxicosis son: 
a. Hiperactividad, irritabilidad, disforia, Intolerancia al calor y diaforesis, 
Palpitaciones, Fatiga y debilidad 
b. Dolor agudo en el pecho, anemia, fatiga, fiebre o malestar, boca con sequedad o 
úlceras 
c. Dolor en abdomen, fatiga, fiebre, malestar, pérdida de apetito, sudoración o 
sudores nocturnos 
d. Dificultad para respirar, respiración rápida, respiración superficial o sibilancias, 
tos 
 
107. La manifestación cardiovascular más frecuente en la tirotoxicosis es la: 
a. Taquicardia sinusal 
b. Bradicardia 
c. Insuficiencia aortica 
d. Infarto agudo 
 
108. En la enfermedad de Graves a menudo existe un aumento de tamaño difuso 
de la tiroides de: 
a. No hay aumento de tamaño 
b. Cinco veces su tamaño normal 
c. Dos o tres veces su tamaño normal. 
d. Diez veces su tamaño normal. 
 
 
 
109. ¿Cuál es el sistema de puntuación para cuantificar el alcance y la actividad de 
los cambios orbitarios de la enfermedad de Graves? 
a. Escala Sad Person 
b. Curb 65 
c. NO SPECS 
d. Glasgow 
 
110. La dermopatía tiroidea suele localizarse en: 
a. Cara y cuello 
b. Caras anterior y laterales de la pierna 
c. Espalda baja 
d. Manos y pies 
 
111. La oftalmopatía, por tirotoxicosis, ¿durante qué periodo de esta patología se 
exacerba? 
a. Primer mes de la enfermedad 
b. Primeros tres a seis meses 
c. Quinto mes de la enfermedad 
d. No de exacerba nunca 
 
112. ¿Cuál de las siguientes patologías se presentan con una fase tirotóxica corta 
por la liberación de hormonas tiroideas preformadas y al catabolismo de Tg? 
a. Tiroiditis destructiva 
b. Exceso de yodo 
c. Tirotoxicosis facticia 
d. Tejido tiroideo ectópico 
 
113. Las siguientes son enfermedades crónicas a excepción de: 
a. Tiroiditis de RIEDEL 
b. Traumática tras palpación 
c. Tiroiditis viral 
d. Tiroiditis de Hashimoto 
 
114. Una complicación de la tiroiditis aguda es: 
a. Absceso bucal 
b. Gangrena tiroidea 
c. Septicemia 
d. Ninguna correcta 
 
 
 
 
115. Señale con que virus se la relaciona a la tiroiditis subaguda: 
a. Virus del VIH 
b. Virus coccidioides 
c. Virus aspergillus 
d. Virus coxsackie 
 
116. Paciente de 29 años de edad, sexo masculino, con TSH: 9.1, T3 normal, T4 
normal, Anti TPO normal, Tg normal, bajo estos parámetros usted que 
considera que presenta la paciente: 
a. Hipotiroidismo clínico 
b. Tiroiditis de Hashimoto 
c. Tirotoxicosis primaria 
d. Hipotiroidismo subclínico 
 
117. Examen de imagen de elección para enfermedad de Graves 
a. Gammagrafía tiroidea 
b. Ecografía tiroidea 
c. Radiografía tiroidea 
d. Tomografía de contraste 
 
118. ¿Cómo se ajusta la dosis en el tratamiento de la enfermedad de Graves? 
a. Estrictamente después de 7 meses después de iniciar el tratamiento. 
b. Solo si presenta efectos adversos agresivos 
c. A través de la revisión de pruebas de función tiroidea y manifestaciones 
clínicas, después de 3 a 4 semanas de iniciar el tratamiento. 
d. Se ajusta en función de las concentraciones de T4 libre 
 
119. Señale lo correcto respecto a causa de tiroiditis aguda: 
a. Autoinmunitaria 
b. Tiroiditis asintomática 
c. Infección micótica 
d. Efecto secundario del uso de amiodarona 
 
120. Principal causa etiológica de la tiroiditis aguda: 
a. Presencia de un seno piriforme que conecta bucofaringe con tiroides 
b. Adenoma hipofisario secretor de TSH 
c. Exceso de yodo 
d. Tejido tiroideo ectópico 
 
 
 
 
 
121. ¿A qué porcentaje de la población afecta el hipotiroidismo materno? 
a. 7% 
b. 25% 
c. 40% 
d. 2-3% 
 
122. ¿Qué es la tiroiditis puerperal? 
a. Trastorno tiroideo que afecta luego de tres a seis meses después del embarazo 
b. Trastorno tiroideo relacionado con numerosos virus como parotiditis, 
adenovirus 
c. Infección supurativa de la glándula tiroides, más común en niños adultos y 
jóvenes 
d. Tiroiditis causada por consumo de citosinas 
 
123. ¿Cuál de los siguientes fármacos induce tiroiditis? 
a. Amiodarona 
b. IL-2 
c. IFN- 
d. Todas las anteriores 
 
124. Cuál es el porcentaje de yodo que contiene la Amiodarona 
a. 3% 
b. 2% 
c. 25% 
d. 39% 
 
125. Cuál es la dosis habitual de la amiodarona 
a. 400 mg/día 
b. 200 mg/día 
c. 1500 mg/día 
d. 100 mg/día 
 
126. ¿Qué pacientes pueden presentar tiroiditis asintomática? 
a. Hipotiroidismo 
b. Hipertiroidismo 
c. Enfermedad tiroidea autoinmunitaria subyacente 
d. Eutiroides 
 
127. ¿Qué tiempo dura la fase de tirotoxicosis de la tiroiditis asintomática? 
a. 1-2 semanas 
b. 2 meses 
c. 2-4 semanas 
d. 1-2 años 
128. Tratamiento para controlar los síntomas tirotóxicos graves en la tiroiditis 
asintomática 
a. Cortisona 20mg 
b. Propanolol de 20 a 40 mg 
c. Hidrocortisona 60 mg 
d. Propanolol 100 mg 
 
129. ¿A qué porcentaje afecta la tiroiditis asintomática? 
a. 55% 
b. 15% 
c. 5% 
d. 10% 
 
130. ¿Cuál es la causa más frecuente de tiroiditis crónica? 
a. Bocio 
b. Tiroiditis de Riedel 
c. Tiroiditis de Hashimoto 
d. Fibrosis 
 
131. Seleccione lo correcto acerca del bocio difuso no tóxico (simple) 
a. Se produce un aumento de tamaño difuso de la glándula tiroides en ausencia de 
nódulos e hipertiroidismo 
b. Se producen nódulos en la glándula, que varían de tamaño, en la histología hay 
regiones hipercelulares hasta áreas quísticas llenas de coloide 
c. Presencia de un nódulo tiroideo que suele ser lo suficientemente grande como 
para ser palpable 
d. Aumentode tamaño difuso de la glándula con presencia de múltiples nódulos 
 
132. Manifestaciones clínicas del bocio difuso simple 
a. Doloroso a la palpación y generalmente duro 
b. Se puede palpar aumento de tamaño asimétrico y encontrar T3 Y T4 muy elevadas 
c. La mayoría son asintomáticos, es frecuente encontrar T4 total baja con TSH Y T3 
normales, en especial cuando se debe a deficiencia de yodo 
d. Asintomático, al examen físico se palpan múltiples nódulos 
 
133. Tratamiento para el bocio difuso no tóxico 
a. La cirugía es indispensable 
b. Yodo radiactivo, levotiroxina, tiroidectomía subtotal 
c. Antitiroideos y bloqueadores beta 
 
 
 
134. Señale lo correcto acerca del bocio multinodular no tóxico 
a) Se produce un aumento de tamaño difuso de la glándula tiroides en ausencia de 
nódulos e hipertiroidismo 
b) Hay la presencia de nódulos que suelen ser de varios tamaños, fibrosis a menudo 
extensa, función tiroidea suele ser normal 
c) Presencia de múltiples nódulos, se acompaña de hipertiroidismo subclínico o 
tirotoxicosis leve, el nivel de TSH es bajo. 
d) Presencia de un nódulo tiroideo que suele ser lo suficientemente grande como 
para ser palpable 
 
135. Manifestaciones clínicas del bocio multinodular no tóxico 
a) Asintomático y eutiroideos, si alcanza tamaño suficiente puede provocar disfagia, 
plétora o disfonía 
b) Palpitaciones, taquicardia, nerviosismo 
c) Pruebas tiroideas anormales 
d) La mayoría son asintomáticos, es frecuente encontrar T4 total baja con TSH Y T3 
normales 
 
136. Señale lo correcto acerca del bocio multinodular tóxico 
a) Patogenia similar al bocio multinodular no tóxico, pero se diferencia por que el 
tóxico no tiene autonomía funcional, se acompaña de hipertiroidismo subclínico 
o tirotoxicosis leve, 
e) Hay la presencia de nódulos que suelen ser de varios de tamaño, fibrosis a menudo 
extensa, función tiroidea suele ser normal 
f) Se produce un aumento de tamaño difuso de la glándula tiroides en ausencia de 
nódulos e hipertiroidismo 
g) Aumento del tamaño de la glándula de forma simétrica y alteración funcional. 
 
137. Tratamiento del bocio multinodular tóxico 
a) Utilizar antitiroideos hasta alcanzar un estado eutiroideo y luego resolver por 
cirugía 
b) Únicamente antitiroideos y bloqueadores beta 
c) El yodo es suficiente 
 
138. ¿Qué es el nódulo solitario hiperfuncional? 
a) Se produce un aumento de tamaño difuso de la glándula tiroides con presencia de 
nódulos e hipertiroidismo 
a) También llamado adenoma tóxico, se caracteriza por la presencia del nódulo 
tiroideo que suele ser muy grande y tirotoxicosis leve 
b) Hay la presencia de nódulos que suelen ser de varios de tamaño, fibrosis a menudo 
extensa, función tiroidea suele ser normal 
c) Aumento del tamaño de la glándula de forma simétrica y alteración funcional. 
 
139. Tratamiento del nódulo solitario hiperfuncional 
a) Ablación con yodo, resección quirúrgica del adenoma o del lóbulo 
b) Tratamiento a largo plazo con antitiroideos y bloqueadores beta 
c) Levotiroxina 
 
140. A qué signo corresponde las siguientes características 
Síntomas de desfallecimiento 
Signos de congestión facial 
Obstrucción venosa yugular cuando se elevan los brazos por encima de la cabeza 
a) Signo de Pemberton 
b) Signo de Blumberg 
c) Signo de Duroziez 
 
TRASTORNOS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL 
 
141. De la siguiente lista elija el literal correcto con respecto a la producción de 
hormonas de la corteza suprarrenal 
a. Glucocorticoides, mineralocorticoides y precursores de andrógenos 
suprarrenales. 
b. TSH, LTH 
c. Insulina, glucagón 
d. Progesterona, androsterona 
 
142. Elija lo correcto: Los glucocorticoides y los mineralocorticoides actúan a través 
en receptores específicos para: 
a. Regular la homeostasis de la presión arterial y electrolitos. 
b. Limitan la producción de hormonas 
c. Producir enfermedad de la corteza suprarrenal 
d. Aumenta y disminuyen la producción de hormonas 
 
143. Anatómicamente cuanto pesan las glándulas suprarrenales y que suministro 
sanguíneo tienen 
a. Las glándulas suprarrenales normales pesan de 6 a 11 g cada una tienen su 
propio suministro sanguíneo. 
b. Se localizan en la fosa lumbar y pesan 16 g 
c. Pesan 3g y se irrigan x la aorta inferior 
d. Tienen irrigación por la vena esplénica y pesan 20 mg 
 
 
 
144. En la fase embrionaria en que semana se empiezan a producir cortisol y 
DHEA 
a. Se empiezan a producir cortisol y DHEA en la primera semana de gestación. 
b. Se empiezan a producir cortisol y DHEA en la décima cuarta semana de 
gestación. 
c. Se empiezan a producir Cortisol y DHEA de la séptima a la novena semana 
de gestación. 
d. Se empiezan a producir cortisol y DHEA en el último trimestre del 
embarazo. 
 
145. ¿Por qué eje está regulada la producción de glucocorticoides y andrógenos 
suprarrenales? 
a. Eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales. 
b. Sistema renina-angiotensina-aldosterona 
c. Sistema hipotálamo-aldosterona 
d. Eje hipotálamo-angiotensina 
 
146. La producción de mineralocorticoides está regulada por: 
a. Sistema renina-angiotensina-aldosterona 
b. Hipotálamo 
c. Neurohipofisis 
d. Eje hipotálamo-angiotensina 
 
147. Elija la opción correcta con respecto al drenaje de las venas suprarrenales 
a. La vena suprarrenal derecha drena directamente en la vena cava, mientras 
que la vena suprarrenal izquierda lo hace en la vena renal izquierda. 
b. La vena suprarrenal derecha drena en la vena yugular, mientras que la vena 
suprarrenal izquierda lo hace en la vena renal derecha 
c. La vena suprarrenal derecha y la vena suprarrenal izquierda hacen su drenaje 
en la vena gonadal 
d. Las venas suprarrenales izquierda y derecha drenan en las venas 
mesentéricas superiores 
 
148. De acuerdo al origen embrionario de donde se originan las glándulas 
suprarrenales 
a. Cresta neural 
b. Ectodermo 
c. Cresta urogenital. 
d. Bolsa de Rathken 
 
 
 
149. De las siguientes cual es la prueba que se utiliza para el diagnóstico de exceso 
de glucocorticoides 
a. Prueba de la dexametasona 
b. Prueba de penicilina 
c. Prueba de glucosa en ayunas 
d. Prueba de glucosa en orina 
 
150. La secreción de cortisol responde al ciclo circadiano que refleja el patrón de 
secreción de ACTH 
a. Con picos de concentración en la mañana y bajas concentraciones en la tarde. 
b. Con picos de concentración máximos al medio día. 
c. No tiene ritmo circadiano. 
d. Hay mayor concentración a la media noche 
 
151. Señale la respuesta correcta: 
En la esteroidogénesis suprarrenal intervienen principalmente los siguientes 
precursores: 
a. Colesterol, pregnenolona, triglicéridos 
b. Colesterol, pregnenolona, progesterona. 
c. Colesterol, triglicéridos, progesterona 
d. Todas las anteriores 
 
152. Señale lo correcto: 
El cortisol circula en el torrente circulatorio unido principalmente a: 
a. Globulina transportadora de cortisol y albúmina. 
b. Globulinas gamma y Proteínas del complemento 
c. Proteínas del complemento y Quilomicrones 
d. Ninguna de las anteriores 
 
153. Señale lo correcto: 
La activación de PKA repercute sobre la esteroidogénesis de tres maneras 
distintas: 
a. Incrementa el importe de los ésteres de colesterol 
b. Aumenta la actividad de la lipasa sensible a hormonas 
c. Incrementa la disponibilidad y la fosforilación de CREB 
d. Todas las anteriores. 
 
154. Señale lo correcto: 
La prueba estándar de estimulación con ACTH incluye la administración de 
cosintropina a una dosis de: 
a. 0.25 mg IM o IV. 
b. 5 mg IV o IM 
c. 0.005 ug IM o IV 
d. 1 mg IM o IV 
 
155. Señale cual es lo correcto de los siguientes enunciados: 
a. Son hormonas suprarrenales: cortisol, aldosterona y DHEA. 
b. Para la síntesis de las hormonas suprarrenales el colesterol no es indispensable 
c. El peso de las glándulas suprarrenales es de 6 a 15 gd. Las glándulas suprarrenales e forman en la 20 semana de gestación 
 
156. Señale lo correcto acerca de la aldosterona: 
a. La aldosterona aumenta la retención de sodio y la excreción de potasio, e 
incrementa la presión de perfusión arterial. 
b. La aldosterona aumenta la retención de sodio y la excreción de urea, e 
incrementa la presión de perfusión arterial 
c. La aldosterona aumenta la retención de sodio y la excreción de potasio, e 
incrementa la presión de perfusión venosa 
d. Ninguna de las anteriores 
 
157. Señale lo correcto: 
¿Cuáles son los medicamentos que bloquean la conversión de Angiotensina I 
en Angiotensina II? 
a. IECA. 
b. Vincristina 
c. Sulfonilureas 
d. Todas las anteriores 
 
158. Señale lo correcto: que prueba se utiliza para valorar la insuficiencia 
suprarrenal. 
a. Tolerancia a la insulina. 
b. Tolerancia al glucagón 
c. Intolerancia a la glucosa 
d. Ninguna de las anteriores 
 
159. Señale lo correcto: en qué pacientes se encuentra contraindicada realizar la 
prueba de tolerancia a la insulina. 
a. En pacientes oncológicos 
b. En pacientes con trastornos de la personalidad 
c. En pacientes con hepatitis B 
d. En pacientes con enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular o crisis 
convulsivas. 
 
 
 
 
160. Señale lo correcto: 
El cortisol y la aldosterona se unen al receptor de mineralocorticoide, con 
igual afinidad; sin embargo, el cortisol circula por el torrente circulatorio a 
una concentración de: 
a. 100 veces superior. 
b. 30,5 veces superior 
c. 5 veces superior 
d. Ninguna de las anteriores 
 
161. El síndrome de Cushing refleja una constelación de características clínicas 
que son resultado de la exposición crónica al: 
a. Exceso de glucocorticoides. 
b. Exceso de mineralocorticoides 
c. Exceso de andrógenos suprerrenales 
d. Todas las anteriores 
 
162. Señale lo correcto, respecto a las causas del Síndrome de Cushing: 
a. Tiroidectomia, exceso o déficit de yodo, bocio multinocular toxico 
b. Craneofaringioma, Sarcoidosis, por fármacos como litio, necrosis tubular 
aguda 
c. Adenoma hipofisario productor de ACTH, adenoma corticosuprarrenal, 
carcinoma corticosuprarrenal, administración de ACTH exógeno. 
d. Ninguna de las anteriores 
 
163. Señale lo correcto, de acuerdo a la epidemiologia el Sd. De Cushing afecta con 
más frecuencia a: 
a. Mujeres. 
b. Hombres 
c. Por igual mujeres y hombre 
d. Todas las anteriores. 
 
164. Señale lo correcto, en el 90% de los casos de pacientes con Síndrome de 
Cushing, el exceso de ACTH es ocasionado por un: 
a. Microadenoma hipofisario. 
b. Macroadenoma hipofisario 
c. Hiperplasia suprarrenal nodular 
d. Ninguna de las anteriores 
 
165. Señale lo correcto respecto a la etiología del Sd. De Cushing: La producción 
ectópica de ACTH es ocasionada por: 
a. Tumores carcinoides ocultos en pulmón, Carcinoma medular de tiroides y 
Feocromocitoma. 
b. Carcinoma medular de tiroides, Diabetes Mellitus e hipertiroidismo 
c. Solo b 
d. Ninguna de las anteriores 
 
166. Señale lo correcto: que patologías abarca el Complejo de Carney: 
a. Mixomas cardiacos, hiperlentiginosis, tumores de células de Sertoli y Enf. 
Suprarrenal nodular pigmentada primaria (PPNAD). 
b. Mixomas cardiacos, hiperlentiginosis, tumores de células de Sertoli e 
Hipotoridismo 
c. Mixomas cardiacos, hiperlentiginosis, tumores de células de Sertoli y Diabetes 
Mellitus 
d. Ninguna de las anteriores 
 
167. Señale lo correcto: Unas de las causas poco frecuentes del Sd. De Cushing es 
el Sd. De McCune-Albright que se caracteriza por: 
a. Displasia fibrosa poliostótica, manchas unilaterales café con leche y pubertad 
precoz. 
b. Displasia fibrosa poliostótica, manchas unilaterales café con leche y alopecia 
c. Displasia fibrosa poliostótica, bocio ovárico y telangiectasias. 
d. Ninguna de las anteriores 
 
168. Señale lo correcto: 
Los glucocorticoides afectan casi a todas las células del cuerpo y por lo tanto 
los signos del exceso de cortisol impactan a múltiples sistemas fisiológicos, 
cuales son estos: 
a. Regulación ascendente de la gluconeogénesis 
b. Lipolisis 
c. Catabolismo de las proteínas 
d. Todas las anteriores. 
 
169. Señale lo correcto: Cuales son las manifestaciones clínicas del Sd. De Cushing 
a nivel del Sistema Nervioso Central. 
a. Irritabilidad, Labilidad emocional, Depresión y en casos graves psicosis 
paranoide. 
b. Susceptibilidad aumentada a las infecciones, Delirium y Depresión 
c. En casos leves psicosis paranoide, Delirium e Irritabilidad 
d. A + B 
 
170. Señale lo correcto: Cuales son las manifestaciones clínicas del Sd. De Cushing 
a nivel del Sistema Cardiovascular: 
a. Hipotensión, hipercalcemia, Taquicardia y Disnea 
b. Hipertensión, hipopotasemia, edema y ateroesclerosis. 
c. A + B 
d. Todas las anteriores 
171. De la siguiente lista de estudios elija el estudio inicial para la confirmación de 
diagnóstico de Síndrome de Cushing 
a. Excreción de cortisol en orina de 24 h aumentaba por arriba del límite 
normal (3) 
b. Biometría hemática 
c. Urocultívo 
d. Hemocultivo 
 
172. Los pacientes con síndrome de Cushing dependiente de ACTH tienen: 
a. TSH disminuida 
b. ACTH normal o elevada en plasma 
c. Hematocrito elevado 
d. TGO y TGP normal 
 
173. En que pacientes está indicado los estudios de imagen en las glándulas 
suprarrenales 
a. Pacientes inmunodeprimidos 
b. Pacientes con alteración de conciencia 
c. Pacientes con exceso independiente de ACTH confirmado 
d. Pacientes con paro cardiorrespiratorio 
 
174. En los estudios de imagen de glándulas renales en pacientes con exceso 
independiente de ACTH que estudio es el de preferencia 
a. Resonancia magnética 
b. Radiografía estándar de tórax 
c. Electrocardiograma 
d. CT con medio de contraste 
 
175. En el caso de exceso de cortisol dependiente de ACTH, ¿cuál es el estudio de 
preferencia? 
a. MRI de la hipófisis 
b. CT con medio de contraste 
c. TAC de encéfalo 
d. Colangioresonancia 
 
176. Si las pruebas muestran resultados dudosos en el diagnóstico de SD de 
CUSHING se aclaran mediante: 
a. Toma de muestra de próstata 
b. Obtención de muestra de LCR 
c. Punción Lumbar 
d. Obtención de muestra del seno petroso inferior de ambos lados 
 
177. Mencione el tratamiento preferido para el tratamiento de ENFERMEDAD 
DE CUSHING 
a. Extirpación selectiva del tumor hipofisario corticotrofo 
b. Extirpación de la glándula tiroides 
c. Lobectomía 
d. Suprarrenalectomia unilateral 
 
178. ¿Cuáles son los fármacos orales con eficacia establecida en el síndrome de 
Cushing? 
a. Metirapona y cetoconazol 
b. Amlodipino y paracetamol 
c. Metoclopramida y dexametasona 
d. Ciprofloxacino y metronidazol 
 
179. En casos graves de exceso de cortisol, ¿qué fármaco se utiliza? 
a. Ketoconazol 
b. Etomidato 
c. Fluoxetina 
d. Fenitoina 
 
180. Después de extirpado el tumor productor de cortisol, el eje HPA esta 
suprimido, en estos casos, ¿qué fármaco está indicado prescribir? 
a. Dexametasona 
b. Hidrocortisona 
c. Ranitidina 
d. Losartan 
 
181. A los adenomas suprarrenales productores de aldosterona también se los 
denomina 
a. Síndrome de Conn. 
b. Síndrome de Wernicke 
c. Síndrome nefrótico 
d. Todas las anteriores 
 
182. Seleccione la respuesta correcta. El exceso de mineralocorticoides puede 
producir principalmente: 
a. Accidente isquémico transitorio 
b. Hipertensión hipopotasemica. 
c. Diarrea 
d. Ninguna de las anteriores 
 
 
 
183. La causa más común de exceso de mineralocorticoides es: 
a. Disfunción hipotalámica 
b. Hipertensión arterial 
c. Hiperaldosterismo primario. 
d. Todas las anteriores 
 
184. La activación excesiva del receptor de mineralocorticoides ocasiona: 
a. Perdida de fosforo 
b. Perdida de hierro 
c. Perdida de glucosa 
d. Perdida de potasio e incrementa la retención de sodio. 
 
185. ¿Cuáles el dato clínico distintivo del exceso de mineralocorticoides? 
a. Tetania 
b. Meningismo 
c. Cefalea 
d. Hipertensión hipopotasemica. 
 
186. Una evaluación de exceso de mineralocorticoides debe hacerse en pacientes con 
a. Hipertensión con resistencia a fármacos, hipertensión en menores de 40 años, 
hipopotasemia y tumoración suprarrenal. 
b. Diplopía, nistagmos, poliuria y/o anuria 
c. Edema periférico, náuseas, vómito y anuria 
d. Todas las anteriores 
 
187. La prueba de infusión con solución salina isotónica (2L IV en 4 horas) nos sirve 
para: 
a. Inducir hipotensión 
b. Confirmación diagnóstica del exceso de mineralocorticoides. 
c. Confinar la presencia de hipertensión 
d. Ninguna de las anteriores 
 
188. La espironolactona, un antagonista de los receptores de mineralocorticoides, 
en el hiperaldosterismo nos sirve para: 
a. Inducir hipertensión 
b. Controlar la poliuria 
c. Controlar la presión sanguínea y normalizar el potasio. 
d. Normalizar los periodos menstruales 
 
189. En el hiperaldosterismo, la debilidad muscular y miopatía proximal manifiesta 
están relacionadas con: 
a. Hiperglucemia 
b. Hipopotasemia grave. 
c. Anuria 
d. Ninguna de las anteriores 
 
190. Mutaciones de las subunidades beta y gamma del ENaC (canal de sodio 
epitelial) producen: 
a. Síndrome de Liddle. 
b. Carcinoma suprarrenal 
c. Anuria 
d. Leucocituria 
 
191. La hiperplasia suprarrenal bilateral generalmente es: 
a. Micronodular. 
b. No presenta nódulos 
c. De origen extrarrenal 
d. Produce exceso de corticoides 
 
192. De las siguientes, ¿cuál es una causa de exceso de mineralocorticoides? 
a. Hipertensión 
b. Diabetes 
c. Aldosteronismo remediable por glucocorticoides. 
d. Hipotiroidismo 
 
193. De las siguientes hormonas ¿Cuál tiene actividad antimineralocorticoide 
fisiológicamente? 
a. T4 
b. Luteinizante 
c. T3 
d. Progesterona. 
 
194. Entre los efectos del exceso de aldosterona también puede ocasionar: 
a. Perdida de libido 
b. Disminución del sueño 
c. Daño del miocardio y glomérulo renal. 
d. Pérdida de visión 
 
195. ¿Qué efectos se pueden observar si se utilizan TIAZIDAS en pacientes con 
hipertensión hipopotasemica? 
a. Exacerbación de la hipopotasemia. 
b. Deterioro cognitivo 
c. Amenorrea 
d. Dispareunia 
 
 
196. En casos graves de hipopotasemia es común observar: 
a. Pérdida del apetito 
b. Congestión nasal 
c. Parálisis Hipopotasemica. 
d. Hipoacusia 
 
197. Para valorar la causa de hiperaldosteronismo ¿qué examen se puede utilizar? 
a. Hemocultivo 
b. Gasometría 
c. Tomografía computarizada. 
d. Coproparasitario 
 
198. El muestreo selectivo de la vena suprarrenal se utiliza para: 
a. Comparar las concentraciones de aldosterona entre la arteria carótida interna y 
vena yugular 
b. Comparar las concentraciones de aldosterona entre la vena poplítea y subclavia 
c. Comparar las concentraciones de aldosterona entre la vena cava inferior y las 
venas suprarrenales derecha e izquierda 
d. Comparar las concentraciones de aldosterona entre la Vena porta y vena 
mesentérica superior 
 
199. En un paciente menor de 40 años con diagnostico confirmado de tumoración 
suprarrenal unilateral ¿qué tipo de cirugía es recomendable? 
a. Suprarrenalectomia unilateral 
b. Colecistectomía 
c. Apendicetomía 
d. Histerectomía abdominal 
 
200. Entre los efectos secundarios de la espironolactona podemos encontrar: 
a. Diplopía 
b. Cáncer ureteral 
c. Ginecomastia 
d. Disnea. 
 
201. ¿cuál es el origen más frecuente de la insuficiencia suprarrenal? 
a. Hipotalámico hipofisiaria. 
b. De rigen inflamatorio 
c. Cancerígena 
d. Ninguna de las anteriores 
 
 
 
 
202. Seleccione lo correcto. La suprarrenalitis autoinmunitaria puede provocar: 
a. Linfoma 
b. Hipotiroidismo 
c. Insuficiencia renal primaria. 
d. Insuficiencia ovárica 
 
203. ¿Cuál de las siguientes es una enfermedad autoinmunitaria coincidente más 
frecuente en la etiología de la insuficiencia suprarrenal? 
a. Vitíligo. 
b. Hipertensión arterial 
c. Anemia 
d. Osteomielitis 
 
204. ¿Cuál de las siguientes es una causa poco frecuente que produce destrucción 
de las glándulas suprarrenales? 
a. Bulimia 
b. Botulismo 
c. Hemorragia. 
d. Encefalitis 
 
205. La mayor parte de casos de insuficiencia suprarrenal secundaria son de 
origen: 
a. Infeccioso 
b. Iatrogénico. 
c. Hemorrágico 
d. Inflamatorio 
 
206. La apoplejía hipofisaria relacionada con hemorragia rápida durante el parto 
también se llama: 
a. Síndrome de Morris 
b. Nefritis intersticial 
c. Síndrome de Sheehan. 
d. Pielonefritis 
 
207. En la insuficiencia suprarrenal primaria se caracteriza porque hay una 
pérdida de la secreción de: 
a. Glucocorticoides y mineralocorticoides. 
b. Insulina y glucagón 
c. Péptido natriurético auricular 
d. Prostaglandinas 
 
 
208. La fatiga, pérdida de peso e hipotensión postural son signos y síntomas que 
indican deficiencia de: 
a. FSH 
b. LH 
c. Glucocorticoides. 
d. Hormonas tiroideas 
 
209. El dolor abdominal, mareo y deseo de consumir sal son signos y síntomas que 
indican deficiencia de: 
a. Mineralocorticoides. 
b. Hormonas tiroideas 
c. FSH 
d. LH 
 
210. La prueba corta de Cosintropina es una herramienta segura y confiable con 
excelente valor diagnostico predictivo para: 
a. Insuficiencia suprarrenal. 
b. Enfermedad tiroidea autoinmunitaria 
c. Hipotiroidismo 
d. Hipertiroidismo 
 
211. Los valores altos o bajos de ACTH cuantificados en el plasma nos sirven 
para: 
a. Confirmar el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal 
b. Diferenciar entre el origen primario y secundario de la insuficiencia 
suprarrenal. 
c. Valorar la presencia de autoinmunidad en la insuficiencia suprarrenal 
d. Ninguna de las anteriores 
 
212. En la insuficiencia suprarrenal PRIMARIA se observa: 
a. ACTH alta. 
b. ACTH normal 
c. ACTH baja 
d. Ninguna de las anteriores 
 
213. En la insuficiencia suprarrenal SECUNDARIA se observa: 
a. ACTH alta 
b. ACTH baja. 
c. Ninguna de las anteriores 
d. Todas las anteriores 
 
 
214. El examen de elección luego de confirmar el diagnóstico de insuficiencia 
suprarrenal de origen secundario es: 
a. Coprocultivo 
b. Electrocardiograma 
c. Resonancia magnética. 
d. Todas las anteriores 
 
215. La sustitución de glucocorticoides con hidrocortisona se establece en cuál de 
las siguientes enfermedades: 
a. Diabetes mellitus 
b. Síndrome de Cushing 
c. Insuficiencia suprarrenal. 
d. Ninguna de las anteriores 
 
216. En la insuficiencia suprarrenal primaria se debe sustituir: 
a. Glucocorticoides + mineralocorticoides. 
b. Solo mineralocorticoides 
c. Solo andrógenos 
d. Ninguna de las anteriores 
 
217. En el tratamiento de insuficiencia suprarrenal en situaciones de estrés como 
fiebre y reposo en cama, la dosis oral de glucocorticoides se debe: 
a. Duplicar. 
b. Disminuir 
c. Suprimir totalmente 
d. Sustituir por otro fármaco 
 
218. En la insuficiencia suprarrenal primaria la sustitución de mineralocorticoides 
se realiza con: 
a. AINES 
b. Levotiroxina 
c. Fludrocortisona 
d. Androgenos 
 
219. En la insuficiencia suprarrenal la sustitución de andrógenos se realiza con: 
a. Dexametasona 
b. DHEA(Dehidroepiandrosterona). 
c. Hidrocortisona 
d. Aines 
 
220. Una característica de la deficiencia de andrógenos en mujeres es: 
a. Perdida de libido. 
b. Diarrea 
c. Vaginosis 
d. Vaginismo 
 
FEOCROMOCITOMA 
 
221. Señale la opción correcta. El feocromocitoma es un tumor productor de: 
a. Acetilcolina 
b. Ácido paraimunobezoico 
c. Somatostatina 
d. Catecolaminas 
 
222. Señale la opción correcta. La identificación del feocromocitoma permite 
diagnosticar: 
a. Una causa reversible de Hipertensión 
b. Taquicardia ventricular 
c. Claudicación intermitente 
d. Edema de glotis 
 
223. ¿A qué se refiere la “regla de los dieces” en los feocromocitomas? 
a. En promedio, 10% sonbilaterales, 10% son extrasuprarrenales y 10% son 
cancerosos. 
b. 10% de total de los feocromocitomas son benignos 
c. 10% del total de los feocromocitoma son malignos 
d. En promedio 10% son hereditarios 
224. Los feocromocitomas pueden surgir en forma esporádica o heredarse como 
parte del síndrome de: 
a. De la silla turca vacía 
b. Neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 
c. Prader Willy 
d. Sindroma de Bartter 
 
225. El cuadro inicial de un incidentaloma suprarrenal incluye: 
a. Episodios de palpitaciones, cefaleas e hiperhidrosis 
b. Osteopenia e osteliosis 
c. Hiperglicemia e pe diabético 
d. Nefropatía e hematuria 
 
226. La OMS restringe el término feocromocitoma a: 
a. Tumores hipofisarios 
b. Tumores suprarrenales 
c. Tumores cromafines 
d. Tumores malignos 
 
227. Prueba útil para el diagnóstico de Los feocromocitomas y los paragangliomas: 
a. Cuantificar las catecolaminas o las metanefrinas (sus metabolitos metilados). 
b. Densitometría ósea 
c. Supresión de corticoides 
d. Rx simple 
 
228. Tratamiento de feocromocitoma: 
a. Radioterapia 
b. Quimioterapia 
c. Suprarrenalectomía parcial o total 
d. Terapia neoadjuvante 
 
229. ¿Cuál es la localización extrasuprarrenales de los feocromocitomas y los 
paragangliomas? 
a. Vasos cerebrales 
b. Tejido conjuntivo 
c. Extremidades 
d. Junto a la aorta abdominal, pélvica 
 
230. Las crisis catecolaminas secundaria a feocromocitoma pueden originar: 
a. Tetania, ingurgitación yugular 
b. Dolor articular e fiebre 
c. Insuficiencia cardiaca, edema pulmonar 
d. Diarrea, pérdida de peso 
 
231. Los feocromocitomas y los paragangliomas son neoplasias muy 
vascularizadas que provienen de células derivadas de: 
a. De tejido paraganglionar simpático y parasimpático 
b. De tejido masenquimatoso 
c. De tejido anaplasico 
d. De tejido conjuntivo mixto 
 
232. El término paraganglioma se usa para describir las neoplasias productoras de 
catecolaminas en: 
a. Tórax, pelvis 
b. Abdomen, pelvis 
c. Base del cráneo y cuello 
d. Supatentoriales, retroperitoneales 
 
233. ¿Cuál es la causa de los feocromocitomas y paragangliomas? 
a. Insolación 
b. Se desconoce la causa 
c. Ingesta de iodo 
d. Farmacológica 
 
234. ¿Cuál es el signo predominante en feocromocitomas y paragangliomas? 
a. Vómito 
b. Rash cutáneo 
c. Hipertensión 
d. Dolor 
 
235. ¿A qué enfermedad se refiere la “regla de los dieces”? 
a. Feocromocitoma 
b. Hipertiroidismo 
c. Enfermedad de Addison 
d. Hipotiroidismo 
 
236. Los feocromocitomas malignos representan el: 
a. 30% 
b. 20% 
c. 10% 
d. Ninguna 
 
237. El promedio de hipertensos que tienen feocromocitoma son el: 
a. 5% 
b. 0.1% 
c. 10% 
d. Ninguna 
 
238. Los feocromocitomas malignos representan el: 
a. 5% 
b. 10% 
c. 20% 
d. Ninguna 
 
239. La edad promedio de la aparición del feocromocitoma es del: 
a. 90 años 
b. 50años 
c. 40 años 
d. Ninguna 
 
240. El protocolo de quimioterapia de Averbuch es para el: 
a. Neurofibromatosis 
b. Feocromocitoma maligno 
c. Paraganglioma 
d. Gliomatosis 
 
DIABETES MELLITUS 
 
241. Señale lo correcto. De acuerdo con la causa de la diabetes mellitus, los 
factores que contribuyen a la hiperglucemia pueden ser: 
a. Deficiencia de la secreción de glucagón, disminución de la utilización de 
glucosa o aumento de la producción de ésta 
b. Deficiencia de la secreción de insulina, disminución de la utilización de glucosa 
o aumento de la producción de ésta. 
c. Aumento de la secreción de insulina, disminución de la utilización de glucosa o 
aumento de la producción de ésta 
d. Ninguna de las anteriores 
 
242. Señale lo correcto con respecto a la diabetes tipo 1 y tipo 2. 
a. La diabetes tipo 1 es resultado de la deficiencia completa o casi total de insulina. 
b. La diabetes tipo 2 es un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por 
grados variables de resistencia a la insulina, menor secreción de dicha hormona 
y una mayor producción de glucosa. 
c. La diabetes tipo 2, es resultado de la deficiencia completa o casi total de insulina 
d. a + b 
 
243. Señalo lo correcto: La DM tipo 2 es precedida por un periodo de homeostasis 
anormal de la glucosa clasificado como: 
a. Intolerancia a la glucosa en ayuno o intolerancia a la glucosa 
b. Tolerancia a la glucosa en ayuno o tolerancia a la glucosa 
c. Intolerancia a la lactosa en ayuno 
d. Intolerancia a la insulina 
 
244. Etiológicamente a la diabetes mellitus se la ha clasificado en cuatro 
categorías. Señale la respuesta correcta. 
a. DM tipo 1, DM insulino dependiente, otros tipos específicos de diabetes y 
diabetes gestacional 
b. DM tipo 1, DM tipo 2, otros tipos específicos de diabetes y diabetes gestacional. 
c. DM de reciente comienzo, DM genética y diabetes gestacional 
d. Todas las anteriores 
 
 
245. Dentro de la categoría "otros tipos específicos de diabetes" se encuentran las 
endocrinopatías. ¿A qué patologías hace referencia? 
a. Acromegalia 
b. Síndrome de Cushing 
c. Feocromocitoma 
d. Todas las anteriores 
 
246. Dos características de la clasificación actual de la DM difieren de las 
clasificaciones previas. ¿Cuáles son éstas? 
a. Ha dejado de emplearse los términos diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2 
b. Se han vuelto obsoletos los términos diabetes mellitus insulinodependiente y 
diabetes mellitus no insulinodependiente. 
c. Ha dejado de emplearse la edad como criterio para el diagnóstico 
d. b +c. 
 
247. La diabetes hereditaria juvenil de tipo 2 y la diabetes monogénica son un 
subtipo de DM que se caracteriza por: 
a. Transmitirse por herencia autosómica recesiva, inicio precoz de la 
hiperglucemia y sin trastorno de la secreción de insulina 
b. Transmitirse por herencia autosómica dominante, inicio precoz de la 
hiperglucemia y trastorno de la secreción de insulina. 
c. Transmitirse por herencia autosómica dominante, inicio tardío de la 
hipoglucemia y trastorno de la secreción de insulina 
d. Ninguna de las anteriores 
 
248. Señale la respuesta correcta. 
"En Japón se ha observado una forma de diabetes tipo 1 de inicio agudo llamada 
fulminante y pudiera vincularse con una infección de los islotes de Langerhans por 
un:" 
a. Hongo 
b. Bacteria 
c. Parásito 
d. Virus 
 
249. Señale lo correcto en relación a la diabetes mellitus gestacional. 
a. La resistencia a la insulina relacionada con las alteraciones metabólicas del final 
del embarazo aumenta las necesidades de insulina y puede provocar intolerancia 
a la glucosa o diabetes. 
b. La resistencia a la insulina relacionada con las alteraciones metabólicas del 
inicio del embarazo aumenta las necesidades de insulina y puede provocar 
intolerancia a la glucosa o diabetes 
c. La resistencia al glucagón relacionada con las alteraciones metabólicas del 
embarazo disminuye las necesidades glucosa puede provocar intolerancia a la 
glucosa o diabetes 
d. Todas las anteriores 
 
 
250. Señale la respuesta correcta con respecto a la epidemiología y consideraciones 
mundiales de la diabetes 
a. La prevalencia de diabetes tipos 1 y 2 aumenta a nivel mundial, la del tipo 2 con 
mayor rapidez. 
b. La prevalencia se relaciona con el incremento en la frecuencia de obesidad y la 
disminución de actividad física 
c. El aumento de la prevalencia también se relaciona con el envejecimiento de la 
población 
d. Todas son correctas 
 
251. Seleccione la respuesta correcta. ¿Cuál es el polipéptido precursor de la 
insulina con una única cadena de 86 aminoácidos? 
a. Anti-insulina 
b. Preproinsulina 
c. Proinsulina 
d. Insulina inmadura 
e. Ninguna de las anteriores 
 
252. Señale la respuesta correcta con respecto a los factores de riesgo para 
diabetes: 
a. Colesterol HDL <35 mg/dl 
b. Triglicéridos >250 mg/dl 
c. Presión arterial ≥140/90 mmHg 
d. Todas las anteriores. 
 
253. Seleccione lo correcto. La homeostasis anormal de la glucosa o prediabetes se 
define como: 
a. Glucosaplasmática en ayunas de 100-125 mg/dl, HbA1c de 5.7 a 6.4% 
b. Glucosa en plasma entre 140-199 mg/dl posteriores a la prueba de tolerancia a la 
glucosa oral. 
c. Glucosa plasmática en ayunas de 60 a 80 mg/dl, HbA1c de 8 a 9,5% 
d. a + b 
 
254. Con respecto a los criterios diagnósticos de la Diabetes Mellitus, señale lo 
correcto: 
a. Síntomas de diabetes más concentración de glucemia al azar ≥200mg/dl 
b. Glucosa plasmática en ayunas ≥126 mg/dl 
c. Glucosa plasmática a las 2 horas ≥200 mg/dl durante una prueba oral de 
tolerancia a la glucosa 
d. Todas las anteriores. 
 
255. Señale lo INCORRECTO. La tolerancia normal de la glucosa se puede 
valorar utilizando…, excepto 
a. La glucosa plasmática en ayunas 
b. La respuesta a una carga oral de glucosa 
c. Urea y creatinina 
d. Hemoglobina glicosilada 
 
256. La ADA recomienda practicar estudios de detección inicial a: 
a. Todo adulto joven con presión arterial <120/80 mmHg 
b. Toda persona > 45 años, cada tres años y en sujetos < 45 años si tienen 
sobrepeso con IMC >25 kg/m2. 
c. Pacientes con rinitis alérgica o sinusitis 
d. Ninguna de los anteriores 
 
257. Respecto a la insulina, señale lo correcto: 
a. Una vez que se secreta la insulina al sistema venoso portal, casi 50% de ella es 
removida y degradada en el hígado. 
b. Una vez que se secreta la insulina al sistema arterial, casi el 10% de ella es 
removida y degradada en el hígado 
c. Una vez que se secreta la insulina al sistema venoso superficial, casi 99% de ella 
es guardad o degradada 
d. Ninguna de las anteriores 
 
258. La secreción de insulina además de la glucosa es influenciada por: 
a. Vitaminas y colágeno 
b. Péptido natriurético auricular 
c. Cetonas y electrolitos 
d. Todos los anteriores 
 
259. Señale lo correcto. La síntesis de insulina se estimula con concentraciones de 
glucosa que pasan de: 
a. 80 mg/dL 
b. 70 mg/dL 
c. 60 mg/dL 
d. 65 mg/dL 
e. 75 mg/dL 
 
260. Señale lo correcto en relación al péptido glucagonoide 1 (GLP-1) 
a. Es la incretina más potente 
b. Es liberado por las células L del intestino delgado 
c. Estimula la secreción de insulina cuando la glicemia rebasa el nivel del ayuno 
d. Todos los anteriores. 
 
261. ¿Consecuencia de la interacción de que factores es la Diabetes Mellitus tipo 1? 
a. Genéticos, Ambientales e Inmunológicos 
b. Sociales, Genéticos y Culturales 
c. Ambientales, Genéticos y Patológicos 
d. Ninguna de las anteriores 
 
262. Desde el punto de vista anatomopatológico. ¿Cómo se denomina al proceso 
de infiltración de linfocitos en los islotes pancreáticos? 
a. Islotitis 
b. Insulitis 
c. Pancreatitis 
d. Todas las anteriores 
 
263. ¿Cuál inmunomarcador resulta esencial para el diagnóstico de Diabetes 
Mellitus tipo 1? 
a. ICA 
b. IECA 
c. GAD 
d. Todas las anteriores 
 
264. Señale los desencadenantes ambientales hipotéticos de Diabetes Mellitus tipo 
1 
a. Bacterias, Parásitos y virus 
b. Virus (Coxsackie y Rubeola), proteínas de la leche de vaca y nitrosoureas 
c. Todas las anteriores 
d. Ninguna de las anteriores 
 
265. Respecto a la Diabetes Mellitus tipo 1. ¿En qué consiste la fase de luna de 
miel? 
a. Es un periodo que acontece al poco tiempo del diagnóstico de la diabetes y que 
se caracteriza por una disminución de las necesidades de insulina y la facilidad 
para el control glucémico 
b. Es el periodo final de la enfermedad de Diabetes Mellitus tipo 1 en la cual los 
niveles de glucemia se normalizan de manera definida 
c. A+b 
d. Ninguna de las anteriores 
 
266. ¿Qué pruebas permiten predecir un riesgo de padecer DM1 en los 5 años 
siguientes a dichas pruebas? 
a. Presencia de ICA y una prueba de tolerancia a la glucosa que demuestre un 
trastorno en la secreción de insulina 
b. Glucosa en ayunas positiva, presencia de ICA 
c. Todas las anteriores 
d. Ninguna de las anteriores 
 
267. Respecto a la DM1. ¿Las células β del páncreas parecen ser susceptibles a que 
citocinas? 
a. TNF-α, Interferón Gamma y IL-1 
b. IL-1 e IL-6 
c. A+B 
d. Ninguna de las anteriores 
 
268. ¿Cuáles son aspectos esenciales para el desarrollo de DM2? 
a. Resistencia y secreción anormal de insulina 
b. Resistencia y secreción anormal de Glucagón 
c. Resistencia y la no secreción de glucosa 
d. Todas las anteriores 
 
269. Con respecto a la DM2 señale lo correcto. 
a. Los individuos con un progenitor con DM tipo 2 tienen mayor riesgo de padecer 
diabetes 
b. La concordancia de este trastorno en gemelos idénticos se sitúa entre 20 y 25%. 
c. A+B 
d. Ninguna de las anteriores 
 
270. Señale los factores ambientales que se relacionan con la DM2 
a. Obesidad, Nutrición y Actividad Física 
b. Bacterias, Exposición a tóxicos, Obesidad 
c. Cáncer, Exposición a humo, Sedentarismo 
d. Ninguna de las anteriores 
 
271. ¿Qué no produce el decremento de la utilización periférica de glucosa? 
a. Hipoglucemia posprandial 
b. Hiperglucemia posprandial 
c. Todas las anteriores 
d. Ningunas de las anteriores 
 
272. ¿Qué sucede en etapas iniciales de la DM2 con respecto a la tolerancia a la 
glucosa? 
a. Las células beta del páncreas logran la compensación al incrementar la 
producción de insulina. 
b. Las células beta del páncreas no incrementan la producción de glucosa. 
c. Todas las anteriores 
d. Ninguna de las anteriores 
 
273. Las adipocinas, ¿Qué funciones tienen? 
a. Regulan la presión arterial 
b. Ninguna de las anteriores 
c. Regulan el peso corporal, el apetito y el gasto de energía 
d. A+b 
 
274. ¿Cuál de los siguientes forma depósitos de fibrillas amiloides? 
a. Amilina 
b. Adiponectina 
c. Glucagón 
d. Todas las anteriores 
 
275. En la DM, ¿Qué refleja la resistencia hepática a la insulina? 
a. La incapacidad de la hiperinsulinemia de suprimir la gluconeogénesis 
b. Supresión de la gluconeogénesis 
c. Solo b 
d. Ninguna de las anteriores 
 
276. ¿Cuáles de las siguientes manifestaciones físicas más frecuentes corresponde a 
la resistencia a la insulina? 
a. Acantosis Nigricans 
b. Pérdida de peso 
c. Todas las anteriores 
d. Ninguna de las anteriores 
 
277. ¿Cuáles son los valores de laboratorio de la glucosa en la Cetoacidosis 
diabética (DKA)? 
a. DKA: 250-600 mg/100ml 
b. DKA: 250-499 mg/100ml 
c. DKA: 100-250 mg/100ml 
d. Ninguna de las anteriores 
 
278. ¿Cuáles son los valores de laboratorio de la glucosa en el Estado 
Hiperosmolar hiperglucémico (HHS)? 
a. HHS: 500-600 mg/100ml 
b. HHS: 600-1200 mg/100ml 
c. HHS: 500-600 mg/100ml 
d. Ninguna de las anteriores 
 
279. ¿Cuáles son los valores de laboratorio del PH arterial en el Estado 
Hiperosmolar hiperglucémico (HHS)? 
a. HHS: >7,3 
b. HHS: 7,3 
c. HHS: 6,8-7,3 
d. Ningunas de las anteriores 
 
280. ¿Cuáles son los valores de laboratorio del PH arterial en la Cetoacidosis 
diabética (DKA)? 
a. DKA: 6,8-7,3 
b. DKA: 5-6 y 
c. DKA: 4,3-6,8 
d. Ningunas de las anteriores 
 
281. Seleccione lo correcto. Con respecto a CETOACIDOSIS DIABÉTICA 
Los valores representativos al momento de la presentación son: 
a. Glucosa: 250-600mg/100ml, cetonas plasmáticas+/- y pH >7.3 
b. Glucosa: 600-1200mg/100ml, cetonas plasmáticas++ y pH 6.8-7.3 
c. Glucosa: 250-600mg/100ml, Na+ 125-135mEq/L, cetonas plasmáticas++++ y 
pH 6.8-7.3. 
d. Glucosa: 600-1200mg/100ml, Na+ 135, cetonas plasmáticas++ y pH 6.8-7.3 
 
282. Seleccione lo correcto. Con respecto a manifestaciones clínicas de 
CETOACIDOSIS DIABÉTICA 
a. Bradicardia 
b. Tos y bradipnea 
c. Nauseas, vómito y dolor abdominal 
d. a+c 
 
283. Seleccione lo correcto. Con respecto a sucesos desencadenantes de 
CETOACIDOSIS DIABÉTICA 
a. Administración inadecuada de insulina, infecciones. 
b. Edema cerebral 
c. Deshidratación e hipertensión 
d. Disminución de la producción hepática de glucosa 
 
284. Seleccione lo correcto. La CETOACIDOSIS DIABÉTICA es el resultado de: 
a. Aumento de insulina combinado con exceso de hormonas comoglucagón, 
catecolaminas 
b. Déficit de insulina combinado con la disminución de hormonas como glucagón, 
catecolaminas, cortisol 
c. Aumento de insulina combinado con exceso de hormonas como glucagón, 
catecolaminas 
d. Déficit de insulina combinado con exceso de hormonas como glucagón, 
catecolaminas, cortisol y hormona del crecimiento. 
 
285. Seleccione lo correcto, en la CETOACIDOSIS DIABÉTICA. ¿Qué electrolito 
se debe corregir antes de administrar insulina y por qué? 
a. El Na+, porque la insulina disminuye su concentración sérica 
b. El K+, porque la insulina disminuye su concentración sérica 
c. El K+, porque la insulina aumenta su concentración sérica 
d. Ninguno de los anteriores 
 
 
 
 
286. Seleccione lo correcto, con respecto a tratamiento de CETOACIDOSIS 
DIABÉTICA. 
a. 1. Confirmar diagnóstico;2. Ingreso hospitalario; 3. Valorar electrolitos, 4. 
Reposición de líquidos, 5. Administrar insulina de acción prolongada,6. 
Corregir potasio 
b. 1. Valorar electrolitos;2. Confirmar diagnóstico; 3. Reposición de líquidos, 4. 
Administrar antidiabéticos orales, 5. Administrar insulina de acción corta 
c. 1. Confirmar diagnóstico; 2. Ingreso hospitalario; 3. Valorar electrolitos, 4. 
Reposición de líquidos, 5. Administrar insulina de acción corta, 6. Corregir 
potasio 
d. 1. Confirmar diagnóstico; 2. Ingreso hospitalario; 3. Valorar electrolitos, 4. 
Reposición de líquidos, 5. Administrar insulina de acción corta. 
 
287. Seleccione lo correcto, con respecto reposición de líquidos en el tratamiento 
de CETOACIDOSIS DIABÉTICA. 
a. 4-5L de Solución salina a 0.45% 
b. 2-3L de Solución salina a 0.45% 
c. 2-3L de Solución salina a 0.9% 
d. 5-6L de Solución salina a 0.9% 
 
288. Seleccione lo correcto. Con respecto a ESTADO HIPEROSMOLAR 
HIPERGLUCÉMICO 
Los valores representativos al momento de la presentación son: 
a. Glucosa: 250-600mg/100ml, Na+ 125-135mEq/L, cetonas plasmáticas+/- y pH 
6.8-7.3 
b. Glucosa: 600-1200mg/100ml, Na+ 135-145mEq/L, cetonas plasmáticas+/- y pH 
>7.3 
c. Glucosa: 250-600mg/100ml, Na+ 125-135mEq/L, cetonas plasmáticas++++ y 
pH 6.8-7.3 
d. Glucosa: 600-1200mg/100ml, Na+ 135, cetonas plasmáticas++ y pH 6.8-7.3 
 
289. Seleccione lo correcto. Con respecto a ESTADO HIPEROSMOLAR 
HIPERGLUCÉMICO, los datos de la exploración física reflejan: 
a. Respiración de Kussmaul 
b. Hipotensión, bradicardia 
c. Deshidratación grave e hiperosmalaridad. 
d. HTA y taquipnea 
 
290. ¿Qué impacto tienen los glucocorticoides en la homeostasis de la glucosa? 
a. Puede desencadenar “Diabetes por esteroides”. 
b. Disminuye la resistencia por insulina 
c. Reducen la utilización de glucosa y aumentan su producción hepática. 
d. a+c 
291. Seleccione lo correcto con respecto de Diabetes Gestacional. 
a. Se recomienda vigilancia de la tolerancia a la glucosa entre la 24 y 28 semanas 
de embarazo en especial en mujeres con riesgo alto de diabetes gestacional. 
b. La glucosa en concentraciones altas no es teratógena para el feto 
c. La disminución de producción de insulina en el feto ocasiona macrosomia. 
d. Ninguna es correcta 
 
292. De los siguientes ¿cuáles son objetivos glucémicos para pacientes 
hospitalizados según la ADA? 
a. En pacientes graves glucosa de 140-180mg/dL. 
b. En pacientes graves glucemia preprandial <140mg/dL 
c. A y b son correctas 
d. Ninguna de las anteriores 
 
293. Seleccione lo correcto con respecto a complicaciones macrovasculares de la 
Diabetes mellitus. 
a. Coronariopatía, enfermedad vascular cerebral. 
b. Enfermedad vascular cerebral y nefropatía 
c. Retinopatía (no proliferativa/ proliferativa) 
d. a+b 
 
294. ¿A qué se denomina memoria metabólica? 
a. Al impacto negativo que tiene un periodo de hiperglucemia perdurando a pesar 
de tratamiento con insulina 
b. A la descompensación de la diabetes a pesar del tratamiento con insulina 
c. Al impacto positivo de un periodo de glucemia mejorada que perdura en etapas 
posteriores de la enfermedad. 
d. Ninguna de las anteriores 
 
295. Las características importantes de las complicaciones relacionadas con la 
diabetes son: 
a. Duración y grado de hiperglucemia están correlacionadas. 
b. El control intensivo de la glucemia no es benéfico en la DM 
c. Todos los individuos con DM experimentan complicaciones 
d. Todas las anteriores 
 
296. ¿Cuáles de las siguientes opciones son COMPLICACIONES 
NEUROPATICAS DE LA DIABETES MELLITUS? 
a. Mononeuropatias y polineuropatias. 
b. Enfermedad vascular periférica. 
c. Enfermedad vascular cerebral 
d. Edema cerebral y meningitis. 
 
297. Seleccione lo correcto con respecto a COMPLICACIONES 
OFTALMOLÓGICAS DE LA DIABETES MELLITUS. 
a. Los diabéticos tienen 15% más probabilidades de ceguera en relación a sujetos 
sanos. 
b. Los diabéticos tienen 25% más probabilidades de ceguera en relación a sujetos 
sanos. 
c. Los diabéticos tienen 10% más probabilidades de ceguera en relación a sujetos 
sanos 
d. Ninguna es correcta 
 
298. Seleccione lo correcto con respecto a MEDIDAS PREVENTIVAS EN EL 
DESARROLLO DE RETINOPATÍA DIABÉTICA. 
a. Control intensivo de la glucosa y presión arterial. 
b. Tratamiento farmacológico para tratar la diabetes 
c. El tratamiento eficaz es netamente quirúrgico 
d. No existe tratamiento ni forma de prevenirlo 
 
299. Seleccione lo correcto con respecto a Tratamiento de RETINOPATIA 
PROLIFERATIVA: 
a. Realizar maniobras de Valsalva repetidas 
b. Actualmente no se conoce tratamiento alguno para retinopatías 
c. Fotocoagulación focal con láser 
d. Fotocoagulación panretiniana con láser. 
 
300. Seleccione lo correcto con respecto a Tratamiento de EDEMA MACULAR, 
señale lo correcto. 
a. Realizar maniobras de Valsalva repetidas 
b. Fotocoagulación focal con láser. 
c. Fotocoagulación panretiniana con láser 
d. Actualmente no se conoce tratamiento alguno para retinopatías. 
 
301. La retinopatía diabética se clasifica en dos etapas: 
a. No profilerativa y proliferativa. 
b. Vascular y avascular 
c. Todas las anteriores 
d. Ninguna de las anteriores 
 
302. La retinopatía no proliferativa aparece: 
a. Al final de la primera década o al inicio del segundo decenio de la enfermedad. 
b. Al inicio de la enfermedad, evolucionan conjuntamente 
c. Antes de presentarse la Diabetes Mellitus 
d. Ninguna de las anteriores 
 
303. Los mecanismos patofisiológicos de la retinopatía no proliferativa incluyen: 
a. Aumento de los pericitos retinianos 
b. Pérdida de los pericitos retinianos 
c. Aumento de la permeabilidad vascular 
d. b+c. 
 
304. La Neovascularización en respuesta a la hipoxia retiniana es la base de la 
retinopatía diabética: 
a. No proliferativa 
b. Proliferativa. 
c. Ambas 
d. Ninguna 
 
305. La albuminuria en individuos con DM se asocia con un mayor riesgo de 
desarrollar enfermedades: 
a. Neurológicas 
b. Inmunológicas 
c. Cardiovasculares. 
d. Reumatológicas 
 
306. La nefropatía diabética y la ESRD secundaria a DM se desarrollan con mayor 
frecuencia en personas de: 
a. Raza negra 
b. Gente nativa de norteamérica 
c. Hispanos 
d. Todos los anteriores. 
 
307. La hiperperfusión glomerular y la hipertrofia renal ocurren en los primeros 
años posteriores a la aparición de la DM y se asocian con: 
a. Incremento de la tasa de filtración glomerular. 
b. Disminución de la tasa de filtración glomerular 
c. Nula filtración glomerular 
d. Todas las anteriores 
 
308. La forma más común de neuropatía diabética es la: 
a. Polirradiculopatía diabética 
b. Polineuropatía distal simétrica. 
c. Mononeuropatía 
d. Neuropatía autónoma 
 
 
 
 
309. La radiculopatía troncal o lumbar genera dolor en: 
a. Extremidades superiores 
b. Cadera 
c. Tórax y abdomen. 
d. Extremidades inferiores 
 
310. Las neuropatías autónomas que afectan al sistema cardiovascular inducen: 
a. Bradicardia e hipotensión ortostática 
b. Taquicardia e hipertensión 
c. Bradicardia