¿Qué mecanismo de herencia interviene en el padecimiento? A. Autosómico dominante B. Autosómico recesivo C. Recesivo ligado al cromosoma X D. Domi...

La respuesta correcta es (A). La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante, lo que significa que un solo gen defectuoso es suficiente para causar la enfermedad. Si uno de los padres tiene la enfermedad, entonces tiene un 50% de probabilidad de transmitir el gen defectuoso a sus hijos.

Las respuestas (B), (C) y (D) son incorrectas. La enfermedad de Huntington no es autosómica recesiva, ya que no requiere la presencia de dos copias del gen defectuoso para causar la enfermedad. Tampoco es recesiva ligada al cromosoma X, ya que afecta a hombres y mujeres por igual. Y no es dominante ligada al cromosoma X, ya que las mujeres afectadas pueden transmitir la enfermedad a sus hijos, independientemente de su sexo.

Por lo tanto, el mecanismo de herencia que interviene en la enfermedad de Huntington es el autosómico dominante.