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016 IDENTIFICACIÓN DE ALGUNOS GRUPOS FUNCIONALES

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GESTIÓN DE LABORATORIOS 
CÓDIGO: P-QB-GU-10.002.016 
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IDENTIFICACIÓN DE ALGUNOS GRUPOS 
FUNCIONALES 
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OBJETIVO 
 
Aprender a distinguir por medio de pruebas químicas sencillas algunos grupos 
funcionales de compuestos orgánicos. 
 
ALCANCE 
 
El estudiante estará en capacidad de distinguir algunos grupos funcionales y 
realizar pruebas tendientes a su identificación. 
 
GENERALIDADES 
 
 
INSATURACIÓN 
 
 Prueba de Bayer 
 
Vierta aproximadamente 1 -2 ml de aceite en un tubo de ensayo. Agregue 2 gotas 
de Hidróxido de Sodio y unas gotas de una solución de Permanganato de Potasio. 
Agite la mezcla con una varilla de vidrio. El cambio de coloración de violeta a 
marrón nos indica la presencia de instauración. Observe y anote los resultados. 
 
 Repita el procedimiento utilizando Éter de Petróleo en vez de aceite, y 
compare con los resultados obtenidos anteriormente. 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
COMPUESTOS AROMÁTICOS 
 
 Prueba del Cloruro de Aluminio, Cloroformo 
 
Colocar en un tubo de ensayo aproximadamente 0.1 g de Cloruro de Aluminio 
Anhidro (no deje destapado el frasco del reactivo). Caliente suavemente el fondo 
del tubo con un mechero hasta que sublime el reactivo, evitando que se escape. 
 
 
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Agregue por las paredes, una solución de 2 gotas de Tolueno en 0.5 ml de 
Cloroformo. La aparición de una coloración nos indica la presencia de compuestos 
aromáticos. 
 
 Repita lo mismo con Naftaleno y otros compuestos aromáticos en vez de 
Tolueno. 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
Ar= anillo aromático 
 
 
 
ALCOHOLES 
 
 Prueba de Sodio 
 
A tres tubos de ensayo, limpios y secos, agregar 1 ml de n-Butanol, sec-Butanol y 
t-Butanol respectivamente. Añada luego un trocito de Sodio a cada uno de los 
tubos. El desprendimiento de burbujas de Hidrógeno nos indica que la prueba es 
positiva. Observe la velocidad de la reacción. 
 
 Ecuación general 
 
 
 
 
 Prueba del äcido Clorhídrico – Cloruro de Zinc (Prueba de Lucas) 
 
A tres tubos de ensayo limpios que contengan 0.2 ml de n-Butanol, 0.2 ml de sec-
Butanol y 0.2 ml de t-Butanol respectivamente agregue 1 ml del reactivo de Lucas. 
No agite la solución. Déjela reposar. Observe el tiempo requerido para la 
formación del cloruro de alquilo el cual aparece como una capa insoluble o una 
emulsión. 
 
 
 
 
 
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 Ecuación general 
 
 
 
 
 
 Oxidación 
 
Vierta en un tubo de ensayo 0.5 ml de solución de Dicromato de Potasio en medio 
ácido. Agregue 1 ml de n-Butanol. Agite y note cualquier elevación de 
temperatura. 
 
 Repita el procedimiento con los alcoholes sec-Butanol y t-Butanol. 
 
 Ecuaciones 
 
 
 
 
 MERCAPTANOS O TIOLES 
 
En un mortero macere un trozo de cebolla cabezona agregándole 5 ml de Etanol. 
Filtre y recoja el filtrado en un tubo de ensayo. Vierta la mitad en un tubo de 
ensayo y agregue 1 ml de solución saturada de Acetato de Plomo. Si se forma un 
precipitado amarillo, la prueba es positiva, es decir, hay presencia de tioles. 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 FENOLES 
 
 Prueba del Cloruro Férrico 
 
Agregue aproximadamente 40 mg de Fenol (4 ó 5 gotas si es líquido) a un tubo de 
ensayo con 1.0 ml de Metanol. Agite. Agregue 4-5 gotas de una solución de 
Cloruro Férrico al 1%. Agite y observe el color que aparece en la solución. 
 
 
 Repita el procedimiento con alfa-Naftol en vez de fenol. 
 
 Ecuación 
 
 
 
Consignar los resultados en las siguientes tablas: 
 
 
ALCOHOL PRUEBA DE SODIO PRUEBA DE LUCAS OXIDACIÓN 
 
n – BUTANOL 
 
 
 
s – BUTANOL 
 
 
 
t – BUTANOL 
 
 
 
 
 
MUESTRAS TIOLES FENOLES 
 
Extracto de cebolla cabezona 
 
 
 
Solución de pepas de aguacate 
 
 
 
 
 
 
 
 
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ALDEHÍDOS Y CETONAS 
 
 
 Prueba de Fehling 
 
En un tubo de ensayo vierta 0.5 ml de solución de Fehling A y agregue 0.5 ml de 
solución de Fehling B. Agite hasta que la solución sea homogénea y caliente a 
ebullición. Añada 0.5 ml de Formaldehído y agite. Caliente durante 2 minutos. 
Observe la presencia de un precipitado rojizo. 
 
 
 Repita el procedimiento con Acetona en vez de Formaldehído. Repita con 
una bebida gaseosa. 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
 
 Prueba de la 2,4-Dinitrofenilhidrazina 
 
En un tubo de ensayo verter 0.5 ml de solución de 2,4-Dinitrofenilhidrazina y 
agregar 3 ó 4 gotas de Formaldehído. Caliente en baño maría, si es necesario, 
durante 2-3 minutos. La aparición de un precipitado amarillo o rojo indica la 
presencia de grupo carbonilo. 
 
 
 Repita la prueba anterior usando Acetona en vez de Formaldehído. Realice 
lo mismo con una bebida gaseosa. 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
 
 
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 Prueba de Tollens 
 
En un tubo de ensayo vierta 1.0 ml del reactivo de Tollens recientemente 
preparado. Agregue 2 gotas de Formaldehído y agite. Caliente en baño maría 
durante 5 minutos. La formación de un espejo de Plata indica presencia de 
aldehídos. 
 
 
 Repita el procedimiento utilizando Acetona y bebida gaseosa en vez de 
Formaldehído. 
 
 
 
 
 Ecuación 
 
 
 
 
Consignar los resultados en la siguiente tabla: 
 
 
 PRUEBA 
MUESTRA 
FEHLING 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA TOLLENS 
 
FORMALDEHÍDO 
 
 
 
ACETONA 
 
 
 
GASEOSA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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INFORME 
 
 
1. Entregue los resultados obtenidos en cada prueba. 
 
2. Con base en las ecuaciones generales dadas, dé las ecuaciones con los 
compuestos orgánicos que usted utilizó. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ELABORÓ: 
Manuel E. Palomino R. 
Carmen E. Mier B. 
 
REVISÓ: 
Adriana Valencia C. 
Johannes Delgado O. 
APROBÓ: 
Carmen Elena 
Mier Barona 
 
CARGO: 
Profesores Asociados 
 
CARGO: 
Auxiliares de 
Laboratorio 
 
CARGO: 
Coordinadora de 
Laboratorio 
 
FECHA: 
2010 
 
FECHA: 
2010 
 
FECHA: 
2010

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