(CH3)3-C-Br + CH3-OH _______________ + ________ a) Haluro de alquilo: 2-bromo 2-metilpropano Alcohol: metanol b) Tipo de ruptura para ambos casos...

La respuesta es (f) SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.

La reacción que se produce es una sustitución nucleofílica. En este tipo de reacción, un nucleófilo ataca a un sustrato electrófilo, lo que da lugar a la formación de un nuevo enlace y a la expulsión de un grupo saliente.

En el caso de la reacción dada, el haluro de alquilo (2-bromo 2-metilpropano) es el sustrato electrófilo, mientras que el alcohol (metanol) es el nucleófilo. El nucleófilo ataca al sustrato electrófilo en el átomo de carbono que lleva el halógeno, lo que da lugar a la formación de un nuevo enlace C-O. El grupo saliente, Br-, se expulsa de la molécula.

Los pasos de la reacción son los siguientes:

1. El nucleófilo, el alcohol, se aproxima al sustrato electrófilo, el haluro de alquilo.
2. El grupo saliente, Br-, se separa del sustrato.
3. El nucleófilo, el alcohol, se une al sustrato, formando un nuevo enlace C-O.
4. El producto de la reacción, el alcohol 2-hidroxi-2-metilpropano, se forma.

Los demás elementos de la respuesta son correctos, pero no son la respuesta a la pregunta. La pregunta pide la reacción que se produce, y la respuesta correcta es (f) SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.

Los otros elementos de la respuesta son los siguientes:

• (a) Haluro de alquilo: 2-bromo 2-metilpropano Alcohol: metanol
• (b) Tipo de ruptura para ambos casos: Heterolítica
• (c) Formación de enlaces: Heterogénicos
• (e) Es un compuesto carbonado: Nuecleófilo
• (g) Carbocatión terciario