Clases de repaso histologia (conectivo y cartilago)

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Clases de Histología 
Repaso ERA1
Temas: Tej. Conectivo / Tej. Cartílago y Hueso.
Profesor: Marco Agustín Pawluk Ochoa
2021
Tejido Conectivo:
Definición:
El tejido conectivo (o conjuntivo) es el mayor constituyente tisular del organismo. Es, junto a los tejidos epitelial, muscular y nervioso, uno de los cuatro tejidos básicos, entendiéndose por tejido básico un agrupamiento de células con una morfología semejante y una función común.
COMPONENTES:
El tejido conectivo está formado por células (fijas o 
residentes y móviles, migratorias o libres) y abundante sustancia intercelular.
Características:
En el tejido conectivo existe un predominio de sustancia intercelular (matriz extracelular con muchas fibras formadas por proteínas extracelulares), por lo que las células se encuentran muy separadas unas de otras. A diferencia de otros tejidos, existe una gran diversidad celular. El tejido conectivo está vascularizado (con excepción del cartílago y la córnea) y, debido a la presencia de abundantes fibras (proteínas), teñido con hematoxilina-eosina es generalmente acidófilo (con excepción del cartílago). Las células del tejido conectivo derivan principalmente de células mesenquimáticas, las cuales, a medida que el embrión se desarrolla, migran y penetran en los órganos en desarrollo. Estas células mesenquimáticas se originan del mesodermo y de las crestas neurales, aunque células provenientes del ectodermo y del endodermo también pueden participar en su origen.
Funciones:
Función mecánica:
El tejido conectivo une o conecta los demás tejidos entre sí (de ahí su nombre), los sostiene (a través de mallas o redes formadas por fibras y células, constituyendo el estroma), los fija (inserción) al esqueleto y, además, envuelve órganos (formando cápsulas y tabiques.
Función nutricia:
Es la vía de conexión entre los distintos tejidos. Además, a través del tejido conectivo circulan los desechos que, por el líquido tisular, se dirigen hacia los vasos. En el tejido conectivo se almacenan grasas, aminoácidos, iones y agua, y es el tejido por donde transcurren los vasos y los conductos excretores que transportan sangre y productos de secreción, respectivamente. Al estar vascularizado, mantienen la viabilidad de los tejidos epiteliales suprayacente.
Función de Defensa:
Se produce el proceso de inflamación, con la participación de glóbulos blancos provenientes de la sangre, ejerciendo su función al atacar a agentes invasores (p. ej., bacterias), y en este tejido se produce también la cicatrización mediante el desarrollo de fibrocitos y el aumento de fibras colágenas (fibrosis), en caso de lesión.
Otras Funciones: Bioinformacion, inducción del desarrollo y crecimiento, control pasivo de la permeabilidad.
Pongamos un ojo al microscopio:
Células fijas o residentes
Fibroblastos: son células inmaduras que, una vez cumplida su principal función, que es la de formar las fibras y los componentes amorfos de la matriz extracelular, disminuyen su actividad biocintética y se transforman en fibrocitos. Además tienen también la capacidad de diferenciarse a otros tipos celulares como adipocitos, condroblastos, osteoblastos y células musculares lisas. Son las células más abundantes del tejido conectivo, de forma alargada con un núcleo de cromatina laxa y un nucléolo visible. La tinción citoplasmática con hematoxilina-eosina es basófila (por su abundante retículo endoplásmico rugoso), aunque es de difícil visualización debido a la proximidad con la matriz extracelular, por lo que el diagnóstico mediante el microscopio óptico se realiza fundamentalmente por la morfología del núcleo. Respecto a su ultraestructura, predominan el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi. Rara vez se dividen y pueden desplazarse; esto último lo hacen sobre todo para la cicatrización (fibrosis). Se los encuentra de forma abundante en la dermis papilar y rodeando los vasos sanguíneos en todo su recorrido
Fibrocitos: Poseen una morfología ahusada (en forma de huso), presentan un citoplasma escaso y acidófilo y tienen un núcleo alargado de extremos puntiagudos con cromatina muy densa.
Células fijas o residentes:
Los adipocitos son células especializadas en la síntesis y almacenamiento de triglicéridos, lo que les da un aspecto globuloso. Este contenido graso desplaza el núcleo (que es de cromatina densa) hacia la periferia, adquiriendo la forma aplanada característica. Estas células se encuentran por todo el cuerpo, abundan en el tejido celular subcutáneo y forman el tejido adiposo, del cual existen dos tipos: la grasa blanca y la grasa parda.
Pericitos, Cel. Murales o de Rouget: Los pericitos son células con prolongaciones que se extienden alrededor de pequeñas arteriolas, capilares y vénulas. Poseen un núcleo ovoide de cromatina laxa, y en el citoplasma, depósitos de glucógeno y pequeñas gotitas de lípidos. Tienen actividad fagocítica y se considera que cumplen con funciones reguladoras del flujo sanguíneo ya que poseen proteínas contráctiles. Se diferencian de las células musculares lisas en que están envueltas por la membrana basal de las células endoteliales con las que mantienen un estrecho contacto a través de uniones de tipo nexus. Son células que, en caso de lesión vascular, intervienen en la reparación ya que son capaces de diferenciarse tanto en células endoteliales como en células musculares lisas.
Células mesenquimáticas : células con forma estrellada o fusiforme (en este caso son similares pero más pequeñas que los fibroblastos, de quienes son incluso precursores). Son células muy indiferenciadas y pluripotenciales que se despliegan a lo largo de capilares, y al microscopio óptico es difícil diferenciarlas con precisión.
Células reticulares:son células similares a los fibroblastos aunque de aspecto estrellado por poseer prolongaciones. Al microscopio óptico se las identifica por su núcleo ovoide de cromatina laxa. Sintetizan fibras reticulares (colágeno de tipo III) que forman densas redes (estroma) en los órganos linfáticos y en la médula ósea.
Macrófagos fijos o histiocitos: Estas células residen en el tejido conectivo o son propias de él, y no necesitan estímulos externos para activarse.
Células móviles o migratorias:
Los macrófagos son células grandes (20-30 Um de diámetro), de forma irregular y su núcleo es comúnmente arriñonado con indentaciones, presenta cromatina con grumos heterocromáticos o cromatina en damero. Son muy difíciles de identificar en la microscopia óptica, salvo que exhiban material visible incorporado dentro de su citoplasma (por fagocitosis). Tienen una función fagocítica consistente en la eliminación de cuerpos extraños y material necrótico (detritus) y una función protectora frente a agentes biológicos invasivos. En ocasiones pueden fusionarse entre sí y formar grandes células multinucleadas (como sucede en la tuberculosis y la lepra). Con respecto a su ultraestuctura se caracterizan por tener prolongaciones digitiformes (que a la manera de filopodios y seudópodos les permiten acercarse al material o agente que deben fagocitar); poseen, además, abundantes lisosomas y gran desarrollo del retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi. Estas células se activan por estímulos que provienen del tejido conectivo, los cuales incrementan su actividad fagocítica. Pertenecen al denominado «sistema fagocítico mononuclear» (o «sistema reticuloendotelial», en los textos antiguos), constituido por células que se originan en la médula ósea como los monocitos, que luego circulan en la sangre y se extravasan como respuesta a una señal en el tejido conectivo, donde finalmente maduran y se diferencian en macrófagos con una vida media de aproximadamente 2 meses.
Los mastocitos son células de gran tamaño (20 a 30 Um de diámetro), de forma redondeada, con un núcleo de cromatina densa, esférico y central. Su citoplasma contiene gran cantidad de gránulos basófilos que poseen principalmente heparina (anticoagulante) e histamina (inductor de la vasodilatación y que, además, aumenta la permeabilidad capilar),entre otros componentes. Por poseer heparina, estos gránulos también tienen la propiedad de ser metacromáticos. Estas células abundan en la dermis y en el tejido conectivo subyacente de los epitelios del tracto digestivo y respiratorio (corion o lámina propia). Los mastocitos reaccionan frente al estrés celular (p. ej., presencia de cambios térmicos y de presión) y se las considera «centinelas» del sistema inmunitario, junto a los macrófagos, por reconocer la presencia de cuerpos extraños. Frente a éstos «preparan el campo de batalla», ya que al aumentar la permeabilidad de los vasos permiten la fácil extravasación de leucocitos para que ejerzan su función defensiva en el tejido conectivo. Para que se produzca la desgranulación mastocitaria es necesario que la célula reconozca el antígeno a través de proteínas unidas a receptores de membrana (inmunoglobulinas de tipo E). Los mastocitos (junto con los basófilos) intervienen frecuentemente en procesos alérgicos (un estado de respuesta inmune exacerbada ante antígenos como el polen, ácaros, pelos o algún fármaco) mediante una reacción llamada «hipersensibilidad inmediata o reacción anafiláctica», en la que liberando excesivamente heparina, histamina y proteasas neutras, generan un aumento de la permeabilidad capilar que produce extravasación de plasma (edema), un aumento de la secreción bronquial de moco y contracción del músculo liso de las vías respiratorias produciendo broncoespasmo
Plasmocitos o células plasmáticas: son células ovoides que poseen un núcleo característico, redondo y excéntrico con una disposición particular de la cromatina denominada ¨en rueda de carro¨ , y un nucléolo evidente. Posee una zona yuxtanuclear clara con forma de semiluna con halo claro perinuclear, donde la tinción con hematoxilina-eosina es negativa, que corresponde al aparato de Golgi que está muy desarrollado. El citoplasma es fuertemente basófilo por la gran cantidad de retículo endoplásmico rugoso, dado que esta célula se encarga de la síntesis y la secreción de anticuerpos (inmunoglobulinas, que son proteínas) que forman parte de la respuesta inmune humoral del organismo. Los plasmocitos derivan de la diferenciación de linfocitos B que han interaccionado con antígenos y tienen una vida media que oscila entre 2 y 3 semanas. Son abundantes en los órganos linfáticos, y en el tejido conectivo en zonas de inflamación crónica o próximos a los sitios de entrada de sustancias extrañas o microorganismos 
Leucocitos o glóbulos blancos: son las células de la sangre (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) que actúan en la defensa del organismo.
SUSTANCIA INTERCELULAR
la sustancia intercelular del tejido conectivo se denomina ¨matriz conjuntiva o extracelular¨, que posee dos componentes:
Componente amorfo: la antes llamada ¨sustancia fundamental amorfa¨, constituida por elementos inorgánicos (¨líquido tisular¨, compuesto por agua y sales, principalmente cloruro de sodio) y orgánicos (proteoglucanos y glucoproteínas).
Componente forme: constituido por grandes y largas proteínas extracelulares insolubles, las fibras colágenas, reticulares y elásticas 
Componente Amorfo:
Proteoglucanos: están constituidos por una proteína axial unida covalentemente a gran número de largas cadenas hidrocarbonadas de polímeros de disacáridos sulfatados llamadas glucosaminoglucanos (GAG), dando una estructura semejante a «cepillos limpiatubos». Los principales glucosaminoglucanos sulfatados son el condroitín sulfato (abundantes en el cartílago, el hueso y la piel), el dermatán sulfato (abundantes en piel, pulmón, corazón), el queratán sulfato (presentes en la córnea, el cartílago y el núcleo pulposo del disco intervertebral) y el heparán sulfato (abundantes en la aorta, el hígado, el pulmón y la lámina lúcida de membranas basales). Los glucosaminoglucanos sulfatados atraen agua e iones generando turgencia, viscosidad y constituyen un tamiz en la membrana basal (heparán sulfato). El ácido hialurónico (piel, vasos sanguíneos, cartílago, líquido sinovial, humor vítreo, cordón umbilical, líquidos pleural y pericárdico) y el ácido condroitínico son ejemplos de glucosaminoglucanos no sulfatados. El ácido hialurónico aumenta la viscosidad del líquido intersticial, provee lubricación y es una barrera mecánica contra microorganismos.
Glucoproteínas: están formadas por largas cadenas polipeptídicas unidas de forma covalente a cadenas hidrocarbonadas cortas y ramificadas (oligosacáridos). A diferencia de los proteoglucanos, no poseen unidades repetidas de disacáridos ni están sulfatadas. Ejemplos de éstas son la laminina, que interviene en la adherencia de los epitelios al colágeno tipo IV en la membrana basal, y la fibronectina, que se encuentra en las membranas basales y el tejido conectivo interviniendo en procesos de adhesividad, movimiento, crecimiento y diferenciación celular. También se la encuentra en la superficie de células musculares lisas y estriadas constituyendo la lámina externa. También son glucoproteínas el procolágeno y la proteína microfibrilar.
Componentes Formes: (fibras)
Fibras reticulares: están formadas por colágeno tipo III.
Fibras elásticas: son más finas que las fibras de colágeno, poseen un diámetro de 0,1 a 10 nm, y no tienen estriaciones. Se pueden estirar hasta cerca del 150% de su longitud, y recuperar su longitud original. Son fibras que abundan en órganos expansibles, como los pulmones y en las arterias de conducción o arterias elásticas como la aorta. Se tiñen débilmente acidófilas con hematoxilina-eosina o con los tricrómicos (Masson-Mallory). Para visualizarlas se utilizan técnicas específicas como el empleo de la orceína nítrica, aldehído-fucsina o resorcina. Se ramifican y se unen unas a otras formando una red muy irregular. Son sintetizadas por diferentes células como los fibroblastos, los condroblastos y las fibras musculares lisas. El componente principal en un 90% de las fibras elásticas es una proteína llamada elastina, rodeada de microfilamentos de una glucoproteína denominada fibrilina o proteína microfibrilar que se dispone en haces alrededor de la elastina. La elastina posee una estructura enrollada aleatoriamente en estado relajado. Se puede estirar, pero vuelve a adoptar la disposición enrollada aleatoria cuando se relaja. Las diferentes moléculas de elastina se unen por enlaces covalentes, estirándose o relajándose en conjunto; además, se pueden organizar formando fibras o láminas. Su principal función es dar elasticidad a los tejidos y permitir que se recuperen después del estiramiento.
Las fibras colágenas: reciben este nombre porque al hervirse en agua producen gelatina (xenos), que sirve como pegamento o cola (kollos); en estado fresco son blancas (como se observa en los tendones, donde abundan). El colágeno está formado por moléculas proteicas alargadas y paralelas que forman fibras (las fibras colágenas), se encuentran en todos los organismos pluricelulares y son secretadas por las células del tejido conectivo (principalmente los fibroblastos, pero también muchos otros tipos celulares). Es el componente más abundante de la piel y los huesos, y cubre el 25% de la masa total de proteínas en los mamíferos. Son importantes en la resistencia al estiramiento, a la presión y en el sostén estructral de órganos expansibles. También intervienen en el proceso de filtración, por formar un tamiz en las membranas basales. Poseen una tinción marcadamente eosinófila con hematoxilina-eosina, aunque se evidencian mejor con los colorantes tricrómicos, tiñéndose azules con la técnica de Mallory, celestes con Masson y rojo anaranjadas con Van Gieson. Con impregnaciones argénticas se pueden observar de color marrón.
Colágeno tipo I: se encuentra abundantemente en la dermis, el hueso, el tendón y la córnea. Se presenta en fibrillas estriadas de 20 a 100 nm de diámetro, agrupándose para formar fibras colágenas mayores. Sus subunidades mayores están constituidas por cadenas alfa de dos tipos, que difieren ligeramente en su composiciónde aminoácidos y en su secuencia; a uno se le designa como cadena alfa 1 y al otro, cadena alfa 2. Es sintetizado por fibroblastos, condroblastos y osteoblastos. Su función principal es la de resistencia al estiramiento (fig. 5.5). 
Colágeno tipo II: se encuentra sobre todo en el cartílago, pero también se presenta en la córnea embrionaria y en la notocorda, en el núcleo pulposo y en el humor vítreo del ojo. En el cartílago forma fibrillas finas de 10 a 20 nm de diámetro, pero en otros microambientes puede formar fibrillas más grandes, indistinguibles morfológicamente del colágeno tipo I. Están constituidas por tres cadenas alfa 2 de un único tipo. Es sintetizado por el condroblasto. Su función principal es la resistencia a la presión intermitente (v. fig. 5.5). 
Colágeno tipo III: abunda en el tejido conectivo laxo, en las paredes de los vasos sanguíneos, la dermis de la piel y el estroma de varias glándulas. Es un constituyente importante de las fibras de 50 nm que se han llamado tradicionalmente fibras reticulares. Está constituido por una clase única de cadena alfa 3. Es sintetizado por las células del músculo liso, fibroblastos y glía. Su función es la de sostén en los órganos expansibles.
Colágeno tipo IV: es el colágeno que forma la lámina basal que subyace a los epitelios. Es un colágeno que no se polimeriza en fibrillas, sino que forma un fieltro o malla de moléculas orientadas al azar, asociadas a proteoglucanos y con las proteínas estructurales laminina y fibronectina. Es sintetizado por las células epiteliales y endoteliales. Su función principal es la de sostén y filtración.
Colágeno tipo V: presente en la mayoría del tejido intersticial. Se asocia con el tipo I. 
Colágeno tipo VI: presente en la mayoría del tejido intersticial. Sirve de anclaje de las células en su entorno. Se asocia con el tipo I.
Colágeno tipo VII: se encuentra en la lámina basal. 
Colágeno tipo VIII: producido por algunas células endoteliales durante la angiogénesis.
Colágeno tipo IX: se encuentra en el cartílago articular maduro. Interactúa con el tipo II. 
Colágeno tipo X: presente en el cartílago hipertrófico y mineralizado.
Colágeno tipo XI: se encuentra en el cartílago. Interactúa con los tipos II y IX.
Colágeno tipo XII: presente en tejidos sometidos a altas tensiones, como los tendones y ligamentos. Interactúa con los tipos I y III.
Colágeno tipo XIII: se encuentra ampliamente distribuido como una proteína asociada a la membrana celular. Interactúa con los tipos I y III
Simplifiquemos: 
simplifícala mas…
Clasificación del TEJ. Conectivo:
Tejido conectivo colágeno laxo 
En el tejido conectivo colágeno laxo predominan las células, la sustancia fundamental, y las fibras son poco abundantes. Las células que lo componen son tanto fijas (mayormente fibroblastos) como móviles. Es un tejido muy vascularizado que está distribuido en todos los espacios corporales. Por ejemplo, se encuentra en la dermis papilar, donde son más abundantes las células libres, sirviendo como segunda barrera específica ante infecciones. Se encuentra, además, alrededor de los vasos, entre y alrededor de las fibras musculares y nerviosas, por debajo del epitelio en las mucosas, donde recibe el nombre de corion o lámina propia, y bajo las túnicas mesoteliales. Interviene fundamentalmente en la nutrición de los tejidos al estar muy vascularizado, distribuyendo gases y nutrientes a través de la sustancia fundamental. Sus escasas fibras se disponen en todas las direcciones del espacio, y la resistencia que ejercen a la tracción no es fuerte
Tejido conectivo colágeno denso 
Se caracteriza por poseer más fibras de colágeno que células y sustancia fundamental. Las fibras que más abundan son las gruesas y evidentes fibras colágenas, cuya función mecánica depende del tipo de fibra al que pertenezcan. Además, cuanto más colágeno, más resistencia, y su orientación determina las fuerzas de tensión a las que están sometidas. El tejido conectivo denso se clasifica en: a) modelado, y b) no modelado 
Tejido conectivo colágeno denso modelado 
Se subclasifica en tendinoso, laminar y membranoso. 
a) El tejido conectivo colágeno denso modelado tendinoso: está conformado por haces paralelos de fibras colágenas, entre las cuales se encuentran hileras de fibrocitos (tendinocitos), formando en conjunto cordones o bandas de tejido conectivo que unen el músculo al hueso. Estos cordones están rodeados por una lámina fina de tejido conectivo colágeno laxo, el epitendón, que inerva y vasculariza al tendón y los ligamentos. 
b) El tejido conectivo colágeno denso modelado laminar: presenta una disposición ordenada de las fibras de colágeno en haces de fibras paralelas, dispuestas en capas con disposición perpendicular al haz supra y subyacente. Se lo encuentra formando la mayor parte de la córnea (estroma) y entre las fibras están los fibrocitos (queratocitos), cuyos núcleos se observan en los cortes histológicos alargados o redondos según la disposición de las fibras en las capas. Así, esta disposición ordenada en haces de fibras a 90° unas respecto de otras otorga transparencia a la córnea. 
c) El tejido conectivo colágeno denso modelado membranoso: se caracteriza por que sus fibras se disponen en múltiples direcciones en superficies anchas y planas, formando de esta manera una trama con aspecto de red, cuya principal función es el sostén estructural de los órganos capsulados. Se la encuentra en cápsulas, tabiques, aponeurosis y duramadre
Tejido conectivo colágeno denso no modelado: Presenta sus fibras de colágeno dispuestas al azar, en forma desordenada o irregular, entrecruzándose entre sí de forma paralela, oblicua o perpendicular. Si bien está ampliamente distribuido, es posible observarlo muy bien en la dermis reticular.
Tejido conectivo elástico: En este tejido abundan las fibras elásticas (más que las de colágeno). Se le considera denso porque la matriz extracelular es muy rica en fibras, en su mayoría elásticas, que se ramifican formando estructuras más o menos irregulares. Las fibras elásticas forman láminas delgadas y las encontramos principalmente formando parte de la pared de los grandes vasos arteriales.
 Tejido conectivo reticular: En este tejido abundan las fibras reticulares (colágeno tipo III), formando redes entrecruzadas de fibras, que se intercalan con fibroblastos y macrófagos. Se encuentra sobre todo en la médula ósea, en los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado.
Tejido conectivo mucoso 
Es un tejido embrionario, formado por una matriz extracelular gelatinosa donde predomina la sustancia fundamental amorfa sobre las fibras y las células. Recibe este nombre porque la sustancia intercelular es de aspecto mucoso o gelatinoso. Las células contenidas en la matriz son de aspecto fusiforme y se parecen mucho a los fibroblastos, encontrándose muy separadas entre sí. Este tejido está en el cordón umbilical formando la llamada ¨gelatina de Wharton¨, y en el núcleo pulposo de los discos intervertebrales
No hay algún dibujito o cuadro?
Con todo lo antes dicho… Echemos un ojo…
TC. Denso Modelado Laminillar
TC. Denso modelado tendinoso:
TC. Elástico:
TC. Mucoso
TC. Laxo y TC. Denso No modelado
Aun faltan los TC. Especializados… 
Tejido adiposo:
Grasa blanca, amarilla o tejido adiposo unilocular
Está constituido por células que poseen un citoplasma ocupado en su mayoría por una única y gran gota lipídica, que desplaza el núcleo y el escaso citoplasma que queda hacia la membrana plasmática. Es por estas características morfológicas que los antiguos microscopistas se referían a ellas como células ¨en anillo de sello¨. Se visualiza esa gran gota lipídica como una ¨imagen negativa¨, consecuencia del proceso de inclusión y lavado con solventes (alcohol, xilol), por lo que para visualizarlas es preciso fijar por congelación y utilizar técnicas especiales como Sudán o tetróxido de osmio, con lo que no se pierde el contenido lipídico y se permite su coloración.
formando el tejido celular subcutáneo o hipodermis, por debajo dela piel en casi todo el cuerpo. Es un tejido que interviene fundamentalmente en la reserva energética, el sostén y el amortiguamiento de golpes (es rico en las órbitas oculares, en las rodillas, en las palmas de las manos y en las plantas de los pies) y provee los caracteres sexuales secundarios que diferencian al hombre (acumulación en la nuca y región lumbosacra) de la mujer (acumulación en las nalgas, caderas, mamas y muslos)
Grasa parda o multilocular
Está formada por células con morfología diferente a la grasa blanca, ya que éstas tienen un aspecto espongiforme, por contener múltiples y pequeñas gotitas de grasa. El núcleo de estas células es central, redondo y de cromatina laxa. La denominación de grasa parda se debe al color amarronado que adquiere este tejido por la gran cantidad de citocromo debido a la abundante presencia de grandes mitocondrias con crestas muy juntas y carentes de partículas. Estas mitocondrias no intervienen en la fosforilación oxidativa, sino en la generación de calor.
En el ser humano se encuentran sobre todo en el feto y en el recién nacido, entre las escápulas y en las axilas, la nuca y a lo largo de los grandes vasos, lo cual genera en éstos una gran resistencia a la hipotermia. En el hombre, la grasa parda disminuye durante el desarrollo posnatal
Tejido Cartilaginoso:
El tejido cartilaginoso es un tipo de tejido conectivo especializado que forma los cartílagos, encargados del sostén, el soporte mecánico y la lubricación de las articulaciones. Es un tejido muy importante en el desarrollo del esqueleto durante el período embrionario y también en la reparación del hueso fracturado. Asimismo, esta variedad de tejido conectivo de sostén está especializado en el soporte de cargas entre los extremos óseos y también en la formación de la primera estructura esquelética corporal (osificación endocondral); en el adulto, participa en el soporte estructural de algunas cavidades y estructuras externas, en el soporte de las vías respiratorias superiores y en la formación de las articulaciones. Las propiedades de viscosidad y elasticidad de su matriz extracelular le dan al cartílago la dureza y la flexibilidad características. El cartílago puede crecer rápidamente manteniendo al mismo tiempo un grado considerable de rigidez, de gran valor para el desarrollo fetal. La mayor parte del esqueleto axial y de las extremidades se forman a partir de un molde de tejido cartilaginoso que más tarde es reemplazado por tejido óseo. El cartílago hialino es el tipo más distribuido, mientras que los otros dos tipos, elástico y fibroso, son variantes de esta estructura básica. El cartílago tiene una presencia en el cuerpo más limitada en la vida posnatal, aunque continúa desempeñando un papel preponderante en el crecimiento longitudinal de los huesos largos. Cuando el individuo alcanza la talla adulta, los modelos cartilaginosos de los huesos ya han sido sustituidos completamente por tejido óseo, excepto en lo que respecta a una fina capa de cartílago que persiste durante toda la vida en las superficies articulares. Es Avascular, aneural y tiene alta basofilia.
Células:
Condroblastos: Son células inmaduras que sintetizan la matriz del cartílago. En los preparados histológicos teñidos con hematoxilina-eosina presentan forma oval y se alojan en espacios virtuales llamados condroplastos; el eje longitudinal de la célula es paralelo a la superficie. Su núcleo es de cromatina laxa (eucromático), de localización central o levemente excéntrico. El citoplasma es basófilo, característico de las células que sintetizan proteínas.
Condrocitos: Son células grandes y esféricas, con citoplasma acidófilo y un núcleo central de cromatina densa. Se localizan en la placa cartilaginosa, y en las preparaciones histológicas suelen tener una forma pequeña debido a que se retraen durante la deshidratación, por lo cual se separan de la pared del condroplasto, formando una zona vacía, dando la falsa apariencia, por artefacto de técnica, de existir un espacio real a su alrededor. El condrocito sintetiza y renueva la matriz cartilaginosa mediante la secreción de moléculas formadoras y destructoras tales como hialuranidasas, condroitinasas o heparanasas, que se encargan de su propio remodelado: condrogénesis y condrólisis, dos mecanismos continuos que los condrocitos realizan durante toda la vida, ya que al no tener capacidad regenerativa, habrán de mantener su matriz en continua remodelación.
Está formada por fibras y sustancia fundamental. Se diferencian tres zonas características:
La matriz pericelular, fina cantidad de matriz que rodea las lagunas con un espesor de 1 a 3 mm, está formada por una malla de fibras muy finas y de material amorfo de características similares a las de la lámina basal.
La matriz territorial ocupa una superficie variable en los distintos cartílagos, pero puede alcanzar un espesor de hasta 50 mm. Su mayor afinidad por los colorantes básicos se atribuye a la mayor concentración local de condroitín sulfato.
Matriz interterritorial: es la más alejada del condrocito, entre zonas donde hay matrices territoriales.
Matriz amorfa:
La matriz cartilaginosa es similar a la sustancia fundamental de otros tejidos conectivos, aunque posee mayores concentraciones de proteoglucanos y aparece como un gel de consistencia muy firme. Los proteoglucanos están entre las moléculas de mayor tamaño que producen los condrocitos y están compuestos por una proteína central de 200 a 300 nm de longitud, de la que emiten cadenas de disacáridos llamadas glucosaminoglucanos.
Los principales glucosaminoglucanos del cartílago son el condroitín sulfato y el queratán sulfato. El extremo globular de la molécula está constituido por un segmento polipeptídico que carece de cadenas laterales y presenta zonas de unión para otra molécula de gran tamaño, el ácido hialurónico.
El agua constituye el 70-80% del peso húmedo del 
tejido.
Matriz forme (fibras)
Antes se consideraba que el colágeno tipo II era el único presente en el cartílago; ahora se sabe que también se pueden encontrar en él colágenos tipo IX, X y XI, así como tres cadenas colágenas no clasificadas. En conjunto, estas formas no constituyen más del 5 al 10% de colágeno total.
También se aprecian fibras elásticas.
Crecimiento del cartílago 
Es muy importante destacar que el tejido cartilaginoso se origina mayoritariamente a partir del mesénquima. El cartílago crece de dos maneras (aposicional e intersticial), pero tiene una capacidad limitada de reparación, sobre todo cuando sufre procesos lesivos, aunque sean muy leves.
Crecimiento aposicional: Las células mesenquimáticas que rodean el cartílago en desarrollo forman el pericondrio; éste está formado por dos capas: una externa o fibrosa formada por tejido conectivo colágeno denso no modelado y vascularizado, y una capa interna o condrógena, formada por una hilera de células con capacidades pluripotenciales, llamadas condroblastos. Estas células proliferan y se diferencian en las células maduras o condrocitos, al haber secretado la matriz a su alrededor y, por tanto, quedan incorporadas en la placa. La capacidad del pericondrio para formar cartílago se sigue expresando en la vida posnatal, y este mecanismo contribuye al crecimiento a lo ancho de los modelos cartilaginosos de los huesos largos.
Creciemiento intersticial: Estas células se pueden dividir en una fase posterior, lo que hace que cada condroplasto esté ocupado por un grupo de hasta cuatro condrocitos. Se dice que cada uno de estos grupos es isógeno debido a que representa la progenie de un solo condrocito que experimentó unas cuantas divisiones antes de entrar en reposo, por lo que constituyen un clon. Estos grupos isógenos se diferencian en dos grandes grupos de acuerdo con el plano de clivaje (cleavage) de la división mitótica: en caso de que el plano de clivaje ecuatorial ocurra de forma consecutiva paralelamente y «siguiendo un eje», se llamarán «grupos isógenos axiles o axiales», y forman una hilera de cuatro condrocitos; en el casode que el segundo plano de clivaje sea perpendicular al primero, se tratará de un «grupo isógeno coronario», y entonces se observarán cuatro células agrupadas en dos hileras pegadas de dos células cada una
Pericondrio: 
compuesto por dos capas
externa o fibrosa con fibras colágenas, fibrocitos y fibroblastos;
interna o condrógena: relacionada con la formación del cartílago, con células llamadas condroblastos. Ésta capa es una transición entre el conectivo y el cartílago.
Tipos de cartílago:
Cartílago hialino: se distribuye en el cuerpo humano en las articulaciones sinoviales, anillos traqueales, nariz, laringe y extremos costales. Macroscópicamente tiene un aspecto vítreo, de ahí la denominación de ¨hialino¨, y una coloración azul grisácea. Estructuralmente está constituido por una placa cartilaginosa, rodeada por un pericondrio interno o condrógeno y un pericondrio externo o fibroso. En las zonas de formación de cartílago en el embrión, las células mesenquimáticas se agrupan formando acumulaciones celulares densas conocidas como centros de condrificación. Estas células están muy estrechamente agrupadas y no es fácil distinguir sus contornos. A medida que las células precursoras aumentan de tamaño y se diferencian, secretan hacia el medio extracelular que las rodea los componentes de la matriz extracelular, glucosaminoglucanos y ácido hialurónico, así como colágeno cuyas fibras quedan enmascaradas por la matriz hialina en la que están incluidas. Una vez que el material intersticial alcanza una proporción abundante, las células quedan aisladas en compartimentos individuales o lagunas, adoptando gradualmente las características celulares propias de los condrocitos maduros.
El cartílago elástico: está presente en el oído externo, el pabellón auricular, las paredes del conducto auditivo externo y la trompa de Eustaquio, así como en la epiglotis y los cartílagos de la laringe. Se distingue del cartílago hialino por su color amarillento, opaco y su mayor flexibilidad. Los condrocitos que lo forman son similares a los del cartílago hialino, y están alojados en lagunas dispuestas aisladamente o en grupos isógenos de dos a cuatro células. La matriz es menos abundante, y la mayor parte de su sustancia fundamental está constituida por fibras elásticas. En el centro, las fibras se disponen de forma muy apretada y en la periferia, de forma más laxa, y se observa la continuidad de éstas con el pericondrio
Cartílago fibroso 
El fibrocartílago tiene una gran similitud con el tejido conectivo convencional, y ambos se continúan sin que exista una clara separación entre ellos. Así, el fibrocartílago está presente en las zonas de inserción de ligamentos y tendones en el hueso. En vez de fibroblastos fusiformes, presenta condrocitos rodeados de una pequeña cantidad de matriz cartilaginosa y dispuestos en filas entre haces paralelos de fibras de colágeno tipo I, sin que habitualmente se observe pericondrio bien definido. Las células se sitúan en el interior de lagunas con una matriz pericelular basófilo muy delgada, aunque el tejido suele ser en conjunto acidófilo debido al predominio de colágeno. La escasa matriz amorfa es rica en condroitín sulfato y dermatán sulfato . La mayor parte del fibrocartílago del cuerpo se encuentra en el anillo fibroso de los discos intervertebrales, que en cuanto a longitud constituyen aproximadamente la quinta parte de la columna vertebral. Por su parte, las vértebras muestran una fina capa de cartílago hialino en sus superficies superior e inferior. Entre las capas de cartílago hialino de las vértebras sucesivas existe un disco intervertebral formado por un material blando y gelatinoso en su parte central, el núcleo pulposo, rodeado periféricamente por un duro anillo fibroso, formado por cartílago fibroso. El núcleo pulposo está constituido por un número escaso de células dispersas en una matriz blanda rica en ácido hialurónico (tejido conectivo mucoso). Las células de éste disminuyen con la edad, de manera que a partir de los 20 años no se suele encontrar ninguna. El anillo fibroso está formado por múltiples laminillas concéntricas de fibras constituidas por colágeno tipo I, que se disponen oblicuamente entre las vértebras y que finalizan en el cartílago hialino de éstas. Los haces de fibras de las laminillas adyacentes del anillo fibroso están orientados con una disposición que proporciona al cartílago fibroso una gran capacidad para resistir las fuerzas que podrían desplazar las vértebras unas sobre otras. El núcleo pulposo amortigua las fuerzas de compresión que se producen a lo largo del eje longitudinal de la columna
Miremos el microscopio:
Mentira hasta acá por hoy…
Alguna duda?