Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
MEDICINA TROPICAL 1 @MedicEstudos Medicina tropical Treponematosis y Úlcera de Buruli • Bejel – Pian – Pinta • Género Treponema • Espiroquetas Treponema pallidum → Pallidum – Sifilis sexual → Endemicus – Sifilis endémica (bejel) → Pertenue - Frambesía (Pian) • Treponema carateum – Pinta (Carate) Treponematosis Endémicas • Son Espiroquetas • Largas – móviles – se tiñen con Giemsa – se observan mejor con Microscopía de Campo Oscuro o Inmunofluorescencia. • Las Treponematosis Endémicas, al igual que la sífilis, constituyen un grupo de enfermedades bacterianas de evolución crónica, que progresan a través de una serie de etapas clínicas bien definidas, pasando de un estadio inicial y localizado a un estadio avanzado más extendido. Incluyen la Frambesía (pian), la Sífilis Endémica (Bejel) y la Pinta (carate). • NO son consideradas ITS. • No crecen en cultivos. • Afectan principalmente a la piel. • Todas son sensibles a penicilinas y tetraciclinas…Azitromicina p/ Frambesía. • Difieren en ciertos aspectos clínicos y en su principal distribución geográfica. Epidemiología • Afectación clínica principalmente a niños. • Casi erradicadas por la OMS… aumento de incidencia de frambesía en últimas décadas. Aspectos Clínicos Generales • Incubación: 9 – 90 días (21 días) • contagio por contacto directo. • Manifestaciones Cutáneas predominantes. • Evolución por fases (igual que la sífilis): Lesión Primaria en sitio de inoculación + adenopatías. Lesiones Secundarias: recurrencia (5 años) de las lesiones dermatológicas. Lesiones Tardías (diseminación Hematógena): ulceraciones – hiperqueratosis – lesiones óseas/articulares. Aspectos Clínicos Específicos Frambesía (Pian) • La más común de las Trepanomatosis Endémicas • Edad: niños (2 – 15 años). • Clínica: 3 fases Lesión Primaria: Pápula eritematosa (lugar de inoculación). Al tacto sueve, irregulares. Pueden ulcerarse en el centro. Pruriginosa; cura espontáneamente tras meses. Fase Secundaria: lesiones papulares diseminadas; ulceraciones secundarias Lesiones Tardías (10%): tras varios años. Placas hiperqueratósicas y afectación-destrucción ósea y cartílago (cara: Gangosa). Pinta • Bastante rara; se ha descrito una serie de 200 casos en Brasil. • Edad: 15 – 30 años. • Clínica: Placa inicial: eritematosa; tiende a persistir. Piel expuesta: miembros – manos. Lesiones Secundarias: persistencia de las primarias (aumentan de tamaño) y aparición de nuevas lesiones; hiperqueratosis – hiperpigmentación. Pinta Tardía: lesiones discrómicas/acrómicas (aspecto moteado). No afectación de hueso ni otros órganos internos. MEDICINA TROPICAL 2 @MedicEstudos Medicina tropical Treponematosis y Úlcera de Buruli Sífilis Endémica (Bejel) • Edad: 2 – 15 años (igual que la frambesía). • Transmisión: tanto contacto directo como utensilios culinarios. • Clínica: Lesiones Primarias: placas indoloras en mucosa faríngea – bucal – labios. Curan espontáneamente. Lesiones Secundarias: similar a la sífilis. Exantema papular – condilomas de zonas húmedas. Lesiones Tardías (25 – 50%): Ulceraciones – lesiones gomosas destructivas – progresivas – crónicas. Afectación óseacartilaginosa (gangosa – osteoporosis). Diagnóstico • Cuadro clínico – datos epidemiológicos. • Métodos Auxiliares de Diagnóstico: Directos: Microscopía Campo Oscuro – IFI. Indirectos: serología (mismos métodos que en Sífilis) → No treponémicos: VDRL → Treponémicos: FTA-ABS Tratamiento • Penicilina Benzatínica: IM 1.200.000UI dosis única. • Azitromicina: 30mg/kp (máx 2g) dosis única (fase inicial de la frambesía). • Importante: tratamiento a todos los miembros de la familia (y contactos íntimos). Úlcera de Buruli • Mycobacterium ulcerans • Úlcera de Buruli • En general: niños menores de 15 años. • Periodo de Incubación: 8 – 12 semanas. • Mecanismo Transmisión: se desconoce... Ríos – arroyos - zonas pantanosas. • Clínica: lesión por varias etapas (generalmente única) Primera fase de Tumoración – Nódulo pruriginoso. Ulceración: grande – superficie amarillenta húmeda bordes en sacabocados. Tumefacción eritematosa peri úlcera. • Tratamiento Etapas Tempranas: Desbridamientos + Rifampicina – Sulfamidas – Clofazimina. Etapas Tardías: Mismo esquema ATB + desbridamientos extensos – colgajos.
Compartir