La respuesta correcta es 2). El riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria autosómica dominante a la descendencia es del 50%, independientemente del sexo del progenitor afectado. En este caso, el caso índice es portador de una copia del gen mutado que causa la enfermedad. Si el caso índice tiene un hijo, existe un 50% de probabilidad de que el hijo herede la copia del gen mutado, lo que le causará la enfermedad.
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