FARMACOLOGIA II - 2DO PARCIAL

Vista previa del material en texto

TEMA: FARMACOLOGÍA BRONCOPULMONAR: RINITIS,ANTIH1,DESCONGESTIONANTES, 
GLUCOCORTICOIDES
Pregunta nro: 676932, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual insulina no hace necesaria la ingesta de suplementos a media mañana y a media tarde para evitar hipoglicemias y se 
administran al momento de iniciar la ingesta de alimentos. EXCEPTO
 
- Aspartica
- Lispro
- Gluilisina
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 676960, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es correcto en el inicio y duración de acción de las insulinas
- La isulina lispro tiene un inicio de acción a los 10 min y dura de 2 a 3 hrs
- La insulina cristalina tiene un inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de 12 a 24 hrs
- NPH incia su acción a los 30 min y tiene una duración de 6 a 8 hrs
- Insulina detemir tiene su inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de 20 a 24 hrs
- La insulina glargina tiene su inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de acción de 12 a 24 hrs
Pregunta nro: 676997, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relacion a las tiazolidinedionas
- Reducen la resistencia insulínica a nivel musular y de tejido graso
- Aumentan la liberación de insulina por las células B del pancreas
- No producen hepatotoxicidad
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 677005, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Son corticoides de acción breve a media EXCEPTO
- Metilprednisolona
- Prednisona
- Dexametasona
- Cortisol
- Todos
Pregunta nro: 677014, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son corticoides de acción intermedia EXCEPTO
- Triamcinolona
- Parametasona
- Fluprednisolona
- Prednisolona
- Ninguno
Pregunta nro: 677017, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es característica de la dexametasona
- Es un corticoide de acción rápida
- Bloquea en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.
- Se metaboliza en riñón
- Se Puede utilizar en pacientes con osteoporosis
- Ninguno
Pregunta nro: 677028, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Paciente es traido al servicio de emergencia con antecedentes de haber tenido múltiples picaduras por abeja. ¿Cuál de los 
siguientes fármacos utilizaría en una reacción anafiláctica?
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Hidrocortisona
- Parametasona
- Triamcinolona
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677152, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son efectos adversos por administración prolongada y a dosis elevada de los corticoides EXCEPTO
- Sindrome de Cushing
- Inmunosupresion
- Aumento de la densidad osea
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 694366, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En la farmacocinética de los glucocorticoides EXCEPTO
- Los corticoides sintéticos como dexametasona se une más a la albumina
- La vida media del cortisol en la circulación es 5 a 10 min
- La vida media del cortisol en la circulación puede incrementarse si se administra hidrocortisona
- El cortisol se inactiva en hígado
- 5 a 10 % de cortisol se encuentra libre o en albumina que ejerce su efecto sobre la célula blanco
Pregunta nro: 1205306, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes Estimuluan la liberacion de insulina por celulas B pancreáticas: I) Glibenclamida. II) Glipizida. III) 
Metformina. IV) Rosiglitazona
- Solo I y II son correctos
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Solo III es correcto
- III y IV es correcto
- Solo I es correcto
- I y IV es correcto
Pregunta nro: 1205314, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Disminuyen la resistencia insulinica a nivel musular y tejido graso : I) Glibenclamida. II) Glipizida. III) Metformina. IV) 
Rosiglitazona
- Solo I y II son correctos
- Solo III es correcto
- III y IV es correcto
- Solo IV es correcto
- I y IV es correcto
Pregunta nro: 1705039, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Cuál es el número de tubo endotraqueal (TET), adecuado para un niño de 8 años:
- TET # 6
- TET # 6,5
- TET # 5
- TET # 5,5
Pregunta nro: 1705049, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
En un paciente adulto, se colocó un TET # 8, cuál es la profundidad adecuada:
- 24cm
- 21cm
- 20cm
- 22cm
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Pregunta nro: 1705067, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La bolsa de ventilación o BVM adecuada para un niño de 6 años, es la de:
- 500ml
- 240ml
- 1600ml
- Las opciones de respuestas no son adecuadas
 TEMA: F.DIGESTIVA:SECRECIÓN INTESTINAL, ÚLCERA DIGESTIVA
Pregunta nro: 676784, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es característica de los fármacos antiácidos: I) disminuyen el ácidoclorhídrico. II) Disminuyen el PH del ácido gástrico. 
III)Incrementan la activad péptica del jugo gástrico. IV) La acidosis metabólica es uno de sus efectos adversos. V) Produce 
retención de potasio
- I y III son correctos
- I y IV son correctos
- I, II, III son correctos
- Todos son correctos
- Ninguno es correcto
Pregunta nro: 676800, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En Relación a los inhibidores de la bomba de protones EXCEPTO
- Inhiben actividad proteolítica de la pepsina
- Potencian la acción bactericida de algunos antibióticos: claritromicina
- Todos
- Ninguno
- Estos fármacos bloquean receptores, se une reversiblemente a la bomba de protones y la inactivan.
Pregunta nro: 676810, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Los antidiarreicos inhibidores de la motilidad intestinal
- Aumenta la absorción de agua en intestino
- Producen todos los efectos mencionados
- Aumenta el tono intestinal
- Disminuye la actividad propulsora
- Los derivados de la meperidina son antidiarreicos inhibidores de la motilidad intestinal
Pregunta nro: 676821, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es correcto en los laxantes osmóticos EXCEPTO
- Retienen agua en la luz intestinal
- Aumenta el peristaltismo intestinal
- La solución electrolítica puede usarse para estudios de colonoscopia o cirugía
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 676831, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son indicaciones de los inhibidores de bomba de protones EXCEPTO
- Reflujo gastroesofágico
- Síndrome de Zolliger-Ellison
- Ulcera por estres
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 676841, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son efectos adversos de los inhibidores de la bomba de protones EXCEPTO
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Hipergastrinemia
- Hiperplasia gástrica
- Elevacion de las transaminasas
- Cefalea y vertigo
- Ninguno
Pregunta nro: 676852, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es mecanismo de acción de los inhibidores de los receptores de histamina EXCEPTO
- Disminuyen la adenilciclasa o AMPc
- Inhibe ATPasa de H+/K+
- Estimula los receptores H2
- Todos son correctos
- Ninguno
Pregunta nro: 676864, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son efectos adversos de los inhibidores de los receptores de histamina
- Ginecomastia, galactorrea e impotencia sexual
- Trombocitemia
- Hipertension arterial
- Taquicardia
- Todos
Pregunta nro: 676874, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Es correcto en el tratamiento con metoclopramida EXCEPTO
- Es un fármaco antiemético procinético
- Produce agonismo del receptor 5HT4
- Disminuye la motilidad del tracto gastrointestinal
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Evita la producción de vomitos
- Esta contraindicado en paciente que esta dando lactancia
Pregunta nro: 677034, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Los laxantes emolientes ablandan las heces al disminuir la tensión superficial y promueven la acumulación de agua y 
electrolitos en el colon, entresus principales reacciones de hipersensibilidad se encuentran: EXCEPTO
- Sindrome abdominal agudo
- Obstruccion por impactacion fecal
- Colitis ulcerosa
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1704385, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los siguientes son estimulantes fisiológicos de la secreción ácida, excepto:
- Acetilcisteina
- Gastrina
- Acetilcolina
- Histamina
Pregunta nro: 1704396, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Dentro de la etiología de la úlcera péptica, los siguientes son factores protectores, excepto:
- Exceso de pepsina
- Secreción de moco
- Secreción de bicarbonato
- La vascularización
Pregunta nro: 1704410, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
El hidroxido de aluminio y magnesio, esa contraindicado en:
- Colitis ulcerosa
- Esofagitis por reflujo
- Ulcera gastrica duodenal
- Tratamiento sintomático en la dispepsia no ulcerada
Pregunta nro: 1704472, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La Ranitidina, puede potenciar los efectos tóxicos de:
- Paracetamol
- Digoxina
- Metoclopramida
- Domperidona
Pregunta nro: 1704477, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los siguientes son inhibidores de la bomba de protones de primera generación, excepto:
- Rabeprazol
- Omeprazol
- Pantoprazol
- Lanzoprazol
Pregunta nro: 1704486, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
El Omeprazol, se administra de 60 a 70mg/dia, en que situación:
- Sd. de Zollinger Ellison
- Úlcera duodenal
- Úlcera gástrica
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Esofagitis por reflujo
Pregunta nro: 1704497, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información acerca del Sucralfato es cierta:
- Todas las indicaciones son adecuadas
- Indicado en el tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa (8 semanas)
- Tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal curada
- Tratamiento de la estomatitis y prevención de las úlceras por estres
Pregunta nro: 1705087, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Cuanto ácido clorhídrico (HCl-) se secreta por día en una persona promedio:
- 1500ml
- 500ml
- 1000ml
- 800ml
Pregunta nro: 1705098, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los siguientes son protectores de la mucosa gástrica, excepto:
- Sales de Aluminio
- Sucralfato
- Sales de bismuto
- Prostaglandinas
Pregunta nro: 1705114, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Dentro de los fármacos antihistaminicos (anti H2), cuál de los siguientes indica una dosis de 20mg, para alcanzar más del 
50% de la inhibición de ácido durante 10 horas
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- FAMOTIDINA
- RANITIDINA
- CIMETIDINA
- NIZATIDINA
Pregunta nro: 1705128, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La dosis usual de Ranitidina, para el tratamiento del reflujo gastroesofágico es de:
- 150mg c/12 horas
- 100mg c/12horas
- 20mg c/12 horas
- 800mg c/12 horas
Pregunta nro: 1705154, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Debido a su mecanismo de acción, cuanto tiempo necesitan los inhibidores de la bomba de protones, para alcanzar la 
máxima supresión gástrica:
- 2 a 5 días
- 1 a 2 días
- 12 a 24 horas
- Actúan de forma inmediata
Pregunta nro: 1705164, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los inhibidores de la bomba de protones, pueden incrementar los efectos de las siguientes drogas, excepto:
- Fenitoina
- Warfarina
- Diazepan
- Ciclosporina
 TEMA: F.DIGESTIVA: PROCINÉTICOS, ANTIEMÉTICOS, LAXANTES, ANTIDIARREICOS
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Pregunta nro: 676887, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
La dosis recomendada de metoclopramida es:
- 5 mg de metoclopramida c/ 8hrs
- 10 mg de metoclopramida c/4 hrs
- No existe presentación en ampollas
- Esta indicado en la hiperémesis del embarazo
- Ninguno
Pregunta nro: 677042, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes es laxante emoliente de contacto EXCEPTO
- Parafina liquida
- Picosulfato de sodio
- Bisacodil
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677053, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes es ideal para lavado colónico, estudios o cirugía gastrointestinal.
- Solucion electrolitica
- Sorbitol
- Bisacodil
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677064, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Son laxantes formadores de bolo: I) Psyllium. II) Estergulia. III) Sorbitol. IV) Bisacodil
- I y II son correctos
- I y III son correctos
- II y IV son Correctos
- I, II y III son correctos
- Solo IV es correcto
Pregunta nro: 677067, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son Laxantes útiles para el tratamiento de pacientes concolostomia,ileostomia,hemorroides,fisuras anales y síndrome de 
colon irritable.
- Laxantes formadores de bolo
- Laxantes osmóticos
- Solución electrolítica
- Laxantes estimulantes
- Laxantes emolientes
Pregunta nro: 677080, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes fármacos se utiliza principalmente para evitar la absorción de productos tóxicos, incluidos algunos 
fármacos
- Codeina
- Loperamida
- Carbón Activado
- Difenoxilato
- Ninguno
Pregunta nro: 677089, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Paciente gravídica con nauseas y vomito, que evoluciono de manera severa con deshidratación, perdida de peso mayor a 
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
5%, cetonuria, y desequilibrio metabolico electrolítico. Cual de los siguientes medicamentos es la mejor opcion
- Metoclopramida a una dosis de 10 mg pudiendo administrarse 3 veces por dia
- Ranitidina 150 mg 1 cada 12 hrs
- Omeprazol 20 mg 1 c 12 hrs
- Ninguno
- Ondansetron8 mg en inyectable administrado lentamente
Pregunta nro: 677096, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cuál de los siguientes medicamentos formanun coagulo y tienen , actividad bactericida que inhibe enzimas bacterianas
- Sucralfato
- Misoprostol
- Sales de Bismuto
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677106, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cuál de los siguientes antiácidos produce como efecto adversos Diarrea, depresión SNC y arritmias cardiacas
- Todos
- Bicarbonato de Sodio
- Carbonato de Calcio
- Hidróxido de Magnesio
- Ninguno
Pregunta nro: 677122, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes inhibidores de bomba de protones es significativamente más potente frente al Helicobacter pylori en 
una dosis de 30 mg dia
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Omeprazol
- Lansoprazol
- Pantoprazol
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677131, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En el tratamiento con Omeprazol en pacientes con ulcera gástrica debemos tomar en cuenta: EXCEPTO
- Enlentece el metabolismo de algunos medicamentos como fenitoína, warfarina y diazepam
- Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia.
- La terapia de mantenimiento de úlcera gástrica es de 5 mg/día vía oral o terapia durante el fin de semana con 10 mg/día
- La seguridad y eficacia no están establecidas
- Todas
Pregunta nro: 677141, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relacion a los análogos de insulina EXCEPTO
- Tienen modificaciones en la cadena de a.a
- Tienen una secreción idéntica a la insulina tanto basal como posprandial
- Tienen mejoria de su farmacocinetica
- Han demostrado disminuir la incidencia de hipoglicemias
- Ninguna
Pregunta nro: 677158, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son efectos adversos por administración prolongada y a dosis elevada de los corticoides EXCEPTO
- Sindrome de Cushing
- Inmunosupresion
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)lOMoARcPSD|8253098
- Aumento de la densidad osea
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 677176, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes corticoides se absorbe bien por espacio sinovial y puede utilizarse en bursitis y osteoartritis
- Parametasona
- Triamcinolona
- Dexametasona
- Prednisona
- Metilprednisona
Pregunta nro: 1702927, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
En la farmacología del vómito, los siguientes efectos antieméticos son de acción central, excepto:
- Metoclopramida
- Dexametasona
- Ondasetrón
- Antagonistas H1
Pregunta nro: 1702936, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Cuál de los siguientes es un Antagonista muscarínico:
- Hioscina (escopolamina)
- Difenidramina
- Ciclicina
- Prometacina
Pregunta nro: 1702946, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
La siguiente información acerca de los Cannabinoides, es cierta, excepto:
- Son fármacos de primera línea
- Disminuyen los vómitos producidos por quimioterápia
- Se pueden utilizar en monoterápia o asociados a fenotiacinas u Ondansetrón
- A altas dosis pueden tener acción antiemética
Pregunta nro: 1704118, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Dentro de los fármacos procinéticos, cuál sería un ejemplo de antiserotoninico:
- TEGASEROD
- DOMPERIDONA
- BETANECOL
- LOXIGLUMIDA
Pregunta nro: 1704126, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Dentro de los fármacos procinéticos, cuál sería un ejemplo de colinergico:
- BETANECOL
- DOMPERIDONA
- LOXIGLUMIDA
- TEGASEROD
Pregunta nro: 1704144, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información sobre la Metoclopramida es cierta:
- Toda la información es correcta
- Relaja el esfinter pilórico
- Incrementa el peristaltismo gástrico y del intestino delgado
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Incrementa el tono del esfinter esofágico inferior
Pregunta nro: 1704217, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los siguientes son efectos e interacciones de la Metoclopramida, excepto:
- disminuye los niveles séricos de la aldosterona
- Incrementa efectos de las drogas depresoras del SNC
- Induce la liberación de prolactina, pudiendo causar galactorrea
- Reduce la absorción de digoxina y aumenta la de tetraciclinas, paracetamol, levodopa
Pregunta nro: 1704223, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La vida media plasmática de la Domperidona, es de:
- 7 a 9 horas
- 5 a 7 horas
- 3 a 5 horas
- 10 a 12 horas
Pregunta nro: 1704230, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Las siguientes son contraindicaciones de la Domperidona, excepto:
- Nauseas y vómitos de origen funcional u orgánico
- Hipersensibilidad a la domperidona
- Hemorragia gastrointestinal
- Tumor hipofisario productor de prolactina
Pregunta nro: 1704370, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los laxantes osmóticos, como las sales de magnesio y de sodio, pueden usarse con seguridad en cuál de las siguientes 
situaciones:
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Diabetes Mellitus
- Apendicitis
- Diverticulitis
- Deshidratación
Pregunta nro: 1704376, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
El Bisacodilo, se corresponde con:
- Laxantes estimulantes
- Laxantes por contacto
- Laxantes formadores de masa
- Laxantes osmóticos
Pregunta nro: 1705179, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Los siguientes son laxantes derivados de azúcares, excepto:
- Glicerina
- Sorbitol
- Lactulosa
- Manitol
Pregunta nro: 1705212, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información sobre la Loperamida, es cierta, excepto:
- Es un derivado carboxilico de piperidina
- Es un antisecretorio contra la toxina del colera E. Coli
- También inhibe la secreción intestinal de agua y electrolítos
- Inhibe la motilidad intestinal por acción directa
Pregunta nro: 1705226, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Cuál es la dosis de Cisapride:
- 0,2 - 0,4mg/kg c/8-12hrs
- 2 - 4mg/kg c/8-12hrs
- 0,2 - 0,4ug/kg c/8-12hrs
- 0,2 - 0,4mg/kg c/6hrs
Pregunta nro: 1705233, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Cuál es el mejor ejemplo de un antagonista 5-HT3:
- Ondansetron
- Domperidona
- Clorpromazina
- Benzodiacepinas
 TEMA: HIPOGLICEMIANTES ORALES/INSULINA
Pregunta nro: 676894, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En qué tipo de diabetes siempre, el tratamiento se debe iniciar con insulina
- Diabetes mellitus tipo 1
- Diabetes mellitus tipo 2
- En cualquier tipo de diabetes hay que iniciar el tratamiento con dieta y antidiabéticos orales
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 676906, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son insulinas que controlan la glucemia posprandial EXCEPTO
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Insulina NPH y Glargina
- Glulisina
- Insulina cristalina
- Aspartica
- Lispro
Pregunta nro: 676915, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son insulinas de acción ultrarrápida que actúan a los 10 minutos
- Aspartica
- Lispro
- Glulisina
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 676924, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual insulina requiere la administración de suplementos entre comidas para evitar hipoglicemias
- Insulina aspartica
- Insulina cristalina
- Insulina lispro
- Glulisina
- Ninguna
Pregunta nro: 676938, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación al mecanismo de acción de los antidiabéticos orales EXCEPTO
- Las sulfonilureas estimula la liberación de insulina por las células B del pancreas
- Las biguanidas como metformina disminuye la resistencia hepática a la insulina
- las meglitinidas estimulan la secreción de insulina de manera aguda
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 676946, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El antidiabético oral de elección no insulínico en diabetes mellitus tipo 2 es
- Glibenclamida
- Metformina
- Meglitinidas
- Glipizida
- Insulina NPH
Pregunta nro: 676953, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son sitios de administración de insulina EXCEPTO
- Abdomen
- Gluteos
- Muslos
- Brazos
- Ninguno
Pregunta nro: 676967, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Paciente diabético tratado con insulina cristalina, antes del desayuno y comida, y con mezcla de insulina cristalina y NPH 
antes de la cena, si presentase hipoglicemias repetidas a las 7 hrs am. ¿Qué modificación recomendaría en el tratamiento de
este paciente?
- Disminiur la dosis insulina cristalina antes del desayuno
- Disminuir la dosis de insulina cristalina antes de la cena
- Disminuir la dosis de insulina NPH antes de la cena
- Aumentar la ingesta de caloría en el desayuno y la cena
- Adelantar la hora del desayuno
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Pregunta nro: 676972, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El antidiabético oral contraindicado en embarazo es EXCEPTO
- Metformina
- Glibenclamida
- Glipizida
- Las sulfonilureas están contraindicadas en embarazo por su potencial efecto teratogénico y por inducción de hipoglicemia
neonatal
- Ninguno
Pregunta nro: 676987, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual antidiabético oral está indicado en pacientes ancianos con algún grado de deterioro de función renal
- Metformina
- Meglitinidas
- Glibenclamida
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1205295, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son hipoglicemiantes orales de primera generación: I) Glibenclamida. II) Tolbutamida. III) Glicazida. IV) Clorpropamida. 
V) Glimepirida
- II y IV son correctos
- Solo I es correcto
- II y III son correctos
- IV y V son correctos
- Solo V es correctoPregunta nro: 1205321, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Uno de los siguientes grupos de medicamentos tiene principales complicaciones como: Hepatotoxicidad, retención hídrica, 
Insuficiencia cardiaca osteoporosis
- Sulfonilureas
- Meglitinidas
- Tiazolidinedionas
- Biguanidas
- Inhibidores de glucosidasas
Pregunta nro: 1205332, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes medicamentos utilizados en la diabetes mellitus, está contraindicado en hepatopatía e insuficiencia 
cardiaca.
- Sulfonilureas
- Meglitinidas
- Tiazolidinedionas
- Biguanidas
- Inhibidores de glucosidasas
Pregunta nro: 1702726, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Reduce o enlentece la absorción de la glucosa:
- inhibidores de alfa glucosidasas
- sulfonilureas
- secretagogos
- inhibidores de la dipeptidilpeptidasa IV
Pregunta nro: 1702742, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información sobre las Biguanidas (Metformina), es cierta, excepto:
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Produce hipoglucemia en monoterapia
- Puede causas nauseas, vómitos, dolor abdominal y pérdida de apetito
- Inhibe la neoglucogénesis hepática
- Es el fármaco inicial de elección en todos los pacientes con diabetes tipo 2 (salvo intolerancia o contraindicación)
Pregunta nro: 1702765, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información de la Metformina es verdadera:
- Suspender la via oral durante el embarazo y utilizar solo insulina
- Contraindicada en el alcoholismo
- contraindicada en la insuficiencia respiratoria y/o cardiaca severa
- Todas son correctas
Pregunta nro: 1702777, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información de las Sulfonilureas es verdadera, excepto:
- Produce pérdida de peso e hipoglucemia
- Estimulan la secreción de insulina preformada en el páncreas
- Reducen el riesgo de complicaciones microvasculares y macrovasculares
- Los alimentos interfieren en su absorción, por lo que deben ser administrados 30 minutos antes de las comidas
Pregunta nro: 1702788, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
La siguiente información de las Glitazonas (pioglitazona), es cierta, excepto:
- Insensibiliza las células al efecto de la insulina
- Su eficacia es similar a la de las sulfonilureas y metformina
- Su principal indicación es en combinación con metformina en pacientes obesos en los que ha fallado la monoterapia con 
metformina
- No producen hipoglucemia, pero producen retención de líquidos
Pregunta nro: 1702798, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Las siguientes son contraindicaciones de las Glitazonas (pioglitazona), excepto:
- diabetes tipo 2
- diabetes tipo 1
- Embarazo o lactancia
- Insuficiencia cardiaca o hepatopatia
Pregunta nro: 1702826, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Es cierto en cuanto a los Análogos del GLP-1: (exenatida), excepto:
- La exenatida, disminuye la secreción de insulina glucosa-dependiente por la célula beta
- Actúa inhibiendo la secreción de glucagón por las células alfa pancreáticas
- Es de utilidad en el enlentecimiento del vaciado gástrico y la disminución del apetito
- Es un polipéptido con una estructura similar al GLP-1 intestinal
Pregunta nro: 1702844, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Las siguientes son condiciones previas a la insulinización:
- Todas las opciones son correctas
- Realizar autocontroles de glucemia
- Conocer la dieta por raciones
- La técnica de manejo de la insulina
Pregunta nro: 1702883, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Paciente con diabetes tipo 2 a tratamiento con insulina intermedia y metformina. En este caso se puede:
- Todos lo tratamientos descritos son válidos
- Cambiar la insulina intermedia por prolongada
- Añadir una segunda dosis de insulina intermedia antes del desayuno si la glucemia antes de la cena es mayor de 130mg/dl
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Se puede añadir una dosis de insulina rápida antes de la comida del mediodia si la glucemia pospandrial esta elevada
Pregunta nro: 1702900, registrada por: JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA
Las siguientes son análogos de la insulina, excepto:
- NPH
- Lispro
- NPL
- Aspart
 TEMA: HORMONAS TIROIDEAS/GLUCOCORTICOIDES
Pregunta nro: 360053, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son corticoides de acción breve a media
- Metilprednisolona
- Prednisona
- Cortisona
- Cortisol
- Todos
Pregunta nro: 360059, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son corticoides de acción intermedia
- triamcinolona
- Parametasona
- Fluprednisolona
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360065, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Es característica de la dexametasona
- Es un corticoide de acción rápida
- Bloquea en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.
- Se metaboliza en riñón
- Se Puede utilizar en pacientes con osteoporosis
- Ninguno
Pregunta nro: 360069, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El fármaco que utilizaría en una reacción anafiláctica es
- Hidrocortisona
- Parametasona
- Triamcinolona
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360072, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Uno de los siguientes corticoides se absorbe bien por espacio sinovial y puede utilizarse en bursitis y osteoartritis
- Parametasona
- Triamcinolona
- Dexametasona
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360075, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son efectos adversos por administración prolongada y a dosis elevada de los corticoides
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Sindrome de Cushing
- Inmunosupresion
- Osteoporosis
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360081, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual medicamento se puede utilizar en coma hipotiroideo mixedematoso
- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 360085, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a la levotiroxina es correcto
- Es el tratamiento habitual del hipotiroidismo
- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria
- La dosis inicial no debe exceder de 200 µg/día
- Su vida media es de aproximadamente 2 días
- Todos
Pregunta nro: 360093, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual fármaco presenta combinación de T3 y de T4
- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360101, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación al metimazol es correcto
- Bloquea la yodación para combinarse con la tiroglobulina
- Se metaboliza en el hígado
- No se une a proteínas plasmáticas
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360106, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es correcto
- Presentan efectos adversos menores
- Sus efectos adversos mayores son muy raros
- El propiltouracilo tiene una duración de acción mas corta que el Metimazol
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 360111, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El propanolol es utilizado en el hipertiroidismo
- Por su bloqueo de la actividad simpática.
- Como coadyuvante en otros tratamientos
- Disminuye muchos de los signos y síntomas del hipertiroidismo, como la taquicardia, arritmias, temblores, agitación
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 575989, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
En la terapia para el tratamiento de hipertiroidismo, son medicamentos antitiroideos EXCEPTO
- Metimazol- Propiltouracilo
- Propranolol
- Triyodotironina
- Tiroxina
Pregunta nro: 575990, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual medicamento se puede utilizar en coma hipotiroideo mixedematoso
- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 575992, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a la levotiroxina es correcto
- Es el tratamiento habitual del hipotiroidismo
- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria
- La dosis inicial no debe exceder de 200 µg/día
- Su vida media es de aproximadamente 2 días
- Todos
Pregunta nro: 575996, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual fármaco presenta combinación de T3 y de T4
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 576008, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación al metimazol es correcto
- Bloquea la yodación para combinarse con la tiroglobulina
- Se metaboliza en el hígado
- No se une a proteínas plasmáticas
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 576012, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es correcto
- Presentan efectos adversos menores
- Sus efectos adversos mayores son muy raros
- El propiltouracilo tiene una duración de acción mas corta que el Metimazol
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 576015, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El propanolol es utilizado en el hipertiroidismo
- Por su bloqueo de la actividad simpática.
- Como coadyuvante en otros tratamientos
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Disminuye muchos de los signos y síntomas del hipertiroidismo, como la taquicardia, arritmias, temblores, agitación
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 576021, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son indicaciones de las hormonas tiroideas EXCEPTO
- Bocio difuso atoxico
- Bocio linfocitico
- Hipotiroidismo neonatal
- Mixedema
- Ninguno
Pregunta nro: 576024, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a la farmacocinética , farmacodinamia de la tiroxina
- Su vida media es de aproximadamente 7 días
- A diferencia de otras hormonas no se se une a las proteínas para distribuirse en los tejidos
- La triyodotironina se convierte en levotiroxina a nivel del hígado, que es el metabolito activo responsable de la mayoría 
de las funciones tiroideas
- A diferencia de las hormonas endógenas, la tiroxina tiene mala distribución en los líquidos y tejidos del organismo
- La tiroxina tiene mejor absorción intestinal que liotironina
Pregunta nro: 576026, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cuál de los siguientes medicamentos utilizados para el hipertiroidismo, provoca un efecto necrosante sobre las células de la
glándula tiroides
- Yodo radiactivo I 131
- Metimazol
- Propiltiouracilo
- Todos
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Ninguno
Pregunta nro: 728520, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En la terapia para el tratamiento de hipertiroidismo, son medicamentos antitiroideos EXCEPTO
- Metimazol
- Propiltouracilo
- Propranolol
- Triyodotironina
- Tiroxina
Pregunta nro: 728521, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cual medicamento se puede utilizar en coma hipotiroideo mixedematoso
- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 728522, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a la levotiroxina es correcto
- Es el tratamiento habitual del hipotiroidismo
- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria,
- La dosis inicial no debe exceder de 200 µg/día
- Su vida media es de aproximadamente 2 días
- Todos
Pregunta nro: 728524, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
Cual fármaco presenta combinación de T3 y de T4
- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 728525, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación al metimazol es correcto
- Bloquea la yodación para combinarse con la tiroglobulina
- Se metaboliza en el hígado
- No se une a proteínas plasmáticas
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 728528, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es CORRECTO
- Presentan efectos adversos menores
- Sus efectos adversos mayores son muy raros
- El propiltouracilo tiene una duración de acción mas corta que el Metimazol
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 728530, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
El propanolol es utilizado en el hipertiroidismo
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Por su bloqueo de la actividad simpática.
- Como coadyuvante en otros tratamientos
- Disminuye muchos de los signos y síntomas del hipertiroidismo, como la taquicardia, arritmias, temblores, agitación
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 728608, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son indicaciones de las hormonas tiroideas EXCEPTO
- Bocio difuso atoxico
- Bocio linfocitico
- Hipotiroidismo neonatal
- Mixedema
- Ninguno
Pregunta nro: 728609, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
En relación a la farmacocinética , farmacodinamia de la tiroxina
- Su vida media es de aproximadamente 7 días
- A diferencia de otras hormonas no se se une a las proteínas para distribuirse en los tejidos
- La triyodotironina se convierte en levotiroxina a nivel del hígado, que es el metabolito activo responsable de la mayoría 
de las funciones tiroideas
- A diferencia de las hormonas endógenas, la tiroxina tiene mala distribución en los líquidos y tejidos del organismo
- La tiroxina tiene mejor absorción intestinal que liotironina
Pregunta nro: 728610, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Cuál de los siguientes medicamentos utilizados para el hipertiroidismo, provoca un efecto necrosante sobre las células de la
glándula tiroides
- Yodo radiactivo I 131
- Metimazol
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
- Propiltiouracilo
- Todos
- Ninguno
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
BANCO DE PREGUNTAS: 
2DO PARCIAL. 
1. La farmacología bronquial en el asma se orienta a: 
a. A controlar la enfermedad con fármacos que inhiben la inflamación de las vías 
respiratorias bronquiales. 
b. Se utilizan Bloqueantes neuromusculares, para el alivio más inmediato y 
directo de los síntomas de la enfermedad. 
c. De las mencionadas, todas son correctas. 
d. De las mencionadas Ninguna es correcta. 
 
2. En relación a los fármacos para la patología bronquial: 
a. Los fármacos antiasmáticos más utilizados son los agonistas adrenérgicos β2, 
Anticolinergicos y los glucocorticoides 
b. Los fármacos mencionados ejercen efectos adversos graves si tienen 
distribución general. 
c. De las mencionadas Ninguna es correcta. 
d. De las mencionadas, todas son correctas. 
 
3. En relación a las partículas inhaladas en la farmacología bronquial: 
a. Un factor importante de la introducción de cualquier sustancia en partículas 
en los pulmones es el tamaño de estas. 
b. Una parte del medicamento se deposite en la boca y bucofaringe, es deglutido, 
absorbido y penetra en la circulación general. 
c. Aproximadamente solo el 2 al 10 % se asienta en los pulmones, y el resto se 
deglute. 
d. De las mencionadas todas son correctas. 
4. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, son fármacos 
beta2 adrenergicos de acción larga: 
a. Albuterol. 
b. Terbutalina 
c. Formoterol. 
d. Todos son fármacos de acción larga. 
5. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, los aerosoles: 
a. Una parte del medicamento se depositeen la boca y bucofaringe, es deglutido, 
absorbido y penetra en la circulación general. 
b. No se observan efectos adversos 
c. Tienen un inicio de acción lento. 
d. Todos son fármacos de acción larga. 
6. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, los aerosoles: 
a. Aproximadamente solo el 2 al 10 % se asienta en los pulmones, y el resto se 
deglute. 
b. Se recomienda inspirar de manera profunda y lenta, y retener el aliento 
durante 5 a 10 s al administrar fármacos en aerosol. 
c. Son partículas rápidamente absorbidas y penetran en la circulación general. 
d. De las mencionadas todas son correctas. 
7. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, son fármacos 
beta2 adrenergicos de acción corta: 
a. Albuterol. 
b. Ipratropio. 
c. Formoterol. 
d. Salmeterol. 
 
8. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, los beta 
adrenérgicos: 
a. Inhiben la liberación de neurotransmisores (acetilcolina) y mediadores de la 
histamina. 
b. No se observan efectos adversos sistémicos. 
c. Salmeterol es un fármaco beta adrenérgico de acción corta. 
d. De las mencionadas todas son correctas. 
9. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial, y los efectos 
adversos de los beta adrenérgicos: 
a. Temblor. 
b. Taquicardia. 
c. Hipopotasemia 
d. De las mencionadas todas son correctas. 
10. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y el uso de 
corticoides: 
a. Se consideran los fármacos más eficaces para tratar el asma. 
b. Los Pacientes idóneos para recibir glucocorticoides inhalados son los 
asmáticos que necesitan agonistas adrenérgicos β2 inhalados 4 o más veces 
por semana. 
c. No relajan el musculo liso de las vías respiratorias, sino que inhiben la 
inflamación de dichas vías. 
d. De las mencionadas todas son correctas. 
 
11. Son glucocorticoides que se utilizan por vía inhalatoria, para el tratamiento de la 
enfermedad bronquial: 
a. Beclometasona. 
b. Fluticasona. 
c. Ipratropio. 
d. Formoterol. 
12. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y el uso de 
corticoides: 
a. Se utilizan contra las exacerbaciones agudas y en el asma intensa crónica 
Prednisona. 
b. No se observan efectos adversos sistémicos. 
c. El bromuro de ipratropio es el corticoide más utilizado. 
d. De los mencionados ninguno es correcto. 
13. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y el uso de 
corticoides, son efectos adversos del mismo: 
a. Purpura. 
b. Disfonía. 
c. Candidiasis. 
d. Resorción ósea. 
e. Todas son acertadas. 
14. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial es antagonista 
de receptores de leucotrienos: 
a. Montelukast. 
b. Ipratropio. 
c. Salmeterol. 
d. Fluticasona. 
15. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y el mecanismo 
de acción de los antagonista de receptores de leucotrienos: 
a. Se incluyen a LTC4, LTD4 y LTE4, que actúan como constrictores potentes del 
musculo liso bronquial 
b. Inhiben de forma selectiva la actividad de la la 5-lipooxigenasa. 
c. El zafirlukast también actúa inhibiendo la penetración de basofilos y linfocitos 
de las vías respiratorias. 
d. Todas son acertadas. 
16. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y las 
metixntinas: 
a. Su mecanismo de acción es la Inhibición de fosfodiesterasas. (PDE) 
aumentando el AMPc intracelular. 
b. Antagonismo de los receptores de Adenosina para disminuir liberación de 
histamina y leucotrienos. 
c. Todas son acertadas. 
d. Ninguna es acertada. 
17. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y los efectos 
adversos de las Metilxantinas: 
a. Cefalea. 
b. Insomnio. 
c. Taquicardia, arritmias ventriculares. 
d. Todos son correctos. 
18. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad contraindicaciones para 
uso de las Metilxantinas: 
a. Hipertiroidismo. 
b. Infarto agudo de miocardio. 
c. Hipersensibilidad. 
d. Todos son correctos. 
19. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y el uso de los 
Anti Colinérgicos: 
a. Beclometasona es el anti colinérgico más utilizado. 
b. Son antagonistas competitivos de la unión de la acetilcolina a receptores 
colinérgicos muscarínicos. 
a. El Bromuro de Ipratropio en nebulización no precipita glaucoma en personas 
de edad avanzada 
b. Todos los mencionados son correctos. 
20. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial y la asociación 
de fármacos: 
a. La combinación de Ipratropio y agonistas adrenérgicos β2 ha generado 
broncodilatación un poco mayor y más duradera. 
b. En crisis asmática es muy útil el uso de Montelukast. 
c. El Salmeterol en asociación con Fluticasona no son eficaces. 
d. Todos son correctos. 
21. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad bronquial son efectos 
adversos de los anticolinergicos: 
a. El bromuro de Ipratropio puede precipitar glaucoma. 
b. El Sulfato de Atropina solo a dosis por encima de las recomendadas puede dar 
sequedad en la boca. 
c. Todas son acertadas. 
d. Ninguna es acertada. 
 
22. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad pulmonar no se considera 
antitusígeno: 
a. Codeína. 
b. Dextrometorfano. 
c. Ninguno es antitusígeno. 
d. Todos son antitusígenos. 
23. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad pulmonar es considerado 
antitusígeno: 
a. Codeína. 
b. Salbutamol. 
c. Fluticasona. 
d. Todos son correctos. 
24. En relación al tratamiento farmacológico de la enfermedad pulmonar Actúan sobre el 
centro de la tos: 
a. Dextrometorfano. 
b. bromuro de Ipratropio. 
c. Benzocaína. 
d. Ninguna es correcta. 
25. En relación a la Codeína para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
pulmonar: 
a. La codeína o metilmorfina es un alcaloide. 
b. Es un potente antitusígeno es un compuesto que se metaboliza a nivel 
hepatico en morfina. 
c. Es mucho menos efectiva y potente como analgésico y sedante que la morfina. 
d. Todos son correctos. 
26. En relación a la Codeína y sus efectos adversos asociados a interacciones para el 
tratamiento farmacológico de la enfermedad pulmonar: 
a. Puede generar dependencia al igual que la morfina. 
b. Euforia. 
c. A dosis altas causan depresión respiratoria. 
d. No deben combinarse con otras sustancias depresoras SNC. 
e. Todos son correctos. 
27. En relación a la Codeína para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
pulmonar su dosis máxima en adultos es de: 
a. Dosis máxima 120 mg/día. 
b. Dosis máxima 60 mg/día. 
c. Dosis máxima 20 mg/día. 
d. De Las menciones realizadas ninguna es correcta. 
28. En relación al Dextrometorfano para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
pulmonar: 
a. Es un antagonista de los receptores N-metil - D – aspartato. 
b. Antagoniza los receptores opioides. 
c. Presentación.- Jarabe o suspensión 10 mg/5ml. 
d. Dosis máxima pediatrica 60 mg/día. 
e. Todos son correctos. 
29. En relación al Dextrometorfano y su efectos adversos para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad pulmonar: 
a. Urticaria. 
b. Miosis. 
c. Diarrea. 
d. Todos son correctos. 
30. En relación a la Bromexina, expectorantes de acción directa para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad pulmonar: 
a. La Bromexina es un Compuesto semisintético. 
b. La Bromhexina destruye fibras de los mucopolisacáridos (Acción mucolítica). 
c. La Bromhexina tiene acción mucolítica. 
d. Todos son correctos. 
 
31. En relación a la Bromexina, y su efectos adversos para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad pulmonar: 
a. Ardor epigástrico. 
b. Nauseas. 
c. Mareos. 
d. Sudoración. 
e. Todos son correctos. 
32. En relación a la Acetilcisteina, para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
pulmonar, no es correcto: 
a. La Acetilcisteína, producelicuefacción porque rompe los enlaces de disulfuro 
que existe en las mucoproteínas de las secreciones mucopurulentas. 
b. Es considerado el mejor expectorante. 
c. Acetilcisteína es un Derivados de aminoácidos. 
d. Todos son correctos. 
 
33. En relación a la Acetilcisteina y su efectos tóxicos, para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad pulmonar: 
a. Puede provocar estomatitis. 
b. Rinorrea. 
c. En pacientes asmáticos puede producir broncoespasmo. 
d. Todos son correctos. 
34. En relación a los antiácidos para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
gástrica: 
a. Es una sustancia, generalmente un acido (medio acido), que actúa en contra 
de la acidez estomacal. 
b. Son productos que neutralizan el ácido clorhídrico por reacción química en el 
estómago. 
c. Alcaliniza el estómago aumentando el pH. 
d. Todos son correctos. 
35. En relación a los antiácidos para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
gástrica: 
a. Hay tres tipos : Sistémicos, No Sistémicos y tópicos 
b. Es una sustancia, generalmente una base (medio alcalino), que actúa en contra 
de la acidez estomacal. 
c. Alcaliniza el estómago disminuyendo el pH. 
d. Todos son correctos. 
36. En relación a los antiácidos sistémicos para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Al reaccionar con el ácido clorhídrico una pequeña parte se absorbe y no 
produce efectos sistémicos. 
b. Suelen ser de efecto rápido pero con efecto de rebote. 
c. Bicarbonato sódico no corresponde a un antiácido sistémico. 
d. Todos son correctos. 
37. En relación a los antiácidos no sistémicos para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Al reaccionar con el ácido clorhídrico forman una sal que se absorbe. 
b. Acción más lenta y prolongada, por lo general sin efecto rebote. 
c. Las sales de aluminio y calcio son laxantes. 
d. Todos son correctos. 
38. En relación a los antiácidos no sistémicos para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Al reaccionar con el ácido clorhídrico una parte se absorbe y puede producir 
efectos sistémicos. 
b. Suelen ser de efecto rápido pero con efecto de rebote. 
c. Acción más lenta y prolongada, por lo general sin efecto rebote. 
d. Ninguno de los mencionados es correcto. 
39. En relación a los antiácidos no sistémicos para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Las sales de aluminio y calcio producen estreñimiento. 
b. Las sales de magnesio son laxantes. 
c. Como la mayoría de los preparados son mezclas de sales de aluminio y 
magnesio su efecto sobre la motilidad es imprevisible. 
d. Todos son correctos. 
 
40. En relación a los antagonistas de los receptores H2 para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad gástrica: 
a. Usado para el bloqueo de las acciones de la histamina a nivel de los receptores 
sobre las células parietales en el estómago, conllevando a una disminución en 
la producción de ácido del jugo gástrico 
b. El Omeprazol es un antagonista de los receptores H2 con mayor frecuencia 
utilizado. 
c. los antagonistas de los receptores H2 han remplazado a Los inhibidores de la 
bomba de protones en la actualidad. 
d. Todos son correctos. 
41. Es antagonista de los receptores H2 para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Ranitidina. 
b. Omeprazol. 
c. Sucralfato. 
d. Todos son correctos. 
 
42. En relación a los antagonistas de los receptores H2 para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad gástrica: 
a. Muestran una inhibición competitiva en el receptor H2 de la célula parietal y 
suprimen la secreción basal de acido estimulada por los alimentos. 
b. Los antagonistas H2 son muy eficaces para inhibir la secreción nocturna de 
acido. 
c. La dosis recomendadas para la prescripción no inhiben la secreción de acido 
en más de 50 % durante 10 h; de ahí que estos fármacos suelen administrarse 
cada 12 horas. 
d. Todos son correctos. 
43. En relación a los efectos adversos de los antagonistas de los receptores H2 para el 
tratamiento farmacológico de la enfermedad gástrica: 
a. Diarrea. 
b. Cefalea. 
c. Mialgias. 
d. Estreñimiento. 
e. Todos son correctos. 
44. En relación a los antagonistas de los receptores H2 para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad gástrica: 
a. El Omeprazol es un antagonista de los receptores H2 con mayor frecuencia 
utilizado. 
b. los antagonistas de los receptores H2 han remplazado a Los inhibidores de la 
bomba de protones en la actualidad. 
c. Administración de los antagonistas H2 por vía endovenosa pueden presentarse 
cambios en el estado mental (confusión, alucinaciones y agitación) estos 
efectos adversos pueden ser más frecuentes por la cimetidina. 
d. Todos son correctos. 
45. En relación a los inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. Requieren un medio basico para activarse. 
b. Inhiben la H+/K+-ATPasa de forma reversible. 
c. Omeprazol, Lansoprazol y Esomeprazol son parte de esta familia. 
d. Todas las mencionadas son correctas. 
46. Respecto a los inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. Son pro-fármacos que requieren un medio acido para activarse. 
b. Inhiben la H+/K+-ATPasa de forma reversible. 
c. Solo deben administrarse durante la noche. 
d. Todas las mencionadas son correctas. 
47. En relación a los inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. Disminuye la secreción e inhibe al pepsinógeno, debido al incremento de pH. 
b. Tienen capacidad de inhibir el crecimiento de H. Pylori. 
c. Inhiben la H+/K+-ATPasa de forma irreversible. 
d. Todas las mencionadas son correctas. 
48. En Relación a los efectos adversos de los inhibidores de bomba de protones, para el 
tratamiento farmacológico de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. El tratamiento prolongado disminuye la absorción de calcio y la resorción ósea. 
b. Disminuye la absorción de vitamina B12. 
c. Alteran la flora bacteriana induciendo a una infección. 
d. Todas las mencionadas son correctas. 
49. Son efectos adversos de los inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. Diarrea 
b. Nauseas/vómitos. 
c. Cefalea. 
d. Todas las mencionadas son correctas. 
50. En Relación a los inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica, es correcto: 
a. No se absorben en el Duodeno. 
b. No tienen buena disponibilidad sistémica. 
c. Administración por la mañana, aumenta la eficacia farmacológica. 
d. Ninguno es correcto. 
51. Son inhibidores de bomba de protones, para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Pantoprazol 
b. Ranitidina. 
c. Sucralfato. 
d. Todas las mencionadas son inhibidores de bomba de protones. 
52. Son protectores de la mucosa gastrica, para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Sucralfato. 
b. Análogos de la prostaglandina 
c. Compuestos derivados de bismuto. 
d. Todos los mencionados son correctos. 
53. En relación a los protectores de la mucosa gástrica, para el tratamiento farmacológico 
de la enfermedad gástrica: 
a. Son menos eficaces que los inhibidores de la secreción ácida, tanto en el 
control de los síntomas como en la cicatrización de las lesiones. 
b. El sucralfato pertenece a este grupo farmacológico. 
c. Actualmente han pasado a ocupar un segundo plano para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica. 
d. Todos son correctos. 
54. En relación al Sucralfato para el tratamiento farmacológico de la enfermedad gástrica: 
a. Se considera que el sulfato de sacarosa de carga negativa se une a las 
proteínas de carga positiva que están en la base de las ulceras o de la erosión 
formando una barrera física querestringe la lesión caustica. 
b. Sólo se absorbe una pequeña cantidad (3 %) a través de la mucosa 
gastrointestinal. 
c. Actúa localmente en el sitio de la úlcera y no se metaboliza. 
d. Tanto como 90% de la dosis administrada se elimina en las heces. 
e. Todas son correctas. 
 
55. Es análogo de la prostaglandina para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
gástrica 
a. Misoprostol. 
b. Sucralfato. 
c. Subsalicilato de bismuto. 
d. Todas son correctas. 
56. En relación al Misoprostol para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
gástrica: 
a. Los alimentos disminuyen su velocidad de absorción. 
b. La concentración plasmática máxima se alcanza en 15 a 30 min. 
c. Se metaboliza en forma extensa en diversos órganos y se excreta sobre todo 
en la orina. 
d. Tiene propiedades inhibidoras de acido y de protección de la mucosa. 
57. En relación al Misoprostol para el tratamiento farmacológico de la enfermedad 
gástrica: 
a. Se absorbe bien por vía oral y es hidrolizado rápidamente a su forma activa, el 
ácido misoprostólico. 
b. Los alimentos aumentan su velocidad de absorción. 
c. No se metaboliza en forma extensa y se excreta por vía hepatobiliar. 
d. Todas son correctas. 
58. En relación al subsalicilato de bismuto para el tratamiento farmacológico de la 
enfermedad gástrica: 
a. Es una sustancia coloidal obtenida por hidrólisis de salicilato de bismuto. 
b. Como un derivado de ácido salicílico, salicilato de bismuto muestra acción 
antiinflamatoria. 
c. El subsalicilato de bismuto se utiliza como un antiácido y antidiarreico 
d. Son correctos todos los mencionados. 
59. En relación a los efectos terapéuticos del subsalicilato de bismuto para el tratamiento 
farmacológico de la enfermedad gástrica: 
a. Retarda la expulsión de fluidos en el sistema digestivo, los tejidos irritados, por 
"revestimiento" de ellos. 
b. Estimula la absorción de líquidos y electrolitos por la pared intestinal. 
c. Reducción de la hipermotilidad del estómago. 
d. Todos los mencionados son efectos terapéuticos del Subsalicilato de Bismuto. 
60. Son efectos adversos y contraindicaciones del subsalicilato de bismuto para el 
tratamiento farmacológico de la enfermedad gástrica:: 
a. El uso a largo plazo puede conducir a la acumulación y toxicidad. 
b. Algunos de los riesgos de salicilismo puede aplicar al uso de subsalicilato de 
bismuto 
c. No tienen los efectos adversos mencionados. 
d. Todos los mencionados son efectos adversos y contraindicaciones del 
subsalicilato de bismuto. 
 
61. En relación a los efectos terapéuticos de los fármacos estimulantes de la motilidad 
intestinal para el tratamiento farmacológico de la enfermedad intestinal: 
a. Son fármacos con una acción antidopaminérgica. 
b. Poseen una aplicación terapéutica como antieméticos. 
c. Una acción procinética con efecto de aumento de la motilidad intestinal. 
d. Todas son correctas. 
62. En relación a los efectos terapéuticos de los fármacos estimulantes de la motilidad 
intestinal para el tratamiento farmacológico de la enfermedad intestinal, es correcto: 
a. No tienen aplicación terapéutica como antieméticos. 
b. No se observa una acción procinética. 
c. Son fármacos con una acción dopaminérgica. 
d. Ninguna es correcta. 
63. En relación a la Metoclopramida para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales, es correcto: 
a. Mecanismo de acción: Bloquea receptores D2 y es agonista receptores 5 HT4. 
b. Promueve la incoordinación motora gástrica, pilórica y duodenal. 
c. Disminuye el peristaltismo del yeyuno. 
d. Las mencionadas, todas son erróneas. 
64. En relación a la Metoclopramida para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales, no es correcto: 
a. Promueve la coordinación motora gástrica, pilórica y duodenal. 
b. Aumenta el peristaltismo del yeyuno. 
c. Mecanismo de acción: Es agonista de los receptores D2. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
 
65. En relación a los efectos secundarios a la Metoclopramida para el tratamiento 
farmacológico de los trastornos intestinales, no es correcto: 
a. Síntomas extrapiramidales. 
b. Sedación, somnolencia y ansiedad. 
c. Mareos (20%), inquietud, sequedad de boca. 
d. Todas son correctas. 
66. En relación a la Domperidona para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales: 
a. Mecanismo de acción: Antagonista de receptores de D2 a nivel central. 
b. La dosis oral en adultos es de 10-20 mg cada 8 horas, tomada 15-20 min antes 
de las comidas. 
c. Los metabolitos se excretan por las heces y orina. 
d. No atraviesa la barrera Hemato encefálica y carece de efectos centrales 
extrapiramidales. 
e. Todas son correctas. 
67. En relación a la Domperidona para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales: 
a. Son antagonistas de receptores de D2 a nivel central. 
b. La dosis oral en adultos es de 10-20 mg cada 8 horas, tomada 15-20 min 
después de las comidas. 
c. Atraviesa la barrera Hemato encefálica y tiene efectos centrales. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
68. Son laxantes formadores de masa para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales: 
a. Celulosa. 
b. Metilcelulosa. 
c. Psyllium. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
69. Relacionado a los laxantes formadores de masa para el tratamiento farmacológico de 
los trastornos intestinales: 
a. Son sustancias hidrófilas que absorben agua y aumentan de volumen, 
estimulando el peristaltismo. 
b. Se administran por vía oral, actúan a las 12-24 hs. 
c. Están contraindicados en Obstrucción intestinal. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
 
70. No se considera que es laxante suavizante y lubricante para el tratamiento 
farmacológico de los trastornos intestinales: 
a. Docusato de na. 
b. Glicerina. 
c. Celulosa. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
71. Relacionado a los laxantes suavizantes y lubricantes para el tratamiento 
farmacológico de los trastornos intestinales: 
a. Lubrican la mucosa intestinal 
b. Recubren las heces de una capa de grasa 
c. Impiden la absorción de agua del intestino. 
d. No alteran el peristaltismo. 
e. Las mencionadas, todas son correctas. 
72. En relación a los laxantes osmóticos para el tratamiento farmacológico de los 
trastornos intestinales: 
a. Retienen grandes cantidades de agua en el intestino. 
b. Estimulando y aumentan el peristaltismo intestinal. 
c. El sulfato de magnesio es un laxante osmótico. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
73. En relación a los laxantes derivados de Difenilmetano para el tratamiento 
farmacológico de los trastornos intestinales: 
a. Actúan por Irritación de la mucosa: altera la motilidad intestinal. 
b. Su mecanismo de acción es Inhibir la absorción de agua y electrolitos en la luz 
intestinal, favoreciendo el peristaltismo 
c. Se usan cuando se necesita una evacuación intestinal rápida. 
d. Todos los enunciados mencionados son correctos. 
 
74. En relación a los antidiarreicos para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales: 
a. Opioides: aumentan la absorción e inhiben la secreción de agua al intestino, 
además enlentecen la propulsión (aumenta el tiempo de contacto en el 
intestino y hay mas absorción) 
b. Loperamida no atraviesa prácticamente la BHE por lo que carece de los efectos 
centrales de los opiáceos. 
c. Difenoxilato en altas dosis atraviesa a la BHE y ocasiona efectos centrales 
(euforia, dependencia física) 
d. De los mencionados todos son correctos. 
75. En relación a los antidiarreicos para el tratamiento farmacológico de los trastornos 
intestinales: 
a. Los anticolinergicos de acción muscarínica: inhiben la acción de la ACh 
intrínseca (plexos Mioentérico y Submucoso) y extrínseco (Parasimpático). 
b. Inhiben la actividad motora de estómago, duodeno, yeyuno, íleon y colon, 
reduciendo tanto el tono como la amplitud y la frecuencia de las contracciones 
peristálticas.c. Son anticolinergicos el butil bromuro de escopolamina y el butil bromuro de 
hioscina. 
d. Las mencionadas, todas son correctas. 
RESOLUCÓN DEL BANCO DE PREGUNTAS SEGUNDO PARCIAL
FARMACOLOGÍA Y TERAPEÚTICA II
1.- Mencione detalladamente a los antibióticos (cada familia incluyendo sus antibióticos).
1. Aminoglucósidos: estreptomicina, neomicina, amikacina, kanamicina, tobramicina,
gentamicina, capreomicina, paromomicina.
2. Betalactámicos:
A. Penicilinas:
 Bencilpenicilinas: bencilpenicilina (penicilina G); fenoximetilpenicilina
(penicilina V).
 Isoxazolilpenicilinas: cloxacilina.
 Aminopenicilinas: amoxicilina; ampicilina.
 Ureidopenicilinas: piperacilina.
B. Cefalosporinas:
 1ª generación: cefadroxilo, cefalexina, cefazolina sódica.
 2ª generación: cefaclor, cefuroxima, cefonicida, cefoxitina, cefminox.
 3ª generación: cefixima, cefpodoxima proxetilo, cefditoreno pivoxilo,
cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxona.
 4ª generación: cefepima.
 5ª generación: ceftarolina fosami, ceftobiprole medocaril, ceftolozano.
C. Monobactámicos: aztreonam.
D. Carbapenemes: imipenem, meropenem, ertapenem.
E. Inhibidores de las beta-lactamasas (entre paréntesis el betalactámico al que se
asocia): (amoxicilina)/ácido clavulánico; (ampicilina)/sulbactam;
(piperacilina)/tazobactam; (ceftazidima)/avibactam; (ceftolozano)/tazobactam.
3. Anfenicoles: cloranfenicol.
4. Glucopéptidos: vancomicina, teicoplanina, dalvabancina.
5. Lincosamidas: clindamicina, lincomicina.
6. Macrólidos:
o Macrólidos de 14 átomos: eritromicina, claritromicina, roxitromicina.
o Macrólidos de 15 átomos: azitromicina.
o Macrólidos de 16 átomos: espiramicina acetil, josamicina, midecamicina diacetil.
7. Nitroimidazol: metronidazol, tinidazol.
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
8. Oxazolidinona: linezolid, tedizolid.
9. Quinolonas:
o 1ª Generación: ácido nalidíxico.
o 2ª Generación: ciprofloxacino; norfloxacino; ofloxacino; ozenoxacino.
o 3ª Generación: levofloxacino.
o 4ª Generación: moxifloxacino; nadifloxacino.
10. Rifamicinas (ansamicinas): Rifabutina, rifampicina, rifaximina.
11. Sulfonamidas (entre paréntesis el antibiótico al que se asocian): (trimetoprima)-
sulfametoxazol, conocido como cotrimoxazol; (trimetoprima)-sulfadiazina, conocido
como cotrimacina; sulfacetamida; sulfadiazina argéntica.
12. Tetraciclinas:
o 1ª Generación: tetraciclina clorhidrato.
o 2ª Generación: doxiciclina, minociclina.
o 3ª Generación: oxitetraciclina, tigeciclina.
13. Miscelánea: ácido fusídico; bacitracina; gramicidina; tirotricina; bedaquilina; delamanid;
daptomicina; fosfomicina; isoniazida; pirazinamida; etambutol; mupirocina;
nitrofurantoína; polimixinas; trimetroprima.
2.- Mencione los mecanismos de acción de cada familia de los antibióticos (resumen del
mecanismo de acción).
FAMILIA DE
ANTIBIÓTICO
MECANISMO DE ACCIÓN
BENZAMIDA
Los antagonistas de los receptores H2 inhiben la producción de ácido
al competir de manera reversible con la histamina por la unión a
receptores H2 sobre la membrana basolateral de las células
parietales.
BUTIROFENANO
Antidopaminérgico, estimula la producción de prolactina. Presenta
actividad antiemética, anticolinérgica, sedante y bloqueante alfa-
adrenérgica. También posee débil actividad bloqueante ganglionar.
COLINÉRGICO
Agonistas de acción indirecta: inhiben a la ACH asa y actúan en
forma indirecta permitiendo que la ACH se acumule en la sinapsis y
produzca inhibición reversible (neostigmina, piridostigmina) o
irreversible (ecotiofato) de los efectos de la colinesterasa
potenciando la acción de ACH.
ANTISEROTININA
Los ISRS actúan mediante la inhibición de la recaptación de la
serotonina después de haber sido liberada en la sinapsis. Cuánto un
individuo responderá a esto, sin embargo, depende también de la
genética.
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
https://www.studocu.com/bo?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-segundo-parcial-farmacologia-y-terapeutica-iipdf-copia
MACRÓLIDOS
Inhiben la síntesis proteica mediante la unión a la subunidad
ribosomal 50s, inhibiendo la translocación del aminoacil ARN. tiene
también efectos sobre el nivel de la peptidil transferasa.
ORTOPRAMIDA
Actividad procinética a nivel del tracto gastrointestinal que posee
una marcada acción procolinérgica. Mediante el bloqueo de los
receptores presinápticos para la serotonina, aumenta la liberación de
la misma resultando en una mayor actividad serotoninérgica.
NEUROLÉPTICOS
Bloquean los receptores dopaminérgicos. La intensidad de
la acción antagonista competitiva, es proporcional al efecto
antipsicótico. Actualmente se acepta, que el bloqueo de los dichos
receptores, es fundamental en el mecanismo de acción de
los neurolépticos.
FENOTIAZIDAS
pueden inhibir o reducir la respuesta antiparkinsoniana de la
levodopa, pergolida, pramipexol o ropinirol al bloquear los
receptores dopaminérgicos del cerebro.
BUTIROFENONAS
Estimula la producción de prolactina. Presenta actividad antiemética,
anticolinérgica, sedante y bloqueante alfa-adrenérgica. También
posee débil actividad bloqueante ganglionar.
DIMENHIDRINATO
La difenhidramina, la parte activa de la molecular de dimenhidrinato,
tiene propiedades antihistamínicas, anticolinérgicas,
antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales. También
muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
MECLOZINA
Hidrocloruro es un antihistamínico, derivado piperazínico, que
bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los
receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina.
DOXILAMINA
Es un antihistamínico derivado de la etanolamina, con actividad
antagonista competitiva, reversible e inespecífica de los receptores
de la histamina H1.
APREPITANT El aprepitant es un antagonista selectivo de alta afinidad de los
receptores humanos hacia la sustancia p/neurokinina 1 (nk1).
NABILONE
Actúa directamente sobre la zona quimiorreceptora, aun cuando su
efecto no es mediado por la vía dopaminérgica. Se absorbe
rápidamente después de su administración oral y alcanza
concentraciones máximas en 2 H.
DEXAMETASONA
Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o
suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se
administran en dosis farmacológicas.
LORAZEPAN
Al igual que las benzodiazepinas, ejerce su efecto por unión a
receptores específicos en varios sitios del sistema nervioso central,
potenciando efectos de inhibición sináptica mediada por el ácido
gama-aminobutírico.
TEFROCICLIMA El fluoruracilo es un antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa y,
por lo tanto interfiere con la síntesis del RNA y del DNA.
LOPERAMIDA
Interfiere con la peristalsis mediante la una acción directa sobre los
músculos circulares e intestinales reduciendo su motilidad, y también
actúa reduciendo la secreción de fluidos y de electrolitos y
aumentando la absorción de agua.
CODEÍNA Es un agonista opiáceo débil en el SNC. La actividad analgésica de
la codeína es debida a su conversión a la morfina.
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
DIFENOXILATO
El difenoxilato, igual que su metabolito, la difenoxina, actúa
principalmente a través de receptores opioides u periféricos y es
preferible a los opioides que penetran en el sistema nervioso central
(SNC).
OPIÁCEO
Se basa en la interacción con los receptores opioides mu, localizados
en cerebro, tronco encefálico, médula espinal y terminales
periféricos aferentes.
EXPECTORANTE
Tiene como acción principal el aumento de la secreción acuosa de
las glándulas submucosas, salivales y mucosa nasal por extensión.
Además, al expulsarse en parte por las mucosas respiratorias tienen
también cierto efecto mucolítico.
BENZOCAÍNA
al igual que todos los anestésicos locales, la benzocaína causa un
bloqueo reversible de la conducción nerviosa al disminuir la
permeabilidad de la membranadel nervio al sodio. Esto disminuye la
velocidad de despolarización de la membrana, aumentando así el
umbral de excitabilidad eléctrica.
LIDOCAÍNA
Anestésico local: la lidocaína bloquea tanto la iniciación como la
conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la
permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta
manera la estabilizan reversiblemente.
TÓPICA
Consiste en la inhibición de la enzima ciclooxigenasa tipo 1 y tipo 2,
con la consecuente reducción de la síntesis de prostaglandinas y de la
sensibilización de las terminaciones nerviosas en los tejidos
periféricos, sitio común de dolor e inflamación.
DORNAZAALFA
Rompe el ADN extracelular de secreciones de vías aéreas
reduciendo las propiedades visco elásticas del esputo presente en
fibrosis quística.
3.- Mencione como se clasifican los antibióticos (Todo).
Las clasificaciones de los antibióticos son:
1. Según su origen
2. Según su actividad sobre los MO
3. Según su espectro de acción
4. Según su mecanismo de acción
5. Según su estructura química
Clasificación de los antibióticos:
(Según su origen)
• Biológicos (Naturales):
Sintetizados por organismos vivos (Ej. Penicilina, Polimixina, cloranfenicol).
• Semi sintético
Modificaciones químicas de moléculas sintetizadas por organismos vivos (Ej. Ampicilina,
cefalosporina)
• Sintéticos
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
https://www.studocu.com/bo?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-segundo-parcial-farmacologia-y-terapeutica-iipdf-copia
Generada mediante síntesis química (Ej. Sulfas)
Clasificación de los antibióticos:
(Según su actividad sobre la MO)
Bacteriostático:
Inhiben el crecimiento de los microorganismos
• Efecto del bacteriostático: la máxima concentración no toxica que se alcanza en sueros y
tejidos impide el desarrollo y multiplicación de los microorganismos, sin destruirlos, pudiendo
estos multiplicarse nuevamente al desaparecer el agente antimicrobiano. Sirven para
complementar los mecanismos defensivos del huésped.
Bactericida
Matan a los microorganismos sin necesidad de destruirlos o lisarlos
• Bactericida: su acción es letal sobre los microorganismos bacterianos, por lo que estos pierden
irreversiblemente su viabilidad o son lisadas.
Bacteriolíticos:
Matan a los microorganismos por lisis
Clasificación de los antibióticos:
(Según su espectro de acción)
• Espectro reducido:
Son activos selectivamente frete a un grupo determinado de bacterias
Ej. Macrólidos cocos gram (+)
Gentamicina: bacilos Gram (-)
• Espectro amplio:
Presentan actividad frente a la > de los grupos bacterianos de importancia clínica.
Ej. Penicilina: cocos Gram (+), cocos Gram (-), bacilos Gram (+)
Ampicilinas: cocos Gram (+), y Gram (-), algunos bacilos Gram (-)
Espectro de actividad
• Amplio: actúan sobre un gran número de especies microbianas. Ej. Tetraciclina.
• Intermedio: actúan sobre un número limitado de microorganismos. Ej. Macrólidos.
• Reducido: actúan sobre un pequeño número de especies microbianas. Ej. Polimixina.
Mecanismo de acción
• Inhibición de la síntesis de la pared celular.
• Alteración de la permeabilidad celular.
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
• Inhibición de la síntesis proteica
• Inhibición de la síntesis de DNA y RNA.
Clasificación de los antibióticos:
(Según su mecanismo de acción)
1. Alteran la síntesis de la pared celular
• B-lactámicos. - impiden la transpeptidación del peptidoglicano por inactivación de enzimas
transpéptidas conocidas como PBF o proteínas de unión a penicilina Ej. Penicilina y
cefalosporinas
• Glucopéptidos. - inhiben la transglicosilación del peptidoglicano durante la síntesis de la
pared del otro mecanismo Ej. Vancomicina.
2. Alteran la estructura de la membrana citoplasmática
• Antibacterianos que actúan como detergentes catiónicos Ej. Polimixina.
• Antifúngicos que actúan sobre los esteroles de la pared de los hongos Ej. Anfotericina,
nistatina,
3. Alteran o inhiben la síntesis de proteínas a nivel de los ribosomas
• Aminoglicósidos. - actúan en la subunidad 305, bloqueando el complejo de iniciación de la
traducción Ej. Kanamicina, estreptomicina.
• Tetraciclinas. - actúan sobre la unidad 305 desestabilizando la unión del +RNA al ribosoma.
• CAF. - actúan sobre la unidad 50S bloqueando la actividad peptidiltransferansa.
• Macrólidos. - actúan sobre la unidad 50S bloqueando la translocación Ej. Eritromicina
• Lincosamidas. - actúan sobre la unidad 50S impidiendo la formación de enlaces peptídicas Ej.
clindamicina
4. Que inhiben la síntesis de DNA
• Quinolonas. - inhiben la actividad DNA girasa (requerida para replicar DNA) Ej. Ácido
nalidixico, ciprofloxacino.
5. Que interfieren con el metabolismo intermediario
• Sulfas. - inhiben actividad dihidropteroato sintetiza que transforma PABA > ácido fólico
• Trimetoprim. - inhiben la actividad dihidrofolato reductasa que transforma ácido fólico> ácido
folínico.
Clasificación de los antibióticos
(Según su estructura química)
• B-lactámicos. - penicilinas, cefalosporina, monobactames.
• Aminoglicosis. - estreptomicina, gentamicina, terramicina, netilmicina, kanamicina, amikacina.
• Macrólidos. - eritromicina, claritromicina, azitromicina.
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
https://www.studocu.com/bo?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-segundo-parcial-farmacologia-y-terapeutica-iipdf-copia
• Lincosamidas. - lincomicina, clindamicina.
• Glucopéptidos. - vancomicina, teicoplanina.
• Quinolonas. - norfloxacino, ciprofloxacino, moxifloxacino, levofloxacino, gatifloxacino.
• Tetraciclinas. - tetraciclina, aureomicina, terramicina.
4.- Mencione los mecanismos de acción de los siguientes antibióticos:
ANTIBIÓTICOS MECANISMO DE
ACCIÓN
BACTERIAS PATOLOGÍAS
CIPROFLO-
XACINA
Los efectos
antibacterianos de la
ciprofloxacina se deben
a la inhibición de la
topoisomerasa IV y la
DNA-girasa
bacterianas. Estas
topoisomerasas alteran
el DNA introduciendo
pliegues súper
helicoidales en el DNA
de doble cadena,
facilitando el
desenrollado de las
cadenas.
Es activo frente a un
amplio espectro de
gérmenes gram-
negativos aerobios,
incluyendo
patógenos entéricos,
pseudomonas y
Serratia
mearcescens.
Se usa para tratar o
prevenir ciertas infecciones
causadas por bacterias
como la neumonía:
gonorrea, fiebre tifoidea,
diarrea infecciosa e
infecciones de la piel, de
los huesos, articulaciones,
abdomen y próstata.
NORFLOXA-
CINA
Es bactericida por sus
efectos sobre el ADN
girasa, una enzima
responsable de
contrarrestar el súper
enrollamiento excesivo
del ADN durante la
replicación o
transcripción.
Tiene un amplio
espectro de
actividad
antibacteriana frente
a gérmenes
patógenos aerobios
gram positivo y
gram negativos.
Está indicado para el
tratamiento de las
infecciones del tracto
urinario superior e inferior,
incluyendo cistitis
(inflamación de la vejiga
urinaria), pielitis
(inflamación de la pelvis
renal) y cistopielitis
(inflamación de la vejiga
urinaria y de la pelvis renal
) causadas por bacterias.
AMPICILINA
Los antibióticos beta-
lactámicos como la
ampicilina son
bactericidas. Actúan
inhibiendo la última
etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana
uniéndose a unas
proteínas especificas
llamadas PBPs
Bactericida eficaz
contra algunos
microrganismos
gram negativos
(haemophillus
influenzae,
salmonella typhi,
Escherichia coli y
especies de
Shigella, neisseria,
gonorrhoeae,
La ampicilina se usa para
tratar determinadas
infecciones que son
ocasionadas por una
bacteria como la meningitis
e infecciones de la
garganta, senos nasales,
pulmones, órganos
Descargado por Cirujano en Progreso (hentai.lb21@gmail.com)
lOMoARcPSD|8253098
(penicilin-binding
proteins) localizadas en
la pared celular.
Proteus mirabilis) y,
en general, menos