Modelo de Final INMUNO CORREGIDO

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MODELO DE FINAL DE INMUNO. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA. TEMA A.
1. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometría de flujo:
a) Las células dendríticas foliculares se ubicarán en el IV.
b) Los linfocitos B2 naïve se localizarán en el cuadrante I.
c) Los linfocitos TH1 se localizarán en el cuadrante III.
d) Las células TCD4+ de memoria centrales se localizarán en el cuadrante II.
2. En relación a la citocina IFN-:
a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) Es producida en altas concentraciones por las células dendríticas plasmacitoides en respuesta a la activación de TLR-9 por ADN viral.
c) Es producida por células TH1, células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56.
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2. 
3. En relación al receptor CCR7:
a) Se expresa en altos niveles en la mayoría de las células NK circulantes.
b) Se expresa en la superficie de los conductos reticulares fibroblásticos.
c) Se expresa en la superficie luminal de las vénulas de endotelio alto.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
4. En relación a los neutrófilos:
a) Promueven el desarrollo de respuestas TH1.
b) Los neutrófilos circulantes presentan una vida media de 1 a 2 hs.
c) Son activados por IL-22.
d) Juegan un papel crítico en la defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.
5. En relación al inflamasoma:
a) Induce la activación de la vía clásica del sistema del complemento.
b) Puede integrar en su estructura al receptor TLR4.
c) La ingestión de neutrófilos apoptóticos por el macrófago induce el ensamblado y activación del inflamasoma en el propio macrófago.
d) Integra en su estructura a la caspasa 1.
6. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El componente C5a del sistema de complemento activa al mastocito y ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) El co-receptor B reconoce antígenos opsonizados por anticuerpos IgG.
c) El receptor neonatal para IgG se expresa en el epitelio respiratorio.
d) El receptor de tipo II para IgE (FcRII) interactúa con LFA-1.
7. En relación al sistema del complemento:
a) El complejo de ataque a la membrana juega un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) El factor H se une a la superficie de bacterias capsuladas.
c) C3b media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
d) La activación de la vía de las lectinas del sistema del complemento no requiere de los componentes C4 y C2.
8. En relación a la molécula CD25: 
a) Integra el co-receptor T.
b) Es requerida para la expansión de las células TH1.
c) El homotrímero de CD25 representa el receptor de alta afinidad para IL-2. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
9. En relación a la citocina IL-23:
a) Es producida por las células TH17.
b) Induce la quimiotaxis de los neutrófilos.
c) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales.
d) Es producida por las células B2 en el escenario de la colaboración T-B.
10. ¿Cuál de los siguientes elementos NO cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas?
a) Neutrófilos.
b) C3b. 
c) Células TH1.
d) Células B marginales del bazo.
11. ¿Cuál de los siguientes elementos NO cumple un papel relevante en la defensa frente a la infección por M. tuberculosis?
a) Células TH1.
b) CXCL12.
c) IL-12.
d) IFN-.
12. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.
a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas clásicas del CMH de clase I.
13. En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido antigénico.
b) Son reconocidas por receptores KIR.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el lumen del retículo endoplásmico.
d) Reconocen C3b.
14. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en endosomas y reconoce ADN viral.
b) El receptor Toll de tipo 7 (TLR7) se expresa en el citosol y reconoce ARN viral.
c) Los receptores lectina tipo C se expresan en la membrana celular de los macrófagos y reconocen eficazmente polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
15. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:
a) Producen IL-9.
b) Producen IFN-.
c) Producen IL-12 e IL-23.
d) Expresan CD40L.
16. En relación a la quimiocina IL-8:
a) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b) Es producida por los enterocitos activados por IL-17A o IL-22.
c) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Es producida por las células TH17.
17. En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:
a) Pueden presentar péptidos antigénicos a los linfocitos B2.
b) Se cargan con el péptido antigénico en el citosol. 
c) No interactúan con la cadena invariante.
d) Un hepatocito puede expresar hasta 12 moléculas de clase I diferentes en su superficie.
18. En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Las moléculas DP, DQ y DR representan diferentes alelos de clase II. 
b) Las cadenas α de origen materno pueden asociarse con las cadenas β de origen paterno. 
c) Se expresan en el epitelio tímico cortical, pero no en el epitelio tímico medular.
d) No son expresadas por linfocitos B2 naive.
19. En relación a las células TFH:
a) Producen CXCL13.
b) Expresan CCR7.
c) Producen IL-23.
d) Expresan CD3, CD4 y CXCR5.
20. Un individuo sufre una infección por virus influenza, agente etiológico de la gripe:
a) Las células NK migrarán a la mucosa infectada desde sangre periférica a través de las HEV. 
b) Los IFN de tipo I mediarán un efecto estimulatorio sobre las células NK y activarán, en células parenquimatosas, infectadas, o no, la producción de centenares de proteínas con actividad anti-viral.
c) La autofagia en las células infectadas promoverá la presentación de péptidos virales por moléculas del CMH clase I.
d) Las células dendríticas convencionales activarán a linfocitos T específicos para antígenos virales a partir del día 7 u 8, luego de iniciada la infección viral.
21. Un individuo sufre una infección respiratoria bacteriana. 
a) La opsonización de las bacterias capsuladas es necesaria para su efectiva fagocitosis por neutrófilos y macrófagos. 
b) Los ácidos nucleicos bacterianos representan los PAMPs más importantes que reconocerán los RRPs expresados por macrófagos y células dendríticas.
c) Las células dendríticas plasmacitoides jugarán un papel relevante en la resolución de la infección. 
d) Las moléculas del CMH de clase I clásicas pueden presentar hidratos de carbono presentes en la cápsula bacteriana.
22. En relación al proceso de colaboración establecido entre las células TFH y los linfocitos B2:
a) La célula B2 activada puede presentar péptidos antigénicos a los linfocitos TFH a través de moléculas del CMH de clases I o II.
b) En el escenario de la colaboración T-B las células TFH producen IL-21. 
c) Una vez que reconocieron al antígeno, las células B2 migran a los sitios de colaboración T-B por los conductos reticulares fibroblásticos.
d) Los centroblastos emigran desde los ganglios linfáticos a la médula ósea atraídos por la quimiocina CXCL13. 
23. El siguiente gráfico dot-plot corresponde a un estudio de citometría de flujo realizado con leucocitos totales de sangre periférica de un paciente. El resultado observado es compatible con:
a) Paciente con mutaciones en los transportadores TAP1 y/o TAP2.
b) Paciente con SIDA.
c) Paciente con linfocitosis B.
d) Paciente neutropénico.
24. Las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias inducibles de tipo III comparten las siguientes características: 
a) ExpresanFOXP3. 
b) Producen TGF-β.
c) Expresan CTLA-4 en forma constitutiva.
d) Producen IL-4. 
25. En relación al sistema del complemento:
a) El factor H es reconocido por el CR1 (receptor de complemento de tipo 1).
b) La generación de C3b, a consecuencia de la activación de la vía clásica del sistema del complemento, promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
c) El CR1 promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias no capsuladas, pero no frente a infecciones por bacterias capsuladas.
26. En relación a la ontogenia T:
a) La generación del TCR en los timocitos precede el proceso de selección positiva.
b) El epitelio tímico medular expresa alelos de clase I diferentes, respecto de aquellos expresados por las células presentadoras profesionales de antígeno, en el mismo individuo.
c) Aquellos clones T que reconocen autoantígenos en el escenario de la selección negativa, pueden reordenar nuevamente la cadena beta del TCR a fin de evitar su deleción.
d) Aquellos timocitos que, en el escenario de la selección positiva, reconozcan péptidos presentados por moléculas de clase I del CMH, disminuirán la expresión de CD8, manteniendo la expresión de CD4.
27. En relación al siguiente gráfico dot-plot, correspondiente a un estudio de citometría de flujo:
a) Los linfocitos T CD4+ naive se ubican en el cuadrante II.
b) Los linfocitos T CD8+ de memoria centrales se ubican en el cuadrante I.
c) Los linfocitos B se ubican en el cuadrante IV.
d) Los monocitos se ubican en el cuadrante I.
I
II
IV
III
CD3 
CD8
28. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?
a) Mutaciones en ICOS….Síndrome de hiper-IgM.
b) Mutaciones en la cadena pesada µ…..Agamaglobulinemia no ligada al X.
c) Mutaciones en CD40L……Inmunodeficiencia común variable.
d) Mutaciones en TAP-1 o TAP-2……Inmunodeficiencia severa combinada.
29. En relación a los antígenos menores de histocompatibilidad:
a) Proteínas codificadas en el cromosoma Y del hombre pueden ser reconocidas como antígenos menores de histocompatibilidad por la mujer receptora del trasplante.
b) Pueden estar representados por moléculas del CMH de clase I clásicas.
c) Pueden estar representados por alelos del CMH de clase I que se expresan en una muy baja frecuencia poblacional.
d) Suelen estar representados por proteínas no polimórficas.
30. En relación a la presentación cruzada de antígenos:
a) Permite la activación de células T CD8+ por antígenos endocitados por las células dendríticas convencionales.
b) Permite la presentación a células T CD4+ de antígenos endocitados por las células dendríticas.
c) Permite la degradación de antígenos presentes en el citosol por el proteosoma.
d) Permite la presentación de antígenos presentes en endosomas a través de moléculas del CMH de clase II.
31. En relación a la molécula CD40:
a) Es expresada por linfocitos T activados.
b) Mutaciones en el gen que codifica a CD40 conducen a un cuadro de agamaglobulinemia.
c) Es expresada por los enterocitos.
d) Es expresada por macrófagos, células dendríticas convencionales y linfocitos B. 
32. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) Un niño sano, al nacer, presenta decenas de millones de clones T y B con diferentes especificidades.
b) No hay selección negativa en el transcurso de la ontogenia B, a nivel de los órganos linfáticos secundarios.
c) La última etapa de la ontogenia T transcurre en el bazo.
d) El factor de transcripción AIRE se expresa en el epitelio tímico cortical.
33. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:
a) En ausencia de procesos infecciosos las células dendríticas convencionales inmaduras expresan una alta capacidad para mediar macropinocitosis.
b) Al madurar incrementan su capacidad de procesar antígenos por vía cruzada.
c) Las células dendríticas maduras interactúan con los linfocitos T naive en el área paracortical de los ganglios linfáticos a través de interacciones homofílicas establecidas entre moléculas pertenecientes a la superfamilia de inmunoglobulinas.
d) Al madurar incrementan su expresión de receptores de reconocimiento de patrones.
34. En relación a la quimiocina IL-8:
a) Al activar al neutrófilo, incrementa la afinidad de la integrina MAC-1 por sus ligandos ICAM-1 e ICAM-2 expresados en la cara luminal del endotelio.
b) Induce la apoptosis del neutrófilo.
c) Es producida por células TH2.
d) Interactúa con ICAM-1 e ICAM-2.
35. Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía se está indicando que:
a) El gen en cuestión se expresa en individuos atópicos, pero no en individuos no atópicos.
b) La transcripción del gen en cuestión es más eficiente en los individuos atópicos.
c) Ciertos alelos del gen predisponen a la atopía
d) El gen es capaz de regular la producción de IL-4 por células TH2.
36. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La concentración de IgE no puede ser medida por inmunodifusión radial ya que la técnica no es suficientemente específica.
b) La condición de atopía se hereda con un patrón ligado al sexo.
c) Los receptores de alta afinidad para IgE (FcRI) son capaces de mediar la degranulación de mastocitos y neutrófilos. 
d) El receptor de baja afinidad para la IgE (FcRII), al interactuar con CD21 expresado en la superficie del linfocito B2, promueve el switch conducente a la producción de IgE.
37. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la ontogenia B?
a) Selección negativa.
b) Expresión de un pre-BCR.
c) Hipermutación en los dominios variables de las inmunoglobulinas.
d) Edición del receptor B.
38. En relación a los linfocitos B1:
a) Presentan una proliferación homeostática en ausencia de procesos infecciosos. 
b) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
c) Su ontogenia transcurre, en primer lugar, en la médula ósea, completándose en el bazo.
d) No expresan CD21.
39. En relación a los receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcR):
a) Los macrófagos expresan FcR estimulatorios e inhibitorios.
b) Células que no expresen FcR pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
c) Cumplen un papel destacado en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no en las reacciones de hipersensibilidad de tipo II.
d) Cumplen un papel crítico en las reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
40. En relación al TCR (receptor antigénico del linfocito T):
a) El heterodímero /β reconoce el péptido antigénico presentado por moléculas del CMH y transduce la señal 1 de activación en el linfocito T, sin requerir la participación de otras moléculas.
b) La secuencia aminoacídica propia a los dominios variables del TCR es la misma en los linfocitos T naive y en los linfocitos T efectores que derivan de los primeros. 
c) Los timocitos comienzan a expresar el TCR en su superficie, en el transcurso de la ontogenia, en forma previa a su ingreso al timo.
d) El TCR puede ser activado por péptidos cortos, no presentados por moléculas del CMH.
41. En relación al CMH:
a) El retículo endoplásmico del macrófago en reposo contiene tanto moléculas de clase I como de clase II del CMH.
b) Las moléculas de clase I expresan un mayor polimorfismo respecto de las moléculas del CMH de clase II.
c) Un hijo puede no expresar alelos maternos o paternos del CMH.
d) El haplotipo de un individuo condiciona su susceptibilidad a padecer inmunodeficiencias primarias.
42. La anergia y posterior apoptosis de los linfocitos B2 maduros en periferia puede ser producida a consecuencia de:
a) Reconocer hidratos de carbono microbianos.
b) Reconocer haptenos.
c) Reconocer péptidos microbianos presentados por células dendríticas convencionales inmaduras a través de moléculas del CMH.
d) Reconocer antígenos proteicos opsonizados por anticuerpos IgG.
43. En relación a las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-α producidas por el macrófago activado: 
a) Inducen la producción de la proteína C reactiva por los macrófagos.
b) Promueven un cuadro de neutropenia. 
c) Inducen linfocitosis.d) Incrementan la expresión de selectinas en la cara luminal del endotelio. 
44. En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae de tipo B:
a) Se generarán plasmocitos de vida media corta y plasmocitos de vida media larga contra los polisacáridos capsulares. 
b) La vacuna no inducirá la formación de centros germinales. 
c) No es recomendada su administración a niños menores de 2 años. 
d) No se administra a pacientes inmunocomprometidos.
45. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación de la concentración sérica de anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del complemento.
b) La intradermorreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la evaluación de la respuesta inmune humoral.
c) La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de antígenos presentes en fluidos coroporales.
d) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo de la misma especificidad respecto del anticuerpo de interés, marcado con un fluorocromo diferente.
46. En relación a la inmunodeficiencia común variable:
a) Puede ser inducida por mutaciones en el gen que codifica a ICOS. 
b) Suele cursar con agamaglubulinemia.
c) Suele diagnosticarse en el primer año de vida.
d) Puede ser inducida por mutaciones en el gen que codifica a la enzima ADA.
47. En relación a las células B de memoria: 
a) Expresan CD40, CD27, HLA-DR y CCR7.
b) Representan del 1 al 2% del total de las células B2 circulantes en el individuo adulto.
c) Pueden ser activadas al reconocer el antígeno, pero no a través de receptores de reconocimiento de patrones.
d) Expresan un número menor de BCR en su superficie, respecto de los linfocitos B2 naive de los cuales derivan.
48. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La inmunodeficiencia severa combinada puede producirse a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican a la cadena gama común, JAK3 y RAG-1/RAG-2,
b) El síndrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para CD40 y CD40L comparten un similar patrón de herencia.
c) LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para β2 integrinas y afecta tanto el fenómeno de rolling como la adherencia estable.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
49. En relación a las células T de memoria:
a) Al activarse expresarán CD80. 
b) La frecuencia de células T de memoria frente a un epitope antigénico particular es de 100 a
1000 veces mayor respecto de la frecuencia de células T naive específicas para el mismo epitope.
c) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, CCR9 y E-selectina. 
d) Actúan como células presentadoras profesionales de antígeno. 
50. En relación a la IL-33:
a) Es producida por células epiteliales. 
b) Promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III.
c) Promueve la sobrevida de las células T de memoria.
d) Media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos. 
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	30
	
	40
	
	50
	
 
7
IIVIIIII
HLA-DRCXCR5
CD4-FITCCD8-PE